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迦进生物完成新一轮融资,国内首个 DM1 靶向 AOC 药物即将 IND医药投融资迦进生物成立于 2021 年 11 月,专注于药物偶联与递送技术的创新研发,是国内率先布局抗体-小核酸偶联药物 (AOC) 的企业,致力于填补核酸药物肝外递送领域的空白,为神经肌肉疾病患者带来新的治疗选择。 公司构建了两大独家自主技术平台:一是以 CGB1001 为代表的 AOC 平台,可实现小核酸的肝外靶向递送;二是入脑多肽-Brainferry 平台,有望辅助大分子药物突破血脑屏障,为阿尔茨海默症、帕金森病等神经退行性疾病提供变革性治疗方案。 公司计划于 2026–2027 年 启动中美双报 IND ,该产品是国内 唯一进入临床前后期阶段的 DM1 靶向 AOC 药物 。医麦创新药2026-07-03235帕金森病 DMPK 迦进生物医药(上海)有限公司
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迦进生物完成新一轮融资医药投融资近日,迦进生物医药(上海)有限公司(以下简称“迦进生物”或“公司”)完成新一轮融资,投资方包括康君资本、元生创投、清松资本、建发新兴投资以及礼来亚洲基金等。 迦进生物 成立于2022年1月, 专注于药物偶联和递送技术,是国内率先开发抗体-小核酸偶联药物的企业,这一布局填补了国内核酸药物肝外递送的空白,为长期面临“缺医少药”困境的神经肌肉疾病患者带来了新希望。 同时,公司自主研发的入脑多肽-Brainferry平台,有望帮助包括小核酸在内的大分子药物突破血脑屏障,从而为阿尔茨海默症、帕金森病等更广泛的神经退行性疾病治疗提供新的可能。细胞与基因治疗领域2026-07-03494帕金森病 神经肌肉疾病 迦进生物医药(上海)有限公司
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一家“PPT公司”在小核酸以及AOC领域的理性冒险公司动态近日,迦进生物医药(上海)有限公司成功完成新一轮融资,由康君资本、元生创投、清松资本、建发新兴投资、礼来亚洲基金等联合投资。 本轮资金将全面用于公司核心 AOC抗体 /多肽小核酸偶联平台、入脑多肽递送平台的技术迭代,将加速推进该管线及 阿尔茨海默症 等管线迈入临床与全球开发。 2021年,生物医药指数以全年17.45%的跌幅为整个医药行业划下一道深刻分界线,这是一场长达4年的下行期的开始。药精通Bio2026-07-02286迦进生物医药(上海)有限公司
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「最新融资」迦进生物:完成新一轮融资,元生创投、礼来亚洲基金等共投医药投融资近日, 迦进生物医药(上海)有限公司成功完成新一轮融资 ,由 康君资本、元生创投、清松资本、建发新兴投资、礼来亚洲基金 等联合投资。 迦进生物创立于2021年11月,总部位于上海浦东新区,是国内首家聚焦肝外靶向小核酸偶联药物(XOC/AOC)原创研发的创新型Biotech企业。 创始人吴昊博士毕业于美国田纳西大学药学院药剂学专业,曾任职于美国NGM生物、诺和诺德中国创新中心、药明生物、通和毓承。药圈时汇2026-06-12520药明生物技术有限公司 迦进生物医药(上海)有限公司 通和毓承
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学习笔记:BIIB080的Phase 1b实验数据 & CELIA二期临床数据速览临床研究5月14日,Biogen披露了BIIB080(首个MAPT ASO)的二期CELIA研究结果。 目前公开的PR信息有限,核心结论可总结为三句话:。 生物标志物Tau蛋白水平均有下降,是否存在剂量依赖性尚不清楚;。迦进生物2026-05-29346Biogen Inc Tau 迦进生物医药(上海)有限公司
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抗体-寡核苷酸偶联:谁在布局,挑战何在?前沿研究继ADC(抗体药物偶联物)之后, AOC(Antibody–Oligonucleotide Conjugate,抗体-寡核苷酸偶联物) 正成为“精准递送”赛道的新焦点。 它旨在利用抗体的靶向性,解决寡核苷酸(如siRNA、ASO)肝外递送的世纪难题,为神经肌肉疾病、肿瘤及代谢疾病提供新解法。 2025年诺华以约120亿美元收购Avidity Biosciences,彻底点燃了全球对该赛道的热情。生物药知识云享2026-04-27458Novartis AG 肿瘤 Avidity Biosciences LLC
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口服司美格鲁肽折戟AD,也许没想象中的那么坏前沿研究2020年礼来就已经发表了对于REWIND临床的回顾分析,dulaglutide对于认知功能的改善是能看出些端倪的。 诺和诺德手上可能还有很多积极的利拉鲁肽回顾性研究。 礼来和诺和诺德近年来糖尿病和减重市场的争夺愈演愈烈,AD这天大的市场是值得冒险。迦进生物2025-11-27278糖尿病 适应障碍 利拉鲁肽
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赛道梳理近日,诺华以120亿美元收购AOC头部企业Avidity,引发全球关注。AOC具备三大优势,市场潜力大。国内AOC领域尚处早期,已有迦进生物、佑嘉生物等积极布局,CDMO企业也快速卡位,国内药企机遇与挑战并存。小药说药2025-10-293174Novartis AG 佑嘉(杭州)生物医药科技有限公司 迦进生物医药(上海)有限公司 -
“孤儿药”张江样本:小众疾病为何成为创新药新战场?前沿研究罕见病药物因患者人群少、研发成本高,长期处于“无人区”。 “孤儿药”是指用于预防、治疗和诊断罕见病或极少见疾病的药物。 世界卫生组织数据显示,目前全球约有5000-8000种罕见疾病,3.5亿罕见病人群,我国有近2000万的罕见病患者。你好张江2025-10-28426泽布替尼 百济神州(北京)生物科技有限公司 罕见病
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迦进生物CGB1001获FDA孤儿药资格,张科禾苗投资布局再添重要成果审批动态近日,张科禾苗基金投资企业- 迦进生物医药(上海)有限公司 自主研发的TfR1抗体-人DMPK siRNA偶联药物治疗产品(CGB1001)获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药资格认定(ODD),用于治疗1型强直性肌营养不良(DM1)患者。 ● 国内领先的TfR1抗体-人DMPK siRNA偶联药物治疗产品。 ● 国内I型强直性肌营养不良(DM1)的药物率先通过ODD认定。你好张江2025-10-28367TFR 1 型强直性肌营养不良 迦进生物医药(上海)有限公司
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迦进生物医药(上海)有限公司研究报告
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合成生物学周报:合成生物研究院与药研机构深度合作,微生物被膜加速活体材料新应用华安证券股份有限公司16页572 -
华创医药周观点:一年维度医药投资机会梳理华创证券28页2076
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