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数据来源：摩熵医药
zanzalintinib资讯动态
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NBT|半衰期从99小时降到24小时，这算下一代新药还是product hopping？前沿研究药物研发里，“下一代”是一个很常见的词。 cabozantinib已经很成功，为什么还需要一个zanzalintinib。 Cabozantinib是一款成熟的多靶点TKI，覆盖MET、VEGFR以及TAM家族激酶等靶点，已经形成多个肿瘤适应症。医药速览2026-08-1222肿瘤 VEGFR MET
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Exelixis公布STELLAR-303试验结果：zanzalintinib联合atezolizumab治疗mCRC患者表现积极研发注册政策Exelixis公司公布了STELLAR-303三期临床试验的最终分析结果，该试验评估了zanzalintinib联合atezolizumab（Tecentriq）与regorafenib在既往接受治疗的非微卫星不稳定性（MSI）高转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效。结果显示，在无活动性肝转移（NLM）的患者亚组中，zanzalintinib联合atezolizumab在总生存期（OS）方面显示出非统计学上的趋势优势（分层风险比：0.83；95%置信区间：0.66-1.05；P=0.1185），中位OS值分别为15.9个月和12.7个月。zanzalintinib联合atezolizumab在NLM亚组中的安全性特征与之前在意向治疗（ITT）人群中的报告一致，未发现新的安全信号。Exelixis此前宣布，STELLAR-303达到了其另一个双重主要终点，即在ITT人群中显示出统计学上显著的OS改善。详细结果已在2025年欧洲医学肿瘤学会大会上公布，并发表在《柳叶刀》杂志上。2026年2月，Exelixis宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受公司关于zanzalintinib联合atezolizumaBusinesswire2026-06-22188阿替利珠单抗 转移性结肠癌 zanzalintinib
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艾克塞尔西斯公司将在六月参加投资者会议医投速递艾克塞尔西斯公司（Nasdaq: EXEL）宣布，公司管理层将于六月参加以下投资者会议，并将在其官网提供网络直播链接。艾克塞尔西斯是一家全球性的肿瘤学公司，致力于创新下一代药物和治疗方案，以应对不断扩大的肿瘤类型和适应症。公司凭借卓越的药物发现和开发能力，正在迅速扩大其产品组合，以针对多种肿瘤类型和适应症。公司利用数十年来在科学和合作伙伴关系上的稳健投资，推进其管线中的旗舰分子，包括新型口服激酶抑制剂zanzalintinib，并扩大其旗舰商业产品CABOMETYX®（卡博替尼）的影响。艾克塞尔西斯公司致力于通过其大胆的科学追求，创造变革性的治疗方法，为更多患者带来希望。更多信息请访问公司官网www.exelixis.com，关注其Twitter账号@ExelixisInc，在Facebook上点赞Exelixis, Inc.，并在LinkedIn上关注Exelixis。Businesswire2026-05-28436肿瘤 Exelixis Inc zanzalintinib
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Exelixis公司在2026年ASCO年会上展示CABOMETYX和zanzalintinib的研究成果研发注册政策Exelixis公司宣布，将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其旗舰产品CABOMETYX和其研究性口服激酶抑制剂zanzalintinib的研究成果。这些展示将包括CABOMETYX在多种癌症治疗中的应用，以及zanzalintinib在转移性结直肠癌等疾病中的研究进展。此外，Exelixis公司还介绍了CABOMETYX的药物安全信息和不良反应，以及zanzalintinib的药理作用和临床试验进展。Businesswire2026-05-22241恶性肿瘤 转移性结肠癌 zanzalintinib
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艾力斯与默克合作开展直肠癌III期临床试验研发注册政策美国生物制药公司艾力斯（Exelixis）已从默克公司（Merck & Co.）获得皮下注射版Keytruda的供应，以支持其计划中的III期直肠癌临床试验。此次合作标志着艾力斯与Natera公司于1月份宣布的直肠癌临床试验的启动，Natera将为该研究提供分子残留疾病（MRD）检测。艾力斯计划招募经切除的直肠癌患者，这些患者MRD检测结果为阳性，但无影像学疾病证据。患者将接受艾力斯的靶向多靶点酪氨酸激酶抑制剂zanzalintinib，以及默克的免疫检查点抑制剂Keytruda。艾力斯预计将在2026年中开始这项研究，如果成功，zanzalintinib（无论是否与Keytruda联合使用）有望成为治疗缺乏有效治疗选择癌症患者的新疗法。fierce2026-05-19483直肠癌 上海艾力斯医药科技股份有限公司 zanzalintinib
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艾力斯与默克合作开展zanzalintinib三期临床试验研发注册政策艾力斯公司宣布与默克公司（在美国和加拿大称为MSD）达成临床开发合作，共同进行一项名为STELLAR-316的三期关键性临床试验。该试验旨在评估zanzalintinib与KEYTRUDA QLEX联合使用在切除II/III期结直肠癌患者中的疗效。艾力斯将赞助该试验，而默克将提供KEYTRUDA QLEX。STELLAR-316试验的主要终点是无病生存期，关键次要终点包括循环肿瘤DNA清除。此外，艾力斯还与Natera公司合作，利用其Signatera™检测方法识别MRD+患者。CRC是美国第三常见的癌症，也是癌症相关死亡的主要原因。2026年预计将有约15.9万新病例，其中约55,000人死亡。Biospace2026-05-19536上海艾力斯医药科技股份有限公司 MSD zanzalintinib
