报告时间：2025-09-30
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数据来源：摩熵医药
TScan Therapeutics Inc资讯动态
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TScan Therapeutics公布TSC-101临床试验积极数据研发注册政策TScan Therapeutics公司近日公布了其ALLOHA™ Phase 1研究C组的数据，评估了使用商业化成熟工艺生产的TSC-101在异基因造血干细胞移植(allo-HCT)患者中的疗效。结果显示，11名接受TSC-101治疗的14名患者中，在首次输注后约三周内实现了完全供体嵌合性；另外两名患者的嵌合性有所改善。此外，与A组和对照组相比，在更高风险的患者群体中，93%的患者对TSC-101有减少受者嵌合性的反应。这些发现支持了公司本月开始TSC-101的3期关键研究。TScan Therapeutics还计划于6月22日举办一场虚拟关键意见领袖(KOL)活动，讨论C组的数据和TSC-101的3期研究计划。Biospace2026-06-22251TScan Therapeutics Inc TSC-101
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TScan Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及公司更新交易并购TScan Therapeutics公司发布2026年第一季度财务报告，并更新了公司发展情况。公司预计将在2026年第二季度启动TSC-101的III期临床试验，并分享ALLOHA™ Phase 1 heme试验C组患者的初步数据。此外，公司还计划在2026年下半年启动TSC-102-A01和TSC-102-A03的I期临床试验。公司财务状况显示，截至2026年3月31日，现金及现金等价物为1.28亿美元，预计现有现金资源足以支持公司到2027年下半年运营。Biospace2026-05-06303TScan Therapeutics Inc TSC-101
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TScan Therapeutics在ASGCT年会上展示CD45靶向TCR-T细胞疗法研究研发注册政策TScan Therapeutics公司宣布，其关于CD45靶向TCR-T细胞疗法的研究摘要已被美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）第29届年会接受，将在会上进行海报展示。该疗法旨在消除异基因造血干细胞移植后的残留疾病并预防复发。研究由Hannah L Bader等作者完成，将于5月12日在波士顿的托马斯·M·门诺会议展览中心的海报大厅展出。TScan Therapeutics是一家专注于开发T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法的临床阶段生物技术公司，其领先候选疗法正在开发中，用于治疗血液恶性肿瘤，以预防异基因造血干细胞移植后的复发。此外，公司还在早期开发体内工程化方法以治疗实体瘤，并应用其靶点发现平台来发现各种T细胞介导的自身免疫性疾病的 novel targets。GlobeNewswire2026-04-28515实体瘤 CD45 TScan Therapeutics Inc
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TScan Therapeutics将在年度虚拟医疗会议上进行投资者对话医投速递TScan Therapeutics公司，一家专注于开发T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法以治疗癌症的生物技术公司，宣布将于2026年4月15日参加第25届年度Needham虚拟医疗会议的投资者对话。该对话将在东部时间下午3点举行，并通过公司网站“活动和演示”部分进行网络直播。直播结束后，90天内可在公司网站上查看存档回放。TScan Therapeutics正在开发针对血液恶性肿瘤的TCR-T疗法，以预防同种异基因造血干细胞移植后的复发（ALLOHA™ Phase 1 heme试验）。公司还在早期阶段开发体内工程化方法以治疗实体瘤。此外，公司正在应用其靶点发现平台来发现各种T细胞介导的自身免疫性疾病的新的靶点。GlobeNewswire2026-04-08484实体瘤 恶性肿瘤 TScan Therapeutics Inc
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TScan Therapeutics完成ALLOHA™试验C组入组，FDA批准TSC-102-A01和TSC-102-A03的IND申请研发注册政策TScan Therapeutics公司宣布完成ALLOHA™试验C组的入组，患者将接受新的商业化制造工艺的治疗。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准TSC-102-A01和TSC-102-A03的IND申请，分别针对HLA类型A*01:01和A*03:01的患者。公司计划在2026年下半年启动TSC-102候选药物的1期临床试验。TScan Therapeutics是一家专注于开发T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法的临床阶段生物技术公司，其领先候选药物TSC-101正在开发中，用于治疗经过异基因造血干细胞移植（allo-HCT）的患者，以预防复发。GlobeNewswire2026-02-26300TScan Therapeutics Inc TSC-101
