加兰他敏核心数据概览
加兰他敏资讯动态
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项目转让｜临床缺药，盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶囊抢滩百亿AD市场交易并购阿尔茨海默病（ AD ）是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病。 随着全球老龄化进程加速，阿尔茨海默病已成为全球公共卫生的重大挑战。 中国是全球阿尔茨海默病患者数量最多的国家，现患人数已超过 1100万，且随着老龄化加剧，这一数字预计在2050年将突破4000万。博志研新2025-12-111537老年性痴呆 适应障碍 美金刚
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千亿AD赛道，双抗会是终极答案吗前沿研究近日， 康方生物 宣布其自主研发的双特异性抗体新药 AK152 正式获得NMPA批准，开展用于治疗阿尔茨海默病（AD）的临床试验。 半个世纪的探索与挣扎。 阿尔茨海默病的治疗史，是一部充满挫折的药物研发史。新浪医药2025-11-27513老年性痴呆 适应障碍 中山康方生物医药有限公司
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深度分析康方生物自主研发的AK152获准开展阿尔茨海默病临床试验。AD药物研发失败率高，近年基于Aβ假说取得进展，但仍有局限。双抗药物或成新路径，AK152设计创新，AD治疗市场潜力大，但竞争激烈，双抗能否成功仍需时间检验。小药说药2025-11-274262Aβ 老年性痴呆 中山康方生物医药有限公司 -
千亿赛道迎曙光，双抗会是终极答案吗？前沿研究康方生物 宣布其自主研发的双特异性抗体新药 AK152 正式获得NMPA批准，开展用于治疗阿尔茨海默病（AD）的临床试验。 在过去的四十年里，AD药物研发的失败率高达惊人的99.6%，成为医药研发史上最昂贵的“坟场”。 半个世纪的探索与挣扎。小药说药2025-11-27272老年性痴呆 适应障碍 中山康方生物医药有限公司
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诺和诺德：近4000人入组！史上最大“GLP-1×阿尔茨海默”III期试验失败！临床研究司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy/Rybelsus）风靡资本市场，适应症从糖尿病→体重管理→降低不心血管不良事件风险→非肝硬化性代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。 于是，诺和诺德启动了史上最大“GLP-1×阿尔茨海默”III期试验——EVOKE/EVOKE+。 备受瞩目的 口服司美格鲁肽的 Evoke三期临床试验未能证明能显著减缓阿尔茨海默病进展 ，消息一出，诺和诺德哥本哈根股价当日盘中一度下跌超过10%，创下近40年来最差年度表现之一。新药社2025-11-25788GLP-1 Novo Nordisk A/S 老年性痴呆
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穿越“死亡之谷”：阿尔茨海默病药物研发的困局与破晓前沿研究阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，患者主要症状为记忆力下降、认知障碍、行为失常等，严重影响生活质量。 然而，现有药物仅能缓解症状，无法治愈。 治疗药物：对症与对因的双重探索。中国医药报2025-10-11299老年性痴呆 适应障碍 琥珀八氢氨吖啶
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新药前沿｜“跨界突破”，Obicetrapib治疗阿尔茨海默病Ⅲ期研究成果揭晓！临床研究阿尔茨海默病（AD）是临床最为常见的神经变性疾病，以进行性认知功能减退为主要临床特征。 目前我国约有1000万阿尔茨海默病患者，随着社会老龄化进程加速，未来20年患者数量将呈指数级别上升，其造成的疾病负担不容小觑。 Obicetrapib显著降低老年痴呆致病蛋白。博志研新2025-08-26262老年性痴呆 适应障碍 Obicetrapib 片
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国家卫健委叫停阿尔茨海默病手术治疗，专家：争取尽快用成熟的技术为患者服务研发注册政策7月8日，国家卫生健康委网站发布通知称，禁止将“颈深淋巴管/结—静脉吻合术”应用于阿尔茨海默病治疗。 根据《2015年世界阿尔茨海默病报告》，全世界每3秒钟就会新增一名阿尔茨海默病的患者，阿尔茨海默病该如何防治？ 广州日报新花城记者走访了多家医院与相关专家。广州日报2025-07-14120肥胖 老年性痴呆 听力损失
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有望撬动全球5000万阿尔茨海默症患者市场！在研干细胞疗法临床数据喜人临床研究阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease，AD），这一被喻为“记忆的橡皮擦”的疾病，正伴随着全球老龄化趋势的加剧而变得愈发严峻。 据统计，目前全球患者已近5000万，且预计2050年突破1亿。 干细胞疗法，挽救“正在消失的记忆”。金斯瑞生物2025-03-17236老年性痴呆 适应障碍 美金刚
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深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年FDA批准上市的新药分析报告》，聚焦非酒精性脂肪肝炎、阿尔茨海默症两个备受关注的疾病领域，从患者人群、药物市场空间、竞争格局等角度解析获批的重磅新药，为企业、投资及相关从业者提供参考依据，助力其精准把握行业动态。（文末附2024年FDA批准上市的50款新药完整表格）摩熵医药2025-02-192422ALK Biogen Inc 润佳（上海）医药科技股份有限公司
加兰他敏关键临床试验信息
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控制轻度和中度阿尔茨海默型痴呆患者痴呆症状的进展
已完成
BE试验
控制轻度和中度阿尔茨海默型痴呆患者痴呆症状的进展
已完成
BE试验
控制轻度和中度阿尔茨海默病中痴呆症状的进展
主动暂停
BE试验
轻度及中度阿尔茨海默型痴呆症中痴呆症症状的进展抑制
已完成
BE试验
加兰他敏同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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加兰他敏研究报告
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康缘药业（600557）：“一体两翼”战略价值凸显，创新布局未来可期国投证券24页1269 -
氢溴酸加兰他敏片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询89页1642
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
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阿尔茨海默病行业研究：老龄化趋势下的流行病学特征与产业布局分析未知机构19页1414 -
高基数影响逐步消化，看好下半年恢复增长国金证券股份有限公司4页1228
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康恩贝（600572）：高基数影响逐步消化,看好下半年恢复增长国金证券4页684
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以终为始 ，数据助力高质量立项摩熵咨询26页3645 -
首次覆盖：冬去春已来，大品牌大品种领航发展海通国际证券集团有限公司30页497
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聚焦主业策略明确，品牌建设成效显著国金证券股份有限公司4页614
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2023年业绩稳中有进，“一体两翼”蓄势再突破信达证券股份有限公司5页2938
加兰他敏-数据快讯
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36条
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6个
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加兰他敏-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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加兰他敏作用靶点
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- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十五批)的通告(2024年第49号)
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十九批）的通告（2024年第14号）
- Draft Guidance for Industry: New Dietary Ingredient Notifications and Related Issues
- draft guidance for industry: new dietary ingredient notifications and related issues(行业草案指南:新膳食成分通知及相关问题)
- draft guidance for industry: new dietary ingredient notifications and related issues(行业指南:新膳食成分通知及相关问题的草案)