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Maze Therapeutics Inc

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公司全称:Maze Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:遗传病治疗药物研发商
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公司介绍:
Maze Therapeutics is a biotechnology company focused on developing gene therapies for the potential treatment of cardiovascular and renal disease, including chronic kidney disease and autosomal dominant polycystic kidney disease, metabolic and neurological disorders, including Pompe's disease and amyotrophic lateral sclerosis and eye diseases, including glaucoma and age-related macular degeneration.In January 2022, the company announced a USD 190 million financing.In February 2019, the company raised USD 191 million through financing

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-650-8505070

地址:

171 Oyster Point Blvd,Suite 200 SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +16508505070;

公司官网:

www.mazetx.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Neil Exter ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Richard Scheller ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Charles Homcy ——
Chairman of the Board,Director 薪酬:
个人简介:——
Daniel Spiegelman ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Nancy C. Andrews ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Maze Therapeutics公司,一家专注于开发针对肾脏和代谢疾病的小分子精准药物的临床阶段生物制药公司,宣布其管理层将参加三场即将到来的投资者会议。这些会议包括:Wells Fargo第21届年度医疗保健会议(9月9日,美国东部时间上午9:30),Citi 2026生物制药返校峰会(9月10日,美国东部时间下午2:20),以及C.W. Wainwright第28届全球投资会议(9月15日,美国东部时间上午9:00)。会议的现场直播将在Maze Therapeutics网站的投资者部分提供,并在演讲后存档60天。Maze Therapeutics利用其Compass™平台,通过整合变异发现和功能化,追求经过基因验证的目标,开发具有首选或同类最佳潜力的新型小分子药物。公司的产品管线以MZE829和MZE782为主,MZE829是一种处于2期开发的APOL1双重机制抑制剂,用于治疗APOL1介导的肾脏疾病(AMKD),而MZE782是一种处于2期开发的SLC6A19抑制剂,具有治疗苯丙酮尿症(PKU)和慢性肾脏病(CKD)的潜力。
Maze Therapeutics公司,一家专注于开发针对肾脏和代谢疾病的小分子精准药物的临床阶段生物制药公司,宣布其首席执行官Jason Coloma博士将参加两场即将到来的投资者会议。这两场会议分别是2026年杰富瑞全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。Maze Therapeutics利用其Compass™平台,通过整合变异发现和功能化,追求经过基因验证的目标,开发具有首创新药或同类最佳潜力的新型小分子精准药物。公司的产品线包括MZE829,一种双机制APOL1抑制剂,目前处于2期临床试验阶段,用于治疗APOL1介导的肾脏疾病(AMKD),以及MZE782,一种SLC6A19抑制剂,正推进至2期临床试验,具有治疗苯丙酮尿症(PKU)和慢性肾脏病(CKD)的潜力。会议的实时网络直播将在Maze Therapeutics网站的投资者部分提供,并在演讲后存档60天。
Maze Therapeutics公司于2026年5月12日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并更新了业务进展。公司重点介绍了MZE829在广泛APOL1介导的肾脏病(AMKD)患者中的2期HORIZON试验的积极顶线数据,这些数据为概念验证提供了证据,并支持了进入关键试验的进展。此外,公司还计划在2026年中旬开始MZE782的2期试验,以评估其在苯丙酮尿症(PKU)和慢性肾脏病(CKD)患者中的疗效。公司财务状况稳健,拥有5.28亿美元的现金、现金等价物和可交易证券,预计现金余额将持续至2029年。
Maze Therapeutics公司宣布已完成其股票的承销注册发行,共发行554万股普通股,每股价格为23.50美元。此外,公司还向某些投资者提供了预先融资认股权证,以每股23.499美元的价格购买最多850万股普通股。此次发行的毛收入预计为1.5亿美元,扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后,净收入将主要用于推进其产品候选人的研发,包括用于治疗APOL1介导的肾脏病(AMKD)的MZE829和用于治疗苯丙酮尿症(PKU)和慢性肾脏病(CKD)的MZE782。此次发行预计于2026年4月23日左右完成。Maze Therapeutics的合作伙伴包括Farallon Capital Management、T. Rowe Price Investment Management、Frazier Life Sciences、Janus Henderson Investors、Deep Track Capital和Driehaus Capital Management等。
