Janus Henderson Investors

成立时间：2017-05-30

公司官网：https://www.janushenderson.com/

基本信息：

Janus Henderson Investors作为全球资产管理公司，旗下投资专业人士超过340人，专业知识涵盖各大资产类别。个人、中介机构和机构客户分布在世界各地，委托我们管理超过4276亿美元的资产。我们贯彻主动型管理方法，帮助客户在各个市场周期取得卓越投资表现，优于被动型策略。无论市况平静抑或变幻莫测，我们的投资经理均悉心运用其丰富经验，逐一评估风险相对回报潜力，确保客户成为变革的受惠者。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
生物制剂治疗
靶向治疗
抗体药物
蛋白
制药技术
药物设计技术
单克隆抗体
融合蛋白
rna疗法
免疫疗法
肽
体内基因治疗
基因疗法
细胞疗法
重组病毒
重组蛋白
小分子药物治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体偶联
寡核苷酸
双特异性抗体
前药
mrna
反义寡核苷酸
sirna
信息技术
反义rna
抗生素
检测诊断技术
car-t细胞治疗
偶联寡核苷酸
干细胞疗法
深度学习
类固醇
细菌疗法
自然语言处理技术
rnai疗法
嵌合蛋白
毒素
酶
重组细菌
重组酶
nk细胞疗法
pcr技术
人源化抗体
偶联寡核苷酸适体疗法
免疫球蛋白
其他应用技术

热门标签：

创新药
单克隆抗体
基因疗法
眼科
细胞治疗
抗体偶联
双特异性抗体
生物类似药
改良型新药
ai+辅助诊断
car-t细胞治疗
偶联寡核苷酸
干细胞疗法
nk细胞疗法
免疫球蛋白
拟肽类药物

机构成员

Dick Weil

首席执行官

个人简介：——

Georgina Fogo

首席风险管理总监

个人简介：——

Suzanne Cain

全球分销主管

个人简介：——

Enrique Chang

首席投资总监

个人简介：——

机构动态

基因技术研发商Epicrispr获得9000万美元C轮融资，以推进针对罕见肌肉疾病的表观遗传编辑药物研发

2026-08-11

2026年8月11日，基因技术研发商Epicrispr获得9000万美元C轮融资。由 Octagon Capital与Janus Henderson Investors联合领投，Fidelity Management & Research Company、Cormorant Asset Management、Duquesne Family Office、Sanofi Ventures、abrdn管理的基金、Angelini Ventures、Readout Capital以及原有投资方参与投资。此次融资将推动Epicrispr目前首批用于人体研究的首批临床候选药物EPI-321，加速其可编程表观遗传药物的研发流程，并扩展其专有的基因表达调制系统（GEMS）平台和制造能力。

可编程治疗方法开发商CAMP4 Therapeutics宣布完成1亿美元私募融资的第二轮交割

2026-08-04

2026年8月4日，可编程治疗方法开发商CAMP4 Therapeutics Corporation宣布根据一项证券完成其此前宣布的第二批私募购买协议，签订于2025年9月9日，与某些机构及认证投资者签订。与第二次交割相关，公司获得了约5010万美元的总收益。参与第二次交割的投资者包括Coastlands Capital、Janus Henderson Investors、Balyasny Asset Management、Vivo Capital、5AM Ventures、Adage Capital Management LP、Trails Edge Capital Partners和CURE SYNGAP1。5010万美元的收益将用于支持公司推动CMP-002用于治疗SYNGAP1相关疾病的发展。

神经精神疾病治疗药物研发商Draig Therapeutics获6500万美元B轮融资，以加速脑部药物测试

2026-07-14

2026年7月14日，神经精神疾病治疗药物研发商Draig Therapeutics获6500万美元B轮融资，由新投资者Deep Track Capital领投，Janus Henderson Investors和Marshall Wace在内的多家公司参与。该轮融资将用于推进一系列药物的研发，旨在解决重度抑郁症及其他疾病患者大脑中的化学失衡问题。

