EZH2
EZH2靶点全景洞察，整合EZH2相关内容 376 条、相关药物 28 个、研发企业 37 家、全球新药 506 个、注册申报 0 项，收录专业报告 119 份，并实时追踪EZH2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EZH2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EZH2领域进展。
EZH2核心数据概览
EZH2资讯动态
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Nat Cell Biol：杜克大学王刚/蔡玲团队发现 EZH2 驱动肿瘤代谢的全新非经典调控轴与 PROTAC 治疗策略前沿研究在人们的传统认知中，作为 Polycomb repressive complex 2 (PRC2) 的核心催化亚基，Enhancer of zeste homologue 2 (EZH2) 主要通过介导基因转录抑制来发挥作用。 研究人员首先通过分析肝癌细胞（Huh7 和 HepG2）中 EZH2 与 H3K27me3 的染色质结合图谱，发现约 80% 的 EZH2 结合区域（定义为 EZH2-solo 区域）并不与 H3K27me3 共定位，仅有 20% 属于传统的共定位区域（EZH2:PRC2-ensemble）。 通过深入的生物信息学与多组学分析，研究人员发现 EZH2-solo 区域高度富集了活性染色质修饰（如 H3K27ac、H3K9ac、H3K4me3）、p300 及 RNA Pol II，暗示 EZH2 具有转录激活的功能。丁香学术2026-08-2793Ep300 EZH2 PRC2
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【2405】聚焦MEITL：罕见肠道T细胞淋巴瘤的诊疗困境与破局之路前沿研究外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组高度异质、侵袭性强的成熟T细胞肿瘤，在我国非霍奇金淋巴瘤中占比明显高于西方国家。 其中，单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤（MEITL）是一种罕见、原发于肠道、高度侵袭性的PTCL亚型，好发于中老年男性，常以腹痛、肠梗阻起病，诊断易延误、预后差，且长期缺乏标准治疗方案。 作为国产首个获批的口服选择性EZH2抑制剂，泽美妥司他（Zeprumetostat）为复发或难治（R/R）PTCL患者带来了一种新型作用机制的无化疗治疗选择。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-14280EZH2 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 泽美妥司他
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信诺维1类新药拟纳入优先审评审批动态中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示显示，信诺维医药申报的 马来酸依格美妥司他片 拟纳入优先审评，用于既往接受过至少1线系统性治疗的 复发或难治外周T细胞淋巴瘤 成人患者。 公开资料显示， 依格美妥司他（XNW5004）是一款EZH2抑制剂。 依格美妥司他是信诺维医药自主研发的一种特异的，靶向EZH2的底物竞争性的小分子药物。求实药社2026-08-03241EZH2 苏州信诺维医药科技股份有限公司
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国产 1 类小分子新适应症报上市审批动态7 月 8 日，CDE 官网显示，海和药物的 艾普美妥司他片 新适应症上市申请获受理。 根据临床试验进展，Insight 数据库推测用于 既往二线及以上 系统性治疗后的复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤 （r/r PTCL） 。 艾普美妥司他 （研发代号：HH2853） 是一款 强效、高选择性的 EZH1/2 小分子抑制剂 ， 抑制 EZH2 的同时也有效抑制 EZH1 的补偿作用。新浪医药2026-07-09204弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 EZH2 他泽司他
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国产 1 类小分子新适应症报上市，来自海和药物审批动态7 月 8 日，CDE 官网显示，海和药物的 艾普美妥司他片 新适应症上市申请获受理。 根据临床试验进展，Insight 数据库推测用于 既往二线及以上 系统性治疗后的复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤 （r/r PTCL） 。 艾普美妥司他 （研发代号：HH2853） 是一款 强效、高选择性的 EZH1/2 小分子抑制剂 ， 抑制 EZH2 的同时也有效抑制 EZH1 的补偿作用。丁香园 Insight 数据库2026-07-08231EZH2
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06663恶性肿瘤 肿瘤 免疫系统疾病
