LB-100核心数据概览
LB-100资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
LIXTE生物技术公司扩大卵巢透明细胞癌临床试验规模研发注册政策LIXTE生物技术公司宣布，其与德克萨斯大学MD安德森癌症中心和制药商GSK合作的临床试验将扩大规模，以治疗卵巢透明细胞癌。该试验结合了LIXTE的专有化合物LB-100与GSK的Dostarlimab，以增强免疫疗法的有效性。试验始于2024年1月，由MD安德森的妇科肿瘤学教授Amir Jazaeri博士领导。今年早些时候，西北大学罗伯特·H·卢里综合癌症中心（Lurie癌症中心）增加了第二个试验地点。MD安德森和西北医学中心计划将试验的入组人数翻倍至42名患者。公司预计将在2026年上半年展示初步21名患者的试验数据。LIXTE的首席科学官Bas van der Baan表示，扩大这个重要的临床试验是为了满足卵巢透明细胞癌治疗中巨大的未满足需求。LIXTE的首席执行官Geordan Pursglove表示，扩大这一重要试验符合LIXTE用卓越、创新疗法和尖端技术治疗癌症的使命。Biospace2025-12-24408Dostarlimab注射液 LB-100 卵巢透明细胞癌
-
武大课题组揭示抑制病毒裂解复制新机制前沿研究揭示了宿主磷酸酶PP2A。 通过与病毒的裂解复制开关分子RTA相互作用。 从而抑制病毒裂解复制的新机制。武汉大学2025-12-11455卡波西肉瘤 LB-100 PP2A
-
LIXTE生物技术公司CEO将于2025年11月3日参加Spartan资本投资者大会医投速递LIXTE生物技术公司（LIXTE Biotechnology Holdings, Inc.）是一家处于临床试验阶段的制药公司，专注于推进LB-100的研发，这是一种蛋白质磷酸酶2A（PP2A）的同类首创抑制剂。公司宣布，其首席执行官Geordan Pursglove将于2025年11月3日在纽约举行的Spartan资本投资者大会（Spartan Capital Investor Conference 2025）上做主题演讲。在会议期间，管理层将与投资者进行一对一会议。会议将在纽约的Marriott Marquis酒店举行。注册或安排一对一会议，请访问https://spartancapital.com/spartan-capital-investor-conference-2025/。LIXTE专注于癌症药物开发，其领先化合物LB-100在临床试验中显示出良好的耐受性，并具有增强化疗和免疫疗法以及改善癌症患者预后的潜力。LB-100是癌症生物学新领域——激活致死性——的先驱努力的一部分，该领域正在推进新的治疗范式。目前，针对卵巢透明细胞癌、转移性结直肠癌和晚期软组织肉瘤的临床试验正在进行中。更多关于LIXTBiospace2025-10-30742恶性肿瘤 LB-100 PP2A
-
LIXTE生物技术公司强调临床执行并确认正在进行收购补充肿瘤资产的谈判交易并购LIXTE生物技术公司，一家处于临床阶段的制药公司，正在推进LB-100（一种首创的蛋白磷酸酶2A（PP2A）抑制剂）的研发，于2025年10月16日公布了其2025年第四季度的重点任务，并对其战略业务发展和收购计划进行了更新，这些计划专注于肿瘤学领域。公司确认正在进行与战略一致的潜在交易的深入谈判，但表示不能保证任何交易都将完成。公司在2025年的进展和第四季度优先事项包括：继续推进LB-100在优先肿瘤环境中的临床进展，支持其临床和临床前证据的增长以及与领先研究中心的合作；与协同或相邻治疗进行积极谈判，旨在建立一个差异化、多资产肿瘤平台；进行质量、CMC和监管对齐的持续工作，以支持高效的研究开展和潜在收购项目的整合。LIXTE的生物技术公司专注于癌症药物开发的新靶点，并致力于开发和商业化癌症疗法。其领先化合物LB-100在癌症患者中表现出良好的耐受性，并具有增强化疗和免疫疗法以及改善癌症患者预后的潜力。Biospace2025-10-17655恶性肿瘤 LB-100 PP2A
-
24/7 市场新闻：骊色生物推进精准肿瘤学管线，预计将于 2025 年下半年推出首期 1B/2 期试验结果研发注册政策LIXTE Biotechnology Holdings, Inc.开发的LB-100，一种针对蛋白磷酸酶2A（PP2A）的创新小分子抑制剂，有望在卵巢透明细胞癌、软组织肉瘤和微卫星不稳定性（MSS）转移性结直肠癌等癌症治疗中发挥重要作用。LB-100通过抑制PP2A，增强肿瘤对DNA损伤剂的敏感性，包括化疗、放疗和免疫治疗，针对全球2000亿美元的肿瘤学市场未满足的需求。2025年，LIXTE将开展多项临床试验，包括卵巢透明细胞癌、软组织肉瘤和MSS结直肠癌，预计将取得初步的安全性和有效性数据。此外，LIXTE还计划扩大其肿瘤类型研究，并与学术机构和生物制药合作伙伴进行合作开发。GlobeNewswire2025-08-15512软组织肉瘤 卵巢透明细胞癌 PP2A
-
Lixte Biotechnology Holdings， Inc. 宣布完成 150 万美元的注册直接发行医药投融资Lixte Biotechnology Holdings, Inc.成功完成了一项注册直接发行，向合格投资者出售了约150万美元的普通股或预付认股权证。此次发行共售出974,026股普通股或等值的预付认股权证，每股发行价为1.54美元（或每份预付认股权证1.53999美元，等于普通股发行价格减去0.00001美元的行权价格）。预付认股权证可立即行使，直至全部行使完毕。公司预计将利用此次发行的净收益及其现有现金用于一般企业用途和营运资金。此次交易于2025年7月8日完成。Spartan Capital Securities, LLC担任此次发行的独家承销商，TroyGould PC担任公司的法律顾问，Kaufman & Canoles, P.C.担任Spartan Capital Securities, LLC的法律顾问。此次注册直接发行是根据美国证券交易委员会（SEC）于2024年5月2日宣布生效的S-3表格（编号333-278874）的存托声明进行的。关于Lixte Biotechnology Holdings, Inc.，该公司是一家专注于癌症药物开发的新靶点，并致力于开发和商业化癌症疗法。其领先化合物LBiospace2025-07-09487恶性肿瘤 LB-100 Lixte Biotechnology Holdings Inc
