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Zentalis Pharmaceuticals Inc

  • 存续
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公司全称:Zentalis Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子疗法开发商
收藏
公司介绍:
Zentalis Pharmaceuticals, Inc.于2014年12月23日在特拉华州以Zeno Pharmaceuticals,Inc.的身份注册成立。Zentalis Pharmaceuticals,Inc.是一家临床阶段制药公司,致力于发现和开发针对癌症基本生物途径的临床分化的新型小分子疗法。

基本信息

成立时间:

2014-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-858-2634333

地址:

1359 Broadway Suite 1710 New York New York 10018

公司官网:

www.zentalis.com

企业画像
应用技术:
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Anthony Y. Sun ——
President,Chief Executive Officer and Executive Chairman 薪酬:
个人简介:——
Cam S. Gallagher ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David E. Goel ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Karan S. Takhar ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
David M. Johnson ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Zentalis Pharmaceuticals公司今日宣布,已完成之前宣布的股票公开发行,共发行26,450万股普通股,其中包括承销商完全行使额外购买权所售出的3,450万股。每股普通股的售价为3.50美元,扣除承销折扣、佣金和发行费用后,公司从此次发行中筹集到的总毛收入约为9260万美元。公司计划将发行所得的净收入,连同公司现有的现金、现金等价物和可交易证券,用于资助临床试验、临床前研究、监管申报、生产和公司的伴随诊断,以支持其项目,以及进行市场前活动、资本支出、营运资金和其他一般企业用途。TD Cowen、Guggenheim Securities和Oppenheimer & Co.担任此次发行的联合簿记管理人,H.C. Wainwright & Co.担任被动簿记管理人,Rodman & Renshaw LLC担任发行管理人。
Zentalis药业(Nasdaq: ZNTL)宣布开始其首次公开募股(IPO),拟出售其普通股和选择权证。此次募股旨在资助其卵巢癌治疗药物azenosertib的临床试验、前临床研究、监管文件提交、生产以及伴随诊断等。Zentalis药业计划使用募股所得净收益,加上公司现有的现金、现金等价物和可交易证券,用于支持其研发项目,包括临床试验、前临床研究、监管文件提交、生产以及伴随诊断等,以及进行市场前活动、资本支出、营运资金和其他一般公司用途。此次募股的具体规模和条款将取决于市场和其他条件。TD Cowen、Guggenheim Securities和Oppenheimer & Co.将担任此次募股的联合簿记管理人。
Zentalis® Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克:ZNTL)是一家致力于晚期卵巢癌治疗的临床肿瘤学创新公司,宣布于2026年8月3日,公司董事会薪酬委员会向两名新聘员工授予总计84,000股公司普通股的非限制性股票期权。这些期权是根据Zentalis Pharmaceuticals, Inc. 2022年雇佣激励奖计划(2022年激励计划)授予的,作为每位员工加入Zentalis公司工作的诱因,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。2022年激励计划仅用于向之前未曾在Zentalis公司工作过的人员,或在一段合法的非雇佣期后,作为每位员工加入Zentalis公司工作的诱因。股票期权的行权价格为每股4.65美元,等于授予日纳斯达克全球市场Zentalis公司普通股的收盘价。这些股票期权有效期为10年,将在四年内分批行权,其中25%的期权在行权起始日后的第一周年行权,剩余75%的期权在随后的三年内以等额的月度分期行权。股票期权的行权受员工在每行权日期对Zentalis公司持续服务的约束。Zentalis公司专注于开发卵巢癌和多种肿瘤类型的治疗方案,其研究重点在于将WEE1抑制剂azenosertib的疗法转化为临床实践,旨在为医生提供一种靶向、非化疗、口服的药物,以改善治疗体验、选择和结果。公司使命是减轻癌症患者的负担,提供更多便利和关怀。
Zentalis公司宣布将在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示两项关于其研究性WEE1抑制剂Azenosertib的成果。其中包括一项快速口头报告,标题为“Azenosertib在铂耐药卵巢癌(PROC)中的疗效:来自DENALI研究1b部分的整体生存分析”,以及一项正在进行中的研究进展海报展示。这些研究旨在展示Azenosertib在治疗Cyclin E1阳性铂耐药卵巢癌患者中的长期生存益处,并支持公司推进Azenosertib在注册性单药试验中的战略重点。此外,还介绍了ASPENOVA临床试验,这是一项旨在支持Azenosertib全面批准的3期随机对照临床试验。
Zentalis® Pharmaceuticals, Inc. 宣布任命Shannon Campbell为公司董事会成员,并任命Sarah Kelly为高级副总裁,负责商业战略。这两位新成员的加入反映了Zentalis在推进卵巢癌新药azenosertib的研发和商业化进程中的承诺。Shannon Campbell拥有超过30年的生物制药行业经验,专注于全球商业战略和建立肿瘤学产品线。Sarah Kelly拥有30年的商业和业务发展经验,专注于肿瘤学领域。Zentalis正在推进azenosertib在Cyclin E1阳性铂耐药卵巢癌(PROC)患者中的晚期注册开发计划,预计2026年底将公布DENALI 2期临床试验的顶线结果。此外,Zentalis最近宣布在ASPENOVA 3期确认试验中开始对Cyclin E1阳性PROC患者进行给药,该试验旨在支持从加速审批转换为完全审批,以及可能的美国以外注册。
