IL-23
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IL-23靶点全景洞察，整合IL-23相关内容 1,176 条、相关药物 76 个、研发企业 98 家、全球新药 121 个、注册申报 352 项，收录专业报告 249 份，并实时追踪IL-23临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-23数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-23领域进展。
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IL-23资讯动态
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注册审批8月27日，强生盐酸伊可白滞素片（Icotrokinra，全球首款口服IL-23R拮抗剂多肽）经优先审评在华获批，用于中重度斑块状银屑病成人及12岁及以上、体重≥40kg儿童。该药原研自Protagonist，2026年3月美国首发，在华获批基于ICONIC系列Ⅲ期研究；强生正拓展其用于银屑关节炎、溃结、克罗恩病等自免适应症。摩熵医药2026-08-312624Johnson & Johnson 银屑病 IL-23R -
强生首款口服多肽靶向药艾特雅®在华获批审批动态2 0 2 6 年8 月 27 日 ，强生公司宣布，白介素23（IL-23）受体拮抗剂 艾特雅 ® （盐酸伊可白滞素片） 已正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的 中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上且体重40公斤及以上的儿童患者 。 艾特雅 ® 是 首个且目前唯一 能够精准阻断IL-23受体的 靶向口服肽类药物 。 国家药品监督管理局药品审评中心于2025年11月授予其优先审评资格，以支持该创新药物的加速获批 。求实药社2026-08-2892伊可白滞素 国家药品监督管理局 IL-23
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半年涌入80亿美元！高不确定性下的资本豪赌开始了医药投融资动脉网此前文章分析的AI虚拟细胞是一例，今天打算聊的口服环肽，则是另外一例。 半年吸金超80亿美元。 过去短短半年间，口服环肽赛道的融资事件和BD交易呈现爆发的态势，超80亿美金瞬间涌入这个垂直领域。动脉网-最新2026-08-2858Merck Sharp & Dohme Ltd 伊可白滞素 北京蛋黄科技有限公司
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靶向口服肽类药物艾特雅®（盐酸伊可白滞素片）在华获批，开启斑块状银屑病系统一线治疗新时代审批动态强生推出目前首个且唯一一款靶向白介素23受体的口服肽类药物，每日给药一次，助力实现皮损完全清除，且安全性良好。 强生公司今日宣布，白介素23（IL-23）受体拮抗剂 艾特雅 ® （盐酸伊可白滞素片） 已正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的 中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上且体重40公斤及以上的儿童患者 。 国家药品监督管理局药品审评中心于2025年11月授予其优先审评资格，以支持该创新药物的加速获批 。强生创新制药2026-08-2733伊可白滞素 国家药品监督管理局 IL-23
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艾伯维单抗上市申请审批动态8月27日，艾伯维（AbbVie）宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交监管申请，寻求批准其SKYRIZI®（risankizumab）皮下注射（SC）诱导疗法，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者。 该申请得到了近期公布的 III期关键AFFIRM研究 积极数据的支持，该研究评估了risankizumab皮下诱导治疗在中重度活动性克罗恩病成人患者（包括曾接受过或未接受过先进疗法失败的患者）中的疗效与安全性。 早在2022年， SKYRIZI就已在欧盟获批作为首个特异性IL-23抑制剂 ，用于治疗对传统疗法或生物疗法反应不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。新药说2026-08-2770IL-23 利生奇珠单抗 垂体依赖性库欣综合征
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AbbVie提交SKYRIZI生物制剂用于克罗恩病治疗的EMA申请研发注册政策AbbVie公司宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交了SKYRIZI（risankizumab）皮下注射诱导治疗的申请，用于治疗中重度活动性克罗恩病的成人患者。该申请基于最近公布的3期AFFIRM研究的积极数据，该研究评估了risankizumab皮下注射作为成人中重度活动性克罗恩病诱导治疗的有效性和安全性。SKYRIZI于2022年成为首个在欧洲联盟（EU）获得批准的针对克罗恩病的特定IL-23抑制剂，用于治疗对传统或生物疗法反应不足、失去反应或对传统疗法或生物疗法不耐受的中重度活动性克罗恩病的成人患者。如果获得批准，患者将可以选择通过皮下注射或静脉输注接受SKYRIZI诱导剂量，然后每八周进行一次皮下维持剂量。SKYRIZI是一种IL-23抑制剂，可选择性阻断IL-23通过结合其p19亚基。IL-23是一种参与炎症过程的细胞因子，被认为与多种慢性免疫介导性疾病有关。SKYRIZI已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准，用于治疗斑块状银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。Biospace2026-08-27463IL-23 溃疡性结肠炎 银屑病关节炎
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博安生物创新双抗BA2201（TL1A/IL-23）临床试验申请获CDE受理临床研究博安生物宣布，BA2201的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 该在研药物为公司自主开发的、靶向TL1A及IL-23的长效双特异性抗体，拟开发用于治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）在内的炎症性肠病（IBD）。 BA2201有望成为国内首批进入临床阶段的TL1A/IL-23双抗之一。博安生物2026-08-26156IL-23 山东博安生物技术股份有限公司 TNFSF15
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速递｜IL-23口服多肽公司Avere融8.2亿美元，借道NextCure冲刺IPO医药投融资一家成立仅一年多的生物技术公司，凭借一款从中国药企引进的口服 IL-23 药物，在短短一个月内筹集 8.2 亿美元，并通过反向并购方式叩开纳斯达克大门。 2026 年 8 月 10 日，Avere Therapeutics 宣布完成 5 亿美元私募配售，加上 7 月中旬披露的 3.2 亿美元同期融资，两轮合计募资规模达到 8.2 亿美元。 这笔资金将全部用于推进其核心候选药物 AVR-001 的全球临床开发，而 Avere 也已与纳斯达克上市公司 NextCure 达成全股票合并协议，预计在 2026 年下半年完成交割后以股票代码 "AVRX" 挂牌交易。GLP1减重宝典2026-08-22159IL-23 NextCure Inc
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自免创新药浪潮（下）：热门靶点IL-23研发趋势解析前沿研究
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又一笔5亿美元融资，翰森的NewCo出海实验医药投融资8月10日，Avere Therapeutics宣布完成一笔5亿美元的私募融资。 这笔融资背后，是翰森制药围绕一款创新资产展开的一系列资本布局。 6月15日，翰森制药与Avere签署独家许可协议，将口服IL-23环肽资产AVR-001的海外权益授权给Avere，并获得1.2亿美元首付款以及最高21.8亿美元里程碑付款。动脉网-最新2026-08-11138翰森制药集团有限公司 IL-23 银屑病
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IL-23-品种竞争格局
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1个
申报临床
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30个
临床
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1个
申请上市
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17个
批准上市
IL-23全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-23相关适应症
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