PGR
PGR靶点全景洞察，整合PGR相关内容 139 条、相关药物 208 个、研发企业 186 家、全球新药 310 个、注册申报 992 项，收录专业报告 15 份，并实时追踪PGR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PGR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PGR领域进展。
PGR核心数据概览
PGR资讯动态
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深度分析本报告依托IARC、摩熵医药、NCI权威数据，深度解析乳腺癌领域市场发展全貌与竞争格局核心变化。全球2022年乳腺癌新发病例超229万、国内女性新发病例35.72万例，长期用药需求持续拉动行业增长。当前赛道告别低价内卷，转向分型创新与全渠道运营综合比拼——全球1833项临床管线以ADC、口服SERD为创新主力，2025年国内相关药物市场规模达645.7亿元。本土药企加速突围，HER2-low、三阴性、BRCA突变等细分赛道将持续重塑长期竞争态势。摩熵医药2026-07-317647HER2 乳腺癌 BRCA -
三阴性乳腺癌的分子特征解析与精准治疗进展前沿研究三阴性乳腺癌是最具侵袭性的乳腺癌亚型，其特征是雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2表达缺失。 这种分子特征使得标准的激素治疗和HER2靶向治疗无效，需要依赖化疗、免疫治疗、抗体药物偶联物和针对BRCA突变病例的PARP抑制剂。 三阴性乳腺癌约占乳腺癌病例的10-20%，其侵袭性临床行为直接源于其独特的内在分子景观，以广泛的基因组不稳定性频繁发生关键调节通路的致病性突变为特征。良医汇肿瘤资讯2026-07-17328HER2 ER PGR
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乳腺癌最凶亚型的“帮凶”找到了！npj Breast Cancer揭秘三阴性乳腺癌转移新机制前沿研究Triple-negative breast cancer （ TNBC ，三阴性乳腺癌） 仅占全部乳腺癌确诊病例的 15%~20%，却带来了远高于其他亚型的死亡风险，是临床诊疗中最难攻克的乳腺肿瘤类型。 这类肿瘤细胞不表达雌激素受体、孕激素受体与 HER2 蛋白，内分泌治疗、抗 HER2 靶向药全部失效，全身化疗几乎是唯一可选的系统治疗方案。 当下无创液体活检、靶向肿瘤微环境是乳腺癌精准诊疗的两大热门研究方向，一篇发表于 npj Breast Cancer 的研究恰好从脂肪细胞囊泡的全新视角填补了这一空白，来自乔治城大学、哈肯萨克梅里迪安健康研究所的科研团队证实，驱动侵袭足形成的上游信号并非来自癌细胞自身，而是长期被科研界低估的肿瘤微环境邻居—— 乳腺脂肪细胞。生物谷2026-07-14373HER2 ER PGR
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汇宇海玥改良型新药HY-1016项目获批开展临床试验审批动态子宫内膜异位症是指子宫内膜组织（腺体和间质）出现在子宫体以外的部位，简称内异症，是生育期女性的多发病、常见病。 地诺孕素 是一种高选择性孕激素受体激动剂，通过抑制下丘脑 - 垂体 - 卵巢轴，减少雌二醇内源性生成，从而抑制雌二醇对正常位置及异位的子宫内膜的刺激作用，在子宫内膜异位症发挥作用。 地诺孕素是子宫内膜异位症长期管理的重要药物之一。汇宇制药2026-07-06289子宫内膜异位症 Estradiol 地诺孕素
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83.8%乳腺癌患者肿瘤缩小！石药B7-H3 ADC联合靶向，向三阴性乳腺癌“开炮”!前沿研究靶向药和内分泌治疗，可以针对这些靶点，来精确打击肿瘤。 更麻烦的是， 三阴性乳腺癌往往长得快、容易转移、复发风险高 。 即便手术切干净了，它也不像其他类型的乳腺癌那样"老实"。癌度2026-06-30328乳腺癌 CD276 MTOR
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临床获批 | 这款ADC或将改写三阴性乳腺癌一线治疗格局审批动态当超过一半的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者无法进入后续治疗时，第一次治疗选择究竟有多重要。 近日，美国FDA正式批准吉利德（Gilead Sciences）的一款ADC药物Trodelvy，用于不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的一线治疗。 此次获批最大的意义在于， Trodelvy正式进入一线治疗领域，并成为目前唯一获批覆盖PD-L1阳性与阴性患者的一线TROP2 ADC药物。金斯瑞生物2026-06-26490Gilead Sciences Inc PD-L1 TROP2 ADC
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Genome Med丨王树森/李贵波/詹启敏/张维敏团队合作揭示三阴性乳腺癌空间遗传演化与表型可塑性新机制前沿研究三阴性乳腺癌 （ triple-negative breast cancer ， TNBC ） 是乳腺癌中侵袭性较强、复发风险较高、治疗选择相对有限的分子亚型。 由于缺乏雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达， TNBC 患者通常难以从传统内分泌治疗或 HER2 靶 向治疗 中获益。 然而，肿瘤细胞在真实组织空间中如何演化，不同遗传克隆如何影响转录表型，以及这些表型在转移过程中是否得以保留，仍有待进一步阐明。BioArtMED2026-06-23280HER2 PGR
