PGR
PGR靶点全景洞察，整合PGR相关内容 142 条、相关药物 208 个、研发企业 187 家、全球新药 313 个、注册申报 999 项，收录专业报告 15 份，并实时追踪PGR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PGR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PGR领域进展。
PGR核心数据概览
PGR资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
阿斯利康 TROP2 ADC在华获批三阴性乳腺癌新适应证审批动态这是德达博妥单抗继2025年8月获批HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌后，在中国斩获的第二项乳腺癌适应症。 三阴性乳腺癌：侵袭性最强、治疗选择最有限的亚型。 三阴性乳腺癌因雌激素受体、孕激素受体和HER2表达均为阴性而得名，约占所有乳腺癌的10%—15%。新浪医药2026-10-08610HER2 ER PGR
-
指南立标循证铸基：NCCN指南戈沙妥珠单抗二线1类优选的进阶之路前沿研究转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）因缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人表皮生长因子受体2（HER2）的表达，长期以来缺乏特异性治疗靶点，面临复发风险高、进展迅速、预后恶劣的临床困境。 一线治疗进展后，二线及后线治疗选择尤为匮乏，传统单药化疗预后较差，远不能满足临床需求 。 NCCN指南当前推荐：TNBC全人群二线1类优选。良医汇肿瘤资讯2026-09-3066HER2 ER PGR
-
三阴性乳腺癌的"坏细胞"与软肋：单细胞+空间转录组+机器学习锁定 RPN1前沿研究一句话看懂 ：三阴性乳腺癌（TNBC）异质性极强、又缺乏靶向药。 对研究者的启示 ：单细胞负责"找到坏细胞"，空间转录组负责"还原它在组织里的位置"，机器学习负责"把它变成可用的临床标志物"——这套组合拳，正在成为肿瘤机制研究的新范式。 三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）是乳腺癌里最凶险的亚型之一——雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体 2（HER2）均为阴性，意味着内分泌治疗和抗 HER2 靶向药都无从下手，患者预后差、复发风险高。开泰生物2026-09-29122HER2 ER PGR
-
深度分析本报告依托IARC、摩熵医药、NCI权威数据，深度解析乳腺癌领域市场发展全貌与竞争格局核心变化。全球2022年乳腺癌新发病例超229万、国内女性新发病例35.72万例，长期用药需求持续拉动行业增长。当前赛道告别低价内卷，转向分型创新与全渠道运营综合比拼——全球1833项临床管线以ADC、口服SERD为创新主力，2025年国内相关药物市场规模达645.7亿元。本土药企加速突围，HER2-low、三阴性、BRCA突变等细分赛道将持续重塑长期竞争态势。摩熵医药2026-07-318063HER2 乳腺癌 BRCA -
三阴性乳腺癌的分子特征解析与精准治疗进展前沿研究三阴性乳腺癌是最具侵袭性的乳腺癌亚型，其特征是雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2表达缺失。 这种分子特征使得标准的激素治疗和HER2靶向治疗无效，需要依赖化疗、免疫治疗、抗体药物偶联物和针对BRCA突变病例的PARP抑制剂。 三阴性乳腺癌约占乳腺癌病例的10-20%，其侵袭性临床行为直接源于其独特的内在分子景观，以广泛的基因组不稳定性频繁发生关键调节通路的致病性突变为特征。良医汇肿瘤资讯2026-07-17436HER2 ER PGR
-
乳腺癌最凶亚型的“帮凶”找到了！npj Breast Cancer揭秘三阴性乳腺癌转移新机制前沿研究Triple-negative breast cancer （ TNBC ，三阴性乳腺癌） 仅占全部乳腺癌确诊病例的 15%~20%，却带来了远高于其他亚型的死亡风险，是临床诊疗中最难攻克的乳腺肿瘤类型。 这类肿瘤细胞不表达雌激素受体、孕激素受体与 HER2 蛋白，内分泌治疗、抗 HER2 靶向药全部失效，全身化疗几乎是唯一可选的系统治疗方案。 当下无创液体活检、靶向肿瘤微环境是乳腺癌精准诊疗的两大热门研究方向，一篇发表于 npj Breast Cancer 的研究恰好从脂肪细胞囊泡的全新视角填补了这一空白，来自乔治城大学、哈肯萨克梅里迪安健康研究所的科研团队证实，驱动侵袭足形成的上游信号并非来自癌细胞自身，而是长期被科研界低估的肿瘤微环境邻居—— 乳腺脂肪细胞。生物谷2026-07-14416HER2 ER PGR
-
汇宇海玥改良型新药HY-1016项目获批开展临床试验审批动态子宫内膜异位症是指子宫内膜组织（腺体和间质）出现在子宫体以外的部位，简称内异症，是生育期女性的多发病、常见病。 地诺孕素 是一种高选择性孕激素受体激动剂，通过抑制下丘脑 - 垂体 - 卵巢轴，减少雌二醇内源性生成，从而抑制雌二醇对正常位置及异位的子宫内膜的刺激作用，在子宫内膜异位症发挥作用。 地诺孕素是子宫内膜异位症长期管理的重要药物之一。汇宇制药2026-07-06352子宫内膜异位症 Estradiol 地诺孕素
-
