诺华

成立时间：1996-01-01

公司官网：http://www.nvfund.com

基本信息：

Novartis Venture Fund成立于1996年，在生命科学各个治疗领域都进行投资，致力于寻找真正具有创新精神、有潜力为患者提供重大利益、拥有卓越管理和资本效率的公司。目前，该基金管理资金超过8亿美元。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
靶向治疗
抗体药物
生物制剂治疗
蛋白
融合蛋白
单克隆抗体
免疫球蛋白型抗体
免疫疗法
细胞疗法
信息技术
抗体偶联
体内基因治疗
基因疗法
小分子药物治疗
重组病毒
rna疗法
前药
双特异性抗体
临床数据挖掘技术
制药技术
干细胞疗法
电子病历存储技术
药物设计技术
重组蛋白
car-t细胞治疗
肽
人源化抗体
寡核苷酸
抗生素
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sirna
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物理治疗技术
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mrna
rnai疗法
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数据挖掘技术
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新型细菌
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机构动态

精准药物开发商Kynexis完成4000万欧元A轮延期融资，推进一款潜在全球首创的认知障碍在研药物开发

2026-08-19

2026年8月19日，精准药物开发商Kynexis宣布完成4000万欧元的A轮延期，使A轮融资总额达到9700万欧元。此次融资由新投资者Novartis Venture Fund领投，现有投资者Forbion、Ysios Capital和Sunstone Life Science Ventures也参与其中。资金将支持KYN-5356二期临床概念验证研究（针对精神分裂症相关认知障碍的CIAS）结案工作，CIAS注册临床开发的准备工作，以及继续推进包括阿尔茨海默病在内的其他认知障碍。

8500万美元C轮融资，开发AR RIPTAC

2026-07-02

2026年7月2日，小分子药物开发商Flare Therapeutics获得8500万美元C轮融资，由Third Rock Ventures和Nextech Invest领投，辉瑞风险投资公司、Boxer Capital、GordonMD Global Investments®LP、Invus、Casdin Capital、礼来公司、诺华公司、Agent Capital和Eventide资产管理公司参与。融资所得将用于推进公司的优先计划，以及营运资金和一般公司用途。

大分子精准疗法研发商Sidewinder Therapeutics获得1.37亿美元B轮融资，开发双抗ADC药物

2026-04-08

2026年4月8日，大分子精准疗法研发商Sidewinder Therapeutics宣布完成1.37亿美元超额认购B轮融资。本轮融资由Frazier Life Sciences和Novartis Venture Fund共同领投，A轮唯一投资者OrbiMed及Life Sciences at Goldman Sachs Alternatives、DCVC Bio、Samsara BioCapital、Longwood Fund、Astellas Venture Management和Alexandria Venture Investments在内的新投资者也参与其中。Sidewinder Therapeutics联合创始人兼首席执行官Eric Murphy博士表示：“我们很高兴得到这群杰出投资者的支持，以及他们对推进Sidewinder开发下一代双特异性ADC以治疗难治癌症的使命的共同热情。ADC领域正处于一个转折点，技术突破推动了下一代双特异性ADC的发展，Sidewinder渴望引领这一创新浪潮，为癌症患者推进有前景的疗法。”

30亿美元，诺华收购一款泛突变选择性PI3Kα抑制剂

2026-03-20

2026年3月20日，诺华宣布与Synnovation Therapeutics达成协议，收购其泛突变选择性PI3Kα抑制剂SNV4818。根据协议条款，诺华将支付20亿美元预付款，并提供最高10亿美元的里程碑付款，以收购Synnovation的全资子公司Pikavation Therapeutics，后者持有包括SNV4818在内的泛突变选择性PI3Kα抑制剂项目组合。交易预计将于2026年上半年完成。SNV4818是一款口服药物，目前正处于I/II期临床试验阶段，用于治疗乳腺癌及其他晚期实体瘤。HR+/HER2-乳腺癌中突变型PI3Kα的生物学机制表明，约40%的该亚型乳腺癌患者，会因肿瘤中存在PIK3CA基因突变，而可能面临更差的疾病预后。SNV4818可作为潜在联合治疗方案的一部分，与CDK抑制剂以及内分泌（激素）疗法协同使用。

抗癌药物研发商FoRx Therapeutics获得5000万美元A轮融资，开发合成致死新药

2025-12-18

2025年12月18日，抗癌药物研发商FoRx Therapeutics宣布完成5000万美元A轮融资，包括EQT Life Sciences、Pfizer Ventures、Novartis Venture Fund 和M Ventures在内的现有投资者参与了此次融资。这笔资金将用于推进其主要候选药物FORX-428的1期临床开发，FORX-428是一种潜在的同类最佳PARG（聚ADP核糖糖水解酶）抑制剂，旨在靶向和破坏晚期实体瘤中的DNA损伤反应（DDR）。

小分子疗法开发商Protego Biopharma获得1.3亿美元B轮融资，推进首个AL淀粉样变性项目进入关键研究阶段

2025-12-01

2025年12月1日，小分子疗法开发商Protego Biopharma获得1.3亿美元B轮融资。本轮融资由Novartis Venture Fund和Forbion领投，新投资者包括Omega Funds、Droia Ventures、YK Bioventures和Digitalis Ventures。包括Vida Ventures、MPM BioImpact、Lightspeed Venture Partners和Scripps Research在内的现有投资者也参与了此次投资。所得资金将推动Protego的主要候选药物PROT-001进入一项针对AL淀粉样变性的关键临床试验，AL是一种罕见且常致命的疾病，由蛋白质折叠错误导致，尤其是心脏器官损伤。