临床阶段药物开发商Windward Bio获得1.65亿美元融资，以推进临床试验

2026-05-04

2026年5月4日，临床阶段药物开发商Windward Bio获得1.65亿美元融资，由OrbiMed领投，现有投资者包括Novo Holdings、Blue Owl Healthcare Opportunities、SR One、Omega Funds、RTW Investments、启明创投、Quan Capital和Pivotal bioVenture Partners。融资还包括新投资者RA Capital Management、Janus Henderson Investors、Sanofi Ventures和Harbour BioMed。所得款项将助力候选药物WIN378进入第三阶段临床试验，并使WIN027的呼吸系统和皮肤科研究在2026年第四季度完成。

退行性视网膜疾病治疗药物开发商Ray Therapeutics完成1.25亿美元B轮融资，开发眼科光遗传学基因治疗

2026-04-21

2026年4月21日，退行性视网膜疾病治疗药物开发商Ray Therapeutics完成1.25亿美元B轮融资，由Janus Henderson Investors领投，其他新投资者Adage Capital Management、Franklin Templeton、Invus和Marshall Wace也参与其中。此次融资包括来自现有投资者4BIO Capital、Deerfield Management、MRL Ventures Fund、Norwest、Novo Holdings A/S和Platanus的强有力的后续支持。RayTx首席执行官兼联合创始人Paul Bresge表示：“这笔资金是对我们视力恢复平台的决定性认可。它突显了我们差异化方法的价值以及我们迄今为止取得的临床和监管势头。继我们最近获得美国FDA对我们领先临床项目的再生医学高级治疗（RMAT）认证后，我们非常感谢领先投资者对这项融资的巨大热情。这些投资者在识别创造价值的生物制药公司方面的能力得到了证实，这巩固了我们在视力恢复创新前沿的地位。我感谢我们现有的投资者的持续支持，以及我们新的B轮投资者，他们很高兴将RayTx加入他们的投资组合。我们共同致力于为患有盲疾的患者提供改变生活的治疗。”

医疗设备研发、制造商Calyxo完成4000万美元F轮融资

2026-04-15

2026年4月15日，医疗设备研发、制造商Calyxo完成4000万美元F轮融资。本轮融资由Ally Bridge Group和Janus Henderson Investors共同领投，Questa Capital、Avidity Partners和CRG持续支持。Calyxo是一家以创新为驱动的医疗器械公司，专注于通过提供颠覆性的解决方案，提升肾结石患者的护理，使泌尿科医生能够安全、高效地实现无与伦比的临床效果。

生物制药公司Ovid Therapeutics宣布完成6000万美元私募融资，用于支持神经系统疾病研究

2026-03-18

2026年3月18日获悉，生物制药公司Ovid Therapeutics宣布已签署证券购买协议，进行一笔公开市场私募融资（“PIPE”），预计在扣除配售代理费及发行费用前，将为公司带来6000万美元的总募集资金。本次PIPE融资预计将于2026年3月19日左右完成，具体取决于惯常交割条件的满足情况。本次PIPE融资由Point72牵头，现有投资者参与，包括Adage Capital Management、ADAR1 Capital Management、Affinity Asset Advisors, LLC、Ally Bridge Group、Balyasny Asset Management、Coastlands Capital、Eventide Asset Management、Janus Henderson Investors和RA Capital Management。根据证券购买协议条款，公司将以每股2.01美元的价格出售共计19,154,321股普通股；此外，还将以每份预付认股权证2.009美元的价格出售预付认股权证，该认股权证可购买最多10,701,710股普通股，以替代普通股。该预付认股权证的行权价为每股0.001美元，且可立即行权。公司计划将PIPE融资的净收益，连同公司现有的现金、现金等价物及有价证券，用于为OV329药物开发向更多适应症（包括结节性硬化症和婴儿痉挛症）的扩展提供资金支持，并用于一般研发费用。

