首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院全景洞察，整合首都医科大学附属北京朝阳医院相关内容 82 条、相关药物 1 个、全球临床试验 150 条，覆盖适应症 2 个；同时收录专业报告 2 份、资讯动态 42 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上首都医科大学附属北京朝阳医院数据，助您快速掌握首都医科大学附属北京朝阳医院最新动态。
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2026 IMS｜中外专家共话骨髓瘤双抗治疗，纬利妥米单抗中国数据引关注医投速递2026年9月23日，国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间，在英国格拉斯哥举办的“Star & Moon Gathering Global Academic Salon”上，中外骨髓瘤领域专家围绕BCMA×CD3双特异性抗体（双抗）的研究进展与临床应用展开交流。中国医学科学院血液病医院邱录贵教授与Dana-Farber癌症研究所Kenneth C. Anderson教授共同担任主席。阿拉巴马大学伯明翰分校Luciano J. Costa教授梳理双抗治疗的发展方向，首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授分享中国原研双抗纬利妥米单抗的Ⅱ期研究更新。与会专家就疗效评价、感染管理及免疫治疗序贯展开讨论。微信公众号2026-09-25102骨髓瘤 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 首都医科大学附属北京朝阳医院
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【2410】田颖教授：同步启动、贯穿全程——地舒单抗打破骨保护临床治疗困局，重塑骨髓瘤全程管理新路径临床研究骨相关事件（SRE）是多发性骨髓瘤（MM）患者最常见的并发症之一，也是导致患者生活质量下降及不良预后的重要因素。 近年来，随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及细胞治疗等新型抗肿瘤手段的广泛应用，MM患者的生存期已显著延长，骨保护治疗在全程管理中的战略地位日益凸显。 基于此，【肿瘤资讯】特邀 首都医科大学附属北京朝阳医院田颖教授 ，围绕骨保护与抗肿瘤治疗的协同整合、不同疾病阶段的动态调整等核心议题展开深度探讨。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-19193多发性骨髓瘤 骨髓瘤 首都医科大学附属北京朝阳医院
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2026 EHA | 刘爱军教授：双抗与埃普奈明：从高危RRMM到合并髓外的探索专家观点双抗联合埃普奈明机制互补，免疫效应+ DR4/DR5 外源性细胞凋亡，实现更加深度持久的缓解。 基于此，本次 EHA 中，我们围绕高危RRMM及髓外的联合治疗方案进行探索。 首先，在高危RRMM人群中探索埃普奈明联合BsAb+ Td方案的治疗潜力。Htology2026-07-16378地塞米松 感染 贫血
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攻关老年流感转重及并发症防治难题—化湿败毒颗粒参与国家科技重大专项前沿研究化湿败毒颗粒参与国家科技重大专项。 近日，新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项“中西医联合防治老年流行性感冒转重及并发症研究”项目启动会暨研究方案评审会在北京召开。 项目聚焦我国老龄化加剧背景下，老年流感重症及并发症发生率较高，旨在解决防控薄弱、预警不足及循证缺失等问题，推动防治关口前移。一方制药 中药配方颗粒领导者2026-07-10118华中科技大学 首都医科大学附属北京朝阳医院 中国中医科学院中药研究所
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正大天晴艾贝格司亭α、泊马度胺最新研究进展亮相2026 EHA前沿研究当地时间6月11日-14日，2026年第31届欧洲血液学会大会/年会（EHA）在瑞典斯德哥尔摩召开。 中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴公布了艾贝格司亭α注射液、泊马度胺胶囊的7项研究成果，涵盖从支持治疗到免疫调节联合方案的多个维度，为血液肿瘤患者带来更安全、更便捷、更长生存的希望。 本次大会上，正大天晴发表了艾贝格司亭α在中性粒细胞减少症预防领域的重要研究成果，进一步夯实了公司在肿瘤支持治疗中的领先地位。正大制药订阅号2026-06-17531中国生物制药有限公司 血液肿瘤 艾贝格司亭α
