DR3
DR3靶点全景洞察，整合DR3相关内容 41 条、相关药物 8 个、研发企业 9 家、全球新药 19 个、注册申报 0 项，收录专业报告 7 份，并实时追踪DR3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上DR3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解DR3领域进展。
DR3核心数据概览
DR3资讯动态
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Shattuck Labs将在投资者会议上介绍其DR3阻断抗体治疗进展医投速递Shattuck Labs，一家专注于开发治疗炎症和免疫介导疾病的创新单克隆和双特异性DR3阻断抗体的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加即将到来的投资者会议。Shattuck Labs的CEO Taylor Schreiber，M.D., Ph.D.和CFO Andrew Neill，M.B.A.将分别参加Wells Fargo第21届医疗保健会议和Cantor全球医疗保健会议。会议中将进行炉边谈话和一对一会议，并将在公司网站提供实时音频网络直播。Shattuck Labs的领先项目SL-325是一种潜在的同类首创DR3拮抗抗体，旨在更完全地阻断经临床验证的DR3/TL1A通路。公司在美国德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆设有办公室。GlobeNewswire2026-09-03405TNFSF15 Shattuck Labs Inc DR3
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三生国健抗TL1A单抗SSGJ-627 I期健康人研究获得良好的安全性和长效的PK/PD特征临床研究中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336.SH）近日宣布，公司自主研发的抗TL1A人源化单克隆抗体药物（研发代号：SSGJ-627），已完成中国健康人I期皮下注射给药全部剂量组研究并获得积极结果。 该I期临床研究为SSGJ-627的首次人体试验（FIH），用于溃疡性结肠炎（UC）治疗，采用随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的研究设计，包含7个皮下注射给药剂量组和1个静脉给药剂量组。 7个皮下注射给药剂量组共60例受试者（试验药物组共48例，安慰剂组共12例）， 整体安全性和耐受性良好，未见随剂量增加的安全性风险。三生国健2026-07-27378TNFSF15 溃疡性结肠炎 三生国健药业（上海）股份有限公司
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已有4起BD出海！一文总结TL1A/IL-23p19双抗开发进展前沿研究免 疫介导的炎症性疾病，尤其是克罗恩病等炎症性肠病（ IBD ），始终存在疾病慢性进展、肠道纤维化狭窄等难以解决的临床需求。 现有单靶点生物制剂经过多年临床应用，已逐渐触及疗效天花板， TL1A/IL-23p19 双特异性抗体通过同时干预炎症与纤维化两条核心致病通路，成为该领域近年最受关注的研发 方向之一。 从生物学机制来看， TL1A （又称 TNFSF15 ）通过与功能性受体 DR3 结合，从两个关键维度驱动疾病进展。医药笔记2026-07-16215TNFSF15 IL-23p19 DR3
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Shattuck Labs启动公开股票发行计划医投速递Shattuck Labs，一家专注于开发治疗炎症和免疫介导疾病的创新单克隆和双特异性DR3阻断抗体的临床阶段生物技术公司，宣布开始公开股票发行。此次发行包括普通股或对某些投资者的预付股票购买权。Shattuck Labs还预计将授予承销商30天内以公开发行价格购买其普通股额外15%的期权。该公开发行受市场和其他条件限制，无法保证发行能否完成、何时完成以及实际规模和条款。所有证券均由Shattuck Labs提供。Leerink Partners、J.P. Morgan、Piper Sandler和Cantor将担任此次发行的联合簿记经理。关于Shattuck Labs，该公司在德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆设有办公室，专注于蛋白质工程和新型TNF受体治疗药物的开发。其领先项目SL-325是一种潜在的首创新型DR3拮抗抗体，旨在更全面地阻断经过临床验证的DR3/TL1A通路。GlobeNewswire2026-06-10310TNFSF15 Shattuck Labs Inc DR3
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Shattuck Labs获得约5060万股股票认股权证行权，资金支持至2029年医投速递临床阶段生物技术公司Shattuck Labs宣布，已收到约5060万股股票认股权证的行权通知，占其2025年8月4日私募融资发行认股权证的96%。这些认股权证的行使预计将带来约5490万美元的总体毛收入。截至2026年3月31日，公司通过行使5147773股认股权证，已获得约560万美元的总体毛收入。自3月31日以来，公司预计将从行使45438709股普通股认股权证中获得额外的约4930万美元的总体毛收入。加上截至2026年3月31日的约9040万美元的现金、现金等价物和短期投资，Shattuck Labs预计能够支持其运营至2029年。这一现金流量预测基于公司当前的操作计划，不包括可能收到的任何额外资本（除了这些普通股认股权证的行使）、业务发展交易的收益，以及可能与临床开发活动相关的额外成本。Shattuck Labs专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的新型抗体疗法，其领先项目SL-325是一种潜在的同类首创DR3拮抗抗体，旨在实现临床验证的DR3/TL1A通路更完全的阻断。Biospace2026-06-09223TNFSF15 Shattuck Labs Inc DR3
