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Protego Biopharma

B轮

公司全称：Protego Biopharma

国家/地区：美国/——

类型：小分子疗法开发商

公司介绍：

Protego Biopharma专注于发现和开发一流小分子疗法，旨在重新编程蛋白质折叠以治疗各种系统性淀粉样疾病，例如轻链 (LC) 淀粉样变性。我们还针对导致肌病、心肌病、中风、肾脏疾病、视网膜疾病、通道病和各种退行性疾病的其他单基因蛋白质错误折叠疾病。我们的方法建立在先前以tafamidis为代表的经过验证的药理学伴侣方法之上，该方法由我们的联合创始人Jeffery W. Kelly博士和Richard Labaudinière博士发现和开发，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

858-242-1518

联系邮箱：

info@protegobiopharma.com

地址：

3210 Merryfield Row

公司官网：

www.protegobiopharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

企业动态

Protego Biopharma完成1.3亿美元B轮融资，推进AL淀粉样变性关键临床试验

2025-12-01 00:00:00

Protego Biopharma，一家致力于开发针对系统性淀粉样病和其他蛋白质折叠疾病的首创新药小分子疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已完成1.3亿美元的B轮融资。此轮融资由诺华风险投资基金和Forbion领投，包括Omega Funds、Droia Ventures、YK Bioventures和Digitalis Ventures等新投资者参与，现有投资者Vida Ventures、MPM BioImpact、Lightspeed Venture Partners和Scripps Research也参与了本轮融资，这表明他们对Protego方法的持续信心。此次融资还将推动Protego的主要候选药物PROT-001进入AL淀粉样变性关键临床试验，AL淀粉样变性是一种由蛋白质折叠引起的罕见且通常致命的疾病，会导致器官损伤，特别是心脏。Protego的CEO Brent Warner表示，他们对于现有投资者的坚定支持感到非常感激，并欢迎全球领先投资者加入这一旅程。他们对于科学的承诺和使命的紧迫性得到了体现。Protego的治疗策略基于人类遗传学和独特的药物伴侣机制，这些小分子作为细胞“向导”，确保蛋白质正确折叠。通过稳定免疫球蛋白轻链和防止淀粉样蛋白堆积，PROT-001针对疾病根本原因进行治疗，而不是仅仅管理症状。这种治疗方法不仅可能为AL淀粉样变性带来范式转变，也可能为广泛存在未满足需求的蛋白质折叠疾病带来新的希望。

小分子疗法开发商Protego Biopharma获得1.3亿美元B轮融资，推进首个AL淀粉样变性项目进入关键研究阶段

2025-12-01

2025年12月1日，小分子疗法开发商Protego Biopharma获得1.3亿美元B轮融资。本轮融资由Novartis Venture Fund和Forbion领投，新投资者包括Omega Funds、Droia Ventures、YK Bioventures和Digitalis Ventures。包括Vida Ventures、MPM BioImpact、Lightspeed Venture Partners和Scripps Research在内的现有投资者也参与了此次投资。所得资金将推动Protego的主要候选药物PROT-001进入一项针对AL淀粉样变性的关键临床试验，AL是一种罕见且常致命的疾病，由蛋白质折叠错误导致，尤其是心脏器官损伤。

生物技术公司Protego Biopharma宣布完成5100万美元A轮融资，进一步扩大专有发现平台

2021-11-17

2021年11月17日，临床前阶段的生物技术公司Protego Biopharma, Inc.宣布完成5100万美元A轮融资，本轮融资由Lightspeed Venture Partners、Vida Ventures和MPM Capital共同领投。融资所得资金将用于推动新的疾病修饰药物进入临床，并进一步扩大公司独特和专有的发现平台。