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TYK2靶点全景洞察，整合TYK2相关内容 1,035 条、相关药物 75 个、研发企业 70 家、全球新药 1417 个、注册申报 324 项，收录专业报告 331 份，并实时追踪TYK2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TYK2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TYK2领域进展。
TYK2核心数据概览
TYK2资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-16597Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
泽璟制药：自免新药第3项适应症报上市，从血液病、斑秃进一步扩到风湿免疫主战场审批动态10月13日晚间，泽璟制药公告其盐酸吉卡昔替尼片用于活动性强直性脊柱炎的新药上市申请获国家药监局受理，这是该产品第三个申报上市的适应症。 吉卡昔替尼若顺利获批，将把泽璟的JAK管线从血液病和斑秃进一步扩到风湿免疫主战场。 吉卡昔替尼是泽璟自主研发的口服小分子1类新药，对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2均有抑制作用，通过阻断JAK-STAT信号通路缓解炎症反应和T细胞过度激活。医药云端工作室2026-10-1472斑秃 苏州泽璟生物制药股份有限公司 血液及淋巴系统疾病
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泽璟制药：重磅自免新药第 3 项适应症报上市审批动态10 月 13 日晚间，泽璟制药发布公告，其递交的 盐酸吉卡昔替尼片治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请 （NDA） 获得 CDE 受理，这是该产品第三个申请新药上市的适应症。 盐酸吉卡昔替尼是泽璟自主研发的一种 新型 JAK 抑制剂类药物 ， 对JAK激酶的四个亚型 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 都有良好的抑制作用，能够有效抑制炎症和抑制 T 细胞过度激活。 此次上市申请基于一项针对活动性强直性脊柱炎的 III 期 ZGJAK029 研究 数据。丁香园 Insight 数据库2026-10-1487JAK3 TYK2 苏州泽璟生物制药股份有限公司
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辉瑞口服新药在中国拟纳入优先审评，针对白癜风丨产业新闻审批动态10月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示， 辉瑞（Pfizer）申报的 新型口服共价双激酶抑制剂甲苯磺酸利特昔替尼胶囊 拟纳入优先审评，拟定适应症为： 用于成人非节段型白癜风患者。 利特昔替尼（ritlecitinib）是一款 JAK3/TEC抑制剂 ，此前已经在美国和中国获批用于治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑秃。 JAK家族是一类非受体酪氨酸激酶，包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四种亚型，它们在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中具有重要的作用，由JAK介导的信号通路与细胞增殖、分化、凋亡以及炎症等过程有关。医药观澜2026-10-10346JAK2 Pfizer Inc TYK2
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高光制药吉诺昔替尼（TLL‑018）三期临床研究入选ACR Convergence 2026重磅口头报告临床研究高光制药今日宣布，其自主研发的全球领先高选择性双靶点 JAK1/TYK2 抑制剂吉诺昔替尼（ TLL‑018 ）治疗活动性类风湿关节炎（ “ RA ”）的 III 期临床研究结果，入选 2026 年美国风湿病学会年会（ ACR Convergence ）重磅口头报告（ late‑breaking oral presentation ）。 2026年11月6日至11日期间，全球规模最大的线下风湿病学学术会议—美国风湿病学会年会ACR Convergence 2026，将在美国佛罗里达州奥兰多举行。 作为全球风湿免疫领域顶级学术风向标，2026年ACR年会接收近3000份摘要，来自100多个国家，超过15000名全球风湿临床医生、转化科学家、药企研发人员参会，是全球风湿领域最大规模学术盛会。高光制药 Highlightll2026-10-10108TYK2 类风湿关节炎 杭州高光制药有限公司
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时讯诺诚健华子公司与礼来签署创新药研发合作及授权许可协议，依托自有平台联合开发至多5项创新靶点项目。礼来支付最高1亿美元首付款及近期里程碑，总潜在里程碑款约32.5亿美元，叠加分级特许权使用费，交易总额最高可达33.5亿美元，成为其国际化战略重要里程碑。摩熵医药2026-10-084773Eli Lilly & Co TYK2 北京诺诚健华医药科技有限公司 -
武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼：银屑病皮损完全清除率超2.5倍！临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30235Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼 银屑病
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010902GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
注册审批9月24日CDE公示，高光制药自主研发的口服高选择性JAK1/TYK2双重抑制剂吉诺昔替尼，拟纳入优先审评，适应症为类风湿关节炎。其头对头托法替布的III期TARA研究全终点达成优效，难治性RA患者转组后获益显著，无新增安全信号，是目前国产同靶点进度领跑品种。摩熵医药2026-09-289467JAK1 TYK2 杭州高光制药有限公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间全球10款创新药传来关键进展，覆盖中国、美国两大市场，涉及肺癌、银屑病、特应性皮炎、罕见病等多个治疗领域，涵盖突破性治疗认定、上市申报受理、获批上市、临床试验获批等多个核心研发节点，ADC、TYK2抑制剂、基因疗法等前沿技术方向均有重要突破。摩熵医药2026-09-237802TYK2 肺癌 来那度胺
TYK2全球新药
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特应性皮炎
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Ⅰ期
TYK2研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页2 -
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页10
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肿瘤和自免领域全面布局，商业化与出海共同推进国信证券股份有限公司49页0
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TYK2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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50个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
TYK2
当前排名
第69名
22.59分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
TYK2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TYK2相关适应症
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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【会议通知】自免药物创新开发及应用大会(AIDC2025) 将于6月19-20日在上海召开！
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2025-06-19
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12966
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11