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人类乳腺癌免疫学前沿研究乳腺癌最初被认为是一种纯粹的细胞内在性疾病，完全由癌基因或肿瘤抑制基因的改变驱动。 因此 ， 基于雌激素受体1（ESR1）、孕激素受体（PGR）和受体酪氨酸激酶HER2（由ERBB2编码）的表达或缺乏， 乳 腺肿瘤传统上被细分为三个亚型：激素受体阳性（HR⁺）乳腺癌、HER2⁺乳腺癌和三阴性乳腺癌（TNBC）。 一、 人类乳腺癌的免疫原性。小药说药2026-05-30513HER2 乳腺癌 ESR1
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《自然》：针对三阴性乳腺癌，科学家有了新认知！有望助力高效治疗策略前沿研究三阴性乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer, TNBC）是恶性程度最高的乳腺癌亚型，由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）以及人表皮生长因子受体2（HER2）的表达，这类乳腺癌患者无法从激素治疗或HER2靶向治疗中获益。 科学家们一直在寻找答案。 近日，一项发表在《自然》杂志上的研究，通过对超100名TNBC患者的近43万个细胞进行单细胞分析，绘制出了一张前所未有的“肿瘤细胞地图”。药明康德2026-05-17261HER2 ER PGR
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今日《自然》：针对三阴性癌，科学家有了新认知！有望助力高效治疗策略前沿研究三阴性乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer, TNBC）是恶性程度最高的乳腺癌亚型，由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）以及人表皮生长因子受体2（HER2）的表达，这类乳腺癌患者无法从激素治疗或HER2靶向治疗中获益。 今日，一项发表在《自然》杂志上的研究，通过对超100名TNBC患者的近43万个细胞进行单细胞分析，绘制出了一张前所未有的“肿瘤细胞地图”。 他们发现， 不同患者之间的肿瘤在基因和细胞水平上具有独特的特征，并且可能会影响免疫系统功能以及对治疗的反应 。学术经纬2026-05-14201HER2 PGR
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用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征
进行中
BE试验
用于辅助生殖技术(ART)中黄体酮的补充治疗，适用于不能使用或不能耐受阴道制剂的女性。
进行中
BE试验
PGR研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2397
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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艾德生物（300685）：业绩亮眼，彰显成长韧性东方证券5页1994 -
2025年3月仿制药月报摩熵咨询15页412 -
益方生物（688382）：专注小分子靶向药，代谢和自免管线收获期临近太平洋证券38页322
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急性心肌梗死潜在治疗靶点S100A8/A9是什么？国盛证券36页2818
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治疗药物研究）（2024.11.18-2024.11.24）太平洋19页1135
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PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201
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益方生物（688382）首次覆盖报告：立足未满足需求，专注高门槛靶向药开发东方证券34页1221
PGR-品种竞争格局
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2个
申报临床
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93个
临床
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4个
申请上市
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91个
批准上市
PGR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PGR相关适应症
最新资讯
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PGR相关研发企业
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 国家药监局药审中心关于发布<治疗子宫内膜癌新药临床研发技术指导原则(试行)>的通告(2025年第2号)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)的通知
- 国家药监局关于批准注册276个医疗器械产品的公告(2024年11月)(2024年第151号)
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- 国家药监局关于批准注册292个医疗器械产品的公告(2024年4月)(2024年第56号)