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Maze Therapeutics Inc

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公司全称:Maze Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:遗传病治疗药物研发商
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公司介绍:
Maze Therapeutics is a biotechnology company focused on developing gene therapies for the potential treatment of cardiovascular and renal disease, including chronic kidney disease and autosomal dominant polycystic kidney disease, metabolic and neurological disorders, including Pompe's disease and amyotrophic lateral sclerosis and eye diseases, including glaucoma and age-related macular degeneration.In January 2022, the company announced a USD 190 million financing.In February 2019, the company raised USD 191 million through financing

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-650-8505070

地址:

171 Oyster Point Blvd,Suite 200 SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +16508505070;

公司官网:

www.mazetx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Neil Exter ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Richard Scheller ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Charles Homcy ——
Chairman of the Board,Director 薪酬:
个人简介:——
Daniel Spiegelman ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Nancy C. Andrews ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Maze Therapeutics公司宣布在2025年11月6日至9日在德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏病学会(ASN)肾脏周会上展示七项研究。这些研究包括MZE782(一种新型口服SLC6A19抑制剂)的药代动力学数据以及支持其在慢性肾脏病(CKD)中抑制疾病进展的预临床研究。此外,Maze还将展示支持MZE829(一种正在二期临床试验中的口服小分子APOL1抑制剂)的科学基础和治疗方案的研究。MZE829旨在治疗APOL1介导的肾脏病(AMKD),这是一种CKD亚型,预计仅在美国就有超过一百万患者受到影响。Maze Therapeutics总裁兼研发及首席医疗官Harold Bernstein表示,这些新数据强调了公司在药物研发方面的稳步进展。
Maze Therapeutics公司,一家专注于开发针对肾脏和代谢疾病的小分子精准药物的临床阶段生物制药公司,宣布公司管理层将参加四场即将到来的投资者会议。这些会议包括Guggenheim第二届医疗保健创新会议、TD Cowen免疫学与炎症峰会、Jefferies全球医疗保健会议以及Evercore医疗保健会议。会议的具体时间和形式包括 fireside chat 和演讲,并且会议的实时网络直播将在Maze Therapeutics网站上提供,并在演讲后存档60天。Maze Therapeutics利用其Compass™平台,通过整合变异发现和功能化,追求基因验证的目标,开发具有首创或同类最佳潜力的新型小分子精准药物。公司的产品管线包括MZE829和MZE782,分别处于2期临床试验阶段,用于治疗APOL1介导的肾脏疾病和苯丙酮尿症以及慢性肾脏病。
加州生物制药公司MapLight Therapeutics宣布计划在纳斯达克上市,以筹集资金支持其神经精神疗法产品线。尽管首次SEC文件细节有限,但公司预计将在今年完成IPO。筹集的资金将用于推进包括ML-007C-MA在内的当前项目临床开发,ML-007C-MA是一种M1/M4毒蕈碱受体的研究性激动剂,正在测试用于治疗阿尔茨海默病精神症状和 schizophrenia。MapLight的资产结合了毒蕈碱激动作用和周围抗胆碱能作用,初步临床试验显示具有良好的耐受性和药效学特征。MapLight还正在开发ML-004(用于自闭症谱系障碍)、ML-021(用于帕金森病)和ML-009(用于多动/冲动障碍)。IPO资金还将用于公司运营资本和其他一般性企业费用。MapLight将在IPO完成后在纳斯达克上市,股票代码为MPLT。MapLight的IPO紧随神经科学领域公司LB Pharma的脚步,后者本月早些时候结束了生物制药行业长达数月的IPO干旱。
Maze Therapeutics公司宣布,其Phase 2临床试验HORIZON Study已开始进行,该试验针对APOL1肾脏病(AKD)患者使用MZE829,这是一种口服的小分子APOL1抑制剂。该研究旨在评估MZE829在广泛患者群体中的疗效,包括携带两个高风险APOL1等位基因的患者、患有2型糖尿病的患者等。HORIZON Study的主要终点是减少蛋白尿,预计将在2026年第一季度获得初步概念验证数据。Maze Therapeutics致力于利用人类遗传学开发针对肾脏、心血管和代谢疾病的新型小分子精准药物。
Maze Therapeutics公司宣布其研发的APOL1蛋白抑制剂MZE829在健康志愿者中的I期临床试验取得积极结果。MZE829是一种口服小分子药物,用于治疗APOL1肾病(AKD),一种影响约一百万美国患者的慢性肾病。该药通过Maze Compass™平台发现,I期临床试验显示MZE829在单剂量至480mg和多剂量至350mg时均表现出良好的耐受性,且无严重或严重不良事件。MZE829有望与标准治疗药物如环孢素和他克莫司联合使用。Maze Therapeutics计划在2025年第一季度启动针对AKD患者的II期临床试验。