癌症治疗药物研发商Artios Pharma筹集了1.15亿美元D轮融资，以加速高未满足需求的临床项目

2025-11-17

2025年11月17日，癌症治疗药物研发商Artios Pharma筹集了1.15亿美元D轮融资。本轮融资由SV Health Investors和新投资者RA Capital Management共同领投，新投资者Janus Henderson Investors也参与其中，并得到了Artios现有投资者的广泛支持，包括：Andera Partners、Avidity Partners、EQT Life Sciences、Invus、IP Group plc、M Ventures、Novartis Venture Fund、Omega Funds、Pfizer Ventures、Piper Heartland、Sofinnova Partners和Schroders Capital。D轮收益将扩大Artios主导项目alnodesertib的临床评估范围，以招募更多ATM-阴性患者1该项目最近获得了美国FDA快速通道认证，涵盖二线胰腺癌和三线结直肠癌患者。资金收益还将用于启动一项针对Artios第二种潜在首发候选药物ART6043的二期随机临床试验，该试验对象为符合接受PARP抑制剂条件的BRCA突变HER2阴性乳腺癌患者。

神经退行性疾病护理管理平台Octave Bioscience完成3560万美元C轮融资

2025-09-05

2025年9月5日，神经退行性疾病护理管理平台Octave Bioscience完成3560万美元C轮融资，并已与硅谷银行（SVB）签订了1550万美元的非稀释性定期贷款协议。本轮融资包括新的战略投资者以及现有投资者的参与，包括 Byers Capital、Blue Venture Fund、Northpond Ventures、S32、Casdin Capital、Merck Global Health Innovation Fund、Novartis、Valhalla Foundation、Intermountain Ventures和Hikma Ventures。该公司打算利用这笔资金来支持其MSDA测试（一种针对多发性硬化症活动的测试）的持续商业化，以及推进其在帕金森病中的产品线。

SpliceBio 获得 1.35 亿美元的 B 轮融资，以推进 Stargardt 病的先导项目 SB-007 并扩大遗传药物管道

2025-06-11 15:00:00

SpliceBio公司宣布完成1.35亿美元的B轮融资，由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同领投，Roche Venture Fund及所有现有投资者参与。资金将用于推进其领先基因疗法候选药物SB-007的临床开发，包括正在进行的一期/二期ASTRA研究和观察性POLARIS研究。SB-007是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床开发的针对Stargardt病的双重腺相关病毒（AAV）基因疗法，并已获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）的临床开发批准。Stargardt病是一种由ABCA4基因突变引起的遗传性视网膜疾病，导致渐进性视力丧失和失明，目前尚无批准的治疗方法。SB-007旨在通过产生具有潜在治疗所有患者（无论其具体ABCA4突变）的完整ABCA4蛋白来治疗疾病的根本原因。此外，资金还将用于加速SpliceBio在眼科、神经科和其他未公开指明的领域利用其专有的蛋白质拼接平台的AAV基因疗法项目。

Atalanta Therapeutics 完成 9700 万美元 B 轮超额认购融资，将两种针对中枢神经系统疾病的 RNAi 疗法推进临床试验

2025-01-28 20:00:00

Atalanta Therapeutics，一家专注于RNA干扰（RNAi）治疗神经系统疾病的生物技术公司，宣布完成了一轮97亿美元的B轮融资，以支持其针对KCNQ1相关癫痫和亨廷顿病的RNAi疗法的1期临床试验。此次融资由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同领投，其他新投资者包括RiverVest Venture Partners、abrdn Inc管理的基金、Novartis Venture Fund、Pictet Alternative Advisors、Mirae Asset Financial Group和GHR Foundation，以及现有投资者F-Prime Capital。Atalanta的CEO Alicia Secor表示，这一轮融资验证了公司领先的双价小干扰RNA（di-siRNA）平台在向中枢神经系统输送寡核苷酸疗法方面的巨大潜力，以及其庞大且完全拥有的产品管线所展现的激动人心的前景。Atalanta的RNAi疗法ATL-201针对KCNQ1相关癫痫，这是一种由KCNQ1基因中的功能获得性变异引起的早期发作性癫痫和脑病，而ATL-101则针对亨廷顿病，这是一种由HTT基因的扩张引起的进行性神经退行性疾病。

LoQus23 Therapeutics 宣布获得 3500 万英镑（约合 4300 万美元）的 A 轮融资，以推进其针对亨廷顿病的小分子体细胞扩增抑制疗法

2024-10-02 15:30:00

LoQus23 Therapeutics，一家专注于研发小分子药物以治疗亨廷顿病、肌强直性营养不良症等三联重复扩张疾病的生物技术公司，成功完成了3500万英镑（约4300万美元）的A轮融资。该轮融资由Forbion领投，SV Health Investors的Dementia Discovery Fund（DDF）和Novartis Venture Fund（NVF）等现有投资者跟投。Forbion的普通合伙人Rogier Rooswinkel将加入LoQus23的董事会。LoQus23成立于2019年，由DDF的驻院企业家David Reynolds、Caroline Benn和Ruth McKernan CBE共同创立，并在2021年获得了NVF的额外种子资金。公司已建立了一个包含MutSα和MutSβ抑制剂的药物系列，这些药物在包括亨廷顿病在内的30种三联重复疾病中具有治疗相关性。LoQus23的融资将主要用于支持其领先项目的临床前开发和初步临床试验，该项目是一种别构小分子MutSβ抑制剂。公司计划在2026年将其领先项目推进到临床试验阶段。