c-Met
c-Met靶点全景洞察，整合c-Met相关内容 704 条、相关药物 251 个、研发企业 260 家、全球新药 337 个、注册申报 0 项，收录专业报告 205 份，并实时追踪c-Met临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上c-Met数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解c-Met领域进展。
c-Met核心数据概览
c-Met资讯动态
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注册审批10月10日，CDE公示南京正大天晴自主研发的1类新药NTQ5082胶囊拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为原发性IgA肾病。该产品是新型口服补体因子B（CFB）抑制剂，其PNH适应症已推进至Ⅲ期临床，也标志着正大天晴今年以来持续扩容的创新药管线再获关键进展。张鹏2026-10-134426CFB CLDN18.2 ADC IDH1 -
非小细胞肺癌赛道开始抢细分适应症的“首发权”前沿研究在热门靶点竞争格局趋于固化的背景下，细分人群适应症的首发注册权，正逐步成为NSCLC药物研发领域的新竞争焦点。 过去十年，NSCLC创新药的主战场高度集中于少数“大靶点”。 注册端的拥挤更为直观：药智数据显示，NSCLC适应症上市申请的新药受理记录中（以受理号计），PD-（L）1相关受理多达159条，EGFR、PD-L1、c-MET、VEGFA等头部靶点管线各达数十条。医药经济报2026-10-04143VEGFA 非小细胞肺癌 c-Met
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【审评报告】人类c-Met基因扩增检测试剂盒审批动态2026年3月27日，国家药品监督管理局批准了 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 的“ 人类c-Met基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法） ”产品注册申请，注册证编号： 国械注准 20263400614 。 该试剂盒是国家局优先审批产品，是国内唯一c-MET扩增伴随诊断试剂盒， 恭喜艾德生物 。 该产品的审评报告全文如下：。优咨康2026-10-03204国家药品监督管理局 c-Met 厦门艾德生物医药科技股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.21-2026.09.27期间共有69个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号48个，进口药品受理号21个。本周共计44款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药18款，生物药25款，中药1款。摩熵医药2026-09-308230晚期实体瘤 溃疡性结肠炎 c-Met -
和黄医药：赛沃替尼联合奥希替尼疗法美国新药上市申请已递交FDA审批动态9月29日， 和黄医药宣布阿斯利康已向FDA提交沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 的联合疗法的新药上市申请 ，用于治疗接受一种EGFR-TKI治疗期间或之后出现疾病进展的伴有MET过表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 赛沃替尼是 和黄医药开发的 一种口服高选择性c-Met抑制剂 ，可阻断因突变 (例如外显子14跳跃突变或其他点突变) 、基因扩增或蛋白质过表达而导致的间质-上皮转化因子（MET）受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。 MET是一种受体酪氨酸激酶，在细胞的正常发育过程中发挥重要作用。触界生物2026-09-29195赛沃替尼 上海和黄药业有限公司 MET
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Cell Rep Med：中国科学院杭州医学所谭蔚泓院士团队开发 c-Met 靶向核酸适体偶联药物，实现快速肿瘤富集与强效抗肿瘤治疗前沿研究c-Met 蛋白在肿瘤的发生、增殖、侵袭和转移过程中起着重要作用，并在多种癌症中高表达，是抗肿瘤治疗的重要靶点。 现有 c-Met 抑制剂的治疗主要集中于携带特定 MET 基因突变的患者群体，而更广泛的 c-Met 蛋白高表达但不存在 MET 突变的肿瘤患者缺乏有效的治疗方案。 抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate, ADC）的发展为 c-Met 过表达肿瘤的精准治疗提供了新的方向。丁香学术2026-09-06131肿瘤 c-Met MET
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翰森制药创新药撑起85%收入，下一站是全球化公司动态2026年8月26日晚，翰森制药半年报发布，数据本身足够亮眼： 收入83.04亿元，同比增长11.7%；净利润42.58亿元，同比增长35.8%；创新药收入70.92亿元，占总收入85.4%。 8月27日，截至收盘，翰森制药股价上涨16.01%。 比这些数字更值得关注的，是翰森制药正在形成正向循环： 利润增速远超收入增速的情况下，研发费用率反而提高至20.9%；销售额增长的同时，销售费用率反而从约24.5%降至22.4%。动脉网-最新2026-08-27179EGFR GSK PLC 翰森制药集团有限公司
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WCLC 2026：3项值得关注的ADC数据前沿研究WCLC 2026将于9月12—15日在韩国首尔举行，目前完整摘要已经公布。 此次选取的3项研究分别涉及 EGFR×c-MET双靶点ADC 、 ADC进展后的序贯治疗 ，以及 PD-L1 ADC 在罕见瘤种中的开发。 ALK202：EGFR×c-MET双靶点ADC出现首批临床信号。医药速览2026-08-24284EGFR PD-L1 c-Met
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《癌度快报》2026年8月24日：国产 EGFR/c-Met 双抗 ADC ALK202 首次公布临床数据！临床研究1、国产 EGFR/c-Met 双抗 ADC ALK202 首次公布临床数据。 2026 年世界肺癌大会（WCLC）上，安领科生物首次公布 EGFR/c-Met 双抗 ADC ALK202 治疗晚期实体瘤的 I 期临床数据。 这是全球第二款同类双抗 ADC。癌度2026-08-24833EGFR 晚期实体瘤 c-Met
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全球第 2 款！国产双抗 ADC 首次公布临床数据临床研究2026 WCLC 大会摘要正文已经公布。 Insight 数据库显示， ALK202 是一款 EGFR/c-Met 双抗 ADC ，进度在同类产品中排在第二 ，目前正在开展 II 期临床研究。 ALK202-01 是一项开放标签、多中心、I 期研究 (NCT06707610) ，纳入对标准疗法耐药的晚期实体瘤患者。丁香园 Insight 数据库2026-08-24897EGFR 晚期实体瘤 c-Met
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本品联合甲磺酸阿美替尼片拟用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC晚期一线治疗
进行中
Ⅲ期
c-Met研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页10 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页60 -
医药生物行业跟踪周报：全球ADC龙头进入商业化，重点推荐科伦博泰生物、百利天恒等东吴证券股份有限公司26页1
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医药生物行业点评报告：诺华15亿美元收购Myricx Bio，布局差异化ADC载荷平台东吴证券股份有限公司2页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12
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靶免联合时代下的中国肝癌药物竞争格局与机会洞察摩熵咨询14页9
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
c-Met-品种竞争格局
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7个
申报临床
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121个
临床
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2个
申请上市
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16个
批准上市
c-Met
当前排名
第33名
38.25分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
c-Met全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
c-Met相关适应症
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