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大健康领域：精准疗法平台化趋势与临床试验进展研发注册政策大健康领域，特别是肿瘤治疗领域，正朝着基于平台的精准疗法方向发展。这一趋势表明，投资者正在从单一资产风险转向多药机制的公司。抗体药物偶联物（ADC）的管线扩展至200多个临床候选药物，展示了平台技术如何实现快速目标交换，同时保留核心治疗优势，创造可持续的竞争优势。GT Biopharma、ADC Therapeutics、Sutro Biopharma、Crinetics Pharmaceuticals和TScan Therapeutics等公司正利用这一结构性的模块化转变，同时捕捉多个治疗机会。GT Biopharma正在推进其GTB-3650的1期临床试验，该药物针对复发或难治性血液癌症，特别是急性髓系白血病（AML）和高风险骨髓增生异常综合征（MDS）。此外，公司还在推进GTB-5550的开发，针对多种实体瘤。ADC Therapeutics的ZYNLONTA与 glofitamab联合治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤显示出良好的疗效和可控的安全性。Sutro Biopharma的STRO-004正在评估其安全性、药代动力学和初步的抗肿瘤活性。Crinetics Pharmaceuticals的CRNPRNewswire2025-12-19514实体瘤 格菲妥单抗 GTB-5550
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TScan Therapeutics公布TSC-101临床试验更新结果研发注册政策TScan Therapeutics公司近日公布了其TSC-101临床试验的更新结果，该试验针对进行异基因造血干细胞移植（HCT）的血液恶性肿瘤患者。结果显示，接受TSC-101治疗的患者的无病生存期（RFS）和总生存期（OS）均有所改善。在达到两年随访的患者中，100%的患者未出现复发，而对照组中仅25%的患者未复发。TSC-101具有良好的耐受性，未观察到剂量限制性毒性。公司计划在2026年第二季度启动TSC-101的关键性研究。GlobeNewswire2025-12-07675TScan Therapeutics Inc TSC-101
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大健康领域最新进展：免疫疗法与新型药物研发动态研发注册政策大健康领域近期取得多项进展，包括Triple-therapy免疫疗法在预临床模型中成功消除白血病，以及自然杀伤细胞研究的突破性进展。GT Biopharma, Inc.等公司正在推进创新免疫疗法，针对难治性癌症类型。此外，FDA批准了首个每日一次的menin抑制剂用于治疗NPM1突变AML，进一步验证了靶向血液癌症疗法的有效性。GTB-3650的临床试验进展顺利，Kura Oncology的KOMZIFTI被纳入NCCN指南，SELLAS Life Sciences Group的GPS和SLS009也在积极研发中。TScan Therapeutics的TSC-101进入关键性试验阶段。这些进展预示着大健康领域未来发展的巨大潜力。PRNewswire2025-12-05531TScan Therapeutics Inc Kura Oncology Inc TSC-101
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TScan Therapeutics将举办虚拟关键意见领袖活动，讨论ALLOHA™ Phase 1临床试验数据和heme项目市场机遇研发注册政策TScan Therapeutics公司宣布，将于2025年12月8日举办一场虚拟关键意见领袖（KOL）活动，讨论其在67届美国血液学会（ASH）年会和展览会上展示的ALLOHA™ Phase 1临床试验的最新数据，以及其heme项目的未来市场机遇。活动将深入回顾在ASH年会上展示的海报，包括TScan正在进行中的ALLOHA Phase 1临床试验中，针对进行异基因造血干细胞移植（HCT）的血液恶性肿瘤患者使用TSC-101的两年复发数据。公司还将讨论其改进的商业化制造流程，该流程已在ALLOHA Phase 1临床试验中实施，并将在2026年第二季度启动的关键试验中使用。此外，公司还将回顾TSC-101及其后续产品候选人的未满足医疗需求和潜在市场机遇。活动将由哥伦比亚大学欧文医疗中心血液和骨髓移植项目转化研究主任Ran Reshef博士、TScan Therapeutics首席执行官Gavin MacBeath博士以及TScan Therapeutics市场接入高级副总裁Stephen Camiolo先生等专家主讲。活动注册信息可在公司网站上找到，活动回放将在公司网站“活动和演示”部分提供。TScan TBiospace2025-12-04448恶性肿瘤 TScan Therapeutics Inc TSC-101
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TScan Therapeutics公布第三季度财务结果及公司更新研发注册政策TScan Therapeutics公司宣布与FDA就TSC-101的关键研究设计达成一致，并计划在即将到来的美国血液学会(ASH)年会上展示ALLOHA™ Phase 1临床试验的数据。公司还决定优先发展其heme项目，并暂停实体瘤Phase 1试验的进一步招募，以专注于实体瘤的体内工程和自身免疫疾病的目标发现。此外，公司预计其现有现金资源将足以支持其到2027年下半年的运营计划。第三季度财务结果显示，收入、研发费用和一般和行政费用均有所增加，净亏损为3570万美元。GlobeNewswire2025-11-12461实体瘤 TScan Therapeutics Inc
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2024年2月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询51页257 -
2023年5月第二周创新药周报（附小专题-MEK1/2靶点研发概况）西南证券股份有限公司20页1791
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