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Zentalis Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Zentalis Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子疗法开发商
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公司介绍:
Zentalis Pharmaceuticals, Inc.于2014年12月23日在特拉华州以Zeno Pharmaceuticals,Inc.的身份注册成立。Zentalis Pharmaceuticals,Inc.是一家临床阶段制药公司,致力于发现和开发针对癌症基本生物途径的临床分化的新型小分子疗法。

基本信息

成立时间:

2014-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-212-4333791

地址:

1359 Broadway Suite 1710 New York New York 10018

公司官网:

www.zentalis.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Anthony Y. Sun ——
President,Chief Executive Officer and Executive Chairman 薪酬:
个人简介:——
Cam S. Gallagher ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David E. Goel ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Karan S. Takhar ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
David M. Johnson ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

大健康领域肿瘤治疗正进入高速监管阶段,预计到2032年,癌症护理中的基因组学将增长至691.6亿美元。这一巨大增长是由将基因指导的治疗途径系统地整合到标准医疗实践中所驱动。精准医疗市场预计将从2026年的1386.7亿美元增长到2035年的超过5371.7亿美元。这种战略性的转向注册就绪的精准资产推动了Oncolytics Biotech Inc.等公司的2026年投资案例。孤儿药市场预计将从2025年的2166.6亿美元增长到2035年的6874.7亿美元。目前FDA的加速审批框架已经在65%的实体瘤适应症研究中证明了有意义的人群健康收益。Oncolytics Biotech Inc.正在推进pelareorep的免疫疗法研究,有望在肛门癌中获得加速批准。CG Oncology、Zentalis Pharmaceuticals、ArriVent BioPharma和PDS Biotechnology等公司也在推进其创新药物的研发。
Zentalis Pharmaceuticals公司宣布,已完成卵巢癌新药azenosertib的DENALI Part 2a临床试验的入组工作,预计将在2026年上半年进行剂量确认,并在年底前公布主要结果,以支持加速批准。同时,公司计划在2026年上半年启动ASPENOVA III期随机对照试验,评估azenosertib与标准化疗在Cyclin E1阳性铂耐药卵巢癌(PROC)患者中的疗效。Zentalis表示,2026年对公司而言是关键的一年,将推进azenosertib在PROC和其他潜在适应症中的研发进程。
Zentalis Pharmaceuticals公司宣布了2025年第三季度的财务结果,并强调了最近的运营进展。公司正在开发一种针对卵巢癌和其他肿瘤类型的潜在首创WEE1抑制剂azenosertib。DENALI Phase 2临床试验正在进行中,预计到2026年底将公布主要数据。公司拥有2.807亿美元的现金、现金等价物和可交易证券,支持到2027年底的运营。此外,公司还完成了TETON Phase 2临床试验在子宫浆液性癌(USC)中的患者招募,并计划在2026年上半年发表试验结果。
Zentalis® Pharmaceuticals公司宣布,其管理团队将参加即将到来的投资者会议,包括Guggenheim的第二届年度医疗保健创新会议和Stifel 2025年医疗保健会议。公司正在开发一种名为azenosertib(ZN-c3)的WEE1抑制剂,该抑制剂可能成为首个同类最佳药物,用于治疗Cyclin E1+铂耐药性卵巢癌(PROC)的患者。azenosertib在临床试验中表现出良好的耐受性和抗肿瘤活性,并正在多个肿瘤类型中作为单药和联合用药进行评估。Zentalis公司还利用其丰富的经验和能力,将科学转化为PROC以外的其他机会的研究。此外,公司还强调了其产品可能带来的潜在风险和不确定性,包括临床试验的延迟、监管审批的不确定性以及市场竞争等因素。
Zentalis Pharmaceuticals公司宣布,其开发的WEE1抑制剂Azenosertib在卵巢癌及其他肿瘤类型治疗中的研究进展将在2025年10月22日至26日在波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上进行展示。这些研究包括Azenosertib在铂耐药卵巢癌患者中的 Phase 1试验结果和Cyclin E1生物标志物发现,以及Azenosertib作为单药治疗和联合疗法的潜力。Zentalis首席医疗官Dr. Ingmar Bruns表示,这些研究结果强化了公司针对Cyclin E1阳性铂耐药卵巢癌患者的生物标志物驱动策略。此外,Zentalis还展示了Azenosertib作为联合疗法和早期卵巢癌治疗线的潜力。
