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Knight Therapeutics Inc资讯动态
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Knight Therapeutics与Kyowa Kirin达成独家分销协议，推广mogamulizumab治疗CTCL交易并购Knight Therapeutics宣布与日本全球专科制药公司Kyowa Kirin的子公司Kyowa Kirin International达成独家分销协议，将在巴西、墨西哥、哥伦比亚和阿根廷推广mogamulizumab（在美国和欧洲以POTELIGEO®销售）。mogamulizumab是一种针对化疗趋化因子受体4（CCR4）的人源化单克隆抗体（mAb），用于治疗复发性或难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者。CTCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，可影响皮肤、血液、淋巴结和内部器官。Knight Therapeutics总裁兼首席执行官Samira Sakhia表示，POTELIGEO®的加入为Knight Therapeutics的血液肿瘤产品组合增添了创新，为拉丁美洲关键市场的患者提供了急需的新治疗选择。Biospace2026-09-29363皮肤 T 细胞淋巴瘤 莫格利珠单抗 Knight Therapeutics Inc
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加拿大医药公司Knight Therapeutics连续六年入选加拿大增长最快公司医投速递加拿大医药公司Knight Therapeutics Inc.（TSX:GUD）宣布，其连续六年入选《商业报告》杂志发布的加拿大增长最快公司榜单，排名第345位。该榜单基于过去三年的收入增长，Knight Therapeutics以53%的增长率获得此荣誉。公司总裁兼首席执行官Samira Sakhia表示，这一成就归功于加拿大和拉丁美洲的团队，他们专注于创新产品和提高患者健康。Knight Therapeutics在加拿大和拉丁美洲已完成或计划推出50多种产品，预计将继续增长。该榜单的完整名单和编辑报道发布在《商业报告》杂志的10月号上，并在网上公布。GlobeNewswire2026-09-25317Knight Therapeutics Inc
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加拿大批准Knight Therapeutics的GEMTESA治疗过度活跃膀胱症研发注册政策Knight Therapeutics公司宣布，其针对过度活跃膀胱症（OAB）的新药GEMTESA（vibegron）的新药申请（NDS）已获得加拿大卫生部的审查批准。GEMTESA被提议用于治疗成人OAB，包括伴有尿急、尿失禁、尿频等症状，以及接受药物治疗良性前列腺增生（BPH）的成年男性。Knight Therapeutics与Sumitomo Pharma America Inc.合作，于2025年6月达成独家供应和分销协议，以在加拿大商业化GEMTESA。GEMTESA通过选择性靶向β3肾上腺素受体，通过放松膀胱逼尿肌以增加容量来减少OAB症状。GlobeNewswire2026-09-15410前列腺增生 膀胱活动过度 Knight Therapeutics Inc
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加拿大Knight Therapeutics在哥伦比亚获得TAVALISSE治疗慢性免疫性血小板减少症批准研发注册政策加拿大跨美洲（除美国外）制药公司Knight Therapeutics Inc.宣布，其产品TAVALISSE（富马酸替加环素二钠六水合物）已获得哥伦比亚卫生监管机构INVIMA的批准，用于治疗对皮质类固醇和静脉注射免疫球蛋白治疗反应不足、失去反应或对先前治疗不耐受的成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者。Knight Therapeutics总裁兼首席执行官Samira Sakhia表示，这一批准为患有慢性ITP的成人患者提供了重要的新治疗方案。Knight Therapeutics与Rigel Pharmaceuticals Inc.于2022年5月达成协议，获得TAVALISSE在拉丁美洲的商业化独家权利。自协议签署以来，Knight Therapeutics在该地区取得了显著的监管进展，并在巴西、哥伦比亚、墨西哥、阿根廷和巴拉圭提交了TAVALISSE的监管批准申请。TAVALISSE是一种口服的脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂，目前在美国以TAVALISSE品牌（100mg和150mg片剂）在欧洲以TAVLESSE品牌上市，用于治疗对先前治疗反应不足的成人慢性ITP患者。Knight TherapeuGlobeNewswire2026-09-02464血小板减少性紫癜 SYK Knight Therapeutics Inc
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加拿大制药公司Knight Therapeutics偿还所有信贷额度医投速递加拿大制药公司Knight Therapeutics Inc.宣布，已偿还其与加拿大国家银行及其银团贷款人之间的循环信贷额度下所有未偿还金额。该信贷额度提供高达1亿美元的可借款额度，并附带1亿美元的额外可扩展额度。2025年6月，Knight从信贷额度中提取了6000万美元以支持对Paladin的收购。公司已偿还信贷额度下的所有未偿还金额。Knight首席财务官Arvind Utchanah表示，这笔在一年内偿还的款项是由加拿大和拉丁美洲业务产生的强劲现金流资助的。Knight Therapeutics Inc.总部位于加拿大蒙特利尔，是一家专注于加拿大和拉丁美洲的制药产品收购、许可和商业化的公司。Knight Therapeutics Inc.的股票在多伦多证券交易所（TSX）以GUD为代码交易。GlobeNewswire2026-06-18494Knight Therapeutics Inc
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投融资上周（5.18-5.24）全球医药健康投融资与交易持续火热，脑机接口、核药、AI医疗、细胞治疗成资本焦点。脑思科技完成超千万美元天使轮，辐联科技获超10亿元融资，Lilly以2.02亿美元收购Engage Biologics，Recordati获124亿美元私有化提议，行业并购整合加速，创新转化与全球化布局全面提速。药市场透视2026-05-2610639糖尿病 上海辐联医药科技有限公司 Recordati AG -
