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Inventiva SA

存续
上市

公司全称：Inventiva SA

国家/地区：法国/——

类型：小分子疗法开发商

公司介绍：

Inventiva S.A.成立于2011年，并于2016年注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发口服小分子疗法，以治疗非酒精性脂肪性肝炎或NASH，粘多糖酶或MPS以及其他未满足医疗需求的严重疾病。该公司建立了一个由发现引擎支持的管道，该发现引擎具有广泛的专有分子库，一个全资研发设施以及一个在开发针对核受体，转录因子和表观遗传调控的化合物方面拥有丰富专业知识和经验的团队。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

33-3-80447500

联系邮箱：

info@inventivapharma.com

地址：

50 rue de Dijon 21121 Daix France

公司官网：

inventivapharma.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Annick Schwebig ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Chris Buyse ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Frederic Cren ——

Chief Executive Officer and Chairman of the Board of Director 薪酬：

个人简介：——

Pierre Broqua ——

Deputy Chief Executive Officer,Chief Scientific Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Heinz Maeusli ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Inventiva将参加即将到来的投资者会议

2026-02-27 05:00:00

法国Daix和纽约，2026年2月26日 - Inventiva（Euronext巴黎和纳斯达克：IVA）是一家专注于开发口服疗法治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的临床阶段生物制药公司。公司宣布，其领导团队将参加以下即将到来的投资者会议：TD Cowen第46届医疗保健会议（2026年3月2日至4日，地点：马萨诸塞州波士顿）、Leerink全球医疗保健会议（2026年3月9日至11日，地点：佛罗里达州迈阿密）、Barclays第28届全球医疗保健会议（2026年3月10日至12日，地点：佛罗里达州迈阿密）以及UBS生物技术会议：变革催化剂（2026年3月8日至10日，地点：迈阿密）。公司将在这些会议中进行一对一会议和演讲，相关演示和圆桌讨论将通过网站投资者演示部分进行网络直播。Inventiva专注于开发口服小分子疗法治疗MASH患者，目前正评估lanifibranor这一新型全PPAR激动剂在NATiV3关键性3期临床试验中的效果，该试验针对的是成人MASH患者，这是一种常见且进展性的慢性肝病。Inventiva是一家在Euronext巴黎监管市场B部分上市的公司（股票代码：IVA，ISIN：FR0013233012）和在美国纳斯达克全球市场上市的公司（股票代码：IVA）。

Inventiva CEO受邀参加2026年Guggenheim生物技术峰会

2026-02-05 00:00:00

法国Daix和纽约，2025年2月4日 - Inventiva公司（Euronext巴黎和纳斯达克：IVA）是一家专注于开发治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）口服疗法的临床阶段生物制药公司，今日宣布公司首席执行官Andrew Obenshain被邀请参加即将举行的Guggenheim新兴市场展望：生物技术峰会2026。该会议将于2026年2月11日至12日在纽约市Lotte纽约宫殿举行。Inventiva领导层还将在此期间进行一对一会议。炉边谈话详情如下：日期：2026年2月11日（星期三）时间：下午1:00（东部时间）地点：纽约市Lotte纽约宫殿，网络直播链接：投资者演示-Inventiva制药。Inventiva是一家专注于研究和开发口服小分子疗法，用于治疗MASH和其他具有重大未满足医疗需求的疾病的患者。公司目前正在评估lanifibranor，一种新型全PPAR激动剂，在NATiV3关键性3期临床试验中用于治疗成人MASH患者，这是一种常见且进展性的慢性肝病。Inventiva是一家在Euronext巴黎监管市场B部分上市的公司（股票代码：IVA，ISIN：FR0013233012）和美国纳斯达克全球市场上市的公司（股票代码：IVA）。

Inventiva完成美国公开募股，筹集约1.61亿美元

2025-11-17 00:00:00

法国生物制药公司Inventiva宣布，其美国公开募股（Offering）的承销商已全额行使购买额外美国存托股份（ADSs）的期权。此次公开募股共发行了4480.5万股ADSs，预计将为公司带来约1.725亿美元（1.49亿欧元）的毛收入，扣除承销费、佣金和公司预计支付的费用后，预计净收入约为1.612亿美元（1.393亿欧元）。Inventiva计划将额外ADSs的销售净收入按比例用于与基础发行中确定的用途。此次公开募股的价格为每股ADS和额外ADS 3.85美元，相当于每股普通股3.33欧元，基于欧洲央行于2025年11月12日发布的汇率。Inventiva的ADSs在美国纳斯达克全球市场上市，股票代码为“IVA”，普通股在巴黎泛欧交易所上市，股票代码也为“IVA”。

