阿柏西普核心数据概览
阿柏西普资讯动态
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Kodiak Sciences启动全球III期ALTO试验，评估KSI-501治疗糖尿病黄斑水肿的疗效研发注册政策Kodiak Sciences公司宣布，其全球III期ALTO试验已开始招募患者，该试验旨在评估其创新疗法KSI-501在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）患者中的疗效。KSI-501是一种基于ABC平台的bispecific疗法，旨在抑制与视网膜血管疾病相关的两种互补途径：IL-6介导的炎症和VEGF介导的血管通透性和新生血管形成。ALTO试验将比较KSI-501与单特异性抗VEGF药物aflibercept在DME患者中的疗效。该试验还将评估两种给药方案，一种为密集型给药，另一种为每六个月个性化给药间隔。Kodiak Sciences首席执行官Victor Perlroth表示，ALTO试验是KSI-501的一个重要步骤，也是公司致力于推进多功能视网膜药物，解决超越VEGF的治疗方法的一部分。PRNewswire2026-08-11424VEGF 阿柏西普 糖尿病黄斑水肿
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博安生物阿柏西普眼内注射溶液在巴西提交上市许可申请审批动态博安生物宣布，其阿柏西普眼内注射溶液（BA9101）的上市许可申请已在巴西国家卫生监督管理局(ANVISA)完成提交，拟用于治疗成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。 BA9101是艾力雅 ® （Eylea ® ）的生物类似药，已于2025年11月在中国获批上市（中文商品名：博优景 ® ）。 作为博安生物践行全球开发策略的重点品种之一，BA9101的海外布局正在加速拓展。博安生物2026-08-0523阿柏西普 山东博安生物技术股份有限公司 糖尿病黄斑水肿
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海西新药HX9428再获突破 | 美国FDA IND获批、中美双线Ⅱ期临床同步推进临床研究本次获批的IND涵盖一项Ⅱ期临床试验方案，旨在评估HX9428不同口服剂量在美国nAMD患者体内的有效性与安全性。 同时，本公司已在中国正式启动HX9428治疗nAMD的第二项Ⅱ期临床研究（登记号：CTR20262884），相关信息已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）药物临床试验登记与信息公示平台公示。 该项临床研究（方案编号：HXP056-CTPⅡ-01）为一项多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅱ期临床研究，计划在国内多家临床研究中心招募60例nAMD受试者，头对头对比评估HX9428与临床标准治疗药物阿柏西普（Aflibercept）的有效性及安全性。海西新药2026-08-05155国家药品监督管理局 阿柏西普
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中东再落子！9.77亿元砸向研发后，迈威生物在如何铺开出海版图医药投融资7月29日，迈威生物宣布与沙特阿拉伯生物制药公司SVAX Inc.就9MW0813（阿柏西普眼内注射溶液，艾力雅 ® 生物类似药）达成许可协议。 继巴基斯坦、印尼等国后，迈威生物在“一带一路”沿线落下又一颗棋子。 财报显示，2025年迈威生物营收同比增长232%至6.63亿元，2026年第一季度再增185%，其全球化布局的节奏正肉眼可见地加快。动脉网-最新2026-07-29115肿瘤 迈威（上海）生物科技股份有限公司 阿柏西普
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迈威生物与 SVAX 就阿柏西普眼内注射溶液在海湾阿拉伯国家达成战略合作公司动态迈威生物 (688062.SH，02493.HK)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 与沙特阿拉伯生物制药公司 SVAX Inc. （以下简称：SVAX） 就 9MW0813（阿柏西普眼内注射溶液，艾力雅 ® 生物类似药）达成许可协议 。 GCC 国家不仅是中东地区经济的核心引擎，更是共建“一带一路”倡议的重要合作伙伴，其医药市场正处于高速增长期。 根据 BioNixus 分析，GCC 国家医药市场在 2024 至 2033 年间的年复合增长率预计约为 7.6%。迈威生物2026-07-2975肿瘤 阿柏西普 迈威（上海）生物科技股份有限公司
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眼科抗VEGF药物研发及常用动物模型前沿研究血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）是调控血管生成、通透性及内皮细胞存活的核心信号分子。 1983年，Ferrara和Carrillo首次从子宫内膜提取液中分离出一种具有促血管生成作用的物质，命名为“血管渗透因子”（Vascular Permeability Factor, VPF），后更名为VEGF。 VEGF是眼科新生血管疾病和血管渗漏的核心致病因子。昭衍JOINN2026-07-09219VEGF 康柏西普 布西珠单抗
