洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Cognition Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Cognition Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：小分子疗法开发商

公司介绍：

Cognition Therapeutics, Inc.于2007年8月21日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发针对年龄相关退行性疾病和中枢神经系统（CNS）和视网膜疾病的创新小分子疗法。目前可用于这些疾病的疗法是有限的，许多疾病没有批准的疗法或治疗方法。他们的目标是通过最初利用他们在σ-2 (sigma-2) 受体或S2R方面的专业知识，为患有这些退行性疾病的患者开发疾病改善疗法。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-412-4812210

联系邮箱：

info@cogrx.com

地址：

2500 Westchester Ave. Purchase NY 10577

公司官网：

www.cogrx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Aaron Fletcher ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Aaron Fletcher ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Peggy Wallace ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Mark H. Breedlove ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jack A. Khattar ——

Director,Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Cognition Therapeutics公布关于Zervimesine治疗路易体痴呆的二期临床试验结果

2026-01-06 00:00:00

Cognition Therapeutics公司宣布，其关于Zervimesine（CT1812）治疗轻度至中度路易体痴呆（DLB）的二期临床试验结果已发表在《阿尔茨海默病与痴呆》杂志上。该研究首次在2025年1月的阿姆斯特丹国际路易体痴呆会议上展示。研究结果显示，Zervimesine在安全性、耐受性以及行为、认知、功能、运动领域等方面均显示出积极影响。目前，DLB尚无获批的治疗药物，因此Zervimesine的发现对于满足这一未满足的医疗需求具有重要意义。该研究共纳入130名轻度至中度DLB患者，随机分配接受Zervimesine或安慰剂治疗六个月。结果显示，Zervimesine治疗组的神经精神症状改善程度优于安慰剂组。此外，Zervimesine治疗还改善了患者的认知波动和日常生活活动能力。Cognition Therapeutics公司预计将与美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年1月下半月举行会议，讨论Zervimesine在DLB中的下一阶段临床试验计划。

Cognition Therapeutics扩大访问计划完成招募

2025-12-03 20:30:00

Cognition Therapeutics公司宣布，其针对神经退行性疾病的药物扩大访问计划已达到完全招募。该计划允许参与者每天服用100毫克的口服zervimesine，为期最多一年。这一计划得益于参与Phase 2 SHIMMER研究中zervimesine（CT1812）治疗路易体痴呆（DLB）的参与者家庭的慷慨捐赠。Cognition Therapeutics总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi表示，她对能够为参与Phase 2 DLB研究的患者提供zervimesine的扩大访问表示感激。该计划的快速招募也证明了DLB患者对药物的高度兴趣。Cognition Therapeutics正在与FDA就阿尔茨海默病的注册计划达成一致，并正在寻求对该机构关于DLB的类似意见。公司已接受FDA的C型会议请求，会议定于一月下旬举行，将重点讨论zervimesine在该患者群体中Phase 3计划的拟议设计。COG1202扩大访问计划是一个开放标签计划，针对已完成Phase 2研究的SHIMMER参与者以及符合招募标准的轻度至中度DLB患者。Zervimesine（CT1812）是一种正在开发的口服每日一次的药物，用于治疗中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病和路易体痴呆。Zervimesine已被证明可以中断Aβ和α-突触核蛋白的毒性作用，这可能会减缓疾病进程并改善阿尔茨海默病和DLB患者的生命质量。

Raindrop获得1500万美元种子轮融资，成为AI代理默认监控解决方案

2025-12-01 22:00:00

AI代理监控平台Raindrop宣布获得由Lightspeed Venture Partners领投的1500万美元种子轮融资。本轮融资将助力Raindrop满足企业需求，并继续定义AI代理的生产监控和问题检测前沿。Raindrop旨在解决传统测试方法无法处理AI代理复杂轨迹的问题，帮助工程师发现和追踪问题。该平台通过定制的小型模型监测AI代理行为，并提供Sentry风格的即时通知。Raindrop的AI代理在后台工作，以发现和调查潜在的问题模式，并在检测到新问题时提供详细的解释。

Cognition Therapeutics公布阿尔茨海默病药物zervimesine的注册计划

2025-12-01 20:30:00

Cognition Therapeutics公司宣布了其治疗阿尔茨海默病药物zervimesine的注册计划，该计划将在2026年2月的美国临床试验协会阿尔茨海默病会议上公布。公司在与FDA的2期临床试验结束会议中讨论了该计划的设计。根据2期临床试验结果，公司相信通过筛选血浆p-tau217水平，可以丰富受试者群体，使其更有可能从zervimesine治疗中获益。FDA同意了这一方法。公司计划与欧洲药品管理局（EMA）举行科学咨询会议，以协调全球阿尔茨海默病注册计划。此外，公司还在积极评估其在路易体痴呆症（DLB）和阿尔茨海默病方面的资源。

Cognition Therapeutics总裁CEO将参加Piper Sandler年度医疗保健会议

2025-11-21 05:01:00

Cognition Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi将参加2025年12月2日至4日在纽约Lotte New York Palace酒店举行的Piper Sandler年度医疗保健会议。会议期间，Lisa Ricciardi将于12月3日下午4:30（东部时间）进行一次“无插电”的炉边讨论。公司首席候选人zervimesine（CT1812）的Phase 2研究已完成，针对路易体痴呆症、轻度至中度阿尔茨海默病和干性AMD继发的地理萎缩。公司相信zervimesine可以通过与sigma-2受体的相互作用来调节这些疾病中受损的通路，这种机制与其他治疗退行性疾病的方法不同。会议的详细信息包括活动名称、日期/时间、网络直播链接等。

