高尿酸血症资讯动态
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代谢新药研发,别再单点作战了!前沿研究随着代谢性疾病全球患病率持续攀升, 肥胖、 2 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎( MASH )、高脂血症、高尿酸血症等 领域已成为创新药研发的热点赛道。 然而, 疾病模型 的 临床贴近度 、 Bi omarker 选择与验证策略缺失、以及临床生物分析方法的实践应用挑战 ,仍是制约代谢新药从临床前高效走向临床的关键瓶颈。 如何打通疾病模型— Biomarker —生物分析的全链条协同体系,实现从模型到临床的无缝衔接,已成为行业共同关注的核心议题。一度医药2026-10-10351高脂血症 非酒精性脂肪性肝炎 高尿酸血症
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牛蒡根多糖改善小鼠慢性高尿酸血症及肾损伤的作用机制研究前沿研究在中国,HUA的总体患病率已高达13.3%,成为继高血压、高血糖、高血脂之后的“第四高”慢性代谢性疾病。 HUA是一种因体内嘌呤代谢紊乱导致的病理状态。 持续的高尿酸(uric acid,UA)状态不仅是痛风性关节炎发作的直接病因,更是慢性肾脏病、心血管疾病及代谢综合征发生发展的独立危险因素。天然产物研究与开发2026-10-09323心血管疾病 代谢紊乱 痛风性关节炎
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积极顶线结果!生物岛药企痛风创新药临床试验成功公司动态这是继今年5月AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 2研究取得阳性结果后,该药在痛风治疗领域的又一决定性突破, 进一步彰显了其填补全球口服小分子痛风石治疗空白的潜力 。 该项Ⅲ期临床试验为多中心、随机、双盲、平行对照研究,共纳入683例痛风伴高尿酸血症患者, 旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性 。 顶线研究数据显示,AR882 75mg组治疗24周后 血尿酸广州国际生物岛2026-09-04164痛风 非布司他 AR-882胶囊
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一品红爆发!痛风新药III期成功,GLP-1获批临床临床研究9 月 4 日, 一品红 发布公告称,公司痛风创新药 AR882 治疗痛风伴高尿酸血症患者的 III 期临床研究达到主要终点。 此前, 8 月 17 日,一品红化药 1 类 新药 APH04935 片 获批临床,拟用于成人超重或肥胖患者的体重减轻及长期体重管理。 AR882 是一品红在研的 1 类创新药,为新一代高选择性尿酸转运蛋白 ( URAT1 ) 抑制剂,旨在通过抑制尿酸重吸收、促进尿酸排泄,从而降低血尿酸水平,用于痛风及痛风石治疗。摩熵医药2026-09-04376肥胖 痛风 URAT1
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又一款国产痛风新药 III 期成功临床研究9 月 3 日,一品红发布公告称 , 痛风创新药 AR882 治疗 痛风伴高尿酸血症 患者 III 期临床研究达到 了主要 终点。 AR882 是一品红在研的 1 类创新药,是一种具备全球竞争力的 新一代高选择性尿酸转运蛋白 (URAT1) 抑制剂 ,旨在通过抑制尿酸重吸收促进尿液尿酸盐从肾脏排泄,从而降低血尿酸 (sUA) 水平,用于患者痛风和痛风石的治疗。 AR882 克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点,能够与尿酸转运蛋白长效结合,延长抑制作用的时间,临床结果显示其 药效长达 24 小时 。丁香园 Insight 数据库2026-09-04405痛风 URAT1 苯溴马隆
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公告 | 一品红痛风创新药AR882治疗痛风伴高尿酸血症患者Ⅲ期临床研究达到主要终点临床研究一品红药业集团股份有限公司(以下简称 “ 公司 ” )全资子公司广州瑞安博医药科技有限公司(以下简称 “ 广州瑞安博 ” )牵头组织开展的 AR882 (通用名:氘泊替诺雷)胶囊治疗痛风伴高尿酸血症患者 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验 , 于近日获得顶线分析数据。 初步 统计 结果表明, AR882 在 痛风伴高尿酸血症参与者中 表现出积极的疗效及良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。 根据《一品红药业集团股份有限公司自愿披露关于痛风创新药AR882 治疗痛风伴高尿酸血症患者Ⅲ期临床研究达到主要终点的公告》(公告编号:2026-056),现予以公告。一品红药业集团股份有限公司2026-09-03272痛风 一品红药业集团股份有限公司 高尿酸血症
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损失超5800万,又一GLP-1项目倒下公司动态8月24日,通化东宝公告,终止旗下口服小分子GLP-1受体激动剂THDBH110胶囊全部研发工作。 通化东宝公告显示,截至2026年6月30日,THDBH110项目累计投入达5844.87万元,其中费用化金额4156.33万元,资本化金额1688.54万元。 作为通化东宝与药明康德战略合作落地的核心一类创新药项目之一,THDBH110的终止,不仅是企业单管线的战略止损,更是国内同质化小分子GLP-1赛道内卷加剧、行业进入精细化优胜劣汰的真实缩影。动脉网-最新2026-08-25303GLP-1 糖尿病 无锡药明康德新药开发股份有限公司
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国际化重大突破 | 东宝药业门冬胰岛素注射液获美国FDA批准上市审批动态近日,通化东宝药业股份有限公司(以下简称 “ 东宝药业 ” 或 “ 公司 ” )与南京健友生化制药股份有限公司(以下简称 “ 健友股份 ” )合作开发的门冬胰岛素注射液正式获得美国食品药品监督管理局( FDA )上市批准。 此次获批是东宝药业三十余年深耕糖尿病治疗领域厚积薄发的成果。 作为中国胰岛素产业的开拓者和龙头企业,公司以国际最高标准构建研发与生产体系,一步一个脚印夯实国际化基础。通化东宝2026-07-27248糖尿病 门冬胰岛素 南京健友生化制药股份有限公司
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从靶向药到活菌药:朱永亮博士的“微生物”创业之路专家观点从研发出FDA获批的首款精准靶向小分子药物,到深耕活体菌药物赛道、领跑国内微生物新药创新,普瑞森创始人朱永亮博士完成了一场从“小分子精准医疗”到“微生物活体新药”的跨界进阶。 朱永亮博士毕业于加州大学伯克利分校,拥有计算生物学博士学位,深耕创新药物研发多年,拥有扎实的跨学科科研功底。 他曾核心参与研发的威罗菲尼(Vemurafenib),是FDA批准的全球首个针对特定基因突变的精准靶向小分子药物,凭借精准的治疗效果,在黑色素瘤临床治疗中实现了重大突破,成为精准医疗领域的里程碑式成果。BioBAY2026-07-22514肿瘤 黑色素瘤 维莫非尼
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降尿酸药物有哪些?老药、新药一文盘点前沿研究本文系统梳理了高尿酸血症与痛风的治疗药物,包括一线降尿酸药物、难治性痛风用药、合并症优先选择的辅助降尿酸药物及在研降尿酸药物四大类。 此类药物为高尿酸血症与痛风的基础治疗用药,分为抑制尿酸生成药和促进尿酸排泄药两类 。 抑制尿酸生成药,是首个用于高尿酸血症和痛风治疗的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有良好降尿酸效果,尤其适用于尿酸生成增多型的患者。丁香园代谢时间2026-07-16297痛风 高尿酸血症 XO
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高尿酸血症-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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8个
申报临床
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3个
申请上市
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26个
批准上市
高尿酸血症全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
高尿酸血症相关靶点
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