糠酸氟替卡松 + umeclidinium + vilanterol
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糠酸氟替卡松 + umeclidinium + vilanterol资讯动态
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跨国药企在中国 | 西门子医疗、萌蒂制药、飞利浦、诺和诺德、卫材、阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰、参天公司等新动态公司动态同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 本次投入临床试验的是一款新型PET/CT，适用于肿瘤、神经、心血管等多种疾病的筛查和诊断。 萌蒂制药正式发布人事任命公告，委任高伦博（Paul Koolenbrander）担任萌蒂中国总经理，该任命已于2026年6月29日正式生效。医药健闻2026-07-13357AstraZeneca PLC Boehringer Ingelheim Fremont Inc Novo Nordisk A/S
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中国生物制药与 GSK 达成新合作公司动态7 月8 日，中国生物制药宣布，进一步 深化与葛兰素史克 （ GSK） 的战略合作 ，获得两款全球重磅呼吸创新药在中国内地的独家商业化权益。 双方合作版图 从肝病进一步拓展至呼吸慢病领域 。 其中全再乐是目前中国首个且唯一可同时用于哮喘和慢阻肺 （ COPD） 维持治疗的单吸入装置三联疗法，2025 年全球销售额约 40 亿美元，稳居全球吸入制剂销售额首位；欧乐欣则是 GOLD 指南推荐的 COPD 核心双支扩治疗方案，2025 年全球销售额约 7 亿美元。新浪医药2026-07-09329中国生物制药有限公司 GSK PLC 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
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时讯7月8日，中国生物制药宣布两项呼吸领域重磅合作：一是将自研COPD创新药TQC3721（PDE3/4抑制剂）海外权益以最高19亿美元授权给阿斯利康，获2亿美元首付及里程碑款；二是获GSK旗下全再乐、欧乐欣在中国内地独家商业化权益。一出一进，体现其"创新出海+成熟产品引入"的双循环战略。摩熵医药2026-07-098655AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 GSK PLC -
再下一城！中生制药引进GSK两款呼吸创新药独家权益交易并购根据扩展协议，中国生物制药旗下正大天晴将全面负责 氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）、乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂（欧乐欣） 两款产品在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动。 GSK将继续作为两款药品的上市许可持有人（MAH），负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球品牌策略等工作。 公开资料显示，在中国呼吸系统疾病治疗领域，全再乐与欧乐欣凭借其创新疗法占据重要地位。药研网2026-07-09411GSK PLC 呼吸系统疾病 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
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首个国产AI分子启动III期临床；中国生物制药，1天2笔交易临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 英矽智能首个AI分子启动III期临床。 7月8日，英矽智能宣布，其首款由自有生成式AI平台Pharma.AI全程驱动研发的候选药物Rentosertib（ISM001-055）正式启动特发性肺纤维化（IPF）适应症的III期临床试验，相关研究信息已在国家药监局药审中心（CDE）平台与ClinicalTrials.gov完成登记。氨基观察2026-07-08625特发性肺纤维化 Insilico Medicine Inc INS018-055胶囊
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中国生物制药与GSK战略合作“再落一子”，提升全再乐和欧乐欣中国患者可及性公司动态7月8日，中国生物制药（1177.HK）宣布，进一步扩大与葛兰素史克（LSE/NYSE：GSK）的战略合作，通过核心企业正大天晴开展全再乐（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）和欧乐欣（乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，UMEC/VI）在中国内地的商业化运营。 本次合作是双方基于2026年5月宣布bepirovirsen战略合作之后，将合作版图从肝病进一步拓展至呼吸慢病领域的重要举措。 正大天晴是呼吸系统疾病领域的领先企业，本次合作将覆盖中国内地超过 9000家医院及基层医疗机构，进一步提升两款药物的可及性，让更多患者尽快获益。正大制药订阅号2026-07-08486中国生物制药有限公司 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate 糠酸氟替卡松 + umeclidinium + vilanterol
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葛兰素史克与中国生物制药深化战略合作，提升全再乐和欧乐欣在中国的患者可及性公司动态合作将进一步提升全再乐和欧乐欣在中国的可及性，覆盖逾9000家医院及基层医疗机构。 本次合作建立在双方于2026年5月宣布的bepirovirsen战略合作基础之上。 中国约有1亿慢阻肺病患者 1 ，慢阻肺病已纳入国家基本公共卫生服务。GSK中国2026-07-08382中国生物制药有限公司 GSK PLC 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
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国产创新药 + 进口重磅药，1 月 22 日多药获批落地！审批动态1月22日，药品批准证明文件显示多条新药获批信息：。 水合氯醛糖浆， 这个剂型又获批了一家，目前已经有3家了。 主要用于腹部开放与腹腔镜手术以及胸腔镜手术的术后镇痛。新药社2026-01-23647HER2 德曲妥珠单抗 水合氯醛
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全再乐®在中国获批用于成人哮喘患者的维持治疗审批动态此次获批新适应症扩大了全再乐 ® 使用范围，使其成为中国目前唯一一款可用于哮喘与慢性阻塞性肺疾病（COPD）两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法。 中国约有4600万成年哮喘患者 1 ，其中近半数患者症状尚未得到有效控制，增加了急性发作的风险 2。 此次新适应症的获批，是对全再乐 ® 原有慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症的扩展，也使氟替美维吸入粉雾剂成为中国目前首个且唯一可用于哮喘和COPD两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法（SITT）。GSK中国2026-01-23601哮喘 慢性阻塞性肺疾病 糠酸氟替卡松 + umeclidinium + vilanterol
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多药申请退出“双通道”，调出后还能再进吗？研发注册政策9 月 16 日，经药品生产企业自主申请，江西省医保局发出《关于将“氟替美维吸入粉雾剂”等调出双通道药品名单的公示》，拟将“氟替美维吸入粉雾剂”“小儿豉翘清热糖浆”“盐酸非索非那定干混悬剂”“西格列他钠片”调出“双通道”药品名单，按国家医保谈判药品乙类管理。 这是 2025 年新版《江西省国家医保谈判药品“双通道”管理办法》（以下简称《办法》）落地后，“双通道”药品动态调整机制的首次集中体现。 各地医保部门确定遴选标准和程序，建立“双通道”药品退出机制，有进有出，动态调整。21世纪药店2025-10-15261西格列他 小儿豉翘清热糖浆 糠酸氟替卡松 + umeclidinium + vilanterol
糠酸氟替卡松 + umeclidinium + vilanterol同品种项目国内申报进度
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糠酸氟替卡松 + umeclidinium + vilanterol研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
氟替美维吸入粉雾剂适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询96页1933 -
专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何？摩熵咨询53页1256
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2023年行业比较投资策略：长期战略性布局数字经济、医药生物、自动化申万宏源104页2220
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