泽美妥司他核心数据概览
泽美妥司他资讯动态
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【2405】聚焦MEITL：罕见肠道T细胞淋巴瘤的诊疗困境与破局之路前沿研究外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组高度异质、侵袭性强的成熟T细胞肿瘤，在我国非霍奇金淋巴瘤中占比明显高于西方国家。 其中，单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤（MEITL）是一种罕见、原发于肠道、高度侵袭性的PTCL亚型，好发于中老年男性，常以腹痛、肠梗阻起病，诊断易延误、预后差，且长期缺乏标准治疗方案。 作为国产首个获批的口服选择性EZH2抑制剂，泽美妥司他（Zeprumetostat）为复发或难治（R/R）PTCL患者带来了一种新型作用机制的无化疗治疗选择。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-14288EZH2 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 泽美妥司他
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【2347】双靶突围：EZH2抑制剂联合JAK1抑制剂为复发/难治外周T细胞淋巴瘤探寻全口服无化疗新路径研发注册政策欧洲血液学会（EHA）年会上，一项关于泽美妥司他（EZH2抑制剂）联合艾玛昔替尼（JAK1抑制剂）治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的研究公布初步结果。该研究显示，这一双靶向、全口服、无化疗的治疗方案在R/R PTCL患者中展现出可控的安全性和一定的抗肿瘤活性，为这一难治性淋巴瘤的治疗提供了新的思路。微信公众号2026-06-17130JAK1 艾玛昔替尼 EZH2
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恒瑞医药宣布10余项血液学新药研究成果亮相2026 EHA大会丨产业新闻临床研究6月15日，恒瑞医药宣布，在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上，该公司共有10余项创新药研究成果亮相， 涉及产品包括血小板生成素（TPO）受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片、新型高选择性EZH2口服抑制剂泽美妥司他、硫酸艾玛昔替尼片，以及补体B因子抑制剂富马酸立康可泮胶囊（研发代号：HRS-5965）等。 这项单臂前瞻性研究计划纳入40例消化道肿瘤患者，探索海曲泊帕预防肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）的疗效和安全性。 研究提示，预防性应用海曲泊帕可有望帮助维持消化道肿瘤患者的血小板水平、减少化疗延迟，且安全性良好。医药观澜2026-06-16297江苏恒瑞医药股份有限公司 艾玛昔替尼 HRS-5965胶囊
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2026 EHA｜恒瑞创新药海曲泊帕、立康可泮、泽美妥司他等10余项血液学最新研究成果亮相前沿研究2026年欧洲血液学协会（EHA）年会于6月11日在瑞典斯德哥尔摩正式开幕。 作为全世界血液学工作者的盛会，EHA大会主题涵盖了血液学研究的各个方面，每年有来自全球100多个国家的10000余名专业人士与会，分享探讨有关血液学的创新理念及最新科学和临床研究成果。 本次大会，恒瑞医药共有10余项创新药研究成果亮相，涉及产品包括血小板生成素（TPO）受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片（恒曲 ® ）、新型高选择性EZH2口服抑制剂泽美妥司他片（艾瑞璟 ® ）、硫酸艾玛昔替尼片（艾速达 ® ），以及补体B因子抑制剂富马酸立康可泮胶囊（研发代号：HRS-5965）等 。恒瑞医药2026-06-14545江苏恒瑞医药股份有限公司 艾玛昔替尼 HRS-5965胶囊
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R/R PTCL治疗最新进展：从表观遗传调控到PI3K信号通路抑制前沿研究尤其是对于复发或难治性（R/R）PTCL患者而言，临床仍面临治疗选择有限、缓解持续时间短及复发风险高等挑战，未满足需求依然突出。 值得关注的是，近年来多种新型药物持续涌现，为R/R PTCL患者带来了新的治疗可能。 泽美妥司他获CSCO指南推荐。Htology2026-05-17247PI3K 泽美妥司他 度维利塞
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应志涛教授：循证精进 诊疗焕新 ——2026 版 CSCO 淋巴瘤指南外周 T 细胞淋巴瘤更新解读前沿研究外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）是一类由成熟 T 细胞与 NK 细胞恶变引发、具备高度异质性的非霍奇金淋巴瘤。 该病地域发病差异突出，亚洲地区占比为 15%～25%，我国发病率更高达 25%～30%，显著高于欧美国家 10%～15% 的水平。 该类淋巴瘤侵袭性强、整体预后较差，各亚型分子特征与临床表现差异明显，传统化疗疗效有限。Htology2026-05-11314淋巴瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 泽美妥司他
