丙酚替诺福韦核心数据概览
丙酚替诺福韦资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.07.06-2026.07.12期间全球TOP10创新药进展涵盖中、美多地,安斯泰来维恩妥尤单抗在华申报上市,Vera、Trutakna在美获批IgA肾病适应症,歌礼ASC36在美申请肥胖症临床,正大天晴、默沙东等多款产品在国内获临床或申报。另恒瑞、科济等公布TOP7积极临床数据,涉及减重、胃癌等疗效显著。摩熵医药2026-07-157095CD276 奥布替尼 胃癌 -
《国家基本药物目录》2026版发布!安科生物20个产品纳入目录,3个产品首次入选招标采购近日,国家卫生健康委员会、国家中医药局、国家疾控局联合发布《国家基本药物目录(2026年版)》(以下简称《国家基药目录》),新版目录将于2026年9月1日起正式施行。 经统计,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司及子公司共有 20个产品纳入《国家基药目录》,其中3个产品首次入选, 分别为 安赛汀®(注射用曲妥珠单抗6 0 mg) 、全资子公司安徽安科恒益药业有限公司 益迈特®(富马酸丙酚替诺福韦片) 以及控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司 清热解毒口服液 。 此次三款产品首次纳入国家基本药物目录,是对安科生物产品质量、临床价值和市场应用价值的充分认可,也将进一步提升相关产品在全国各级医疗机构,特别是基层医疗机构的可及性,让更多患者享受到优质医药产品带来的治疗获益。安科生物2026-07-14495安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 丙酚替诺福韦 地氯雷他定
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艾迪药业抗HIV复方制剂获批临床丨产业新闻审批动态7月9日,艾迪药业宣布其自主研发的2.3类改良型新药ADC119片正式获中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准开展临床试验, 拟用于作为完整方案治疗 成人HIV1感染初治患者 。 ADC119片是一款复方制剂,活性成分包含艾诺韦林(ANV)、恩曲他滨(FTC)以及丙酚替诺福韦(TAF)。 作用机制上,ADC119片通过抑制HIV逆转录酶,阻断病毒RNA向DNA的逆转录过程,从而有效抑制HIV1病毒复制,实现对HIV1感染的治疗。医药观澜2026-07-09303恩曲他滨 艾诺韦林 丙酚替诺福韦
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艾迪药业单片复方ADC119片获批临床,适配HIV初治成人审批动态2026年7月9日, 江苏艾迪药业集团 宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 公司自主研发的2.3类改良型新药ADC119片正式获准开展临床试验 ,拟用于作为完整方案 治疗成人 HIV1 感染初治患者 。 本次获批是公司依托核心创新药艾诺韦林,延伸打造复方制剂产品、完善抗HIV全产品布局的重要一步。 ADC119片是一款用于治疗HIV1感染的新复方制剂, 活性成分包含艾诺韦林(ANV)、恩曲他滨(FTC)以及丙酚替诺福韦(TAF) 。触界生物2026-07-09458恩曲他滨 艾诺韦林 丙酚替诺福韦
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国产艾滋病新药首次获批临床审批动态7 月 8 日,CDE 官网显示,艾迪药业 ADC119 片获批临床 ,适用于 作为完整方案治疗成人 HIV-1 感染初治患者 。 公开资料显示,这是该药 首次获批临床 。 ADC119 片是 艾迪药业 自主开发的用于治疗 HIV-1 感染的化学药品 2.3 类新复方制剂 ,活性成分包含艾诺韦林 (ANV) 、恩曲他滨 (FTC) 以及丙酚替诺福韦 (TAF) 。丁香园 Insight 数据库2026-07-09336恩曲他滨 艾诺韦林 丙酚替诺福韦
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乙肝「治愈」新药,国内首次申报未获批准审批动态这款被寄予厚望的乙肝功能性治愈新药,在国内首次上市申报未获批准。 这是一款被寄予厚望的药物,长久以来, 乙肝一直以来都无法被治愈,恩替卡韦、 丙酚替诺福韦等只能强效抑制病毒复制,并不能彻底清除病毒。 贝普若韦生注射液,是一种同类首创的具有三重机制的反义寡核甘酸(ASO)疗法,旨在通过抑制乙型肝炎病毒DNA的复制,进而抑制血液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平,并刺激免疫系统产生持久应答。新浪医药2026-05-26875贝普若韦生 乙型肝炎 HBsAg
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重磅乙肝药,首次上市,未获批准!审批动态2026 年 5 月 25 日, NMPA 公布了 35 条药品通知件送达信息,其中最后一条涉及 GSK 的贝普若韦生注射液。 这款被寄予厚望的乙肝功能性治愈新药首次上市未获批准,而这距离其进口上市申请提交仅过去两个月。 这是一款被寄予厚望的药物,长久以来, 乙肝一直以来都无法被治愈,恩替卡韦、 丙酚替诺福韦等只能强效抑制病毒复制,并不能彻底清除病毒。汇聚南药2026-05-26416贝普若韦生 丙酚替诺福韦 恩替卡韦