Zentalis制药公司公布了MUIR试验1b期数据,该试验评估了WEE1抑制剂Azenosertib与紫杉醇联合治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的疗效和安全性。结果显示,该联合方案在多个剂量组中表现出可管理的安全性特征和低频率的高级别不良事件。在250mg每日一次5:2间歇剂量组中,观察到50%的总缓解率(ORR),9.2个月的疾病无进展生存期(DOR),提示可能的最优剂量组合。该研究将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。
Zentalis Pharmaceuticals宣布了截至2026年3月31日的第一季度财务结果,并强调了近期在Azenosertib临床试验中的进展。Azenosertib是一种WEE1抑制剂,正在开发用于治疗卵巢癌。公司选定了400mg QD 5:2作为Azenosertib单药治疗Cyclin E1阳性铂耐药卵巢癌(PROC)的关键剂量,并计划在2026年底前完成DENALI 2期临床试验的主要结果。此外,公司还启动了ASPENOVA 3期确认试验,并进行了财务状况的更新,截至2026年3月31日,公司拥有2.118亿美元的现金、现金等价物和可交易证券,预计将支持到2027年底的关键里程碑。
Zentalis公司宣布,其针对铂耐药卵巢癌的WEE1抑制剂Azenosertib的三期临床试验ASPENOVA已开始招募患者。该试验旨在确认Azenosertib的临床益处,并支持其全面批准。同时,Zentalis正在推进基于DENALI二期临床试验的加速批准途径。ASPENOVA是一项随机、对照的三期试验,旨在评估Azenosertib在Cyclin E1阳性铂耐药卵巢癌(PROC)患者中的疗效,并与标准治疗方案进行比较。该试验预计将招募约420名患者,主要终点为无进展生存期(PFS),关键次要终点包括总生存期(OS)和总缓解率(ORR)。
Zentalis Pharmaceuticals公司于2026年5月1日宣布,其董事会薪酬委员会向一位新聘员工授予了26,000股公司普通股的非资格股票期权。这些期权是在2022年雇佣激励计划(2022 Inducement Plan)下授予的,旨在吸引该员工加入Zentalis。期权行使价为每股4.09美元,与授予当日纳斯达克全球市场Zentalis普通股的收盘价相同。期权有效期为10年,将在四年内分批行权,其中25%在行权起始日期的第一周年行权,剩余75%在随后的三年内以相等的月度分期行权。期权的行权条件是员工在行权日期继续为Zentalis服务。Zentalis是一家专注于卵巢癌和多种肿瘤类型的临床肿瘤学创新公司,正在推进其首创WEE1抑制剂azenosertib的单药和联合研究。Zentalis致力于将WEE1科学转化为临床实践,旨在为医生提供一种靶向、非化疗、口服的药物,以改善治疗体验、选择和结果。
Zentalis公司公布了其在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示的两篇海报中的数据。这些数据展示了Azenosertib在卵巢癌和三阴性乳腺癌中的临床前活性。Azenosertib是一种WEE1抑制剂,目前正处于卵巢癌的晚期开发阶段。在卵巢癌患者中,Cyclin E1蛋白过表达与不良预后相关,而Azenosertib可能为这些患者提供新的治疗选择。在TNBC模型中,Azenosertib组合显示出令人鼓舞的活性,这支持了Azenosertib在卵巢癌以外的癌症类型中应用的潜力。
Zentalis公司宣布,根据DENALI Part 2a临床试验的期中数据分析,已选定400mg每日一次,5天用药,2天停药(400mg QD 5:2)为Azenosertib在Cyclin E1阳性铂耐药卵巢癌(PROC)患者中的最佳单药治疗剂量。这一剂量将在正在进行的可能决定性的DENALI Phase 2临床试验以及确认性的ASPENOVA Phase 3临床试验中继续使用。Zentalis公司还计划增加商业能力,扩大生产能力,并推进伴随诊断的开发,以准备上市。此外,DENALI Part 2临床试验的设计已更新,以适应PROC治疗领域的演变。Zentalis预计将在2026年底完成DENALI Part 2所有队列的入组并提供初步结果。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-05-16

Zentalis Pharmaceuticals LLC

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-04-07

Zentalis Pharmaceuticals LLC

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-04-03

Zentalis Pharmaceuticals LLC

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-12-09

Zentalis Pharmaceuticals LLC

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2017-12-01

Zentalis Pharmaceuticals LLC

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

交易事件

交易标题
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其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2026年

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——
——

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III期临床
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