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TScan Therapeutics Inc

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公司全称：TScan Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗肿瘤新药研发商
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公司介绍：
TScan Therapeutics, Inc.于2018年4月17日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床前阶段的生物制药公司，专注于开发强大的T细胞受体工程T细胞或TCR-T疗法，用于治疗癌症患者。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-857-3999500

地址：

830 Winter Street Waltham Massachusetts 02451

公司官网：

www.tscan.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • TCR-T细胞治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • TCR-T细胞治疗
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Ittai Harel ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Katina Dorton ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
David Southwell ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Andrew Hedin ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Stephen Biggar ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

TScan Therapeutics公布TSC-101在血液恶性肿瘤患者中的临床试验更新结果
2025-12-07 06:30:00
TScan Therapeutics公司近日公布了其TSC-101在血液恶性肿瘤患者中进行临床试验的更新结果。TSC-101是一种T细胞受体(TCR)工程化T细胞(TCR-T)疗法，用于治疗癌症患者。在ALLOHA™ Phase 1临床试验中，接受TSC-101治疗的患者的无病生存期和总生存期均有所改善。试验结果显示，接受TSC-101治疗的患者中，无病生存期和总生存期均优于对照组。此外，TSC-101的耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性。TScan Therapeutics计划在2026年第二季度启动TSC-101的关键研究。
TScan Therapeutics将举办虚拟关键意见领袖活动，讨论ALLOHA™ Phase 1临床试验数据和heme项目市场机遇
2025-12-04 00:00:00
TScan Therapeutics公司宣布，将于2025年12月8日举办一场虚拟关键意见领袖（KOL）活动，讨论其在67届美国血液学会（ASH）年会和展览会上展示的ALLOHA™ Phase 1临床试验的最新数据，以及其heme项目的未来市场机遇。活动将深入回顾在ASH年会上展示的海报，包括TScan正在进行中的ALLOHA Phase 1临床试验中，针对进行异基因造血干细胞移植（HCT）的血液恶性肿瘤患者使用TSC-101的两年复发数据。公司还将讨论其改进的商业化制造流程，该流程已在ALLOHA Phase 1临床试验中实施，并将在2026年第二季度启动的关键试验中使用。此外，公司还将回顾TSC-101及其后续产品候选人的未满足医疗需求和潜在市场机遇。活动将由哥伦比亚大学欧文医疗中心血液和骨髓移植项目转化研究主任Ran Reshef博士、TScan Therapeutics首席执行官Gavin MacBeath博士以及TScan Therapeutics市场接入高级副总裁Stephen Camiolo先生等专家主讲。活动注册信息可在公司网站上找到，活动回放将在公司网站“活动和演示”部分提供。TScan Therapeutics是一家专注于开发T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法，用于治疗癌症患者的临床阶段生物技术公司。
TScan Therapeutics将在Guggenheim第二届医疗保健创新会议上进行壁炉旁讨论
2025-11-05 00:00:00
TScan Therapeutics公司，一家专注于开发T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法以治疗癌症患者的临床阶段生物技术公司，宣布将于2025年11月12日在波士顿洲际酒店举行的Guggenheim第二届医疗保健创新会议上进行壁炉旁讨论。此次讨论将于东部时间上午10点开始。讨论的网上直播将在公司网站“活动和演示”部分提供。会议结束后，直播录像将在公司网站上保存90天。TScan Therapeutics专注于开发针对血液恶性肿瘤的TCR-T疗法，以预防同种异基因造血干细胞移植后的复发（ALLOHA™ Phase 1 heme试验）。公司还开发了多个针对实体瘤的TCR-T疗法候选药物，并正在开发使用这些候选药物进行体内工程的方法。此外，公司正在应用其TargetScan平台来发现各种T细胞介导的自身免疫疾病的新的治疗靶点。
TScan Therapeutics发布临床试验更新及战略调整
2025-11-03 19:30:00
TScan Therapeutics公司宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）就TSC-101项目达成一致，用于治疗急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。公司暂停了实体瘤一期临床试验的进一步招募，以优先发展血液学项目，并开始进行体内工程化TCR-T疗法和针对自身免疫疾病的目标发现。公司实施约30%的裁员，以专注于血液学项目，并启动实体瘤体内工程化TCR-T疗法的临床前开发。此次战略调整预计将在2026年和2027年实现约4500万美元的年度成本节约，并将公司的现金储备延长至2027年下半年。
Prelude Therapeutics任命Katina Dorton加入董事会
2025-10-20 00:00:00
Prelude Therapeutics公司宣布，拥有超过30年医疗保健和生命科学行业经验和领导力的Katina Dorton女士已被任命为公司董事会成员。Dorton女士在NodThera担任首席财务官，并在Repare Therapeutics建立了财务组织，为公司的IPO做准备并筹集了超过8200万美元的交叉融资。此外，她在AVROBIO和Immatics N.V.担任高级财务职务，并在加入行业之前在摩根士丹利和Neeham & Co.担任投资银行家15年。Dorton女士目前还担任Mallinckrodt Pharmaceuticals plc、Fulcrum Therapeutics、TScan Therapeutics和Sonoma Biotherapeutics的董事会成员。Prelude Therapeutics是一家专注于精准肿瘤学的临床阶段生物制药公司，致力于开发针对癌症患者未满足需求的创新药物。
