IL-23
IL-23靶点全景洞察，整合IL-23相关内容 1,196 条、相关药物 75 个、研发企业 98 家、全球新药 124 个、注册申报 359 项，收录专业报告 255 份，并实时追踪IL-23临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-23数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-23领域进展。
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IL-23资讯动态
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诺诚健华自研 TL1A+IL-23p19 双抗获批临床，直击IBD两大炎症通路审批动态10月12日， 诺诚健华 宣布，自主研发靶向 TL1A 与 IL-23p19 的新型双特异性抗体ICP-B161，正式获得 CDE临床试验批件 ，拟开发用于 炎症性肠病 （IBD）等自身免疫性疾病。 该靶点组合全球尚无同类产品上市，这款长效皮下双抗，为IBD治疗赛道带来全新差异化方案。 IBD发病机制复杂，TL1A与IL-23是驱动肠道慢性炎症的两条关键通路。触界生物2026-10-12400TNFSF15 炎症性肠病 IL-23p19
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IL18靶点会不会成为下个爆点？前沿研究自免靶点 IL-4、IL-13、IL-17、IL-23、IL-31 ，这几条明星细胞因子通路被搞过来搞过去开发差不多了。 一个研究了近30年的老靶点，开始重新进入药企视野。 2025年9月Apollo Therapeutics公布了IL-18抗体Camoteskimab特应性皮炎IIa期阳性结果；2026年10月Evommune公布了IL-18阻断蛋白EVO301的IIa期数据。药精通Bio2026-10-10143特应性皮炎 IL-18 Evommune Inc
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信达生物：研发TL1A/IL-23双抗前沿研究信达生物在自免领域布局广泛，双抗为重要的差异化路径之一，包括TSLP/IL-4Rα双抗、TACA/BCMA双功能融合蛋白等。 信达生物IL-23抗体已经获批上市，为国产首款，如今进一步扩展布局TL1A/IL-23双抗，瞄准IBD领域的巨大市场机会。 此外， 华深智药 TL1A/IL-23 双抗、 α4β7/TL1A 双抗授权给赛诺菲，荃信生物TL1A/IL-23双抗通过NewCo出海，先声药业TL1A/IL-23双抗授权给勃林格殷格翰，帆礼生物的TL1A长效抗体、TL1A/IL-23双抗通过NewCo出海。医药笔记2026-10-09499TNFSF15 信达生物制药（苏州）有限公司 IL-23
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医药一哥，爆出一款全球级大药审批动态大家还记得那款恒瑞医药 据传 婉拒了MNC BD邀约的IL-23/IL-36双抗SHR-1139吗。 SHR-1139用一个中国单区域的二期小样本，就在数值上跑赢了全球最强竞品。 叠buff：为何SHR-1139具备全球大药的底子。瞪羚社2026-10-04145江苏恒瑞医药股份有限公司 IL-23
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2026 EADV｜恒瑞医药IL-23p19/IL-36R双抗、IL-4Rα单抗两项研究入选口头报告临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV）于2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行。 大会期间，恒瑞医药自主研发的IL-23p19/IL-36R双抗SHR-1139注射液、IL-4Rα单抗卓托奇拜单抗注射液（研发代号：SHR-1819）的两项研究入选口头报告（Oral） 。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性皮肤病，其致病通路包括白细胞介素-23（IL-23）/辅助性T细胞17（Th17）信号轴和IL-36/IL-36受体（IL-36R）信号轴。恒瑞医药2026-10-03420江苏恒瑞医药股份有限公司 IL-23p19 IL-36R
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武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼：银屑病皮损完全清除率超2.5倍！临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30222Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼 银屑病
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010846GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
注册审批9月25日FDA官宣，艾伯维全球首款选择性D1/D5受体部分激动剂Juvmo（Tavapadon）获批治疗成人帕金森病。基于TEMPO系列四项III期研究支撑，该产品每日一次口服，覆盖早期单药、中晚期联合左旋多巴双场景，有望降低传统多巴胺药物相关不良反应风险。摩熵医药2026-09-299220AbbVie Inc tavapadon 帕金森病 -
TREMFYA在治疗轴性银屑病关节炎方面取得积极进展研发注册政策强生公司宣布，其药物TREMFYA（guselkumab）在针对生物制剂初治的轴性银屑病关节炎（axial PsA）患者的Phase 4 STAR研究中达到主要和关键次要终点，显示出在MRI评估下对轴性症状的改善和对炎症的减少。这是首个专门针对MRI确认的轴性受累患者的IL-23抑制剂随机、双盲、安慰剂对照研究。TREMFYA在研究中达到了主要终点，即在第24周时与安慰剂相比，改善了一个包括脊柱疼痛、僵硬、疲劳、关节症状和压痛点在内的复合患者报告疾病活动评分（BASDAI）。此外，TREMFYA还达到了关键次要终点，显示出对轴性症状和骶髂关节的客观（MRI）炎症的显著减少。TREMFYA的整体安全性特征与PsA中已建立的TREMFYA安全性特征一致，未发现新的安全性信号。Biospace2026-09-25519IL-23 银屑病关节炎 古塞奇尤单抗
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时讯翰森制药自研口服高选择性TYK2变构抑制剂HS-10374，针对成人中重度斑块状银屑病的关键III期临床已达全部共同主要终点与多项次要终点，16周PASI 90超50%、PASI 100近30%，安全性表现良好。企业将启动与CDE沟通，推进该产品的新药上市申报准备，后续还将拓展其在更多自免适应症的治疗潜力。药圈头条2026-09-216668TYK2 国家药品监督管理局 翰森制药集团有限公司
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IL-23研究报告
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IL-23-品种竞争格局
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2个
申报临床
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29个
临床
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1个
申请上市
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17个
批准上市
IL-23
当前排名
第37名
36.42分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
IL-23全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-23相关适应症
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