高尿酸血症资讯动态
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损失超5800万，又一GLP-1项目倒下公司动态8月24日，通化东宝公告，终止旗下口服小分子GLP-1受体激动剂THDBH110胶囊全部研发工作。 通化东宝公告显示，截至2026年6月30日，THDBH110项目累计投入达5844.87万元，其中费用化金额4156.33万元，资本化金额1688.54万元。 作为通化东宝与药明康德战略合作落地的核心一类创新药项目之一，THDBH110的终止，不仅是企业单管线的战略止损，更是国内同质化小分子GLP-1赛道内卷加剧、行业进入精细化优胜劣汰的真实缩影。动脉网-最新2026-08-25199GLP-1 无锡药明康德新药开发股份有限公司 糖尿病
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国际化重大突破 | 东宝药业门冬胰岛素注射液获美国FDA批准上市审批动态近日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称 “ 东宝药业 ” 或 “ 公司 ” ）与南京健友生化制药股份有限公司（以下简称 “ 健友股份 ” ）合作开发的门冬胰岛素注射液正式获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）上市批准。 此次获批是东宝药业三十余年深耕糖尿病治疗领域厚积薄发的成果。 作为中国胰岛素产业的开拓者和龙头企业，公司以国际最高标准构建研发与生产体系，一步一个脚印夯实国际化基础。通化东宝2026-07-27176糖尿病 门冬胰岛素 南京健友生化制药股份有限公司
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从靶向药到活菌药：朱永亮博士的“微生物”创业之路专家观点从研发出FDA获批的首款精准靶向小分子药物，到深耕活体菌药物赛道、领跑国内微生物新药创新，普瑞森创始人朱永亮博士完成了一场从“小分子精准医疗”到“微生物活体新药”的跨界进阶。 朱永亮博士毕业于加州大学伯克利分校，拥有计算生物学博士学位，深耕创新药物研发多年，拥有扎实的跨学科科研功底。 他曾核心参与研发的威罗菲尼（Vemurafenib），是FDA批准的全球首个针对特定基因突变的精准靶向小分子药物，凭借精准的治疗效果，在黑色素瘤临床治疗中实现了重大突破，成为精准医疗领域的里程碑式成果。BioBAY2026-07-22378肿瘤 黑色素瘤 维莫非尼
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降尿酸药物有哪些？老药、新药一文盘点前沿研究本文系统梳理了高尿酸血症与痛风的治疗药物，包括一线降尿酸药物、难治性痛风用药、合并症优先选择的辅助降尿酸药物及在研降尿酸药物四大类。 此类药物为高尿酸血症与痛风的基础治疗用药，分为抑制尿酸生成药和促进尿酸排泄药两类 。 抑制尿酸生成药，是首个用于高尿酸血症和痛风治疗的黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有良好降尿酸效果，尤其适用于尿酸生成增多型的患者。丁香园代谢时间2026-07-16236痛风 高尿酸血症 XO
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【2026 EHA】洛布替尼（Rocbrutinib）治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的R/R MCL患者的2期ROCK-1研究疗效与安全性更新结果临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 洛布替尼（Rocbrutinib）治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的R/R MCL患者的2期ROCK-1研究疗效与安全性更新结果。 洛布替尼（Rocbrutinib）是一种新型第四代BTK抑制剂，兼具共价（不可逆）和非共价（可逆）双重结合机制。Htology2026-07-15468BTK 便秘 HS-10561胶囊
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出海里程碑 | 东宝药业门冬胰岛素生产基地获欧盟GMP证书审批动态近日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“东宝药业”或“公司”）获得由瑞典医药产品管理局（ Swedish Medical Products Agency , MPA ）签发的门冬胰岛素原料药 GMP 证书， 标志公司门冬胰岛素原料药生产基地全面符合欧盟 GMP 标准，且为产品进入欧盟市场提供了重要的合规基础， 是公司出海进程的重要里程碑 。 本次认证充分表明公司的生产质量管理体系已达到国际严苛规范，产品质量管控能力得到欧盟官方机构的权威认证，为公司持续深耕全球市场和国际化战略的纵深推进筑牢根基。 根据国际糖尿病联盟（ IDF ）发布的全球糖尿病概览第 11 版数据，欧洲糖尿病患者数量不断增长， 2024 年 20-79 岁成人糖尿病患者约 6,560 万人，患病率为 9.8% ，糖尿病相关医疗总支出达 1,930 亿美元，人均支出达 2,951 美元，位列全球第二；预计到 2050 年，患者总数将攀升至 7,240 万人，患病率预计达 11% 。通化东宝2026-07-15291GLP-1 糖尿病 通化东宝药业股份有限公司
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5组数据看懂中国痛风现状！多替诺雷医保落地，百亿赛道格局生变医保动态2024 年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市， 2025 年医保谈判成功，如今医保已开始执行。 这一里程碑事件，将痛风及高尿酸血症的诊疗格局推向了新的变革节点。 在此背景下， 摩熵咨询发布《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》， 依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，从疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局等维度展开了系统性分析，并进一步探讨了新药上市对中国该治疗领域的深远影响 ， 为行业从业者把握研发脉搏、洞察市场趋势提供了不可或缺的决策 参考 。摩熵医药2026-07-09528痛风 高尿酸血症 多替诺雷
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深度分析随着多替诺雷等新一代URAT1抑制剂纳入医保，中国抗痛风药物市场正站在格局重塑的关口。以非布司他为代表的“抑制生成”类药物，凭借21亿年销额及集采价格优势，短期内核心地位难以撼动。然而，多替诺雷携73.6%达标率与医保支付支持，正瞄准苯溴马隆存量市场发起替代攻势——它能否更进一步挑战非布司他的霸主地位？答案不仅取决于临床数据优劣，更关乎医生处方惯性迁移、患者管理成本，以及新一代药物能否突破“促排泄”类药物的临床使用门槛。摩熵医药2026-07-079657痛风 非布司他 苯溴马隆 -
深度分析中国抗痛风药物市场长期盘桓于25亿至31亿元之间，院外渠道举足轻重，贡献近半壁江山。“抑制生成”类药物（以非布司他为代表）主导市场格局，头部集中效应显著；经典药物别嘌醇、苯溴马隆虽仍占据一席之地，却已显露萎缩之态。而多替诺雷等新一代URAT1抑制剂在完成医保准入后，正以优异的临床数据叩开放量之门——市场的静水之下，变革的暗流已然涌动。摩熵医药2026-07-079103多替诺雷 非布司他 URAT1 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了海量药物管线、临床试验及市场动态数据，旨在为行业从业者与研究者提供兼具深度与前瞻性的决策参考，助力各方在复杂的研发格局中厘清趋势、规避信息盲区。摩熵医药2026-07-078597痛风 URAT1 XO
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高尿酸血症-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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9个
申报临床
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3个
申请上市
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26个
批准上市
高尿酸血症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
高尿酸血症相关靶点
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