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艾力斯将在5月参加投资者会议并分享公司最新进展医投速递艾力斯公司（Nasdaq: EXEL）宣布，公司管理层将于5月参加以下投资者会议，并在会上进行 fireside chats。会议的直播链接可通过访问艾力斯公司官网www.exelixis.com，在投资者与新闻部分下的活动日历页面获取。会议回放也将在此位置上保留至少30天。艾力斯是一家全球性的肿瘤学公司，致力于创新下一代癌症治疗药物和治疗方案。凭借卓越的药物发现和开发能力，公司正在迅速扩展其产品组合，以针对更广泛的肿瘤类型和适应症。这种全面的方法利用了数十年来对科学和合作伙伴关系的稳健投资，以推进其旗舰分子管线，包括新型口服激酶抑制剂zanzalintinib，并扩展其旗舰商业产品CABOMETYX®（卡博替尼）的影响。艾力斯公司以大胆的科学追求为动力，致力于创造变革性的治疗方法，为更多患者带来希望。有关公司及其帮助癌症患者恢复更强、生活更长的使命的信息，请访问www.exelixis.com，关注@ExelixisInc（Twitter），在Facebook上喜欢艾力斯，或在LinkedIn上关注艾力斯。艾力斯、艾力斯标志和CABOMETYX是艾力斯公司在美国注册的商标。Businesswire2026-05-08333恶性肿瘤 上海艾力斯医药科技股份有限公司 zanzalintinib
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Exelixis公布2026年第一季度财务报告及关键进展交易并购Exelixis公司于2026年第一季度报告了财务结果，并更新了其实现关键企业目标所取得的进展。公司重点介绍了其商业、临床和管线开发里程碑。Exelixis公司表示，其针对zanzalintinib的新药申请已获得美国监管机构的接受，并正在积极审查中，目标行动日期为2026年12月3日。此外，公司还完成了GI销售团队的扩展，以加速cabozantinib在神经内分泌肿瘤中的势头，并为zanzalintinib的潜在未来适应症做准备。Exelixis公司还宣布了其研发组织今年将实现多个里程碑，包括从STELLAR-303和STELLAR-304试验中获得关键数据，推进STELLAR-311的入组，以及启动STELLAR-316试验。此外，公司还宣布了两个新的zanzalintinib研究，包括STELLAR-202和STELLAR-002研究的额外扩展队列。Exelixis公司还宣布了其2026年的财务指导，并更新了其股票回购计划。Businesswire2026-05-06580cabozantinib 神经内分泌肿瘤 zanzalintinib
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Exelixis公司将于2026年5月5日发布第一季度财务报告医投速递Exelixis公司宣布，其2026年第一季度的财务报告将于2026年5月5日市场收盘后发布。当天下午5:00东部时间/下午2:00太平洋时间，Exelixis公司将举办一次电话会议和网络直播，讨论财务报告并提供一般业务更新。用户可以通过公司网站在线访问该活动。要加入电话会议，请通过此链接注册，注册后将提供电话接入号码和唯一PIN码。要访问实时网络直播链接，请登录www.exelixis.com，在“投资者与新闻”标题下的活动日历页面进行操作。电话会议的网络直播回放也将存档在www.exelixis.com上，为期一年。Exelixis是一家全球性的肿瘤学公司，致力于创新下一代药物和治疗方案，处于癌症护理的前沿。凭借卓越的药物发现和开发能力，公司正在迅速扩大其产品组合，以针对越来越多的肿瘤类型和适应症。这种全面的方法利用了数十年来对科学的稳健投资和合作伙伴关系，以推进其旗舰分子管线，包括新型口服激酶抑制剂zanzalintinib，并扩大其旗舰商业产品CABOMETYX®（卡博替尼）的影响。Exelixis公司以大胆的科学追求为动力，致力于创造变革性的治疗方法，为更多患者带来希望。有关公司及其帮助癌症患者恢复Businesswire2026-04-22368恶性肿瘤 Exelixis Inc zanzalintinib
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超越PD-1/PD-L1（上）：消化道肿瘤免疫治疗的新型策略与前沿进展前沿研究日本国立癌症研究中心东医院消化道肿瘤科Kohei Shitara教授 以“ Beyond PD-1/PD-L1: Novel immunotherapy approaches ”为题，系统阐述了消化道肿瘤领域免疫治疗的最新进展与未来方向。 免疫检查点抑制剂（ICI）在消化道肿瘤中的应用现状与耐药挑战。 目前，美国FDA批准用于晚期消化道肿瘤的免疫检查点抑制剂（ICI）仅有两类，即抗PD-1/PD-L1抗体和抗CTLA-4抗体。良医汇肿瘤资讯2026-03-19373PD-1 PD-L1 CTLA4
zanzalintinib同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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zanzalintinib研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047
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2025年最值得关注的药物预测：新疗法即将迎来破茧成蝶的时刻科睿唯安114页1999
zanzalintinib-数据快讯
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30条
资讯
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批文数
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累计销售额
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39个
适应症
zanzalintinib-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
zanzalintinib作用靶点
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