镇痛资讯动态
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时讯8月11日海思科1类新药HSK60002片（特应性皮炎）获CDE临床批复，系年内第9款。公司2026上半年归母净利预增513%—575%，创新药收入占比将破50%；半年达成4笔BD、总额超60亿美元、首付款到账2.65亿；研发费增超50%，管线向自免、肿瘤拓展，9款1类新药获批临床，业绩与创新驱动双爆发。摩熵医药2026-08-137455特应性皮炎 肿瘤 环泊酚 -
第12批集采：注射液“卒”！招标采购第 12 批国采 7 月 31 日开标，合计 65 个品种，采购规模约 600 亿元，为历届最高；495 家企业、859 个产品投标，327 家企业 521 个产品拟中选，整体产品中选率 60.7% ，企业中选率 66.1% 。 剂型结构上，本轮纳入 29 个注射剂品种 ，数量与口服常释剂型持平，包含头孢他啶阿维巴坦、厄他培南、维生素 B6 注射液、曲马多注射剂等院内大品种，覆盖抗感染、镇痛、营养、心血管等核心院内赛道。 1：维生素 B₆注射液， 49 家企业投标，仅 20 家拟中选，中选率 40.8%， 近六成投标企业直接出局。邴药说2026-08-05182镇痛 厄他培南
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中国医药工业百强 | 正大天晴稳居前十、泰德制药跃升十位，中国生物制药ESG治理再获认可审批动态近日，中国医药工业信息中心主办的2026第43届全国医药工业信息年会在北京举办，活动揭晓了“2025年度中国医药工业百强”系列榜单。 中国生物制药（1177HK）核心企业 正大天晴药业集团蝉联榜单第9位，北京泰德制药有限公司位列第55位，较上年提升10位 ！ 北京泰德制药此次位列榜单第55位，较上年提升10位，体现出企业在复杂行业环境下持续增强的发展韧性与经营活力。正大制药订阅号2026-07-20274中国生物制药有限公司 GPC3 北京泰德制药股份有限公司
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新突破，海思科重磅镇痛新药新适应症申报上市审批动态神经病理性疼痛是由躯体感觉系统损伤或疾病导致的疼痛，包括周围神经病理性疼痛和中枢神经病理性疼痛。 目前中国约有 9000 万神经病理性疼痛患者，其中周围神经病理性疼痛在临床中较常见。 适应症为： 用于治疗神经病理性疼痛 。北京药研汇2026-07-14168镇痛
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就在今天！国产创新药巨头与全球AI制药先锋官宣合作公司动态7月10日，先声药业（2096.HK）宣布，已与美国计算药物发现公司薛定谔（Schrödinger, Inc.）达成全球药物发现与开发战略合作协议。 根据协议，双方将围绕未满足的临床需求开展创新药研发合作，薛定谔公司有权获得合作项目在发现、开发及商业化阶段的里程碑付款，以及基于产品净销售额的阶梯式特许权使用费。 从合作内容来看，双方覆盖了创新药研发链条中的不同环节：薛定谔聚焦药物发现阶段，通过计算技术辅助候选分子设计；先声药业则承接后续临床开发和商业化转化。动脉网-最新2026-07-10349江苏先声医药科技有限公司 AbSci Corp BenevolentAI Ltd
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长效镇痛新选择！北京泰德TRD303上市申请获受理，单次给药镇痛长达72小时审批动态7月3日，中国生物制药（1177.HK）核心企业北京泰德制药股份有限公司自主研发的2.2类新药——盐酸罗哌卡因缓释溶液的上市许可申请（NDA），已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于成人术后长效镇痛。 该产品是全球首款采用切口内滴注给药的罗哌卡因长效镇痛新药，有望为术后疼痛管理提供非阿片类长效镇痛新选择。 术后疼痛是影响患者康复质量的重要临床问题。北京泰德制药2026-07-03460中国生物制药有限公司 术后疼痛 北京泰德制药股份有限公司
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中国创新药的“价值坐标”：健康元获国际权威期刊《Drugs》深度认可审批动态在呼吸道传染病的临床诊疗中，如何界定一款创新药的价值？ 如果仅看实验室数据，它是一个分子式的迭代；但如果置于公共卫生领域，它则是家庭抗击流感时，一份关乎长幼健康、关于"时间"的筹码。 循证之严：临床获益的量化表达。健康元药业集团2026-06-25480镇痛 玛帕西沙韦 呼吸系统疾病
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131338HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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海融制药“独家首仿药”获批，护航百万透析者！审批动态商标名：融菲达®，批准用于治疗接受透析治疗的成人慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）。 百万透析患者“两难困境”。 中国慢性肾脏病（CKD）患病率高达10.8%，患者总数超过1.5亿，随着疾病进展，大多患者需要依赖透析维持生命，继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）是疾病过程中最常见且最棘手的并发症之一，患病率高达85%。南京生物医药谷2026-04-15597继发性甲状旁腺功能亢进症 骨化三醇 帕立骨化醇
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一年三笔重磅BD交易，生物城这家企业如何在创新药赛道加速突围？交易并购走进位于成都天府国际生物城的成都诺和晟泰生物科技有限公司 （以下简称“诺和晟泰”） ，科研人员正穿梭于精密仪器之间，潜心记录关键实验数据。 实验室里，合成仪平稳运转，精密作业；中试平台上，多肽药物样品规整成列，分类有序。 正式与深圳信立泰药业签署合作协议，将其自主研发的1类创新药STC007注射液所有瘙痒适应症的大中华区权益独占授权给对方>>> 了解更多。成都天府国际生物城2026-04-09587镇痛 深圳信立泰药业股份有限公司
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1、成人重度且持续性的疼痛，该疼痛需要使用阿片类镇痛药，且无法通过其他替代方案（包括速释阿片类药物）得到充分治疗。 2、成人糖尿病周围神经病变（DPN）相关的重度且持续性的神经病理性疼痛，该疼痛需要使用阿片类镇痛药，且无法通过其他替代方案（包括速释阿片类药物）得到充分治疗。
进行中
BE试验
术后镇痛
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1、成人重度且持续性的疼痛，该疼痛需要使用阿片类镇痛药，且无法通过其他替代方案（包括速释阿片类药物）得到充分治疗。 2、成人糖尿病周围神经病变（DPN）相关的重度且持续性的神经病理性疼痛，该疼痛需要使用阿片类镇痛药，且无法通过其他替代方案（包括速释阿片类药物）得到充分治疗。
进行中
BE试验
镇痛研究报告
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2026半年报点评：管线进入收获期，放量与BD支撑业绩增长西南证券股份有限公司12页0 -
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基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇摩熵咨询34页2808
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医药行业行业研究：2024年医保平均降价63%，38款全球创新药调入国金证券股份有限公司5页563
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环泊酚等创新药加速商业化，镇痛新药HSK21542即将上市山西证券股份有限公司6页132
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公司信息更新报告：单Q3营收同比快速增长，业绩表现持续亮眼开源证券股份有限公司4页908
镇痛-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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1个
批准上市
镇痛全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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