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2026 CSCO指南会 | 淋巴瘤诊疗指南重磅更新：新药迭出，精准领航前沿研究2026年4月24—25日，2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨隆重召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办，汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者，共襄学术盛举。 本届指南会上， 《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2026年版）》重磅发布 ，新版指南立足中国人群特点、紧跟国际前沿进展，在国产新药纳入、亚型分型调整、治疗方案优化等方面完成重要更新，涵盖了淋巴瘤多个亚型。良医汇肿瘤资讯2026-05-05528淋巴瘤 维布妥昔单抗 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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CSCO指南大家说｜赵东陆教授：聚力本土原研，国产创新药赋能淋巴瘤治疗专家观点为积极推动我国临床肿瘤学发展、提高肿瘤医师的临床与科研水平，进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广，2026年4月24日~25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨成功举办。 在备受关注的血液系统肿瘤专场，多位权威专家齐聚一堂，对最新更新的CSCO血液肿瘤诊疗指南进行了深入解读与探讨。 Q1：2026版CSCO淋巴瘤诊疗指南中，国产创新药的纳入情况受到广泛关注。Htology2026-05-02537淋巴瘤 索托克拉 利沙托克拉
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创新破局，实践有方 | 马军教授：泽美妥司他临床应用指导原则正式发表，为临床指明方向临床研究泽美妥司他是我国自主研发的一种高选择性Zeste基因增强子同源物2（EZH2）口服抑制剂，于2025年8月29日经中国国家药品监督管理局（NMPA）获批准上市，适用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者，为R/R PTCL提供了新的治疗选择。 复发或难治外周T细胞淋巴瘤治疗选择有限。 目前R/R PTCL患者尚无标准治疗方案，临床上首选推荐参加临床试验。CCMTV2026-04-03891国家药品监督管理局 EZH2 泽美妥司他
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行业观察丨营收净利双增、研发投入加码，恒瑞医药筑牢医药创新护城河财报业绩恒瑞医药将继续秉持“科技创新+国际化”双轮驱动战略，坚持自主研发与开放合作并重，为全球患者带来更多、更好的治疗选择。 3 月 25 日，恒瑞医药发布 2025 年年度报告。 报告期内，公司坚持 “ 科技创新 + 国际化 ” 双轮驱动战略，实现业绩持续增长，营收和净利均再创新高。财经大健康2026-03-29779江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 国家自然科学基金委员会
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晚期胃癌或胃食管结合部癌（GC/GEJC）
进行中
Ⅱ期
泽美妥司他同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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泽美妥司他研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451 -
主业稳健增长，创新管线价值持续兑现华源证券股份有限公司3页2276 -
恒瑞医药2025年三季报业绩点评：业绩保持稳定增长，创新兑现&国际化加速中国银河证券股份有限公司4页529
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恒瑞医药（600276）：1-3Q25营收及利润稳健增长华泰证券6页1397 -
业绩稳健增长，国际化进程提速国金证券股份有限公司4页395
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604
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医药日报：阿斯利康Baxdrostat三期临床成功，用于治疗难控制高血压太平洋证券股份有限公司3页2611
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2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
泽美妥司他-数据快讯
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79条
资讯
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1+
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0.06亿元
累计销售额
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26个
适应症
泽美妥司他-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
泽美妥司他作用靶点
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