Third Rock Ventures

成立时间：2007-01-01

公司官网：http://www.thirdrockventures.com/

基本信息：

Third Rock Ventures是一家风险投资公司，专注于投资生物技术初创企业。 Third Rock Ventures招聘最好的科学家，读最新的科学文献，然后从头孵化公司。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
靶向治疗
生物制剂治疗
制药技术
抗体药物
药物设计技术
蛋白
单克隆抗体
融合蛋白
重组蛋白
免疫球蛋白型抗体
免疫疗法
抗体偶联
细胞疗法
rna疗法
人源化抗体
体内基因治疗
基因疗法
小分子药物治疗
干细胞疗法
重组病毒
寡核苷酸
信息技术
深度学习
自然语言处理技术
前药
双特异性抗体
天然产物
心率变异性分析技术
心电图监测技术
检测诊断技术
毒素结合蛋白
物理检测
类固醇
糖蛋白
肽
sirna
酶
重组酶
健康管理
抗生素

热门标签：

创新药
单克隆抗体
细胞治疗
抗体偶联
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干细胞疗法
眼科
ai+辅助诊断
双特异性抗体
生物类似药
改良型新药

机构动态

8500万美元C轮融资，开发AR RIPTAC

2026-07-02

2026年7月2日，小分子药物开发商Flare Therapeutics获得8500万美元C轮融资，由Third Rock Ventures和Nextech Invest领投，辉瑞风险投资公司、Boxer Capital、GordonMD Global Investments®LP、Invus、Casdin Capital、礼来公司、诺华公司、Agent Capital和Eventide资产管理公司参与。融资所得将用于推进公司的优先计划，以及营运资金和一般公司用途。

共价药物开发商Terremoto Biosciences完成1.08亿美元C轮融资，用于推进选择性AKT1抑制剂在肿瘤学和遗传性出血性毛细血管扩张症中的应用

2026-04-15

2026年4月15日，共价药物开发商Terremoto Biosciences完成1.08亿美元C轮融资。本轮新投资者包括RA Capital Management、Deep Track Capital、Osage University Partners和BeOne Medicines，现有投资者OrbiMed、Third Rock Ventures、Novo Holdings和Cormorant Asset Management也参与其中。 Terremoto首席执行官Charles Baum博士表示：“此次融资所得使我们能够推进主导的AKT1选择性抑制剂项目，进入癌症及罕见病（如遗传性出血性毛细血管扩张症）患者的第一期临床开发阶段。我们感谢新旧投资者的支持，努力释放选择性AKT1抑制的全部潜力，为有重大未满足需求的患者带来更有效且耐受性更好的治疗选择。”

精神疾病治疗药物研发商Syremis Therapeutics获得1.65亿美元A轮融资，开发CNS新药

2025-12-18

2025年12月18日，精神疾病治疗药物研发商Syremis Therapeutics获得1.65亿美元A轮融资，由Dexcel Pharma和Third Rock Ventures共同领投，Bain Capital Life Sciences、GV、QVT和Pictet参与。Syremis的主要项目ST-905是一种正在开发的用于精神分裂症和其他神经精神疾病的双M1/M4毒蕈碱激动剂，目前处于1期临床。该分子的差异化效力和良好的药物特性使其成为多种神经精神适应症和症状领域的潜在最佳治疗药物，有机会每天口服一次和长效注射制剂。

精准基因组药物研发商Azalea Therapeutics获得8200万美元融资，通过直接在患者体内改造细胞重新定义精准基因组药物

2025-11-04

2025年11月4日，精准基因组药物研发商Azalea Therapeutics获得8200万美元的种子轮和A轮融资。其中包括6500万美元A轮融资，由Third Rock Ventures领投，RA Capital Management、Yosemite、Sozo Ventures和精选个人投资者参投。资金将用于通过IND支持研究推进Azalea基于CD19的体内CAR-T疗法治疗B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病并进入临床，推进其针对多发性骨髓瘤的BCMA靶向体内CAR-T计划和针对实体瘤的未公开计划，同时探索将该平台扩展到其他细胞类型。

放射性药物研发商Artbio获得1.32亿美元B轮融资，推进前列腺癌药物研发与生产扩展

2025-07-29

2025年7月29日，放射性药物研发商Artbio获得1.32亿美元B轮融资，由新投资者Sofinnova Investments和B Capital以及先前投资的生命科学专用投资基金共同领投。进一步的支持来自现有投资者F-Prime、Omega Funds和Third Rock Ventures，以及新投资者Qatar Investment Authority和Alexandria Venture Investments 。本轮融资收益将用于推进公司开发抗逆转录病毒疗法。

免疫学初创公司Merida Bio获得1.21亿美元A轮融资，用于开发多种自身免疫性和过敏性疾病的治疗方法

2025-04-09

2025年4月8日，新型生物治疗药物研发商Merida Biosciences获得1.21亿美元A轮融资，由Bain Capital Life Sciences、BVF Partners和Third Rock Ventures共同领投，GV和Perceptive Xontogeny Venture Funds也参与了融资。Merida开发了一种新的平台，可以精确靶向支持各种自身免疫和过敏性疾病的致病性抗体。

遗传病治疗药物研发商Maze Therapeutics获得1.15亿美元D轮融资

2024-12-03

2024年12月3日，遗传病治疗药物研发商Maze Therapeutics宣布完成1.15亿美元D轮融资，其中包括转换现有投资者之前购买的已发行可转换票据。D轮融资由投资者Frazier Life Sciences和Deep Track Capital共同领投。Janus Henderson Investors和Logos Capital也参与了此次投资。现有投资者包括 Third Rock Ventures、ARCH Venture Partners、Matrix Capital Management、GV、General Catalyst、Andreessen Horowitz （a16z）、Foresite Capital、Woodline Partners LP、Casdin Capital、Piper Heartland Healthcare Capital、Moore Strategic Ventures，以及其他现有的领先医疗保健投资者。Maze Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，利用人类遗传学的力量为患有肾脏、心血管和代谢疾病的患者开发新型小分子精准药物。