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Adv Sci丨高选择性EZH2变构抑制剂的新机制前沿研究近年来，表观遗传调控成为癌症治疗领域的热门方向，其中，组蛋白甲基转移酶 EZH2 作为 PRC2 复合物的催化亚基，备受药物研发者关注。 然而，传统抑制剂普遍面临两大难题：一是对 EZH2 的同源蛋白 EZH1 选择性不高，导致在临床上引发血小板减少、贫血等造血毒性，这一缺陷严重限制了现有抑制剂的临床应用安全性；二是作用机制单一，往往与辅因子 SAM 竞争或结合 EED 亚基，容易带来脱靶效应和耐药风险。 上海科技大学 戚炜 实验室长期研究表观遗传蛋白机器 PRC2 在肿瘤及其他重大疾病中的病理机制和功能，并进行创新药物研发。BioArtMED2026-06-29217肿瘤 EZH2 上海科技大学
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信诺维科创板IPO过会，上市在即医药投融资6月26日，据上交所官网显示，BioBAY园内企业 苏州信诺维医药科技股份有限公司 （以下简称“信诺维”）科创板IPO申请获得上市委审议通过， 即将登陆资本市场。 信诺维本次科创板IPO采用科创板第五套标准申报， 保荐机构为国泰海通， 拟募资29.4亿元，主要用于新药研发项目及补充流动资金。 信诺维成立于2017年，针对抗肿瘤、抗感染等多个市场空间广阔的重大疾病领域，开发了多款主要在研创新药管线。BioBAY2026-06-27639肿瘤 感染 苏州信诺维医药科技股份有限公司
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Nat Commun | 欧西军团队合作揭示RNA可变剪接与表观遗传协同调控生发中心B细胞发育机制前沿研究B 细胞在 生发中心 （ germinal center ， GC ） 进行体细胞高频突变 和阳性选择 ，最终分化为记忆 B 细胞 和高亲和力 浆细胞 ，浆细胞可分泌高亲和力抗体，从而清除外来抗原和病原微生物 。 表观遗传调控因子 EZH2 在 GC B 细胞中催化 H3K27me3 修饰并抑制 CDKN1A 等基因的表达维持 GC B 细胞发育， EZH2 功能获得性突变 （ Y641N ） 将可促进 GC 来源弥漫大 B 细胞淋巴瘤 （ DLBCL ） 的发生 【1】 ； BCL6 是驱动 GC 形成与维持的核心转录因子，其通过抑制 DNA 损伤应答及浆细胞分化相关基因，维持 GC B 细胞的增殖与未分化状态 【 2, 3】 。 核不均 一 核糖核蛋白 （ h nRNP ） 是调控 R NA 可变剪接的蛋白家族。BioArt2026-06-22328弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 CDKN1A BCL6
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【2347】双靶突围：EZH2抑制剂联合JAK1抑制剂为复发/难治外周T细胞淋巴瘤探寻全口服无化疗新路径研发注册政策欧洲血液学会（EHA）年会上，一项关于泽美妥司他（EZH2抑制剂）联合艾玛昔替尼（JAK1抑制剂）治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的研究公布初步结果。该研究显示，这一双靶向、全口服、无化疗的治疗方案在R/R PTCL患者中展现出可控的安全性和一定的抗肿瘤活性，为这一难治性淋巴瘤的治疗提供了新的思路。微信公众号2026-06-17129JAK1 艾玛昔替尼 EZH2
EZH2全球新药
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EZH2研究报告
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新股覆盖研究：信诺维华金证券股份有限公司16页0 -
从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页58
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2403
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508
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主业稳健增长，创新管线价值持续兑现华源证券股份有限公司3页2276
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恒瑞医药2025年三季报业绩点评：业绩保持稳定增长，创新兑现&国际化加速中国银河证券股份有限公司4页529
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恒瑞医药（600276）：1-3Q25营收及利润稳健增长华泰证券6页1397
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业绩稳健增长，国际化进程提速国金证券股份有限公司4页395
EZH2-品种竞争格局
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1个
申报临床
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8个
临床
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2个
申请上市
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2个
批准上市
EZH2
当前排名
第497名
4.62分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
EZH2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EZH2相关适应症
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