支气管扩张资讯动态
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血液罕见病专栏EP004：GATA2缺陷患者的肺部表现及治疗效果前沿研究GATA2缺陷是一种由 GATA2 基因常染色体显性遗传或散发性突变引起的遗传性疾病，可影响造血系统、淋巴系统和免疫系统。 该疾病具有广泛的临床表型，包括免疫缺陷、骨髓增生异常、白血病，以及血管或淋巴系统功能障碍，同时还可出现显著的肺部表现。 超过一半的患者在肺功能检查或影像学检查中发现肺部异常，其中包括通过家系筛查发现的无症状家属。Htology2026-07-03288白血病 肺动脉高压 移植物抗宿主病
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Infex Therapeutics推进非囊性纤维化支气管扩张药物研发医药投融资英国生物技术公司Infex Therapeutics在发布2a期临床试验数据后，继续推进非囊性纤维化支气管扩张（NCFB）药物候选人的研发。该公司从Shionogi公司获得药物候选权，并评估其对抗铜绿假单胞菌的能力，该菌可引起致命感染。2a期试验中，NCFB患者被随机分配接受两种剂量之一的RESP-X（INFEX702）或安慰剂。与给药前12个月相比，患者在180天的试验期间发作次数减少，尽管统计显著性的p值略高于典型阈值。试验达到了其主要和次要目标，没有参与者出现与研究药物相关的严重或危及生命的不良事件，也没有不良事件导致退出研究。与RESP-X相关的不良事件为轻度至中度，没有观察到输液反应。药代动力学数据显示支持每季度给药。抗体显示出28.8天的半衰期，高剂量提供了血清覆盖，以支持每三个月给药。测试显示药物在48小时内达到肺上皮衬液。Infex计划与监管机构讨论进一步的开发。上周，公司筹集了430万英镑（580万美元）的资金，以资助其药物管线的持续开发，其中包括一种广谱金属β-内酰胺酶抑制剂。Infex对PcrV的研究基于多年的研究，PcrV与疾病严重程度相关的关键致病因子功能至关重要。抗PcrV抗体在Nfierce2026-05-21519支气管扩张 Insmed Inc
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吉美瑞生肺脏再生临床项目获国家卫健委A级评定临床研究近期国家卫生健康委办公厅已印发《关于干细胞和体细胞临床研究备案有关工作安排的通知》（国卫办科教函【2026】64号）（以下简称“64号文”） ，同步公布截至2024年12月31日的153个干细胞临床研究项目分级评估结果。 其中，由吉美瑞生与上海市东方医院（同济大学附属东方医院）联合主导的“人自体支气管基底层细胞治疗间质性肺病的临床研究”项目脱颖而出，获评本次评估最高等级——A级（并顺利结题）， 全国仅 14个项目获此殊荣 。 在此次全国性评估中，仅 14个项目获评A级，覆盖12家医疗机构；B级60项、C级74项、D级5项。吉美瑞生2026-03-17469间质性肺疾病 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司 上海市东方医院
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Synchrony Medical获得100万美元投资，加速美国商业化进程医药投融资Synchrony Medical，一家专注于呼吸护理技术的公司，其LibAirty™气道清除系统已获得FDA批准，近日宣布通过新泽西创新绿色基金（NJIEF）获得额外100万美元的投资。这笔资金将与Edge Medical Ventures的投资相匹配，用于加速美国商业化运营、支持持续的临床研究和产品开发，以及通过呼吸诊所、医院和家庭护理网络在全国范围内扩大LibAirty™的病人访问。LibAirty™是首个获得FDA批准的气道清除系统，它通过同步的呼吸和靶向胸部按压，帮助患者在家中通过简短的治疗有效舒适地清除肺部。对于患有慢性阻塞性肺病（COPD）、支气管扩张和囊性纤维化等疾病的人来说，定期的气道清除对于预防病情恶化、减少住院和改善生活质量至关重要。在临床研究中，该系统已显示出比传统气道清除设备更优越的痰液清除和用户舒适度。Synchrony Medical的愿景是彻底改变慢性肺部疾病在家中的治疗方法。新泽西创新绿色基金（NJIEF）是一个由新泽西经济发展局（NJEDA）管理的公私合作伙伴关系，旨在吸引、锚定和扩大在新泽西州建立和商业化创新技术的公司。新的资金与NJIEF合格风险投资基金合作伙伴EdgePRNewswire2026-01-12493囊性纤维化 慢性阻塞性肺疾病 支气管扩张
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深挖DPP1靶点，健康元以“抑制剂”战略直击支气管扩张炎症根源前沿研究支气管扩张症并不只是“痰多一点”的小毛病，而是一条被医学界长期低估的病理瀑布链。 而NE的开关，就是 DPP1 。 健康元从关键节点切入：。健康元药业集团2025-12-04627DPP1 ELANE 支气管扩张
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健康元启动新一代DPP1抑制剂研发：从病因根源出发，为支气管扩张治疗打开新方向前沿研究在慢性呼吸道疾病发病率持续增长的大背景下，12月1日健康元药业集团宣布正式启动新机制DPP1抑制剂的创新研发项目，迈向支气管扩张症（Bronchiectasis）这一重大未满足临床需求领域的新突破。 这是继多个呼吸创新管线之后，健康元在疾病机制层面再一次"向源头进攻"的战略布局。 在这一体系中，支气管扩张症（支扩）是一个长期被低估、但影响巨大的疾病领域。健康元药业集团2025-12-02589DPP1 ELANE 支气管扩张