Inventiva公司股票在巴黎泛欧交易所恢复交易

2025-11-14 00:00:00

法国达克斯，纽约市，2025年11月13日 - 临床阶段生物制药公司Inventiva（在巴黎泛欧交易所和纳斯达克上市，股票代码：IVA）宣布，自当天下午4:30（中欧时间）起，其普通股在巴黎泛欧交易所的监管市场恢复交易。由于公司在美国仅进行新美国存托股份的公开募集，公司于2025年11月13日上午9:00（中欧时间）暂停了其普通股的交易，以便确认投资者的配额并宣布公开募集的定价。Inventiva是一家专注于开发口服疗法治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的临床阶段生物制药公司。公司目前正在评估lanifibranor，一种新型全PPAR激动剂，在NATiV3 III期关键临床试验中用于治疗成人MASH患者，这是一种常见且进展性的慢性肝病。Inventiva是一家在巴黎泛欧交易所B板上市的公司，同时在纳斯达克全球市场上市（股票代码：IVA）。

Inventiva公司宣布美国首次公开募股定价

2025-11-14 00:00:00

法国生物制药公司Inventiva宣布，其在美国进行的首次公开募股（IPO）定价为每股美国存托股（ADS）3.85美元，总计发行38,961,038股ADS。此次募股预计将在2025年11月17日完成，预计将筹集约1.401亿美元（1.21亿欧元）的净收益。Inventiva计划将所得资金用于继续其NATiV3 Phase 3临床试验，以及为商业化和一般公司用途提供资金。此外，公司还授予承销商一项30天的期权，以购买最多5,844,155股额外的ADS。

Inventiva宣布美国公开募股最终条款

2025-11-13 22:22:00

法国生物制药公司Inventiva宣布了在美国进行的公开募股最终条款，计划发行38,961,038股新的美国存托股（ADS），每股代表公司一股面值为0.01欧元的普通股，发行价格为每股3.85美元。此次募股预计将在2025年11月17日完成。募股所得资金将主要用于支持公司正在进行的三期临床试验NATiV3，以及临床获益研究的准备和启动，以及商业活动。此外，公司还计划使用部分资金来满足营运资金需求和一般性需求。

Inventiva公司提交F-3表格注册声明，计划通过ATM计划发行至多1亿美元的美国存托股份

2025-10-15 00:00:00

法国Daix和纽约市（美国纽约州），2025年10月14日 - 临床阶段生物制药公司Inventiva（Euronext巴黎和纳斯达克：IVA）今日向美国证券交易委员会（SEC）提交了F-3表格注册声明。该注册声明包括基础招股说明书和ATM（按市场价）计划的销售协议招股说明书，允许公司不时地发行和出售普通股美国存托股份（ADS），总销售额上限为1亿美元（受制于12个月滚动期内30%的稀释限制，并在投资者在计划中表达的请求范围内）。公司计划将出售ADS所得的净收益用于资助lanifibranor的研发、营运资金需求和一般公司用途。ADS和其基础普通股将通过资本增加发行，不享有股东优先认购权，总发行额上限为1亿美元。Piper Sandler作为销售代理，将尽力安排公司出售所有请求出售的ADS。销售价格可能根据市场价格和其他因素而变化。只有符合资格的投资者可以购买ATM计划下的ADS。新发行的普通股将以ADS形式在Euronext巴黎的监管市场上市，发行的ADS将在纳斯达克交易。注册声明包括与Inventiva证券相关的基础招股说明书和与ATM计划相关的销售协议招股说明书已提交给SEC，但尚未生效。在注册声明生效之前，所提及的证券不得出售，也不得接受购买要约。