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Shattuck Labs公布SL-325临床试验数据，评估其在克罗恩病治疗中的潜力医投速递Shattuck Labs宣布其领先DR3阻断抗体候选药物SL-325的1期临床试验数据。该试验显示SL-325在低剂量下能够饱和DR3受体，并在单次给药后持续抑制TL1A结合超过10周。SL-325具有良好的安全性，且未观察到DR3激动作用。此外，公司还计划在2026年第三季度开始RECEPTIVE-CD1 Phase 2b临床试验，评估SL-325在克罗恩病治疗中的安全性和有效性。GlobeNewswire2026-06-08183TNFSF15 Shattuck Labs Inc DR3
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Shattuck Labs将举办SL-325一期临床试验数据及管线更新投资者电话会议医投速递Shattuck Labs，一家专注于开发治疗炎症和免疫介导性疾病的一类新药单克隆和双特异性DR3阻断抗体的临床阶段生物技术公司，宣布将于2026年6月8日举办投资者电话会议和网络直播，届时将全面介绍SL-325（一种潜在的一类DR3阻断抗体）的一期临床试验数据，包括安全性、耐受性、药代动力学、受体结合率、药效学和免疫原性结果，并提供管线更新。会议将由Shattuck管理团队成员主持，包括首席执行官Taylor Schreiber博士、首席医疗官Lini Pandite博士、首席科学官Suresh De Silva博士、临床开发副总裁Michael Choi博士和首席财务官Andrew Neill。会议详情包括时间、网络直播链接等，SL-325是一种潜在的一类死亡受体3（DR3）阻断抗体，旨在实现临床验证的DR3/TL1A途径的完全和持久阻断。Shattuck的初步研究表明，SL-325在非人灵长类动物中具有有利的安全性特征，目前正在一期临床试验中进行评估。GlobeNewswire2026-06-06599TNFSF15 Shattuck Labs Inc DR3
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Shattuck Labs完成SL-325一期临床试验招募，预计2026年第二季度公布数据研发注册政策Shattuck Labs公司宣布已完成SL-325一期临床试验的招募工作，预计将在2026年第二季度公布包括安全性、耐受性、药代动力学、受体结合、药效学和免疫原性等全面数据。SL-325是一种针对克罗恩病、溃疡性结肠炎等炎症和免疫介导性疾病的潜在首创和机制最优的DR3阻断抗体。公司计划在2026年第三季度开始进行SL-325针对克罗恩病患者的二期临床试验。此外，Shattuck Labs还正在开发多种基于DR3的双特异性抗体，并计划在2026年第二季度披露其领先双特异性候选产品的靶点、支持性临床前数据和预期开发时间表。Biospace2026-05-07676溃疡性结肠炎 Shattuck Labs Inc DR3
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展商预告 | 澳能生物专注ADC血液毒性预测，赋能ADC药物安全开发公司动态由 触界生物 主办的 第七届ADC与新型抗体药物开发峰会（ADC2026） 于 2026年04 月01-02日在 上海淳大万丽酒店 召开 。 我们 悉心邀请了来自 MNC、资本、临床、Biotech、科研院校 的决策者与思想领袖，我们搭建的不是舞台，而是桥梁：让前沿技术被看见，让临床价值被讨论，让资本找到方向，让创新听到回声。 澳能生物 展位号为: B2，期待与您相约 。触界生物2026-03-26474荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 齐鲁制药有限公司 上海臻格生物技术有限公司
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4年到账超27亿！单抗新药再度获投医药投融资2026年3月3日， 梯瓦制药 （Teva Pharmaceuticals）与黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）共同宣布达成一项战略融资协议： 黑石生命科学 将分四年向梯瓦提供4亿美元（超27亿）资金，用于支持其TL1A单抗duvakitug的临床开发。 这是继2023年赛诺菲以5亿美元首付款、最高10亿美元里程碑付款与梯瓦制药达成共同开发协议之后，duvakitug获得的又一笔重磅资金。 优先抑制TL1A-DR3信号，疗效与安全性均显著。动脉网-最新2026-03-05697TNFSF15 Sanofi SA Blackstone Life Sciences
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DR3研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第120期：苑东生物研发管线更新华创证券29页1247
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三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984
DR3-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
DR3
当前排名
第187名
11.97分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
DR3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
DR3相关适应症
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11