2026年4月22日,生物制药公司Maze Therapeutics, Inc.完成股票及预融资权证发行定价,预计总募资约1.5亿美元。此次发行共发售554万股普通股,每股定价23.50美元,并同步发行预融资权证,每份定价23.499美元,可兑付最多85万股普通股,发行预计于4月23日左右结束。公司表示,募集资金将重点用于推进候选药物管线研发,包括APOL1介导肾脏病药物MZE829及苯丙酮尿症与慢性肾病药物MZE782,同时用于一般运营。Maze称,本次发行净收益叠加现有现金及有价证券,可支撑公司运营至2029年。
Maze Therapeutics公司宣布在2025年11月6日至9日在德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏病学会(ASN)肾脏周会上展示七项研究。这些研究包括MZE782(一种新型口服SLC6A19抑制剂)的药代动力学数据以及支持其在慢性肾脏病(CKD)中抑制疾病进展的预临床研究。此外,Maze还将展示支持MZE829(一种正在二期临床试验中的口服小分子APOL1抑制剂)的科学基础和治疗方案的研究。MZE829旨在治疗APOL1介导的肾脏病(AMKD),这是一种CKD亚型,预计仅在美国就有超过一百万患者受到影响。Maze Therapeutics总裁兼研发及首席医疗官Harold Bernstein表示,这些新数据强调了公司在药物研发方面的稳步进展。
Maze Therapeutics公司,一家专注于开发针对肾脏和代谢疾病的小分子精准药物的临床阶段生物制药公司,宣布公司管理层将参加四场即将到来的投资者会议。这些会议包括Guggenheim第二届医疗保健创新会议、TD Cowen免疫学与炎症峰会、Jefferies全球医疗保健会议以及Evercore医疗保健会议。会议的具体时间和形式包括 fireside chat 和演讲,并且会议的实时网络直播将在Maze Therapeutics网站上提供,并在演讲后存档60天。Maze Therapeutics利用其Compass™平台,通过整合变异发现和功能化,追求基因验证的目标,开发具有首创或同类最佳潜力的新型小分子精准药物。公司的产品管线包括MZE829和MZE782,分别处于2期临床试验阶段,用于治疗APOL1介导的肾脏疾病和苯丙酮尿症以及慢性肾脏病。
加州生物制药公司MapLight Therapeutics宣布计划在纳斯达克上市,以筹集资金支持其神经精神疗法产品线。尽管首次SEC文件细节有限,但公司预计将在今年完成IPO。筹集的资金将用于推进包括ML-007C-MA在内的当前项目临床开发,ML-007C-MA是一种M1/M4毒蕈碱受体的研究性激动剂,正在测试用于治疗阿尔茨海默病精神症状和 schizophrenia。MapLight的资产结合了毒蕈碱激动作用和周围抗胆碱能作用,初步临床试验显示具有良好的耐受性和药效学特征。MapLight还正在开发ML-004(用于自闭症谱系障碍)、ML-021(用于帕金森病)和ML-009(用于多动/冲动障碍)。IPO资金还将用于公司运营资本和其他一般性企业费用。MapLight将在IPO完成后在纳斯达克上市,股票代码为MPLT。MapLight的IPO紧随神经科学领域公司LB Pharma的脚步,后者本月早些时候结束了生物制药行业长达数月的IPO干旱。
Maze Therapeutics公司宣布,其口服小分子药物MZE782在健康志愿者中的I期临床试验结果积极,支持其在苯丙酮尿症(PKU)和慢性肾脏病(CKD)中的二期研究。MZE782是一种针对SLC6A19转运蛋白的药物,在PKU患者中具有降低血浆苯丙氨酸水平的作用,在CKD患者中可能具有肾脏保护作用。I期试验结果显示,MZE782具有良好的安全性,且剂量依赖性地增加了尿液中氨基酸的排泄,包括苯丙氨酸和谷氨酰胺。Maze计划在2026年启动MZE782在PKU和CKD中的二期临床试验。
Maze Therapeutics公司宣布,其Phase 2临床试验HORIZON Study已开始进行,该试验针对APOL1肾脏病(AKD)患者使用MZE829,这是一种口服的小分子APOL1抑制剂。该研究旨在评估MZE829在广泛患者群体中的疗效,包括携带两个高风险APOL1等位基因的患者、患有2型糖尿病的患者等。HORIZON Study的主要终点是减少蛋白尿,预计将在2026年第一季度获得初步概念验证数据。Maze Therapeutics致力于利用人类遗传学开发针对肾脏、心血管和代谢疾病的新型小分子精准药物。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-04-22

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2025-01-31

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2024-12-03

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

2022-01-10

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

2019-10-23

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2019-02-28

Maze Therapeutics Inc

遗传病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

交易事件

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其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

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产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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上市信息

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价格(元)
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