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Insmed在CHEST 2025会议上公布BRINSUPRI™（布雷索卡替）的三期ASPEN研究摘要研发注册政策Insmed公司宣布将在CHEST 2025会议上公布BRINSUPRI™（布雷索卡替）的三期ASPEN研究的六篇摘要。这些摘要将包括对非囊性纤维化支气管扩张（NCFB）患者中布雷索卡替疗效、症状减轻和生物标志物抑制的新分析和后期分析。研究数据将展示对中性粒细胞丝氨酸蛋白酶（NSPs）的抑制，以及来自高分辨率CT亚研究的结构肺变化的影响。此外，还将展示关于合并慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗结果、亚洲人群的临床发现以及使用支气管扩张加重和症状工具（BEST）对症状负担的详细评估。这些分析将进一步探索BRINSUPRI的作用机制及其对疾病管理的影响。PRNewswire2025-10-16513慢性阻塞性肺疾病 支气管扩张 Insmed Inc
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呼吸领域重磅产品切诺®桉柠蒎肠溶胶囊治疗慢性鼻窦炎获高水平循证支持，长周期治疗实现疗效与安全性全面获益审批动态近日，由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院王德辉教授牵头、联合全国13家区域医学中心共同完成的一项 切诺® 桉柠蒎肠溶胶囊多中心临床研究取得重要成果，研究报告已在国际著名期刊《International Immunopharmacology》（JCR药学1区，中科院医学2区）在线发表！ 该试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，旨在系统评估切诺®桉柠蒎肠溶胶囊长周期用药的有效性与安全性。 结果显示，与单用鼻用激素相比，联合切诺®桉柠蒎肠溶胶囊长期给药可显著改善慢性鼻窦炎患者的临床症状，且安全性良好。远大医药官微2025-09-19631慢性鼻窦炎 肿瘤 支气管炎
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时讯9月9日，上海阳光医药采购网暂停康恩贝乙酰半胱氨酸泡腾片采购资格。该药2023年院内销售额超48亿，康恩贝为泡腾片销售TOP1企业。此前其产品被检不合格，此次暂停或引发市场格局短期变动，凸显药企全流程质量把控的重要性。摩熵医药2025-09-112300乙酰半胱氨酸 肺气肿 支气管扩张 -
突发停采！48亿化痰大品种遇坎，知名药企“翻车”！招标采购乙酰半胱氨酸 2023年院内销售额超48亿元， 康恩贝 是其泡腾片销售的TOP1企业，此次暂停采购或将引起市场格局的短暂变动。 乙酰半胱氨酸 是经典化痰药物，主要用于治疗浓稠黏液分泌物过多的呼吸道疾病，如支气管炎、肺气肿及支气管扩张等。 据摩熵医药数据， 乙酰半胱氨酸 是我国院内市场的“重量级”品种，销售规模持续扩容：2021年其院内销售额突破40亿大关，达到42.99亿元；2023年攀升至48.22亿元，同比增幅达19.52%，显示出其庞大的市场体量与旺盛的临床需求。摩熵医药2025-09-10121支气管炎 肺气肿 支气管扩张
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慢性支气管炎急性发作期、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺炎、支气管扩张症急性加重患者的祛痰治疗
进行中
Ⅱ期
1、呼吸系统疾病的治疗：急性支气管炎、慢性支气管炎及其急性发作、肺气肿、囊性纤维化和支气管扩张症。2、解毒治疗：由对乙酰氨基酚引起的意外或故意中毒；由异环磷酰胺和环磷酰胺引起的泌尿系统疾病。
进行中
BE试验
本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
BE试验
支气管扩张研究报告
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页151
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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2025年10月仿制药月报摩熵咨询14页1260
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.13-2025.10.19）摩熵咨询20页141
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2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876
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荃信生物-B（02509）：自身免疫赛道东风已至，高效研发平台构建差异化管线新格局天风证券28页2843
支气管扩张-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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4个
申报临床
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0个
申请上市
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10个
批准上市
支气管扩张全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
支气管扩张相关靶点
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11