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TuHURA Biosciences获得FDA批准开展TBS-2025 VISTA抑制剂抗体临床试验研发注册政策TuHURA Biosciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其TBS-2025 VISTA抑制剂抗体新药临床试验申请，用于治疗特定亚型的急性髓系白血病（AML）和其他血液相关癌症。TBS-2025是一种独特的VISTA抑制剂单克隆抗体，旨在克服癌症免疫治疗中的耐药性。该临床试验将评估TBS-2025在复发/难治性（r/r）mutNPM1 AML患者中的安全性及潜在疗效。TuHURA Biosciences公司致力于开发新型疗法以满足AML患者的未满足医疗需求。PRNewswire2026-09-14524血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 VISTA
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22470恶性肿瘤 肿瘤 神经母细胞瘤
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免疫治疗2.0:从“松刹车”到“装导航、踩油门”：免疫治疗2.0五大破局路线，中国原研药正在改写规则!研发注册政策PD-1/PD-L1单抗（比如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗这一类药）刚上市的时候，被叫作“抗癌神药”——很多晚期PD-L1高表达的肿瘤患者刚开始获益明显，有效延长生存时间。 但几年过去，越来越多患者会经历同一句困惑：“我也打了PD-1，怎么就是没效果？”。 先说清楚一件事：不是PD-1/PD-L1这类免疫治疗不好，而是肿瘤异质性太高，进展太快，它一个人扛不动整场战斗，即使联合化疗，也存在力有不逮的时候。癌度2026-07-04407PD-1 PD-L1 肿瘤
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赛尼生物治疗公司授予新员工股票期权医投速递赛尼生物治疗公司（Nasdaq: SNSE）宣布，自2026年6月1日起，公司董事会薪酬委员会授予三名新员工总计19,300股公司普通股的购买期权（统称为“期权奖励”）。这些期权奖励是根据公司2026年激励计划授予的，作为对个人加入赛尼工作的重大激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。期权奖励的行权价格为19.79美元，等于2026年6月1日赛尼普通股的收盘价。这些期权奖励中，25%的股份将在适用员工入职后第一周年时行权，其余股份将在随后的36个月内以每月等额的方式行权，前提是员工在每次行权日期前继续为赛尼提供服务。赛尼生物治疗公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对癌症患者的下一代治疗药物。在收购Faeth Therapeutics后，赛尼的主要项目是PIKTOR，这是一种针对子宫内膜癌和乳腺癌的PI3K/AKT/mTOR通路的多节点抑制剂。赛尼还在进行一项针对晚期实体瘤患者的solnerstotug Phase 1/2试验，solnerstotug是其V-domain Ig抑制T细胞活化的VISTA抑制剂。赛尼计划利用其网站作为披露重大非公开信息和遵守FD法规披露义务的手段。Businesswire2026-06-05256乳腺癌 晚期实体瘤 VISTA
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靶点说之B7-H4前沿研究免疫检查点是一类细胞表面受体和配体，它们传递共刺激或共抑制信号，以精确调节适应性免疫细胞的激活、分化和效应器功能。 程序性细胞死亡蛋白 1 （ PD-1 ）、其配体 PD-L1 （ CD274 ）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）是最具特征的抑制性免疫检查点之一。 B7 家族包括一组结构相关的 I 型跨膜糖蛋白，主要在活化的抗原呈递细胞（ APC ）上表达。小药说药2026-06-02378CTLA4 B7-H4 CD80
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TuHURA生物科学公司发布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策TuHURA生物科学公司，一家专注于开发新型免疫疗法以克服癌症免疫疗法抵抗力的三期临床公司，于2026年5月15日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了公司更新。公司宣布已与最大股东建立了5000万美元的非股权融资信贷额度，以支持其运营。TuHURA生物科学公司还计划与FDA讨论VISTA抑制剂TBS-2025的IND和开发计划，并启动TBS-2025在mut NPM1 r/r AML中的1b/2期试验。此外，公司还计划选择其领先的ADC进行AML概念验证研究，并完成IFx-2.0在Merkel细胞癌（MCC）中的3期研究入组。2026年第一季度，公司现金及现金等价物为630万美元，总流通普通股约为6360万股。研发费用为520万美元，一般和行政费用为230万美元。经营活动产生的净现金流出为-440万美元，融资活动产生的净现金流入为720万美元。PRNewswire2026-05-16608血管肌脂肪瘤 VISTA 默克尔细胞癌
