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TOLREMO therapeutics AG

A轮

公司全称：TOLREMO therapeutics AG

国家/地区：瑞士/——

类型：小分子疗法开发商

公司介绍：

TOLREMO是一家私营的瑞士生物技术公司，成立于2017年，是苏黎世联邦理工学院的衍生公司，苏黎世联邦理工学院是世界领先的科技大学之一。TOLREMO的候选药物旨在补充标准的癌症疗法，以提供更好的反应率、更长的生存期和更高的生活质量。除了联合疗法外，我们还研究了我们的候选药物在确定转录组的癌症适应症中作为独立药物的功效。TOLREMO的耐药性平台得益于对非突变耐药性、表型和生化高通量筛选、复杂图像分析算法、药物化学、基于结构的药物设计、生物信息学和独特的耐药性临床前模型的深入了解，这些能力为我们的药物发现引擎提供了动力，并建立了一个强大的平台来识别新的耐药性调节剂，并针对这些有前景的药物靶点开发小分子疗法。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@tolremo.com

地址：

c/o ETH Zurich Molecular Health Sciences, Hpl H16.2 Otto-Stern-Weg 7 ZUERICH ZUERICH 8093; CH;

公司官网：

www.tolremo.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

TOLREMO公司任命多发性骨髓瘤研究专家Kenneth C. Anderson博士加入科学顾问委员会

2025-10-30 00:00:00

TOLREMO公司宣布任命全球知名的多发性骨髓瘤研究专家Kenneth C. Anderson博士加入其科学顾问委员会。Anderson博士的加入将为TOLREMO在扩展其领先候选药物TT125-802的临床开发项目，将其从实体瘤扩展到血液恶性肿瘤提供指导。TT125-802是一种口服、高度选择性的CBP/p300溴结构域抑制剂，是液体肿瘤中已验证的目标。该抑制剂通过抑制CBP/p300的转录活性，抑制了包括IRF4和Myc在内的多发性骨髓瘤的关键驱动因素。TOLREMO最近在ESMO会议上展示了正在进行的一期临床试验的剂量递增部分，该试验表明TT125-802作为单一药物在晚期实体瘤中具有临床活性，包括EGFR突变、KRAS-G12C突变和非小细胞肺癌。该研究中未观察到骨髓抑制，包括血小板减少等临床重要不良事件。TT125-802的独特位置使其能够实现新的治疗方法和补充现有的多发性骨髓瘤疗法。TOLREMO公司创始人兼首席执行官Stefanie Flückiger-Mangual博士表示，Anderson博士的加入将为公司扩展TT125-802在多发性骨髓瘤中的应用提供无与伦比的洞察和指导。Kenneth C. Anderson博士是哈佛医学院的Kraft家族医学教授，Dana-Farber癌症研究所LeBow骨髓瘤治疗研究所和Jerome Lipper骨髓瘤中心的主任。他在过去四十年的工作中专注于多发性骨髓瘤的转化和临床研究，开发了实验室和动物模型以更好地理解肿瘤微环境，识别新的治疗靶点，并验证新的治疗方法。

TT125-802单药治疗在NSCLC中显示出深度和持久的反应，安全性良好

2025-10-17 00:00:00

TOLREMO therapeutics AG公司宣布，在一项针对34名晚期实体瘤患者的I期临床试验中，TT125-802单药治疗在剂量递增部分显示出令人鼓舞的临床数据。TT125-802是一种口服的小分子抑制剂，能够选择性地阻断CBP/p300的溴结构域，后者与非癌基因依赖性相关，这是癌症和耐药性的关键驱动因素。研究结果显示，TT125-802在多种实体瘤中显示出临床活性，包括非小细胞肺癌（NSCLC）中持久的确认反应。在剂量递增部分，34名接受过大量治疗的实体瘤患者接受了TT125-802治疗，未达到最大耐受剂量，且TT125-802安全且耐受性良好。最常见的药物相关不良事件为味觉异常和高血糖。未观察到血小板减少。推荐剂量为每天一次，每次60毫克，无需食物限制。通过RNA测序在患者毛囊中确认了对CBP/p300靶通路的抑制。在所有剂量水平上观察到了抗肿瘤活性。3名患者（EGFR外显子19 delta、KRAS-G12C、鳞状NSCLC）实现了深度确认的部分反应（PR）。EGFRmut和KRAS-G12Cmut患者在先前治疗线上对EGFR抑制剂和KRAS-G12C抑制剂分别进展后，在TT125-802单药治疗6周后迅速实现了部分反应，并在近7个月内保持无进展。鳞状NSCLC患者在标准治疗进展后，在TT125-802治疗12周后实现了部分反应。该患者在研究进行了5.5个月直到进展。TOLREMO公司计划启动一项组合研究，以研究TT125-802与EGFR抑制剂和KRAS-G12C抑制剂在相应癌基因驱动的NSCLC人群中的疗效，以及在鳞状NSCLC患者中与多西他赛联合使用的疗效。

TOLREMO 使用 TT125-802 治疗 I 期试验中的首位患者，TT125-802 是一种克服转录性癌症耐药性的新型治疗剂

2023-11-28 18:00:00

TOLREMO therapeutics AG宣布其首个临床试验开始，评估其领先候选药物TT125-802在多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。TT125-802是一种口服小分子CBP/p300溴结构域抑制剂，旨在防止非遗传性癌症耐药性，从而提高靶向癌症治疗的反应率和持久性。该药物在临床前测试中显示出阻断癌症对靶向治疗的早期逃逸机制的关键转录耐药途径的能力。TOLREMO正在开展一项I期剂量递增研究，主要目标是评估TT125-802作为单药治疗的安全性，并分析其生物活性、药代动力学、药效学和靶点结合情况，以及确定推荐剂量方案和潜在生物标志物。试验最初将在欧洲的临床中心进行，未来可能包括美国的研究点。TOLREMO计划将TT125-802与靶向疗法（如KRAS、EGFR或AR抑制剂）结合，在特定的晚期实体瘤中进行临床试验。