Cognition Therapeutics完成START研究目标入组，评估zervimesine治疗轻度认知障碍和早期阿尔茨海默病的安全性和活性

2025-11-14 00:00:00

Cognition Therapeutics公司宣布，其正在开发的神经退行性疾病药物zervimesine（CT1812）的Phase 2临床试验START研究已达到540名参与者的目标入组。该研究旨在评估zervimesine在轻度认知障碍（MCI）或早期阿尔茨海默病患者中的安全性和活性。START研究预计在所有参与者完成18个月治疗后，将公布初步结果。Cognition Therapeutics公司表示，该研究的入组速度得益于患者和研究人员对zervimesine的浓厚兴趣。此外，研究还允许接受稳定背景治疗的患者参与，其中包括接受Leqembi或Kisunla输注的患者。Cognition Therapeutics公司相信，zervimesine的口服给药和安全性特征有望减轻患者和医疗保健提供者的负担，并可能成为阿尔茨海默病治疗的重要部分。

认知疗法公司公布第三季度财务结果并更新业务进展

2025-11-06 20:30:00

认知疗法公司（Cognition Therapeutics, Inc.）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗神经退行性疾病的药物。公司近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了业务更新。公司完成了一项价值3000万美元的注册直接发行，用于zervimesine（CT1812）下一阶段的发展准备。此外，公司与美国食品药品监督管理局（FDA）就阿尔茨海默病的注册途径达成了共识。公司正在进行针对早期阿尔茨海默病的Phase 2 'START'研究，并已超过75%的入组率。第三季度，公司研发费用为380万美元，较2024年同期减少。一般和行政费用为260万美元，较2024年同期减少。公司报告的净亏损为490万美元，或每股基本和稀释亏损0.06美元，较2024年同期减少。

Cognition Therapeutics 收到 2 期结束会议纪要，确认与美国 FDA 就 Zervimesine （CT1812）治疗阿尔茨海默病的注册途径保持一致

2025-08-12 00:00:00

Cognition Therapeutics与FDA就zervimesine（CT1812）治疗阿尔茨海默病的Phase 3临床试验设计达成一致，FDA确认该设计可能支持新药申请（NDA）的提交。该试验将招募轻度至中度阿尔茨海默病患者，筛选出p-tau217水平较低的患者，以增强试验效果。FDA同意使用p-tau217作为预测治疗效果的生物标志物。试验参与者将被随机分配接受100mg口服zervimesine或安慰剂，为期六个月，评估疗效和安全性。Cognition还计划在Phase 3程序中包括生物标志物和成像评估，以支持临床结果。完成任一试验的参与者都有资格参加开放标签扩展研究。FDA认为，两项六个月的Phase 3研究可以支持zervimesine的新药申请。

Cognition Therapeutics 完成与 FDA 关于阿尔茨海默病治疗 Zervimesine （CT1812）的 2 期结束会议

2025-07-10 19:30:00

Cognition Therapeutics公司于2025年7月10日与美国食品药品监督管理局（FDA）召开了结束第二阶段研究的会议，旨在审查zervimesine（CT1812）的第二阶段研究结果，并讨论第三阶段临床试验计划，以支持zervimesine作为阿尔茨海默病治疗药物的新药申请。公司总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi表示，他们与FDA讨论了第二阶段“SHINE”研究结果和第三阶段计划，相信在阿尔茨海默病治疗方面zervimesine的开发有明确的前进道路。Zervimesine是一种针对中枢神经系统疾病如阿尔茨海默病和路易体痴呆的口服药物，其作用机制独特，能够中断Aβ和α-突触蛋白的毒性作用，减缓疾病进展并改善患者生活。第二阶段SHINE研究是一项双盲、安慰剂对照研究，纳入了153名患有轻度至中度阿尔茨海默病的成年人，研究达到了安全性和耐受性主要终点，并测量了认知和功能变化。

Zervimesine （CT1812）治疗早期阿尔茨海默病的认知治疗研究超过 50% 的入组目标

2025-07-01 19:30:00

Cognition Therapeutics公司宣布，其针对神经退行性疾病的药物研发项目“START”研究已超过50%的入组率。这项研究由阿尔茨海默病临床试验联盟（ACTC）合作进行，并获得美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家老龄化研究所（NIA）提供的8100万美元资助。研究旨在招募最多540名轻度阿尔茨海默病患者，接受zervimesine（CT1812）或安慰剂治疗18个月。研究参与者主要来自美国约50个地点，包括ACTC网络中的顶级机构。该研究的主要目标是评估zervimesine在早期阿尔茨海默病治疗中的有效性和耐受性。

慈善捐助者资助 Cognition Therapeutics 的 Zervimesine （CT1812）在路易体痴呆症中的扩大可及性计划

2025-06-03 00:00:00

认知疗法公司宣布获得匿名慈善捐赠，用于资助针对路易体痴呆症（DLB）患者的扩大访问计划（EAP）。该计划将提供口服zervimesine药物，由迈阿密大学James Galvin博士担任主要研究员， Banner Sun Health Research Institute为首家启动的八个研究地点之一。EAP旨在为符合条件的患者提供治疗，以评估zervimesine的疗效和安全性。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-22

【8-K】Current report

经营公告

2025-12-18

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2025-12-18

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Cognition Therapeutics Inc

基本信息

团队信息

企业动态

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