Inventiva在AASLD 2025会议上展示NATiV3研究中的肝脏活检病理评估比较

2025-10-08 04:00:00

法国Inventiva公司于2025年10月7日在纽约市举行的会议上宣布，将在即将于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）年度会议（The Liver Meeting® 2025）上展示四篇摘要。这些摘要涉及NATiV3研究中数字病理学与常规病理学在肝脏活检样本病理评估中的比较，以及lanifibranor在治疗代谢相关脂肪性肝病（MASH）方面的疗效和安全性。Inventiva的lanifibranor是一种口服小分子药物，旨在通过激活PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）来诱导抗纤维化、抗炎和血管及代谢变化。公司正在评估lanifibranor在治疗MASH方面的临床效果，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的“快速通道”和“突破性疗法”资格。

Inventiva宣布任命Andrew Obenshain为新任首席执行官

2025-10-01 14:30:00

法国Daix和纽约市，2025年10月1日 - 生物制药公司Inventiva，专注于开发治疗代谢性脂肪性肝炎（MASH）的口服疗法，宣布自2025年10月1日起任命Andrew Obenshain为首席执行官，并加入公司董事会。Obenshain将接替Frédéric Cren，后者自公司成立以来一直担任首席执行官。Cren将离开董事会，并与Obenshain合作确保平稳过渡和公司战略重点的连续性。此次领导层更迭反映了董事会支持Inventiva下一阶段增长和发展的战略决策，重点在于准备在美国的商业化，MASH的主要市场之一，同时继续加强公司在全球的影响力。Inventiva的董事会主席Mark Pruzanski表示，随着第三阶段数据的发布和潜在上市申请的准备工作，Inventiva正进入其历史的关键时刻。Obenshain在上市许可、产品推出和组织发展方面的国际经验，以及以患者为中心的领导风格，将帮助Inventiva巩固其在MASH领域的领先地位，并可能将lanifibranor带给全球患者。Obenshain来自Genetix Biotherapeutics（前bluebird bio），在那里他作为首席执行官领导了公司的转型，成为一家商业化的基因治疗公司，并成功获得了多个主要地区的监管批准。他拥有超过20年的国际药物开发、监管战略和商业化经验。

Inventiva公布2025年上半年财务报告及公司更新

2025-09-29 00:00:00

Inventiva公司于2025年9月29日公布了截至2025年6月30日的六个月财务报告及公司更新。报告显示，公司2025年上半年收入为450万欧元，主要来自向中国制药集团CTTQ收取的里程碑付款和根据许可协议确认的信用证。研发费用为4490万欧元，主要用于lanifibranor在MASH疾病中的开发。公司现金及现金等价物为1.22亿欧元，短期存款为2460万欧元。公司预计其现金及现金等价物和短期存款，加上从CTTQ收到的1000万美元（毛收入）的里程碑付款，以及预计完成公司的管线优先级计划，应能支持其目前计划至2026年第三季度的运营。

Inventiva将举办分析师和投资者会议，更新lanifibranor Phase 3试验结果

2025-09-25 00:00:00

Inventiva公司，一家专注于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）口服疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年10月8日举办分析师和投资者会议，更新其领先资产lanifibranor的Phase 3临床试验结果。会议将在纽约市举行，并通过网络直播。会议议程将包括lanifibranor在全球市场的预期定位、作用机制和临床证据，以及正在进行中的Phase 3研究的详细设计和目标。此外，还将有来自MASH领域的知名专家和患者代表的见解。Inventiva正在评估lanifibranor，一种新型全PPAR激动剂，在NATiV3关键Phase 3临床试验中用于治疗成人MASH患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-10-16

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

New Enterprise Associate;
BVF Partners;
[+8]

查看

2020-07-10

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-05-19

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2020-02-07

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Sofinnova Partners;
诺和诺德;
[+2]

——

2019-09-30

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Sofinnova Partners;

——

2019-09-19

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

诺和诺德;
BVF Partners;
[+1]

——

2018-04-13

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

BVF Partners;
诺和诺德;
[+1]

——

2016-09-19

Inventiva SA

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Agence Nationale de la Recherche;
European Commission;

查看

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

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更新情况

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按季度

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-30

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-11-28

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-11-06

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-11-06

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-10-30

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

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研发企业

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治疗领域

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研发进展

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药品名称

CDE企业名称

申请类型

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承办日期

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办理状态

审评
结论

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临床进展

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药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

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信息日期

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剂型

生产单位

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国产或
进口

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规格

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专利标题

申请号/月

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