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信达IBI324 双抗疗效如何？临床研究Faricimab作为首代VEGF/Ang2双靶向抗体，已在DME和wAMD临床试验中显示出优于aflibercept的解剖学疗效，成为当前一线标准治疗。 但问题随之而来：如果进一步提升Ang2抑制效力并优化分子结构，能否在faricimab的基础上再次改善临床结局？ OLN324 （ IBI324 ） 的分子设计。bioSeedin柏思荟2026-07-05342阿柏西普 法瑞西单抗 干性年龄相关性黄斑变性
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LifeBay企业动态 | 欧康维视治疗眼科术后炎症新药视姝®获CDE批准上市审批动态评价9%地塞米松植入剂治疗白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心III期临床结果显示，视姝 ® 达到预设的主要疗效终点，第8天时前房细胞分级为0级的受试者比例显著高于安慰剂组，证明了本品在控制白内障术后炎症方面安全有效。 视姝 ® 利用Verisome药物输送技术将地塞米松递送至眼后房下部虹膜后，直接抑制炎症介质的合成和释放，能在眼科术后持续、稳定地抑制炎症反应，避免频繁使用激素滴眼液。 视姝 ® 是一种新型、可生物降解的单次注射的缓释抗炎药物，可在注射后即刻释放活性成分地塞米松发挥抗炎作用，持续释放21-22天。LifeBay2026-07-03373阿柏西普 白内障 欧康维视生物医药（上海）有限公司
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深度分析赛诺菲与再生元联合开发的度普利尤单抗（达必妥/Dupixent）是全球首个靶向IL-4Rα的全人源单抗，通过双重阻断IL-4/IL-13抑制2型炎症，2017年FDA获批治中重度特应性皮炎，后拓展至哮喘、慢阻肺等多适应症，覆盖6月龄以上人群。2023年全球销售额破百亿美元，被誉为新一代"自免药王"，2020年国内获批并纳入医保。药市场透视2026-07-027558Sanofi SA 哮喘 度普利尤单抗 -
信达生物合作伙伴Ollin Biosciences宣布完成超额认购的3.3亿美元B轮融资，以推进IBI324(OLN324)在DME和wAMD中的全球III期临床开发医药投融资本轮融资由TCGX和ARCH Venture Partners共同领投，多家顶级医疗健康机构投资者参与。 融资所得将用于支持潜在同类最佳VEGF/Ang2双特异性抗体IBI324 （Ollin 研发代号OLN324）的全球III期临床研究，针对全球约150亿美元的视网膜治疗市场，以应对导致视力丧失的主要眼病。 本轮融资由新投资方TCGX和创始投资方ARCH Venture Partners共同领投，并获得了多家顶级医疗健康Crossover机构投资者、主权财富基金及其他新机构投资者的参与，包括a16z Bio+Health、Blackstone Multi-Asset Investing、Commodore Capital、加拿大养老金计划投资委员会（CPP Investments）、RA Capital Management、T. Rowe Price Investment Management, Inc. 受托管理账户，以及一家领先的主权财富基金。信达生物2026-06-25720信达生物制药（苏州）有限公司 干性年龄相关性黄斑变性 Ollin Biosciences Inc
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新生血管性年龄相关性黄斑变性
进行中
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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阿柏西普研究报告
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阿柏西普-数据快讯
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457条
资讯
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6+
批文数
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61.10亿元
累计销售额
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24个
适应症
阿柏西普-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
阿柏西普作用靶点
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