Trace Neuroscience 获得 1.01 亿美元的 A 轮融资，以扩大神经退行性疾病的基因组医学

2024-11-12 20:00:00

Trace Neuroscience，一家致力于扩展基因组医学在神经退行性疾病患者中的应用的生物制药公司，今日宣布其成立，并获得了由Third Rock Ventures领投的1.01亿美元A轮融资，其他投资者包括Atlas Venture、GV和RA Capital Management。公司正在开发新型基因组疗法，旨在恢复UNC13A蛋白，以重建受神经退行性疾病影响的神经与肌肉细胞之间的健康通信。Trace Neuroscience的领先项目是一种反义寡核苷酸（ASO），旨在保护并可能改善患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的人的肌肉功能，包括那些患有散发性ALS的人，占所有病例的90%。公司基于其联合创始人关于TDP-43蛋白异常功能与UNC13A蛋白丢失之间的联系的研究，后者是神经元在脑部和脊髓中通信的必需成分。Trace Neuroscience的ASO开发候选药物旨在通过直接结合UNC13A mRNA来调节其处理并确保正确拼接，从而纠正突触功能障碍并保护神经元信号。公司的目标是快速将这一科学转化为改变生活的药物，并有望治疗额颞叶痴呆症和超过一半的阿尔茨海默病患者。

PureTech 成立的实体 Seaport Therapeutics 完成 2.25 亿美元超额认购的 B 轮融资

2024-10-21 14:00:00

PureTech Health旗下生物制药公司Seaport Therapeutics成功完成2.25亿美元的B轮融资，由全球增长投资者General Atlantic领投，其他投资者包括T. Rowe Price、Foresite Capital、Invus、Goldman Sachs Alternatives、CPP Investments等。此次融资使Seaport Therapeutics自2024年4月成立以来融资总额达到3.25亿美元。资金将用于推进其临床阶段药物管线，包括通过重要临床里程碑以及进一步发展其临床验证的Glyph™技术平台。该平台旨在提高口服生物利用度、避免首过代谢、降低肝脏酶升高或肝毒性等副作用，以推进原本受限于这些限制的药物。

Marea Therapeutics 斥资 1.9 亿美元启动，以加速新一代心脏代谢疾病药物的研发

2024-06-18 00:00:00

Marea Therapeutics，一家由Third Rock Ventures孵化、专注于开发治疗心血管代谢疾病新药的临床阶段生物技术公司，近日宣布完成1900万美元的A轮和B轮融资。A轮融资由Third Rock Ventures领投，B轮融资由Sofinnova Investments领投，Forbion、Perceptive Xontogeny Venture Fund、venBio共同领投，Alpha Wave Global、Omega Funds、Surveyor Capital（Citadel公司）和创始投资者Third Rock Ventures参投。这笔资金将支持公司MAR001的二期临床试验以及其它管线项目的进一步发展。Marea的CEO Josh Lehrer表示，公司旨在通过利用大规模人类遗传学和脂肪组织功能与生物学的专业知识，追求经过基因验证的目标，专注于心血管代谢疾病风险的中心但未被充分关注的驱动因素。Marea的领先项目MAR001是一种针对脂肪组织高度表达的蛋白质ANGPTL4的单克隆抗体，旨在通过抑制ANGPTL4并增强脂肪组织脂蛋白脂酶（LPL）活性，降低残余胆固醇，改善脂肪组织和代谢功能，减少心血管事件。Marea正在推进一个旨在解决心血管代谢疾病其它未开发节点的候选药物管线。

Asher Bio 完成 5500 万美元 C 轮融资，将先导项目推进到 1b 期临床试验

2024-04-16 00:00:00

Asher Biotherapeutics，一家专注于开发针对癌症、自身免疫和传染病的精准免疫疗法的生物技术公司，宣布完成C轮融资，筹集了5500万美元。该轮融资由RA Capital Management领投，包括新投资者阿斯利康和百时美施贵宝，以及现有投资者Janus Henderson Investors、Third Rock Ventures、Wellington Management和Boxer Capital以及其他未公开的机构投资者。公司CEO Craig Gibbs表示，他们致力于开发一种新型的高选择性cis靶向免疫疗法，旨在激活仅需要的免疫细胞类型，以最大限度地提高疗效并限制脱靶毒性。他们计划利用这笔融资推进其领先项目AB248的临床开发，AB248是一种新型的CD8+ T细胞选择性IL-2，通过融合低效力的IL-2突变体和抗CD8β抗体生成。AB248目前正在一项1a/1b期临床试验中，评估其作为单药治疗和与KEYTRUDA（派姆单抗）联合使用在先前接受过PD1或PD-L1检查点抑制剂治疗的复发局部晚期或转移性实体瘤患者中的疗效。AB248被特别设计为选择性地并有效地激活CD8+ T细胞，同时避免自然杀伤（NK）细胞和调节性T（Treg）细胞，这些细胞可能导致毒性或免疫抑制。初步药代动力学和药效学数据支持AB248的机制和活性，显示出高度分化的临床特征。早期数据显示，AB248能够有效地激活CD8+ T细胞，而对Treg和NK细胞数量影响不大，并显示出初步的抗肿瘤活性，总体安全性良好。