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诺华

成立时间:1996-01-01
公司官网:http://www.nvfund.com
基本信息:
Novartis Venture Fund成立于1996年,在生命科学各个治疗领域都进行投资,致力于寻找真正具有创新精神、有潜力为患者提供重大利益、拥有卓越管理和资本效率的公司。目前,该基金管理资金超过8亿美元。
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机构动态

2025年12月18日,抗癌药物研发商FoRx Therapeutics宣布完成5000万美元A轮融资,包括EQT Life Sciences、Pfizer Ventures、Novartis Venture Fund 和M Ventures在内的现有投资者参与了此次融资。这笔资金将用于推进其主要候选药物FORX-428的1期临床开发,FORX-428是一种潜在的同类最佳PARG(聚ADP核糖糖水解酶)抑制剂,旨在靶向和破坏晚期实体瘤中的DNA损伤反应(DDR)。
2025年12月1日,小分子疗法开发商Protego Biopharma获得1.3亿美元B轮融资。本轮融资由Novartis Venture Fund和Forbion领投,新投资者包括Omega Funds、Droia Ventures、YK Bioventures和Digitalis Ventures。包括Vida Ventures、MPM BioImpact、Lightspeed Venture Partners和Scripps Research在内的现有投资者也参与了此次投资。所得资金将推动Protego的主要候选药物PROT-001进入一项针对AL淀粉样变性的关键临床试验,AL是一种罕见且常致命的疾病,由蛋白质折叠错误导致,尤其是心脏器官损伤。
2025年11月17日,癌症治疗药物研发商Artios Pharma筹集了1.15亿美元D轮融资。本轮融资由SV Health Investors和新投资者RA Capital Management共同领投,新投资者Janus Henderson Investors也参与其中,并得到了Artios现有投资者的广泛支持,包括:Andera Partners、Avidity Partners、EQT Life Sciences、Invus、IP Group plc、M Ventures、Novartis Venture Fund、Omega Funds、Pfizer Ventures、Piper Heartland、Sofinnova Partners和Schroders Capital。D轮收益将扩大Artios主导项目alnodesertib的临床评估范围,以招募更多ATM-阴性患者1该项目最近获得了美国FDA快速通道认证,涵盖二线胰腺癌和三线结直肠癌患者。资金收益还将用于启动一项针对Artios第二种潜在首发候选药物ART6043的二期随机临床试验,该试验对象为符合接受PARP抑制剂条件的BRCA突变HER2阴性乳腺癌患者。
2025年9月5日,神经退行性疾病护理管理平台Octave Bioscience完成3560万美元C轮融资,并已与硅谷银行(SVB)签订了1550万美元的非稀释性定期贷款协议。本轮融资包括新的战略投资者以及现有投资者的参与,包括 Byers Capital、Blue Venture Fund、Northpond Ventures、S32、Casdin Capital、Merck Global Health Innovation Fund、Novartis、Valhalla Foundation、Intermountain Ventures和Hikma Ventures。该公司打算利用这笔资金来支持其MSDA测试(一种针对多发性硬化症活动的测试)的持续商业化,以及推进其在帕金森病中的产品线。
SpliceBio公司宣布完成1.35亿美元的B轮融资,由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同领投,Roche Venture Fund及所有现有投资者参与。资金将用于推进其领先基因疗法候选药物SB-007的临床开发,包括正在进行的一期/二期ASTRA研究和观察性POLARIS研究。SB-007是首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准进入临床开发的针对Stargardt病的双重腺相关病毒(AAV)基因疗法,并已获得英国药品和健康产品监管局(MHRA)的临床开发批准。Stargardt病是一种由ABCA4基因突变引起的遗传性视网膜疾病,导致渐进性视力丧失和失明,目前尚无批准的治疗方法。SB-007旨在通过产生具有潜在治疗所有患者(无论其具体ABCA4突变)的完整ABCA4蛋白来治疗疾病的根本原因。此外,资金还将用于加速SpliceBio在眼科、神经科和其他未公开指明的领域利用其专有的蛋白质拼接平台的AAV基因疗法项目。
Atalanta Therapeutics,一家专注于RNA干扰(RNAi)治疗神经系统疾病的生物技术公司,宣布完成了一轮97亿美元的B轮融资,以支持其针对KCNQ1相关癫痫和亨廷顿病的RNAi疗法的1期临床试验。此次融资由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同领投,其他新投资者包括RiverVest Venture Partners、abrdn Inc管理的基金、Novartis Venture Fund、Pictet Alternative Advisors、Mirae Asset Financial Group和GHR Foundation,以及现有投资者F-Prime Capital。Atalanta的CEO Alicia Secor表示,这一轮融资验证了公司领先的双价小干扰RNA(di-siRNA)平台在向中枢神经系统输送寡核苷酸疗法方面的巨大潜力,以及其庞大且完全拥有的产品管线所展现的激动人心的前景。Atalanta的RNAi疗法ATL-201针对KCNQ1相关癫痫,这是一种由KCNQ1基因中的功能获得性变异引起的早期发作性癫痫和脑病,而ATL-101则针对亨廷顿病,这是一种由HTT基因的扩张引起的进行性神经退行性疾病。
LoQus23 Therapeutics,一家专注于研发小分子药物以治疗亨廷顿病、肌强直性营养不良症等三联重复扩张疾病的生物技术公司,成功完成了3500万英镑(约4300万美元)的A轮融资。该轮融资由Forbion领投,SV Health Investors的Dementia Discovery Fund(DDF)和Novartis Venture Fund(NVF)等现有投资者跟投。Forbion的普通合伙人Rogier Rooswinkel将加入LoQus23的董事会。LoQus23成立于2019年,由DDF的驻院企业家David Reynolds、Caroline Benn和Ruth McKernan CBE共同创立,并在2021年获得了NVF的额外种子资金。公司已建立了一个包含MutSα和MutSβ抑制剂的药物系列,这些药物在包括亨廷顿病在内的30种三联重复疾病中具有治疗相关性。LoQus23的融资将主要用于支持其领先项目的临床前开发和初步临床试验,该项目是一种别构小分子MutSβ抑制剂。公司计划在2026年将其领先项目推进到临床试验阶段。