Zentalis Pharmaceuticals公司于2025年10月1日宣布,其董事会薪酬委员会授予公司首席法律顾问兼公司秘书James B. Bucher以及两名新聘员工总计400,000股和15,000股的非资格股票期权。这些期权是在2022年雇佣激励计划下授予的,旨在吸引这些个人加入公司。期权行权价格为1.54美元,与授予日纳斯达克全球市场Zentalis公司普通股的收盘价相同。期权有效期为10年,将在四年内分批行权,其中25%在行权开始日期的第一周年行权,剩余75%在随后的三年内以等额月度分期行权。期权的行权条件是员工在行权日期继续为公司提供服务。Zentalis是一家处于临床阶段的生物制药公司,正在开发一种潜在的一类和最佳类别的WEE1抑制剂,用于治疗卵巢癌和其他肿瘤类型的患者。
威尔默·哈雷律师事务所宣布,安德烈亚·保罗女士将于2025年10月6日起加入该所波士顿办公室,担任生命科学部门合伙人。保罗女士拥有丰富的生命科学领域法律和交易事务经验,曾担任上市公司的高级法律顾问、首席法律官和公司秘书。她的加入将进一步加强威尔默·哈雷在生命科学领域的实力,并提升其对美国及全球生命科学客户的法律服务。保罗女士的执业领域包括公司证券、公司治理、公开募股和其他资本筹集交易,以及涉及薪酬和福利、合作和许可、并购等事项。她曾在Zentalis Pharmaceuticals、LogicBio Therapeutics、Akebia Therapeutics和Momenta Pharmaceuticals等公司担任高级法律职务。
Zentalis® Pharmaceuticals, Inc.宣布,其Phase 2 DENALI临床试验第二阶段已开始招募患者,该试验旨在评估WEE1抑制剂azenosertib在Cyclin E1+铂耐药卵巢癌(PROC)患者中的疗效。试验分为两个部分,Part 2a旨在确认主要剂量,Part 2b则将根据Part 2a的结果招募约70名患者。公司预计将在2026年底前公布试验的初步数据,并有望支持加速批准。此外,试验的初步数据表明,azenosertib在PROC患者中显示出临床意义的结果,且Cyclin E1蛋白过表达被确立为预测生物标志物。
Zentalis® Pharmaceuticals, Inc.宣布,其关于WEE1抑制剂azenosertib的临床数据摘要已被2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会接受,将在会上进行海报展示。该海报将展示截至2025年4月4日的数据,内容涉及azenosertib与encorafenib和cetuximab联合用于治疗转移性BRAF V600E突变结直肠癌患者的1/2期临床试验结果。海报将于2025年5月31日在芝加哥举行的ASCO年会上展出,由Jeanne Tie博士进行展示。azenosertib是一种新型、选择性、口服生物利用度高的WEE1抑制剂,目前正在评估其在卵巢癌和其他肿瘤类型中的单药和联合治疗方案。Zentalis是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对PROC患者的azenosertib,该药物在临床试验中表现出良好的耐受性和抗肿瘤活性。
Zentalis Pharmaceuticals在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示了四项关于其WEE1抑制剂Azenosertib的研究成果。其中一项研究提出,细胞游离DNA分子反应可作为评估Azenosertib在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)患者中临床疗效的潜在替代终点。另外三项研究强调了Azenosertib作为单一药物和联合疗法的广泛应用潜力,包括其在多种实体瘤中的抗肿瘤活性。Azenosertib是一种新型、选择性、口服生物利用度高的WEE1抑制剂,目前正作为单药和联合疗法在卵巢癌和其他肿瘤类型的临床试验中进行评估。
Zentalis Pharmaceuticals宣布,其正在进行的DENALI Part 1b临床试验中,针对铂耐药卵巢癌(PROC)患者使用的Azenosertib的中位无进展生存期(mDOR)更新为6.3个月,客观缓解率(ORR)在可评估的响应患者中约为35%。公司计划在2025年上半年开始DENALI临床试验的第二阶段,并预计到2026年底公布注册意向的顶线数据。此外,公司还展示了Azenosertib与基于微管抑制剂抗体偶联药物(ADCs)的联合数据,显示出协同的抗癌效果。Zentalis表示,这些数据支持了Azenosertib的开发,并有望成为PROC患者的重要治疗选择。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
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融资金额
投资方
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2022-05-16

Zentalis Pharmaceuticals LLC

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-04-07

Zentalis Pharmaceuticals LLC

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-12-09

Zentalis Pharmaceuticals LLC

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2017-12-01

Zentalis Pharmaceuticals LLC

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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