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TuHURA生物科学公司将在H.C. Wainwright生物连接投资者会议上进行主题演讲医投速递TuHURA生物科学公司（纳斯达克：HURA）是一家处于3期临床试验阶段的免疫肿瘤公司，专注于开发新型疗法以克服癌症免疫疗法的耐药性。公司总裁兼首席执行官James A. Bianco，M.D.将于2026年5月19日在纽约市举行的第4届H.C. Wainwright生物连接投资者会议上参与圆桌讨论。TuHURA正在开发IFx-2.0，一种旨在克服对检查点抑制剂的原始耐药性的先天免疫激动剂，并已启动一项随机对照的3期临床试验。此外，公司还在开发TBS-2025，一种针对AML患者分子亚组的VISTA抑制性单克隆抗体，并利用Delta阿片受体技术开发靶向髓源性抑制细胞的新型双特异性双功能抗体药物偶联物（ADCs）。更多信息请访问www.tuhurabio.com。PRNewswire2026-05-12633血管肌脂肪瘤 VISTA
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打破瓶颈：特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗ES-SCLC，mOS突破23个月，有望重塑一线维持治疗格局临床研究近日，浙江台州学院附属台州医院陈光教授、吕冬青教授团队开展的一项“安罗替尼联合特瑞普利单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）”的前瞻性II期临床研究及临床前机制研究结果正式发表于国际权威期刊《肺癌》（ Lung Cancer ）。 该研究评估了ES-SCLC患者经一线化疗达到疾病控制后使用特瑞普利单抗联合安罗替尼维持治疗的疗效、安全性并进行了机制探究。 结果显示， 特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗为患者带来了显著的生存获益，维持治疗阶段的疾病控制率（ DCR ）达 80% ，自初始治疗（一线化疗）开始计算的中位无进展生存期（PFS）达13.6个月，维持治疗阶段的中位PFS为8.18个月，中位总生存期（OS）达23.05个月，且整体安全性可控 。君实医学2026-04-13867黑色素瘤 特瑞普利单抗 上海君实生物医药科技股份有限公司
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赛尼生物治疗公司将在2026年年度内需汉姆虚拟医疗会议上进行展示医投速递赛尼生物治疗公司（Nasdaq: SNSE）宣布，公司管理层将于2026年4月16日（星期四）下午12:45（东部时间）在内需汉姆虚拟医疗会议上进行展示。该会议的现场网络直播可通过赛尼生物治疗公司网站投资者部分（investors.senseibio.com）的“活动和展示”部分访问。会议直播的回放将在活动结束后大约90天内提供。赛尼生物治疗公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于通过多节点抑制关键致癌信号通路来改善癌症患者的治疗效果。公司通过收购Faeth Therapeutics后，其领先项目PIKTOR，是一种针对PI3K/AKT/mTOR通路的多节点抑制剂，目前正开发用于子宫内膜癌和乳腺癌。此外，赛尼生物治疗公司正在进行一项1/2期临床试验，评估其V-domain Ig抑制T细胞活化的VISTA抑制剂solnerstotug在晚期实体瘤患者中的疗效。公司计划利用其网站作为披露重大非公开信息以及遵守联邦披露要求（Regulation FD）的途径。更多信息请访问www.senseibio.com，并在X @SenseiBio和LinkedIn上关注公司动态。Businesswire2026-04-09318乳腺癌 晚期实体瘤 VISTA
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晚期NSCLC免疫治疗后耐药，谁还在「死磕」这个难题？前沿研究以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs），重塑了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 但是，大部分患者最终仍会对其产生耐药，是临床上面临的难点。 对ICIs产生耐药的机制可分为内在（肿瘤固有）和外在（源于TME或循环系统）两类，细胞外基质（ECM）在其中发挥重要作用。医药魔方Med2026-03-26698PD-1 PD-L1 非小细胞肺癌
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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