Maze Therapeutics公司宣布,将在2024年10月23日至27日在圣地亚哥举行的美国肾脏病学会(ASN)肾脏周和11月5日至9日在丹佛举行的美国家族遗传学会年度会议上展示其治疗肾脏病的两个主要临床项目。MZE829的1期临床试验数据将展示在ASN肾脏周上,该药物用于治疗APOL1介导的肾脏病。此外,MZE782的新临床前数据,这是一种针对溶质转运蛋白SLC6A19的口服小分子,预计也将展示在ASN肾脏周和美国家族遗传学会年度会议上。Maze Therapeutics公司总裁兼研发和首席医疗官Harold Bernstein表示,公司期待展示这两个主要项目的积极数据,它们都有潜力解决严重未被满足的肾脏病患者需求。MZE829的1期数据支持将其推进到计划中的2期临床试验,预计将在未来几个月内开始。MZE782的临床前数据为公司的药物申请和最近在健康志愿者中启动的1期临床试验奠定了基础。
Maze Therapeutics公司宣布,其新型小分子药物MZE782的Phase 1临床试验已在健康志愿者中开始给药。MZE782是一种针对溶质转运蛋白SLC6A19的口服小分子,有望首先治疗约五百万名对美国现有慢性肾病(CKD)疗法反应不足的患者。该公司利用Compass平台发现SLC6A19作为治疗目标,并设计MZE782模拟SLC6A19保护变体的肾脏保护作用。该试验旨在评估MZE782的安全性、耐受性、药代动力学和药效学,并利用非侵入性生物标志物优化未来临床试验的设计。Maze Therapeutics专注于开发针对常见疾病的创新小分子精准药物,其产品管线包括针对CKD的MZE829和MZE782。
Shionogi公司与Maze Therapeutics公司达成全球独家许可协议,获得MZE001(一种口服型GYS1抑制剂)的权利,旨在通过限制疾病引起的糖原积累来治疗庞贝病。庞贝病是一种罕见的遗传性疾病,由编码酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)的基因突变引起,导致骨骼肌、呼吸肌和心肌组织中糖原积累,导致进行性虚弱和呼吸衰竭。Shionogi将支付1.5亿美元的首付款,Maze将根据开发、监管和商业成就获得里程碑付款,并基于未来净销售额获得分层版税。Shionogi表示,这一协议与其战略目标高度契合,有助于推进其开发创新药物以解决未满足的医疗需求的承诺。MZE001是一种小分子GYS1特异性抑制剂,通过抑制该酶来降低肌肉中的糖原浓度,初步研究结果表明其有潜力成为治疗庞贝病的首款口服疗法。Maze CEO Jason Coloma表示,Shionogi有开发和交付创新药物给全球患者的记录,他们相信Shionogi是继续推进MZE001临床试验以尽快让患者受益的正确合作伙伴。
Maze Therapeutics公司宣布启动其MZE829药物的1期临床试验,该药物是一种口服的小分子APOL1抑制剂,旨在阻断APOL1孔功能,改善APOL1肾脏病的症状。MZE829是通过Maze Compass™平台发现的,该平台利用遗传变异的见解,在临床前研究中显示出对慢性及急性APOL1肾脏病模型的良好耐受性和改善白蛋白尿的效果。1期临床试验是一项随机、安慰剂对照、单次和多次递增剂量试验,旨在评估MZE829在健康志愿者中的安全性、药代动力学、食物影响和潜在的药物相互作用。Maze预计将在2024年下半年报告试验数据,以支持进入2期临床试验。Maze Therapeutics致力于利用人类遗传学的力量开发针对常见疾病的突破性精准药物。
Maze Therapeutics宣布,美国联邦贸易委员会(FTC)提出诉讼,试图阻止Sanofi对其GYS1项目,包括处于开发阶段的临床候选药物MZE001的独家全球许可协议。MZE001旨在治疗庞贝病及其他潜在适应症,该协议原定于2023年5月宣布,但需在哈特-斯科特-罗迪诺(HSR)法案审查下完成。Maze Therapeutics首席执行官Jason Coloma表示,他们对FTC首次挑战其与Sanofi的许可协议表示失望,并认为FTC的诉讼缺乏法律依据。Maze Therapeutics将继续推进其针对常见疾病的领先项目,包括MZE829,一种针对APOL1介导的肾脏疾病的APOL1抑制剂,预计将在今年年底进入临床开发。Maze Therapeutics的第二项未公开的慢性肾病项目计划于2024年下半年开始临床试验。Maze Therapeutics致力于利用人类遗传学的力量开发突破性的精准药物,以改善患者的生命。
法国制药公司Sanofi对联邦贸易委员会(FTC)对与Maze Therapeutics拟议的许可协议提出初步禁令表示失望。该协议于2023年5月1日宣布,旨在开发一种名为MZE001的GYS1抑制剂,用于治疗庞贝病,这是一种罕见、遗传性的致命疾病,会影响心脏和骨骼肌。Sanofi认为FTC的行动延迟了可能影响患者生活的潜在进展,并决定终止与Maze的协议,以符合协议条款。尽管如此,Sanofi仍致力于满足庞贝病患者群体的未满足需求。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
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投资方
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2025-01-31

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2024-12-03

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2022-01-10

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2019-10-23

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2019-02-28

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

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I期临床
II期临床
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/未知
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