-
Lixte Biotechnology Holdings， Inc. 宣布以 500 万美元的私募配售市场定价医药投融资Lixte Biotechnology Holdings, Inc.于2025年6月30日与认可投资者达成协议，以市场价出售约500万美元的普通股、B系列可转换优先股和普通认股权证。此次出售包括约238.2万股普通股或等值的认股权证、357.3万股B系列可转换优先股和635.5万股普通认股权证。认股权证立即可行使，初始行使价格为每股1美元，60个月后到期。预计公司将获得约500万美元的净收入，用于一般企业用途和营运资金。交易预计于2025年7月2日完成。Lixte是一家专注于癌症药物开发的临床阶段制药公司，其领先化合物LB-100在癌症患者中表现出良好的耐受性和抗癌活性。Biospace2025-07-02342恶性肿瘤 LB-100 Lixte Biotechnology Holdings Inc
-
LIXTE 启动了一项新研究，以确定在老龄化人群中发现的某些癌前细胞是否可以被 LB-100 消除交易并购LIXTE生物技术公司宣布与荷兰癌症研究所合作开展一项新的临床前研究，旨在测试其专有化合物LB-100是否能够消除在老龄化人群中发现的某些癌前细胞。这项研究是在LIXTE正在进行卵巢癌和结直肠癌临床试验的基础上进行的，旨在预防癌症。LB-100在1期临床试验中表现出良好的耐受性和低毒性，显示出作为广泛有效的癌症预防药物的潜力。研究将探讨LB-100是否能够消除携带突变RAS癌基因的起始细胞，以减少老年人患多种癌症的风险。该研究将由全球分子致癌领域领导者、NKI高级研究员Ren Bernards博士领导。GlobeNewswire2025-03-31685恶性肿瘤 Ras LB-100
-
LIXTE Biotechnology 提供专有化合物 LB-100 治疗卵巢癌和结直肠癌的最新进展研发注册政策LIXTE生物技术公司近日宣布了其在癌症治疗领域的最新进展。公司成功启动了两项新的临床试验，分别针对卵巢癌和结直肠癌，并与MD安德森癌症中心和荷兰癌症研究所展开合作。此外，LIXTE还获得了美国国立卫生研究院（NIH）对LB-100化合物在增强癌症免疫疗法潜力的独家专利许可协议。近期，公司在《EMBO》和《癌症发现》等医学期刊上发表了两项突破性研究，进一步支持了其临床试验项目。LIXTE还完成了注册直接发行，筹集了约105万美元的资金，用于运营资金和其他一般企业用途。这些进展标志着LIXTE在癌症治疗领域的不断努力和突破。GlobeNewswire2025-03-27671大肠癌 恶性肿瘤 卵巢癌
-
LIXTE 将西北大学的 Lurie 癌症中心添加为正在进行的卵巢透明细胞癌临床试验的第二个站点研发注册政策LIXTE生物技术公司宣布，其在临床阶段的抗癌药物LB-100与GSK的免疫疗法Dostarlimab联合治疗卵巢透明细胞癌的临床试验已新增西北大学罗伯特·H·卢里综合癌症中心为第二试验点。该中心位于芝加哥，是著名的国家癌症研究所指定的综合癌症中心。首例患者已完成给药，临床试验旨在评估LB-100与Dostarlimab联合使用是否能提高免疫疗法在卵巢透明细胞癌治疗中的有效性。LIXTE首席执行官Bas van der Baan表示，新增卢里癌症中心有助于扩大患者群体并加速临床试验。该试验于2024年1月由德克萨斯大学MD安德森癌症中心启动，由妇科肿瘤学教授Amir Jazaeri领导。Biospace2025-02-25278GSK PLC Dostarlimab注射液 卵巢透明细胞癌
LB-100同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
LB-100研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
LB-100-数据快讯
-
56条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
32个
适应症
LB-100-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
LB-100相关适应症
LB-100相关企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15490
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20632
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14395
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15162
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15791
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11218
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11