报告时间：2025-12-31
股票代码：02005.HK
营业收入：4,165,465,000
营业毛利润：1,731,005,000
净利润：563,696,000
石四药集团有限公司核心数据概览
石四药集团有限公司资讯动态
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石四药集团：钆布醇获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药审批动态石四药集团(02005)发布公告，本集团的钆布醇已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。 钆布醇是一种磁共振成像造影剂，适用于成人及全年龄段儿童(包括足月新生儿)，主要用于全身各部位(包括颅脑和脊髓)病变的对比增强磁共振成像(CE-MRI)检查，及全身各部位的对比增强磁共振血管造影(CE-MRA)检查。 钆布醇作为新一代大环结构磁共振成像造影剂，相较于线性结构的钆喷酸葡胺，结构更稳定、安全性更高，具备临床替代优势。亚太易和2026-07-23113钆布醇 钆喷酸葡胺 石四药集团有限公司
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地缘政治“冷却”英国生物科技IPO热情；BMS携手英伟达医药投融资7/21 华邦健康全资子公司新马药业收到税务处理决定书，需补缴税款3851万元。 财联社7月21日电，华邦健康（002004.SZ）公告，全资子公司沈阳新马药业收到《税务处理决定书》，认定存在虚开发票违法事实，需补缴税款3851万元（含增值税及附加507万元、企业所得税3433万元），并加征滞纳金。 解读： 子公司虚开发票被追缴3851万元，反映医药行业税务合规监管持续高压。氨基观察2026-07-21187Bristol-Myers Squibb Belgium SA 钆布醇 Personalis Inc
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时讯石四药六天内连签三单：获全球首创1类新药OPT101中国权益、四款年销超65亿生物类似药及两款改良新药，加速布局创新药、生物类似药、改良新药三大赛道，从大输液龙头向创新药转型。但交易仍存不确定性，需临床数据及审批验证。摩熵医药2026-06-167165依洛尤单抗 慢性阻塞性肺疾病 度普利尤单抗 -
6天签下3单！石四药“狂扫”创新药、生物类似药、改良新药赛道招标采购6月15日，石四药集团再次公告：与 Opterion Health AG 签署独家授权意向书，获得全球首创1类创新药 OPT101 在中国大陆的研究、开发、生产及销售权益，授权期限至2038年，并享有拓展至港澳台及俄罗斯的优先权。 这已经是六天内的第三份合作意向书。 石四药正在以密集签约的方式，加速布局创新药、生物类似药、改良新药三大赛道。摩熵医药2026-06-15327石四药集团有限公司
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刚刚！石四药集团拟引进一款重磅首创新药！公司动态6月15日 ， 石家庄四药有限公司 披露公告，已与Opterion Health AG(总部位于瑞士的生物制药公司) 签署意向书，拟就一类创新药OPT101（ 一款新型非葡萄糖基渗透驱动剂 ）开展研究、开发、生产及商业化合作。 Opterion 将授予石家庄四药与OPT101相关的专利、技术秘密及平台技术的独家授权，允许其于 中国大陆的研究、开发、生产及销售独家授权 ，期限至2038年 ，并享有 拓展至港澳台及俄罗斯市场的优先权 。 不过， 双方计划于 2026年第三季度获得 OPT101 EMA I期临床数据 后订立 合作协议。药研网2026-06-15184石四药集团有限公司
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深度分析石四药48小时内签下6款BD产品——2款改良新药（儿童解痉、COPD）及4款生物类似药（乌司奴单抗、度普利尤单抗、阿柏西普、依洛尤单抗），横跨五大热门赛道。此举源于2025年业绩腰斩，大输液主业受集采冲击严重，亟需转型突围，但自免、眼科等赛道已成红海，商业化挑战巨大。E药经理人2026-06-119017依洛尤单抗 阿柏西普 乌司奴单抗 -
暴跌55%！大输液“二哥”疯狂出手，全线杀入红海，图啥？财报业绩比618年中大促来的更早的，是石四药突然开启的疯狂“买买买”模式：一天签下两款改良新药，一天锁定四个生物类似药。 6月4日-5日的短短48小时内， 国内输液龙头企业之一的石四药集团，接连达成两项BD意向，一口气引进6款产品——两款改良型新药、四款生物类似药。 48小时的BD“闪电战”，石四药都买了点啥。E药经理人2026-06-08322石四药集团有限公司
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科普本文基于港股医药板块上市公司2025-2026年财报数据 、摩熵医药的上市医药企业年报数据库，统计覆盖全部72家港股医药上市公司，以净利润为核心指标进行排名。医药弼马温2026-06-028755上海和黄药业有限公司 华润医药集团有限公司 沈阳三生制药有限责任公司 -
石四药集团：甲磺酸沙非胺获批上市制剂原料药审批动态5月26日， 石四药集团 （02005）发布公告，本集团的甲磺酸沙非胺已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的 原料药 ，成为国内企业首家获批的公司。 甲磺酸沙非胺主要用于治疗帕金森病，并与左旋多巴等其他帕金森药物联合使用。 往 期 热 点 回 顾。亚太易和2026-05-29171帕金森病 左旋多巴 石四药集团有限公司
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【获批】超10亿注射剂，石家庄四药成功拿下审批动态近日，石四药集团发布公告称，公司的复方醋酸钠林格注射液和乙酰半胱氨酸注射液成功获批，今年以来已累计有51个新品上市，成绩亮眼。 2025年Q1-Q3在中国公立医疗机构终端，复方醋酸钠林格注射液是血液代用品和灌注液TOP8产品，乙酰半胱氨酸注射液是胆、肝疾病治疗药TOP19产品。 2025年Q1-Q3，该产品是血液代用品和灌注液（化+生）市场TOP8产品。米内网2025-12-17874乙酰半胱氨酸 石四药集团有限公司
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本品是一种适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静
进行中
BE试验
本品适应症为： 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
进行中
Ⅳ期
本品适应症为： 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
进行中
Ⅳ期
为减少耐药菌的产生，保证磷酸左奥硝唑酯二钠、左奥硝唑、奥硝唑及其他抗菌药物的有效性，左奥硝唑只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时，应考虑细菌培养和药敏试验结果。如果没有这些试验的数据做参考，则应当根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌，确定其对该 抗菌药物的敏感性。在获得以上药敏结果之前可以先使用该抗菌药物进行治疗， 得到药敏结果后再选择进行针对病原菌的治疗。 在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感，并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 本品仅适用于不宜口服给药的患者。本品适应症为： 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
进行中
Ⅳ期
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石四药集团有限公司研究报告
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医药生物行业跟踪周报：FDA创新药审评政策再松绑，利好创新药板块东吴证券股份有限公司24页2957 -
医药行业周报：十一批集采降幅较大但影响或有限，4Q板块催化剂有望改善投资情绪交银国际证券13页2222 -
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【【第 416 期】：十一期间医药都有哪些大事？国盛证券30页292
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港股医药行业2025年半年报总结：港股创新药进入盈利期西南证券26页2123 -
医药行业周报：2025 ASCO摘要公布，SMMT HARMONi研究发布顶线数据海通国际证券集团有限公司15页2428
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2024年医药企业综合实力排行榜摩熵咨询28页3051
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UBT251落地BD，25年主业看好维稳华泰证券6页1279
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创新成果显著，看好稳定增长和BD华泰证券6页94
石四药集团有限公司-数据概览
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
石四药集团有限公司布局靶点
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数据来源：摩熵医药
药品数量
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