TScan Therapeutics 宣布即将在美国基因与细胞治疗学会第 28 届年会上发表演讲
2025-04-28 00:00:00
TScan Therapeutics公司宣布，其关于CD45作为通用靶点用于同种异体造血干细胞移植后辅助性TCR-T细胞疗法的摘要被接受，将在即将于5月13日至17日在新奥尔良举行的美国基因和细胞治疗学会第28届年会上进行海报展示。该研究由Kostadin O Petrov等作者完成，展示了TCR-T疗法在治疗癌症患者中的应用前景，并强调了该公司在开发针对多种癌症的定制化多靶点TCR-T疗法方面的进展。
TScan Therapeutics 将举办虚拟 KOL 活动，讨论 ALLOHA™ 1 期试验的临床更新和血红素开发战略
2024-12-02 20:00:00
TScan Therapeutics公司宣布将举办一场虚拟关键意见领袖（KOL）会议，讨论ALLOHA™ Phase 1 heme临床试验数据及heme项目的临床开发策略，并更新PLEXI-T Phase 1实体瘤试验进展。会议将于12月10日举行，将深入分析TSC-100和TSC-101在急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的初步结果，并讨论与FDA的初步会议后项目的注册路径和未来计划。会议演讲者包括Ran Reshef、Gavin MacBeath、Chrystal U. Louis和Shrikanta Chattopadhyay等。
TScan Therapeutics 宣布即将在第 66 届美国血液学会年会暨博览会上口头呈报 ALLOHA™ 1 期血红素试验的数据
2024-11-05 22:15:00
TScan Therapeutics公司宣布，其TSC-100和TSC-101两种T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法在ALLOHA™ Phase 1临床试验中显示出降低复发率、增加无病生存期的潜力。该试验针对急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者，这些患者接受了减低强度预处理的外周血干细胞移植（HCT）。截至2024年7月8日，27名患者已入组并接受了HCT，其中16名接受治疗，11名接受标准护理。治疗组的患者无复发，而对照组有3名患者复发。所有接受TSC治疗的5名患者在截止日期时均无复发且MRD阴性，表明在HCT后有效消除了残留癌细胞。TSC-100和TSC-101的输注后未发生剂量限制性毒性，治疗组和对照组的安全性相似。TScan将在12月7日至10日在圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上进行口头报告，并将于12月10日举办虚拟专家讨论会。
TScan Therapeutics 宣布即将在癌症免疫治疗学会第 39 届年会上发表演讲
2024-10-04 00:00:00
TScan Therapeutics公司宣布，其三项关于T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法的研究摘要被SITC第39届年会接受，将于11月6日至10日在休斯顿举行。研究包括发现一种针对MAGE-A4的TCR-T疗法候选药物，用于治疗多种实体瘤；针对肿瘤内抗原和HLA异质性的T-Plex预临床模型；以及开发一种评估TCR-T疗法对原发性人类组织反应性的无靶点平台。TScan Therapeutics专注于开发TCR-T疗法治疗癌症，其领先候选药物TSC-100和TSC-101正在开发中，用于治疗血液恶性肿瘤，预防同种异体造血干细胞移植后的复发。
TScan Therapeutics 因其用于治疗血红素恶性肿瘤的两种主要 TCR-T 疗法候选药物而获得 FDA 的再生医学高级疗法 （RMAT） 称号
2024-05-29 19:00:00
TScan Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其两种领先T细胞受体（TCR）工程T细胞（TCR-T）疗法TSC-100和TSC-101再生医学高级治疗（RMAT）资格，用于治疗患有急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）和骨髓增生异常综合征（MDS）的患者。这两种疗法旨在治疗经过减强度预处理的外周造血干细胞移植（HCT）的患者。基于ALLOHA试验的初步数据，这一里程碑认可了公司工程化TCR-T疗法在多种难以治疗的癌症中的变革潜力。RMAT资格旨在加速药物开发和审查流程，适用于具有治疗严重或危及生命疾病潜力的基因和细胞疗法。TScan开发的TSC-100和TSC-101分别针对HA-1和HA-2等位基因，旨在消除所有受体造血细胞，包括恶性、前恶性和正常细胞，同时不影响供体来源的细胞。该计划旨在提高接受HCT患者的治愈率。
TScan Therapeutics 宣布 TCR-T 疗法治疗实体瘤的 1 期临床试验中首例患者给药
2024-05-09 19:00:00
TScan Therapeutics公司宣布，其针对实体瘤的T细胞受体（TCR-T）疗法临床试验已开始，首名患者接受了TSC-203-A0201疗法，该疗法针对PRAME抗原。公司计划在2024年报告初步数据。该疗法旨在通过多靶点策略克服肿瘤异质性和耐药性，提高疗效。TScan正在扩大其ImmunoBank，以提供更多针对不同癌症和HLA类型的TCR-T疗法。

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2022-09-12

TScan Therapeutics Inc

抗肿瘤新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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K2 HealthVentures;

——

2021-07-15

TScan Therapeutics Inc

抗肿瘤新药研发商

医药研发/制造
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2018-06-20

TScan Therapeutics Inc

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2025-12-23

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-11-26

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-11-03

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-09-09

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

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