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君创Portfolio｜中科搏锐共建北京市重点实验室，引领麻醉疼痛精准医疗新突破公司动态君创Family企业中科搏锐 携手多家顶尖医疗机构与科研院所， 共建麻醉与疼痛精准转化医学北京市重点实验室 ，为我国麻醉疼痛精准医疗领域技术 突破 注入新动能。 近日，该市级重点实验室正式获批。 强强联合，打造京津冀麻醉疼痛学科新高地。金科君创资本2026-06-11435晚期实体瘤 天津医科大学总医院 河北医科大学
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【生命接力】附属北京朝阳医院：成功实施高难度自体肾移植联合输尿管重建术医保动态“生命接力”专栏 走进学校各附属医院临床一线，记录那些惊心动魄的救治瞬间，定格那些温暖人心的医患画面。 在这里，我们见证医者仁心，如何在危急时刻闪光；生死竞速，如何凝聚起“大首医”的合力；一代代首医人，如何以使命担当，让生命接力薪火相传、生生不息。 今日推出：《附属北京朝阳医院：成功实施高难度自体肾移植联合输尿管重建术》。首都医科大学2026-05-03416瘫痪 首都医科大学附属北京朝阳医院 肾功能不全
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甘李药业1类创新药长效基础胰岛素GZR33注射液中国III期临床研究完成首例受试者给药临床研究中国北京，2026年4月14日 ——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）及其全资子公司甘李药业山东有限公司宣布，公司自主研发的1类创新药长效础胰岛素日制剂GZR33注射液，在口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病（T2DM）受试者中的III期临床研究完成首例受试者给药，标志着该款创新产品的临床研发进入关键临床阶段。 本研究是一项多中心、随机、开放、平行对照、达标治疗的III期临床研究（药物临床试验登记与信息公示平台：CTR20261150），旨在口服降糖药控制不佳的T2DM患者中比较每日一次GZR33注射液与每日一次德谷胰岛素注射液（诺和达 ® ）的有效性和安全性。 该研究在全国约50家医疗中心共计划纳入350例受试者，筛选合格的受试者将被随机分配至GZR33组或德谷胰岛素组，接受每日一次皮下注射治疗。甘李药业2026-04-145082 型糖尿病 甘李药业股份有限公司 德谷胰岛素
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创新药研发故事丨注射用埃普奈明炼成记前沿研究3月18日，武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称海特生物）新建的注射用埃普奈明原液生产车间一片繁忙景象，不少工作人员正在调试设备。 据介绍，该产品现有产能为35万支/年，供不应求，亟须扩产满足市场需求。 “注射用埃普奈明从立项到获批历时22年，是全球首个且目前唯一一个获批的DR4/DR5激动剂，可为多发性骨髓瘤患者提供一种新的治疗方案。”中国医药报2026-04-02502多发性骨髓瘤 实体瘤 DR5
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华东医药BCMA ADC创新药HDM2027（HDP-101）完成中国I期临床试验首例患者给药临床研究2026年3月17日，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）参股公司德国Heidelberg Pharma AG开发的BCMA ADC（Antibody-drug conjugate，抗体药物偶联物）创新药HDP-101/HDM2027（国际非专有药品名INN：pamlectabart tismanitin）在中国的I期临床试验在首都医科大学附属北京朝阳医院顺利完成首例患者给药，标志着这款创新ADC药物的中国临床开发进程迈入实质性阶段。 本次开展的HDP-101中国I期临床试验（CTR20260193），旨在全面评估 HDP-101 在包括多发性骨髓瘤在内的中国浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、有效性和推荐2期剂量（RP2D），为确保HDP-101在不同人种中的安全性和有效性具有可比性，公司在Heidelberg Pharma AG开展的现有临床项目（方案号HDP-101-01）基础上额外开展了此项桥接研究（方案号HDP-101-02），为该药物后续在中国的临床开发及注册申报提供支持，助力其更快惠及中国患者。 此次HDP-101中国I期临床试验首例患者的成功给药，是华东医药在ADC肿瘤治华东医药投资者关系2026-03-19700多发性骨髓瘤 华东医药股份有限公司 首都医科大学附属北京朝阳医院
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医疗科技行业周报：卫健委颁布重症医学中心建设标准，重症IT细分赛道有望加速发展中泰证券股份有限公司9页1342 -
健帆生物（300529）：Q2收入端显著超预期，公司国际学术地位进一步提升安信证券6页220
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