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TYK2靶点全景洞察，整合TYK2相关内容 987 条、相关药物 75 个、研发企业 69 家、全球新药 1385 个、注册申报 315 项，收录专业报告 309 份，并实时追踪TYK2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TYK2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TYK2领域进展。
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TYK2资讯动态
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TYK2 SLE Ph2失败，继续等待Deucrava Ph3结果临床研究2） IL-12/IL-23信号通过TYK2/JAK2转导，分别在Th1/Th17分化中扮演重要角色，which是PSO、PsA、AS中重要driver因素；。 2026年9月1日，Alumis宣布，其TYK-2变构抑制剂-Envudeucitinib SLE Ph2b失败，但是在干扰素富集亚组显示出获益。 –– Envudeucitinib was generally well tolerated with no new safety signals observed。药怪站住2026-09-0125
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Alumis lupus试验未达主要目标，但基于特定亚组疗效推进至3期临床试验研发注册政策Alumis公司进行的2b期狼疮试验未能达到其主要和次要终点，但公司基于在具有高干扰素基因特征（IFNGS-high）的特定患者亚组中观察到的疗效证据，决定将TYK2抑制剂envudeucitinib推进至3期临床试验。尽管在总体疾病活动度方面envudeucitinib的表现与安慰剂相当，导致试验未达到主要终点，Alumis仍选择积极看待数据，并计划与FDA讨论，准备将envudeucitinib推进至3期试验，同时准备提交该分子用于银屑病的审批。Alumis对envudeucitinib在狼疮和银屑病以外的潜力仍然充满信心。fierce2026-09-01466
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TYK2抑制剂SLE临床2b期失败，但Alumis仍未放弃临床研究Alumis公布Envudeucitinib在系统性红斑狼疮（SLE）中的2b期试验顶线结果。 – LUMUS试验在总体试验人群中未达到主要和次要终点 –。 – 在预设的高干扰素基因特征（IFNGS-high）患者亚组中观察到强劲疗效，支持推进SLE的3期临床开发 –。华创新药2026-09-0127
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全球首款TYK2/JAK1双靶点抑制剂获批！审批动态翰森制药2026中期业绩：盈利提质，管线迈入注册关键期。 这不仅是全球首款获批用于皮肌炎的靶向治疗药物， 也是全球首款获批的 TYK2/JAK1 双靶点抑制剂 。 皮肌炎是一种以进行性肌无力和特征性皮肤损害为典型表现的罕见自身免疫病，长期困扰着全球患者。药时代2026-08-2816JAK1 TYK2 皮肌炎
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全球首个 TYK2/JAK1 抑制剂获批上市审批动态当地时间 8 月 27 日，Priovant Therapeutics 宣布，美国 FDA 已批准其创新疗法 Brepocitinib 上市， 用于治疗皮肌炎 。 新闻稿指出，这是 全球首款获批用于治疗皮肌炎的靶向治疗药物 。 Brepocitinib 是一款选择性 TYK2 和 JAK1 双重抑制剂 。丁香园 Insight 数据库2026-08-2890JAK1 TYK2 皮肌炎
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美国FDA今日批准“first-in-class”TYK2/JAK1抑制剂 | 产业新闻审批动态Priovant Therapeutics今日宣布， 美国FDA已批准Lisraya（brepocitinib），用于治疗成人皮肌炎（DM）患者。 新闻稿指出，Lisraya代表了数十年来成人皮肌炎治疗领域的一项重大创新。 皮肌炎是一种罕见的系统性自身免疫性疾病，其特征包括进行性肌无力，以及广泛、疼痛并伴瘙痒的皮肤病变。药明康德2026-08-2835JAK1 皮肌炎 PF-06700841片
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研发花9亿营收2.6亿，礼来亚洲高瓴启明投资的Biotech冲刺A+H上市医药投融资2026年8月，益方生物再次向港交所递交招股书。 同时在2022年7月已经成功登陆上交所科创板，拿到了20.8亿元的A股募资。 三位海归博士与全自研的管线图谱。动脉网-最新2026-08-2792TYK2 银屑病 益方生物科技（上海）股份有限公司
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威凯尔医药VC005片斑秃Ⅱ期首例入组，自免管线全速推进！临床研究近日，南京江北新区生命健康办企业威凯尔医药宣布，其自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片口服治疗斑秃的Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组，标志着该药物在自免领域的又一项适应症开发迈入实质性临床推进阶段，期待为斑秃患者带来全新治疗选择。 本次开展的Ⅱ期临床为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估VC005片治疗重度斑秃受试者的有效性、安全性及药代动力学（PK）特征，为后续临床方案设计提供充分依据。 VC005片是一款平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂，其以JAK1强抑制协同TYK2适度抑制覆盖Th2/Th1/Th17炎症轴，以提升整体疾病控制效果；同时，针对性降低对JAK2和JAK3的亲和力，可有效降低骨髓抑制和机会性感染风险，在疗效最大化与安全可耐受之间实现精准的更优临床平衡，为打破“自免领域疗效与安全难以兼得”困局提供了更优平衡治疗方案的可行路径。江北生命健康2026-08-19103江苏威凯尔医药科技股份有限公司 斑秃 VC-005凝胶
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华东医药独家商业化平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片斑秃Ⅱ期临床完成首例受试者入组临床研究近日，华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）宣布，其自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片口服治疗斑秃的Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组，标志着该药物在自免领域的又一项适应症开发迈入实质性临床推进阶段，期待为斑秃患者带来全新治疗选择。 本次开展的Ⅱ期临床为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估VC005片治疗重度斑秃受试者的有效性、安全性及药代动力学（PK）特征，为后续临床方案设计提供充分依据。 VC005片是一款平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂，其以JAK1强抑制协同TYK2适度抑制覆盖Th2/Th1/Th17炎症轴，以提升整体疾病控制效果；同时，针对性降低对JAK2和JAK3的亲和力，可有效降低骨髓抑制和机会性感染风险，在疗效最大化与安全可耐受之间实现精准的更优临床平衡，为打破“自免领域疗效与安全难以兼得”困局提供了更优平衡治疗方案的可行路径。华东医药投资者关系2026-08-18168JAK1 华东医药股份有限公司 斑秃
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威凯尔医药平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片斑秃Ⅱ期临完成首例受试者入组临床研究近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）宣布，其自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片口服治疗斑秃的Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组，标志着该药物在自免领域的又一项适应症开发迈入实质性临床推进阶段，期待为斑秃患者带来全新治疗选择。 本次开展的Ⅱ期临床为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估VC005片治疗重度斑秃受试者的有效性、安全性及药代动力学（PK）特征，为后续临床方案设计提供充分依据。 VC005片是一款平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂，其以JAK1强抑制协同TYK2适度抑制覆盖Th2/Th1/Th17炎症轴，以提升整体疾病控制效果；同时，针对性降低对JAK2和JAK3的亲和力，可有效降低骨髓抑制和机会性感染风险，在疗效最大化与安全可耐受之间实现精准的更优临床平衡，为打破“自免领域疗效与安全难以兼得”困局提供了更优平衡治疗方案的可行路径。威凯尔医药2026-08-18108JAK1 江苏威凯尔医药科技股份有限公司 斑秃
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医药生物行业跟踪周报：卫建委、医保局及药监局等多部门支持创新药商业化，重点推荐百济、信达等龙头东吴证券股份有限公司23页1 -
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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0个
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51个
临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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