雷珠单抗核心数据概览
雷珠单抗资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展,10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评,覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道,同时10项关键III期临床数据公布,其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果,也有部分项目未达主要终点,为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-16378Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
罗氏旗下Susvimo®获欧盟批准治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性研发注册政策罗氏公司宣布,其旗下产品Susvimo®(ranibizumab 100 mg/mL溶液注射剂)已获得欧盟委员会批准,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。Susvimo®通过可填充植入物连续给药,为nAMD患者提供了一种替代传统眼内注射的方案。据Phase III Archway研究数据显示,Susvimo®在维持视力方面与每月一次的眼内注射ranibizumab相当。nAMD是导致60岁以上成年人视力丧失的主要原因,欧盟约有170万人受到影响。GlobeNewswire2026-09-21268雷珠单抗 新生血管性年龄相关性黄斑变性
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深度分析中国眼病患者数量全球最多,新生血管性眼病(包括nAMD、DR、RVO等)是主要致盲病因之一,临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向,为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317718糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库,系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据,搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力;纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力,完整还原赛道发展全貌,旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑,挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-317536阿柏西普 VEGFR 康柏西普 -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位,近视、干眼、白内障等病种人群广泛,而占比不高的眼底血管病变,因致盲风险高,具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病,是全球性主要致盲眼病,伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升,国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下,摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》,依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑,系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向,为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317128糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖原累积病 II 型 -
国产眼科生物药新突破,齐鲁制药雷珠单抗预充式注射剂发运加拿大审批动态齐鲁制药生物药再获国际市场认可。 8月26日,齐鲁制药雷珠单抗预充注射剂启运加拿大,将成为 加拿大市场首款预充式注射器包装的雷珠单抗生物类似药 。 雷珠单抗注射液是全球首个获批用于眼科的抗VEGF药物 ,用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害、糖尿病视网膜病变、继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿引起的视力损害、脉络膜新生血管导致的视力损害,以及早产儿视网膜病变。齐鲁制药集团2026-08-26189糖尿病黄斑水肿 齐鲁制药有限公司 早产儿视网膜病变
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攻克纳米脂质体关键技术,齐鲁制药泰倍和®上市,为重症真菌感染治疗提供更安全选择审批动态近日,齐鲁制药注射用两性霉素B脂质体 ( 泰倍和 ® )获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗系统性真菌感染。 该产品依托纳米脂质体技术,在保持强效抗菌活性的同时,有效降低了传统制剂的脏器毒性,为重症真菌感染患者提供了更安全、可耐受的治疗选择。 传统两性霉素B制剂抗菌作用明确,但其肾脏等脏器毒性较为突出,不良反应多,患者耐受性差,很大程度上限制了足量、足疗程的规范治疗。齐鲁制药集团2026-07-28325国家药品监督管理局 齐鲁制药有限公司 两性霉素B
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制药人 | 江波:把中国生物药送到欧洲去专家观点江波和生产团队战胜了前所未有的挑战,在攻坚路上完成历练与成长。 雷珠单抗是 齐鲁首个冲击国际注册的生物药,承载着全集团的期待,团队鼓足干劲,全力攻坚。 车间刚落成,设备陆续进场。齐鲁制药集团2026-07-25244雷珠单抗 齐鲁制药有限公司 帕妥尤单抗
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齐鲁制药与四川大学华西医院签署战略合作协议公司动态近日,四川大学华西医院(以下简称“华西医院”)与齐鲁制药集团战略合作签约仪式在华西医院举行。 华西医院院长罗凤鸣、副院长柯博文,华西公共卫生学院(华西第四医院)副院长孙鑫,齐鲁制药集团总裁李燕、齐鲁制药销售总公司副总经理吴刚、齐鲁制药创新药物研发中心常务副总经理朱屹东参加活动。 罗凤鸣在致辞中表示,华西医院作为国内顶尖的综合性医学高地,临床诊疗、科研创新和人才培养实力雄厚,拥有海量临床病例资源与扎实的科研数据,能够为医产协同创新提供有力支撑。齐鲁制药集团2026-07-20251四川大学华西医院(四川省国际医院) 齐鲁制药有限公司 帕妥尤单抗
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制药人 | 郑晓清:和时间下一盘棋专家观点110多个项目,同时在跑。 剂型不同——口服、注射、局部、吸入,每一类都有自己的技术门槛;路径不同——国内注册、国际注册、一致性评价,每一条都有自己的审评标准;进度不同——有的刚立项,有的已到申报关口,有的卡在关键节点上等一个结果。 医药圈儿普遍有个共识,根据市场规模和患者群体大小等维度,将产品划分为“大药”和“小药”。齐鲁制药集团2026-07-18298雷珠单抗 帕妥尤单抗 伊鲁阿克
雷珠单抗关键临床试验信息
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新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)
进行中
Ⅲ期
用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。
主动终止
Ⅰ期
雷珠单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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雷珠单抗研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.09.28-2026.10.11)摩熵咨询33页1 -
2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页171 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
2025全球罕见病行业发展报告:政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
医药生物行业跟踪周报:2025创新药医保谈判启动与调整到位,积极布局优质标的东吴证券25页1210 -
2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.10.13-2025.10.19)摩熵咨询20页141 -
眼科药物龙头企业,肿瘤药研发塑造第二成长曲线天风证券股份有限公司19页2746 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.07.28-2025.08.03)摩熵咨询23页565
雷珠单抗-数据快讯
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417条
资讯
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1+
批文数
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143.61亿元
累计销售额
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20个
适应症
雷珠单抗-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
雷珠单抗作用靶点
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
雷珠单抗相关适应症
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