洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Inventiva SA

存续
上市

公司全称：Inventiva SA

国家/地区：法国/——

类型：小分子疗法开发商

公司介绍：

Inventiva S.A.成立于2011年，并于2016年注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发口服小分子疗法，以治疗非酒精性脂肪性肝炎或NASH，粘多糖酶或MPS以及其他未满足医疗需求的严重疾病。该公司建立了一个由发现引擎支持的管道，该发现引擎具有广泛的专有分子库，一个全资研发设施以及一个在开发针对核受体，转录因子和表观遗传调控的化合物方面拥有丰富专业知识和经验的团队。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

33-3-80447500

联系邮箱：

info@inventivapharma.com

地址：

50 rue de Dijon 21121 Daix France

公司官网：

inventivapharma.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Annick Schwebig ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Chris Buyse ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Frederic Cren ——

Chief Executive Officer and Chairman of the Board of Director 薪酬：

个人简介：——

Pierre Broqua ——

Deputy Chief Executive Officer,Chief Scientific Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Heinz Maeusli ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Inventiva宣布任命三位新领导团队成员

2026-04-23 04:00:00

生物制药公司Inventiva宣布任命三位新领导团队成员，以加强其组织结构并准备即将到来的商业化进程。Axel-Sven Malkomes被任命为财务总监，拥有超过30年的投资银行和企业领导经验，最近在BioNTech收购CureVac中发挥了关键作用。Susan Coles被任命为法务总监，拥有超过25年的生命科学公司成长和转型阶段的法律支持经验。Pamela Herbster被任命为人力资源总监，带来超过25年的生物制药行业经验，专注于提高组织绩效和促进以员工为中心的高绩效企业文化。这些任命旨在支持Inventiva即将发布的NATiV3三期临床试验的主要结果，该试验评估了lanifibranor在治疗代谢性脂肪肝患者中的效果。

Inventiva 2025年全年财务报告及业务更新

2026-03-31 04:11:00

Inventiva公司于2026年3月30日发布2025年全年财务报告及业务更新。报告显示，截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物为9930万欧元，短期存款为13160万欧元。2025年全年收入为450万欧元，较2024年的920万欧元有所下降。研发费用为8700万欧元，较2024年的9090万欧元下降4%。公司预计其现金、现金等价物和短期存款足以支持其运营至2027年第一季度中旬。此外，公司完成了odiparcil的销售，并有望获得高达9000万美元的里程碑付款和未来净销售额的潜在版税。NATiV3 Phase 3临床试验的顶线结果预计将在2026年第四季度公布。

Inventiva将参加即将到来的投资者会议

2026-02-27 05:00:00

法国Daix和纽约，2026年2月26日 - Inventiva（Euronext巴黎和纳斯达克：IVA）是一家专注于开发口服疗法治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的临床阶段生物制药公司。公司宣布，其领导团队将参加以下即将到来的投资者会议：TD Cowen第46届医疗保健会议（2026年3月2日至4日，地点：马萨诸塞州波士顿）、Leerink全球医疗保健会议（2026年3月9日至11日，地点：佛罗里达州迈阿密）、Barclays第28届全球医疗保健会议（2026年3月10日至12日，地点：佛罗里达州迈阿密）以及UBS生物技术会议：变革催化剂（2026年3月8日至10日，地点：迈阿密）。公司将在这些会议中进行一对一会议和演讲，相关演示和圆桌讨论将通过网站投资者演示部分进行网络直播。Inventiva专注于开发口服小分子疗法治疗MASH患者，目前正评估lanifibranor这一新型全PPAR激动剂在NATiV3关键性3期临床试验中的效果，该试验针对的是成人MASH患者，这是一种常见且进展性的慢性肝病。Inventiva是一家在Euronext巴黎监管市场B部分上市的公司（股票代码：IVA，ISIN：FR0013233012）和在美国纳斯达克全球市场上市的公司（股票代码：IVA）。

Inventiva CEO受邀参加2026年Guggenheim生物技术峰会

2026-02-05 00:00:00

法国Daix和纽约，2025年2月4日 - Inventiva公司（Euronext巴黎和纳斯达克：IVA）是一家专注于开发治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）口服疗法的临床阶段生物制药公司，今日宣布公司首席执行官Andrew Obenshain被邀请参加即将举行的Guggenheim新兴市场展望：生物技术峰会2026。该会议将于2026年2月11日至12日在纽约市Lotte纽约宫殿举行。Inventiva领导层还将在此期间进行一对一会议。炉边谈话详情如下：日期：2026年2月11日（星期三）时间：下午1:00（东部时间）地点：纽约市Lotte纽约宫殿，网络直播链接：投资者演示-Inventiva制药。Inventiva是一家专注于研究和开发口服小分子疗法，用于治疗MASH和其他具有重大未满足医疗需求的疾病的患者。公司目前正在评估lanifibranor，一种新型全PPAR激动剂，在NATiV3关键性3期临床试验中用于治疗成人MASH患者，这是一种常见且进展性的慢性肝病。Inventiva是一家在Euronext巴黎监管市场B部分上市的公司（股票代码：IVA，ISIN：FR0013233012）和美国纳斯达克全球市场上市的公司（股票代码：IVA）。