Eton Pharmaceuticals获得IMPAVIDO®在美国的商业化权利交易并购Eton Pharmaceuticals公司宣布与Knight Therapeutics公司附属机构达成供应和分销协议，获得IMPAVIDO®（米尔替福辛）在美国的商业化权利。IMPAVIDO®是一种孤儿药，用于治疗由特定利什曼原虫引起的内脏、皮肤和粘膜利什曼病。该药适用于体重超过30公斤的12岁以上成人及青少年。Eton Pharmaceuticals计划与Knight合作，确保美国患者能够可靠且便捷地获得该药物。IMPAVIDO®自2016年以来在美国上市，是一种治疗利什曼病的生命攸关药物。GlobeNewswire2026-05-20650Eton Pharmaceuticals Inc Knight Therapeutics Inc 利什曼病
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Ardelyx将在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者交流医投速递生物制药公司Ardelyx宣布，其管理层将于2025年11月19日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者交流。会议将于GMT时间下午4:30（美国东部时间上午11:30）举行。投资者可以通过Ardelyx网站的事件和演示页面观看现场网络直播。会议结束后，投资者交流的回放将在Ardelyx网站上保留30天。Ardelyx致力于发现、开发和商业化创新的一流药物，以满足重大的未满足医疗需求。公司在美国拥有两个已获批准的商业产品：IBSRELA®（tenapanor）和XPHOZAH®（tenapanor），以及处于早期阶段的候选药物。Ardelyx正在开发RDX10531，这是一种下一代NHE3抑制剂，具有在多个治疗领域的潜在应用。此外，Ardelyx与Kyowa Kirin合作在美国以外地区开发和商业化tenapanor，与Fosun Pharma在中国就tenapanor用于高磷血症的新药申请获得批准，与Knight Therapeutics在加拿大商业化IBSRELA。Biospace2025-11-06862Kyowa Kirin Co Ltd Knight Therapeutics Inc Ardelyx Inc
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Ardelyx公司总裁兼首席执行官Mike Raab将于2025年11月10日参加Wedbush Rewind ASN 2025会议医投速递生物制药公司Ardelyx，致力于发现、开发和商业化创新的首个类别药物，以满足重大未满足的医疗需求，宣布其总裁兼首席执行官Mike Raab将于2025年11月10日参加Wedbush Rewind ASN 2025会议，并将在会上进行一场 fireside chat。会议将于美国东部时间上午11:30至12:00进行。有兴趣的公众可以通过Ardelyx网站的事件和演示页面观看公开网络直播。会议结束后，网络回放将在Ardelyx网站上保留30天。Ardelyx目前拥有两个在美国获得批准的商业产品，IBSRELA®（tenapanor）和XPHOZAH®（tenapanor），以及多个处于早期阶段的候选药物。公司正在开发RDX10531，这是一种下一代NHE3抑制剂，具有在多个治疗领域的潜在应用。此外，Ardelyx与Kyowa Kirin、Fosun Pharma和Knight Therapeutics等公司有关于tenapanor的开发和商业化协议。Biospace2025-11-05724Kyowa Kirin Co Ltd Knight Therapeutics Inc SLC9A3
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Knight Therapeutics宣布MINJUVI®在阿根廷获批上市交易并购Knight Therapeutics公司宣布，其阿根廷子公司Laboratorio LKM S.A.已获得阿根廷卫生监管机构ANMAT的批准，并已开始在阿根廷推出MINJUVI®（tafasitamab）。该药物与lenalidomide联合使用，随后单独使用MINJUVI®，用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，这些患者不适合自体干细胞移植（ASCT）。MINJUVI®的批准基于L-MIND试验的数据，该试验是一项开放标签、多中心、单臂的2期研究，评估了MINJUVI®与lenalidomide联合治疗不适合ASCT的复发或难治性DLBCL成年患者的疗效。主要分析结果显示，客观缓解率（ORR）为60%，包括完全缓解率（CR）为43%和疾病控制率（DCR）为74%。根据2024年国家综合癌症网络（NCCN）指南，MINJUVI®被列为不适合移植的DLBCL患者首选的二线治疗方案之一。GlobeNewswire2025-10-30577弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 来那度胺 坦昔妥单抗
Knight Therapeutics Inc药物研发管线
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Knight Therapeutics Inc研究报告
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恒瑞医药（600276）首次覆盖：拐点将至，创新引领，布局海外，转型再出发西部证券75页2337
Knight Therapeutics Inc融资信息
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投资方
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2014-04-10
医药研发/制造
化学&生物药
未公开
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Knight Therapeutics Inc-数据概览
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0个
申报临床
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2个
临床
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0个
申请上市
-
18个
批准上市
Knight Therapeutics Inc布局靶点
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Knight Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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