安济盛生物宣布完成1.3亿美元D轮融资

2026-02-05

2026年2月5日，安济盛生物宣布完成了一轮1.3亿美元的D轮融资。本轮融资由Frazier Life Sciences和Venrock Healthcare Capital Partners共同领投，新投资者如Ascenta Capital、Blackrock、BVF Partners、Logos Capital、RA Capital Management和Wellington Management，现有投资者Bain Capital Life Sciences、Elikon Venture、Janus Henderson Investors、3H Health Investment、Hillhouse Investment、Legend Capital、晨兴资本（Morningside Group）、OrbiMed、TF Capital和永华资本（Yonghua Capital）也参与了此次融资。D轮融资所得资金将用于支持Angitia在严重肌肉骨骼疾病方面的创新、差异化候选治疗方案的持续开发。

生物技术公司TRex Bio宣布完成超额认购的5000万美元融资

2026-01-27

2026年1月27日，生物技术公司TRex Bio宣布完成超额认购的5000万美元融资。本轮融资由新投资者Janus Henderson Investors、Balyasny Asset Management L.P.及Affinity Asset Advisors领投，现有投资者Alexandria Venture Investments、Avego BioScience Capital、Delos Capital、礼来、Johnson & Johnson Innovation-JJDC、Pfizer Ventures、Polaris Partners及SV Health Investors共同参与。TRexBio是一家临床阶段生物技术公司，通过运用尖端计算生物学工具、聚焦人体组织研究及深厚的免疫生物学专业知识，基于组织性Treg生物学原理发现并开发免疫调节药物。该公司的深度生物学平台通过映射人体组织Treg行为与疾病进程，识别并表征自身免疫及炎症性疾病治疗干预的新靶点。该平台已在TRexBio自有研发管线及与顶尖制药伙伴的合作中，成功培育出多个具有潜在首创性及最佳疗效的候选药物。

创新药物研发商Diagonal Therapeutics获得1.25亿美元B轮融资，开发疾病修饰性聚类抗体

2026-01-09

2026年1月8日，创新药物研发商Diagonal Therapeutics获得1.25亿美元B轮融资，由Sanofi Ventures和Janus Henderson Investors共同领投。新投资者包括Deep Track Capital、EcoR1 Capital、Logos Capital、Balyasny Asset Management和Woodline Partners 。现有投资者包括Atlas Venture、BVF Partners、Lightspeed Venture Partners、RA Capital Management、Frazier Life Sciences、Viking Global Investors、RV Invest、Velosity Capital、Biovision Ventures和Checkpoint Capital。所得收益将用于支持DIAG723的研发进展，这是一种同类首创的、可改变疾病的聚类抗体，旨在纠正遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）和肺动脉高压（PAH）的根本原因，即内皮细胞中ALK1信号传导失调分别导致脆性动静脉畸形或血管过度增殖的形成。这两种疾病共同影响着全球数十万人。

抗癌新药研发商Parabilis Medicines获得3.05亿美元F轮融资，开发螺旋肽新药

2026-01-09

2026年1月8日，临床阶段生物制药公司Parabilis Medicines（之前叫Fog Pharmaceuticals，成立于2015年）宣布成功完成3.05亿美元的F轮融资。本轮融资由RA Capital Management、Fidelity Management & Research Company和Janus Henderson Investors共同领投，新投资者包括Frazier Life Sciences、Soleus Capital和一家专注于生命科学的投资基金。现有投资者也积极参与包括venBio Partners、Cormorant Asset Management、Nextech Invest、ARCH Venture Partners、Milky Way Investments、GV谷歌风投、T. Rowe Price Associates,、Marshall Wace、General Catalyst、Invus、Farallon Capital Management、Foresite Capital、Rock Springs Capital、HBM Healthcare、Samsara BioCapital、Catalio Capital Management、Sixty Degree Capital、Alderline Group等。这笔融资将支持FOG-001（zolucatetide）的持续临床开发，该药物是公司领先的Helicon肽研究药物，也是首个且唯一直接抑制难以捉摸的β-连环蛋白：TCF相互作用的抑制剂，包括推进其在硬纤维瘤中的注册试验，以及在一系列基因简单和更复杂的肿瘤类型中的持续评估。这笔融资还将支持公司靶向药物研发管线的进展，包括其有前景的前列腺癌药物系列，以及利用公司的Helicon平台，进一步探索长期以来被认为“不可成药”的疾病靶点的额外努力。