阿柏西普核心数据概览
阿柏西普资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
时讯Kodiak Sciences公布DAYBREAK三期顶线数据，两款wAMD在研药均达到视力改善非劣效终点，Zenkuda实现54%患者半年给药、眼内炎症零发生。受此消息刺激，公司单日股价大涨177.96%。其计划2026年Q4提交Zenkuda多适应症BLA，覆盖三大眼底疾病。摩熵医药2026-10-084566干性年龄相关性黄斑变性 阿柏西普 Kodiak Sciences Inc -
Kodiak大涨178%：半年一针，VEGF抗体三期临床成功临床研究Kodiak Sciences当天股价大涨178%，目前市值为56.5亿美元。 Zenkuda为基于ABC生物多聚物技术平台的VEGF抗体，KSI-501为VEGF/IL-6双功能抗体融合蛋白。 三期临床DAYBREAK旨在将Zenkuda、KSI-501与阿柏西普头对头比较，在wAMD中的有效性与安全性。医药笔记2026-09-29154VEGF 干性年龄相关性黄斑变性 阿柏西普
-
4D-150进入DME三期临床试验，展现良好安全性及治疗效果研发注册政策4D Molecular Therapeutics公司宣布，其产品4D-150已进入糖尿病黄斑水肿（DME）的三期临床试验阶段。该试验名为4SIGHT，旨在评估4D-150在治疗初诊DME患者中的效果。此外，公司还发布了SPECTRA临床试验两年数据，显示4D-150在DME患者中表现出良好的安全性、持久的视力改善和结构改善，同时降低了治疗负担。4D-150是一种潜在的治疗性基因疗法，旨在通过单次玻璃体注射提供多年甚至终身的抗VEGF生物制剂（如aflibercept和抗VEGF-C）的持续输送。Biospace2026-09-28152糖尿病黄斑水肿 阿柏西普 4D-150
-
Kodiak Sciences公布Zenkuda和tabirafusp-ted在湿性年龄相关性黄斑变性三期临床试验中取得积极成果研发注册政策Kodiak Sciences公司宣布，其研发的Zenkuda（tarcocimab tedromer）和tabirafusp-ted（KSI-501）在针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的三期临床试验DAYBREAK中均达到了主要终点。Zenkuda在临床试验中展现了快速的临床效果，并在一年内与阿柏西普相比实现了非劣效性。此外，Zenkuda的安全性良好，未观察到眼内炎症，白内障不良事件发生率为0.5%。Kodiak Sciences计划在2026年第四季度向监管机构提交Zenkuda的数据。Biospace2026-09-28249干性年龄相关性黄斑变性 阿柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性
-
深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317702糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据，搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力；纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力，完整还原赛道发展全貌，旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑，挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-317520阿柏西普 VEGFR 康柏西普 -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位，近视、干眼、白内障等病种人群广泛，而占比不高的眼底血管病变，因致盲风险高，具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病，是全球性主要致盲眼病，伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升，国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317112糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖原累积病 II 型 -
4D Molecular Therapeutics将在9月参加多个投资者会议医投速递4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久性和疾病靶向治疗，以改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布，管理层将于9月参加几场投资者会议，包括Wells Fargo 2026年医疗保健会议、Cantor全球医疗保健会议和Morgan Stanley第24届全球医疗保健会议。4DMT的领先产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射，提供多年持续的VEGF生物制剂（ aflibercept和抗VEGF-C）的递送，从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期开发阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二种产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR转基因的遗传药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他监管机构的营销批准。Biospace2026-08-25347囊性纤维化 4D Molecular Therapeutics LLC CFTR
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-197393CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
闪崩、跌停！200亿肿瘤巨头的眼科梦，碎完还能拼上吗？公司动态一项 III 期临床，把两家相隔万里的药企同时拖入低谷。 当地时间8月17日，EyePoint公布DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的首项关键III期LUGANO研究顶线结果。 DURAVYU未能达到与阿柏西普相比最佳矫正视力（BCVA）非劣效的主要终点。E药经理人2026-08-18270干性年龄相关性黄斑变性 阿柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性
阿柏西普关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
新生血管性年龄相关性黄斑变性
进行中
Ⅲ期
阿柏西普同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
阿柏西普研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页171 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10
-
医药生物行业跟踪周报：AI制药订单驱动生命科学上游股价，关注金斯瑞、义翘神州等东吴证券股份有限公司34页0
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页11
-
业绩短期承压，基因治疗平台前景可期信达证券股份有限公司4页1886
-
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694
-
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页152
-
2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881
阿柏西普-数据快讯
-
472条
资讯
-
6+
批文数
-
64.94亿元
累计销售额
-
24个
适应症
阿柏西普-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
阿柏西普作用靶点
最新资讯
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
阿柏西普相关适应症
阿柏西普相关企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27270
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16674
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22326
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15128
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13871
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12927
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11