Epsilogen,一家专注于开发治疗癌症的免疫球蛋白E(IgE)抗体公司,宣布完成了一轮1250万英镑的B轮融资,使B轮融资总额达到4325万英镑。这笔资金将用于推进其领先资产MOv18 IgE在铂耐药卵巢癌(PROC)患者中的Ib期临床试验,以及进一步开发基于IgE的药物管线。MOv18 IgE是首个进入临床试验的治疗性IgE抗体,靶向多种癌症的叶酸受体α(FRα)。在I期临床试验中,MOv18 IgE表现出安全性和耐受性,并显示出初步的临床活性。Epsilogen的CEO Tim Wilson表示,公司对现有投资者的持续支持感到高兴,并期待在即将开始的Ib期试验中报告进展。Epsilogen成立于2017年,是一家从伦敦国王学院剥离出来的公司,已获得包括Epidarex Capital、Novartis Venture Fund、3B Future Health、British Patient Capital、ALSA Ventures和Schroders Capital在内的多家风险资本融资。
CatalYm公司完成1.5亿美元D轮融资,由Canaan Partners和Bioqube Ventures等新投资者领投,现有投资者Jeito Capital、Brandon Capital Partners、Novartis Venture Fund和Vesalius Biocapital III等参与。资金将用于将visugromab的广泛2b期开发扩展到随机2b期研究,该药物已显示出与检查点抑制剂联合治疗的出色抗肿瘤活性。CatalYm最近在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了其“GDFATHER”1/2a期试验的后续结果,显示visugromab与抗PD-1抗体nivolumab联合治疗在非小细胞肺癌、尿路上皮癌或肝细胞癌等难治性肿瘤患者中实现了深层次和持久的抗肿瘤活性。Canaan Partners、Bioqube Ventures和Omega Funds的合伙人将加入CatalYm董事会,Gilde Healthcare的合伙人将担任董事会观察员。CatalYm成立于2016年,致力于开发新型癌症治疗方法,旨在预防或逆转癌症对检查点抑制、化疗和其他靶向治疗的耐药性。
Capstan Therapeutics宣布成功完成1.75亿美元的B轮融资,由RA Capital Management领投,包括Forbion、Johnson & Johnson Innovation - JJDC、Mubadala Capital、Perceptive Advisors和Sofinnova Investments等新投资者参与。现有投资者如Alexandria Venture Investments、Bristol Myers Squibb、Eli Lilly and Company等也参与了本轮融资。资金将用于推进CPTX2309项目,这是Capstan的领先体内嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)候选药物,旨在治疗自身免疫疾病,并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒(tLNP)管线。CPTX2309通过tLNP平台将编码抗CD19 CAR的mRNA递送至CD8表达T细胞,在体内有效工程化CAR-T细胞。此疗法旨在通过快速深度清除血液和淋巴组织的B细胞,重置免疫系统,避免传统体外CAR-T的挑战。此外,Capstan还宣布任命Forbion的Nanna Luneborg博士为董事会成员。
英国企业疗法有限公司(Enterprise)完成了一轮26百万英镑(33.1百万美元)的B轮后续融资,由Panakes Partners领投,现有投资者Versant Ventures、Novartis Venture Fund、Forbion、Epidarex Capital和IP Group参与。此轮融资将用于支持公司领先项目ETD001的2a期临床试验,旨在为治疗囊性纤维化提供临床概念验证。ETD001是一种新型低分子量化合物,具有首创潜力,针对气道上皮中的ENaC离子通道,增加粘液的保湿和清除。该投资将支持公司研发活动,包括在意大利增设临床研究机构和推进其他针对粘液堵塞的药物研发项目。公司CEO John Ford表示,这一轮融资将支持公司开发新型治疗慢性呼吸系统疾病药物,感谢投资者的支持,并欢迎Rob Woodman加入董事会。

近期投资事件

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-03-22

小分子药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2023-03-15

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Gimv;
辉瑞;
[+8]

2023-03-15

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Gimv;
辉瑞;
[+8]

2023-03-03

临床阶段生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2022-11-22

癌症治疗用生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2022-10-19

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2022-08-25

新型靶向放射性药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

2022-06-22

食物过敏治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2022-06-09

医疗行业数据驱动解决方案提供商

医疗信息化
医药数据库

C轮

Menlo;
诺华;
[+2]

——

2022-05-19

病理学软件和服务提供商

AI+辅助诊断
医疗信息化

B轮
——

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