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深度分析人类抗艾40余年成果丰硕。从病原体溯源的学术纷争,到疫苗折戟后抗逆转录病毒药物突围,历经鸡尾酒疗法等发展。吉利德推出必妥维,凭借优势成重磅药物。如今,全球在研HIV药物众多,新药不断获批,“长效化”与“全新作用机制”成研发主轴。抗艾历程启发我们,这是跨国合作、产业转向的胜利。药市场透视2026-03-129009GSK PLC Gilead Sciences Inc bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦 -
再添日本核心专利,艾迪药业抗艾新药海外布局提速公司动态近日,江苏艾迪药业集团(688488.SH)正式收到日本特许厅(Japan Patent Office)颁发的专利证书,公司核心抗艾药物、新型整合酶抑制剂ACC017全球化布局再添关键筹码。 值得一提的是,公司于3月2日刚刚披露,拟募资7.67亿元投入新型HIV整合酶抑制剂全球多中心临床开发。 ACC017是艾迪药业研发的一款全新化学结构的人类免疫缺陷病毒(HIV-1)整合酶链转移抑制剂(INSTI),临床拟用于治疗HIV-1感染。艾迪药业2026-03-04728HIV感染 恩曲他滨 丙酚替诺福韦
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深度分析2025年AASLD 2025上,HT-101/102注射液公布Ib/IIa期数据,第20周HBsAg清除率最高达90%。目前乙肝治疗有局限,创新药市场空间大,多技术路线并行,中国药企布局完善,未来2 - 3年乙肝治疗格局将逐渐清晰。摩熵医药2026-03-0213583Johnson & Johnson HBsAg HT-101 注射液
丙酚替诺福韦关键临床试验信息
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治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。
已完成
BE试验
治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。
已完成
BE试验
富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。
已完成
BE试验
富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。
已完成
BE试验
富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。
已完成
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丙酚替诺福韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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丙酚替诺福韦研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.06-2026.07.12)摩熵咨询23页9 -
2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页244 -
创新药突破,核心业务彰显韧性中邮证券有限责任公司5页2564 -
中国肝炎用药行业概览:病毒性肝炎多发驱动中国肝炎药物市场速增,政府重点关注推动药品加速迭代头豹研究院32页2171 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.10.27-2025.11.02)摩熵咨询25页2888 -
2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546 -
前沿生物(688221):小核酸创新转型财通证券23页2351 -
2025H1扭亏为盈,HIV上市产品积极放量,HIV在研管线持续丰富天风证券股份有限公司3页138 -
医药行业2025年中期投资策略:BD加速创新药重估,后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
中国临床试验趋势与国际多中心临床展望摩熵咨询34页2696
丙酚替诺福韦-数据快讯
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0.00亿元
累计销售额
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3个
适应症
丙酚替诺福韦-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
丙酚替诺福韦作用靶点
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- emtricitabine;rilpivirine hydrochloride;tenofovir alafenamide fumarate(恩曲他滨;盐酸利匹韦林;富马酸丙酚替诺福韦-be指导原则)
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十三批)的通告(2024年第37号)
- WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 1: prevention: tuberculosis preventive treatment
- 国家药监局关于修订含丙酚替诺福韦药品说明书的公告(2024年第90号)


