沙利度胺核心数据概览
沙利度胺资讯动态
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J Med Chem｜PARPi耐药也能打？XZ8078同时降解PARP1和IKZF3，Capan-1体内TGI 71.9%前沿研究这篇文章把PARP1抑制剂Thioparib改造成CRBN招募型双靶点degrader：一端保留PARP1靶向，另一端引入thalidomide样CRBN配体，同时利用CRBN新底物效应降解IKZF3。 真正的看点不是“又一个PARP1 PROTAC”，而是它试图把PARPi敏感、PARPi耐药、甚至部分HR-proficient细胞都放进同一个治疗窗口。 本文的策略是把PARP1从占位抑制推进到靶向降解，并进一步利用CRBN配体天然诱导IKZF3降解的能力，形成PARP1+IKZF3双靶点degrader。精准药物2026-08-24566CRBN PARP1 IKZF3
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深度分析本文核心洞察，摘自摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。该报告深度整合自摩熵医药数据库的药物靶点研发、药品销售、企业管线、临床试验等全维度数据，详实的数据对比能够协助业内人士量化评估各家竞争壁垒，精准捕捉赛道迭代节点，为立项规划、商业化布局提供量化层面的决策支撑。摩熵医药2026-08-067392多发性骨髓瘤 来那度胺 原启生物科技（上海）有限责任公司 -
深度分析多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。近年来中国新发病例激增，诊疗需求持续扩大。摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-067458BCMA CAR-T 多发性骨髓瘤 肝癌 -
万军教授点评 | 合并脑梗卧床的老年多发性骨髓瘤患者，口服方案助力长期稳定生存专家观点多发性骨髓瘤（MM）是一种不可治愈的浆细胞恶性肿瘤，但诊疗已全面进入个体化精准治疗时代。 本期为大家分享一例69岁合并脑梗死后遗症、高血压、糖尿病等多种基础疾病的高龄多发性骨髓瘤患者的诊疗历程。 该患者确诊为 IgG-Kappa型多发性骨髓瘤（ISS II期），因脑梗死后长期卧床，行动不便。Htology2026-07-22458多发性骨髓瘤 糖尿病 高血压
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2026 EHA | 刘爱军教授：双抗与埃普奈明：从高危RRMM到合并髓外的探索专家观点双抗联合埃普奈明机制互补，免疫效应+ DR4/DR5 外源性细胞凋亡，实现更加深度持久的缓解。 基于此，本次 EHA 中，我们围绕高危RRMM及髓外的联合治疗方案进行探索。 首先，在高危RRMM人群中探索埃普奈明联合BsAb+ Td方案的治疗潜力。Htology2026-07-16267感染 地塞米松 贫血
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国际期刊发文丨张亚晶主任与段明辉教授：全球首报CD19 CAR-T治疗罕见病Castleman病实现持续无治疗缓解前沿研究特发性多中心型Castleman病（iMCD）是一种罕见且危及生命的淋巴增殖性疾病，具有高度异质性与复杂的免疫失衡特征，长期缺乏安全、有效且能够带来持久缓解的治疗策略，仍是临床高度挑战性的罕见免疫介导性疾病。 近年来，CAR-T细胞治疗在B细胞恶性肿瘤及免疫相关疾病领域不断拓展应用边界，但在iMCD等罕见淋巴增殖性疾病中的临床探索仍处于早期阶段。 该研究在全球首次系统报道了一例难治性HHV-8阴性iMCD患者接受CD19 CAR-T治疗后获得持续12个月以上无治疗完全缓解，并从机制层面为“B细胞为核心驱动的疾病模型（B-cell–centric model）” 提供了重要临床证据，也为探索Castleman病新的治疗策略带来了新的启示。Htology2026-07-10254CD19 IL-6 贫血
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2026分子胶药物研发从机制发现到IND申报全流程前沿研究然而，从沙利度胺的偶然发现到如今的理性设计，行业仍普遍面临机制验证复杂、neo-substrate脱靶风险高、非临床证据链构建难及IND申报门槛高等严峻挑战，且极易陷入“CRBN+经典靶点”的同质化内卷。 培训形式：线上直播（含回放）。 培训时间：2026年7月23日-24日。药物信息2026-06-11304沙利度胺
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MM学院 | 伊沙佐米联合方案在复发/难治性多发性骨髓瘤及其他浆细胞疾病中的真实世界疗效与耐受性前沿研究蛋白酶体抑制是多发性骨髓瘤（MM）治疗的核心策略。 目前，硼替佐米、卡非佐米、伊沙佐米三种蛋白酶体抑制剂（PI）已获批用于初诊 / 复发难治 MM，纳入常规联合方案。 伊沙佐米是首个口服 PI，口服特性提升老年患者生活质量，周围神经病变发生率（3 级 < 3%）显著低于硼替佐米（中位 8.1%）。Htology2026-05-27219硼替佐米 卡非佐米 proteasome
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ECA文章：关于欧盟和美国药品审批你需要了解什么？第一部分研发注册政策这些法规并非凭空制定，而是作为严重医药丑闻的后果而出台。 1937年的磺胺酏剂灾难中，一款药品中的有毒溶剂导致美国超100人丧生，这直接促成了1938年《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）的颁布³ˌ⁴。 20世纪50年代末的沙利度胺丑闻导致全球新生儿出现严重出生缺陷，这一事件收紧了美国和欧洲的药品审批要求，并为如今的欧洲医药立法奠定了基础⁵⁻⁷。GMP行业药文2026-05-26236沙利度胺
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深度分析在这一时代背景下，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, 以下简称BMS）正经历其企业历史上最具决定性意义的战略转型期。在首席执行官兼董事会主席Christopher Boerner博士的领导下，BMS正面临着Revlimid（来那度胺）、Pomalyst（泊马度胺）等传统血液病基石产品专利到期的重力牵引，同时其全球最畅销的口服抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）以及免疫肿瘤学旗舰产品Opdivo（纳武利尤单抗）也即将步入生命周期的后半程。药市场透视2026-05-149347Bristol-Myers Squibb Belgium SA 来那度胺 阿哌沙班
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沙利度胺研究报告
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沙利度胺-数据快讯
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89条
资讯
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5+
批文数
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24.05亿元
累计销售额
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47个
适应症
沙利度胺-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
沙利度胺作用靶点
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