Inventiva完成美国公开募股，筹集约1.61亿美元

2025-11-17 00:00:00

法国生物制药公司Inventiva宣布，其美国公开募股（Offering）的承销商已全额行使购买额外美国存托股份（ADSs）的期权。此次公开募股共发行了4480.5万股ADSs，预计将为公司带来约1.725亿美元（1.49亿欧元）的毛收入，扣除承销费、佣金和公司预计支付的费用后，预计净收入约为1.612亿美元（1.393亿欧元）。Inventiva计划将额外ADSs的销售净收入按比例用于与基础发行中确定的用途。此次公开募股的价格为每股ADS和额外ADS 3.85美元，相当于每股普通股3.33欧元，基于欧洲央行于2025年11月12日发布的汇率。Inventiva的ADSs在美国纳斯达克全球市场上市，股票代码为“IVA”，普通股在巴黎泛欧交易所上市，股票代码也为“IVA”。

Inventiva公司股票在巴黎泛欧交易所恢复交易

2025-11-14 00:00:00

法国达克斯，纽约市，2025年11月13日 - 临床阶段生物制药公司Inventiva（在巴黎泛欧交易所和纳斯达克上市，股票代码：IVA）宣布，自当天下午4:30（中欧时间）起，其普通股在巴黎泛欧交易所的监管市场恢复交易。由于公司在美国仅进行新美国存托股份的公开募集，公司于2025年11月13日上午9:00（中欧时间）暂停了其普通股的交易，以便确认投资者的配额并宣布公开募集的定价。Inventiva是一家专注于开发口服疗法治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的临床阶段生物制药公司。公司目前正在评估lanifibranor，一种新型全PPAR激动剂，在NATiV3 III期关键临床试验中用于治疗成人MASH患者，这是一种常见且进展性的慢性肝病。Inventiva是一家在巴黎泛欧交易所B板上市的公司，同时在纳斯达克全球市场上市（股票代码：IVA）。

Inventiva公司宣布美国首次公开募股定价

2025-11-14 00:00:00

法国生物制药公司Inventiva宣布，其在美国进行的首次公开募股（IPO）定价为每股美国存托股（ADS）3.85美元，总计发行38,961,038股ADS。此次募股预计将在2025年11月17日完成，预计将筹集约1.401亿美元（1.21亿欧元）的净收益。Inventiva计划将所得资金用于继续其NATiV3 Phase 3临床试验，以及为商业化和一般公司用途提供资金。此外，公司还授予承销商一项30天的期权，以购买最多5,844,155股额外的ADS。

Inventiva宣布美国公开募股最终条款

2025-11-13 22:22:00

法国生物制药公司Inventiva宣布了在美国进行的公开募股最终条款，计划发行38,961,038股新的美国存托股（ADS），每股代表公司一股面值为0.01欧元的普通股，发行价格为每股3.85美元。此次募股预计将在2025年11月17日完成。募股所得资金将主要用于支持公司正在进行的三期临床试验NATiV3，以及临床获益研究的准备和启动，以及商业活动。此外，公司还计划使用部分资金来满足营运资金需求和一般性需求。

Inventiva公司提交F-3表格注册声明，计划通过ATM计划发行至多1亿美元的美国存托股份

2025-10-15 00:00:00

法国Daix和纽约市（美国纽约州），2025年10月14日 - 临床阶段生物制药公司Inventiva（Euronext巴黎和纳斯达克：IVA）今日向美国证券交易委员会（SEC）提交了F-3表格注册声明。该注册声明包括基础招股说明书和ATM（按市场价）计划的销售协议招股说明书，允许公司不时地发行和出售普通股美国存托股份（ADS），总销售额上限为1亿美元（受制于12个月滚动期内30%的稀释限制，并在投资者在计划中表达的请求范围内）。公司计划将出售ADS所得的净收益用于资助lanifibranor的研发、营运资金需求和一般公司用途。ADS和其基础普通股将通过资本增加发行，不享有股东优先认购权，总发行额上限为1亿美元。Piper Sandler作为销售代理，将尽力安排公司出售所有请求出售的ADS。销售价格可能根据市场价格和其他因素而变化。只有符合资格的投资者可以购买ATM计划下的ADS。新发行的普通股将以ADS形式在Euronext巴黎的监管市场上市，发行的ADS将在纳斯达克交易。注册声明包括与Inventiva证券相关的基础招股说明书和与ATM计划相关的销售协议招股说明书已提交给SEC，但尚未生效。在注册声明生效之前，所提及的证券不得出售，也不得接受购买要约。

Inventiva在AASLD 2025会议上展示NATiV3研究中的肝脏活检病理评估比较

2025-10-08 04:00:00

法国Inventiva公司于2025年10月7日在纽约市举行的会议上宣布，将在即将于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）年度会议（The Liver Meeting® 2025）上展示四篇摘要。这些摘要涉及NATiV3研究中数字病理学与常规病理学在肝脏活检样本病理评估中的比较，以及lanifibranor在治疗代谢相关脂肪性肝病（MASH）方面的疗效和安全性。Inventiva的lanifibranor是一种口服小分子药物，旨在通过激活PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）来诱导抗纤维化、抗炎和血管及代谢变化。公司正在评估lanifibranor在治疗MASH方面的临床效果，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的“快速通道”和“突破性疗法”资格。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-10-16

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

New Enterprise Associate;
BVF Partners;
[+8]

查看

2020-07-10

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-05-19

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2020-02-07

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Sofinnova Partners;
诺和诺德;
[+2]

——

2019-09-30

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Sofinnova Partners;

——

2019-09-19

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

诺和诺德;
BVF Partners;
[+1]

——

2018-04-13

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

BVF Partners;
诺和诺德;
[+1]

——

2016-09-19

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Agence Nationale de la Recherche;
European Commission;

查看

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【20-F】Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)]

年报

2026-04-08

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-04-01

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-03-30

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-17

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-17

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Inventiva SA

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