83.8%乳腺癌患者肿瘤缩小！石药B7-H3 ADC联合靶向，向三阴性乳腺癌“开炮”!前沿研究靶向药和内分泌治疗，可以针对这些靶点，来精确打击肿瘤。 更麻烦的是， 三阴性乳腺癌往往长得快、容易转移、复发风险高 。 即便手术切干净了，它也不像其他类型的乳腺癌那样"老实"。癌度2026-06-30394CD276 乳腺癌 MTOR
-
临床获批 | 这款ADC或将改写三阴性乳腺癌一线治疗格局审批动态当超过一半的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者无法进入后续治疗时，第一次治疗选择究竟有多重要。 近日，美国FDA正式批准吉利德（Gilead Sciences）的一款ADC药物Trodelvy，用于不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的一线治疗。 此次获批最大的意义在于， Trodelvy正式进入一线治疗领域，并成为目前唯一获批覆盖PD-L1阳性与阴性患者的一线TROP2 ADC药物。金斯瑞生物2026-06-26546PD-L1 Gilead Sciences Inc TROP2 ADC
-
Genome Med丨王树森/李贵波/詹启敏/张维敏团队合作揭示三阴性乳腺癌空间遗传演化与表型可塑性新机制前沿研究三阴性乳腺癌 （ triple-negative breast cancer ， TNBC ） 是乳腺癌中侵袭性较强、复发风险较高、治疗选择相对有限的分子亚型。 由于缺乏雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达， TNBC 患者通常难以从传统内分泌治疗或 HER2 靶 向治疗 中获益。 然而，肿瘤细胞在真实组织空间中如何演化，不同遗传克隆如何影响转录表型，以及这些表型在转移过程中是否得以保留，仍有待进一步阐明。BioArtMED2026-06-23381HER2 PGR
PGR全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
PGR关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍： 排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经期前综合症；出血(由纤维瘤等所致)；绝经前紊乱; 绝经(用于补充雌激素治疗)。本品也助于妊娠。
进行中
BE试验
用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。
进行中
BE试验
用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤等所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）；本品也助于妊娠。
进行中
Ⅰ期
PGR研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2403
-
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694
-
艾德生物（300685）：业绩亮眼，彰显成长韧性东方证券5页1994 -
2025年3月仿制药月报摩熵咨询15页412 -
益方生物（688382）：专注小分子靶向药，代谢和自免管线收获期临近太平洋证券38页322
-
急性心肌梗死潜在治疗靶点S100A8/A9是什么？国盛证券36页2818
-
治疗药物研究）（2024.11.18-2024.11.24）太平洋19页1135
-
PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201
-
益方生物（688382）首次覆盖报告：立足未满足需求，专注高门槛靶向药开发东方证券34页1221
PGR-品种竞争格局
-
2个
申报临床
-
94个
临床
-
4个
申请上市
-
91个
批准上市
PGR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
PGR相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27192
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16596
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22264
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15061
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13813
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12832
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 国家药监局药审中心关于发布<治疗子宫内膜癌新药临床研发技术指导原则(试行)>的通告(2025年第2号)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)的通知
- 国家药监局关于批准注册276个医疗器械产品的公告(2024年11月)(2024年第151号)
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- 国家药监局关于批准注册292个医疗器械产品的公告(2024年4月)(2024年第56号)