报告时间：2025-09-30
股票代码：CPIX
营业收入：30,842,780
营业毛利润：26,416,917
净利润：-1,436,069
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Cumberland Pharmaceuticals Inc
Cumberland Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Cumberland Pharmaceuticals Inc相关内容 条、相关药物 7 个、全球临床试验 27 条，覆盖适应症 56 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 78 条、政策法规 9 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Cumberland Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Cumberland Pharmaceuticals Inc最新动态。
Cumberland Pharmaceuticals Inc核心数据概览
Cumberland Pharmaceuticals Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Cumberland Pharmaceuticals Inc-全国{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Cumberland Pharmaceuticals Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Cumberland Pharmaceuticals与SciClone Pharmaceuticals合作在中国推出Vibativ注射剂研发注册政策Cumberland Pharmaceuticals Inc.宣布在中国推出其Vibativ®（telavancin）注射剂，这是在获得监管批准并与SciClone Pharmaceuticals（Holdings）Limited建立战略合作伙伴关系后实现的。SciClone Pharmaceuticals获得了在中国注册、推广和分销telavancin注射剂的独家权利。Vibativ是一种专利的、经FDA批准的注射用抗感染药物，对于严重细菌感染，包括医院获得性和呼吸机相关性肺炎的病人，是一种可能救命的治疗方法。该疗法旨在治疗由金黄色葡萄球菌（S. aureus）和其他革兰氏阳性菌引起的感染，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）。SciClone Pharmaceuticals的CEO赵红表示，telavancin注射剂在中国成功上市是SciClone Pharmaceuticals在抗感染领域的又一重要里程碑，它为严重感染的中国患者提供了一个重要的新型抗感染选择。PRNewswire2026-05-28248Cumberland Pharmaceuticals Inc SciClone Pharmaceuticals LLC 替拉凡星
-
Cumberland Pharmaceuticals 宣布战略交易，聚焦孤儿药候选产品研发注册政策Cumberland Pharmaceuticals Inc. 宣布，其2026年第一季度净收入为910万美元。公司近日宣布与加拿大最大的制药公司Apotex Inc.达成一项战略交易，Apotex将以1亿美元现金收购Cumberland的FDA批准的品牌产品组合。此交易旨在释放价值并聚焦于开发针对未满足医疗需求的高价值产品候选者。Cumberland正在开发ifetroban，一种强效的血栓素拮抗剂，旨在解决具有重大市场潜力的未满足医疗需求。此外，Cumberland还拥有针对杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和肺纤维化患者的ifetroban产品候选者的II期临床试验项目。PRNewswire2026-05-06334杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 肺纤维化 Apotex Inc
-
Cumberland Pharmaceuticals新型口服疗法获FDA快速通道认定研发注册政策美国田纳西州纳什维尔，2026年2月4日，专注于罕见病新药研发的专科制药公司Cumberland Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：CPIX）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对杜氏肌营养不良症（DMD）患者致命性心脏病的创新口服疗法快速通道认定。这一认定旨在加速治疗严重或危及生命条件的药物的开发和审查。Cumberland表示，这一认定有助于与FDA进行更频繁的沟通，以便获得早期反馈和指导。此外，该药物已获得孤儿药指定和罕见儿科疾病指定，确认了该产品对于这一适应症的紧迫性和重大影响。Cumberland此前宣布了其FIGHT DMD II期临床试验的积极结果，该试验评估了口服血栓素受体拮抗剂ifetroban在DMD心脏病患者中的疗效，结果显示治疗12个月后左心室射血分数（LVEF）提高了5.4%。PRNewswire2026-02-04582杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Cumberland Pharmaceuticals Inc
-
RedHill Biopharma恢复纳斯达克上市资格交易并购RedHill Biopharma Ltd.（纳斯达克：RDHL）是一家专注于胃肠道疾病、感染性疾病和肿瘤的专科生物制药公司，宣布其已从纳斯达克股票市场公司（Nasdaq）收到确认，公司已符合纳斯达克上市规则5550(b)(1)规定的股东权益要求。这一成就与RedHill在2025年的战略举措相符，包括与Cumberland Pharmaceuticals的Talicia®合作以及持续关注运营效率。RedHill的当前关键临床后期开发项目包括opaganib、RHB-204、RHB-102和RHB-107等。此外，公司还提醒投资者，本新闻稿包含前瞻性陈述，可能涉及投资机会、股票分析、财务表现、投资者关系和市场趋势等内容，并可能包含风险和不确定性。PRNewswire2025-12-01447肿瘤 Cumberland Pharmaceuticals Inc 奥帕尼布
-
Cumberland Pharmaceuticals 2025年第三季度业绩报告研发注册政策Cumberland Pharmaceuticals Inc.于2025年11月4日宣布，其产品组合在2025年第三季度实现了830万美元的净收入，截至当年前九个月的总收入为3080万美元，同比增长12%。公司CEO A.J. Kazimi表示，公司很高兴将一个成熟的、经FDA批准的品牌纳入其商业产品组合，并鼓励其针对孤儿病人群未满足的医疗需求的发展项目持续进展。近期，Cumberland与RedHill Biopharma Ltd.达成协议，共同商业化Talicia®，这是其商业产品组合的最新补充。此外，Cumberland还宣布了在沙特阿拉伯推出Vibativ®、在墨西哥获得ibuprofen注射剂监管批准以及Vibativ®被纳入Premier的全国集团采购协议。Cumberland正在进行多项临床研究，包括评估ifetroban在杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和肺纤维化患者中的疗效。PRNewswire2025-11-05179杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 肺纤维化 RedHill Biopharma Ltd
-
RedHill Biopharma面临纳斯达克退市风险，计划提出上诉医药投融资RedHill Biopharma Ltd.于2025年10月16日收到纳斯达克股票市场有限责任公司的一份员工决定通知，指出公司未能满足持续上市所需的最低股东权益要求。公司计划在纳斯达克上市资格委员会（“委员会”）的听证会上提出上诉，并陈述其立场。委员会有权决定公司是否已恢复合规，或授予最多180天的延期以恢复合规。RedHill表示，在2025年10月20日宣布与Cumberland Pharmaceuticals Inc.的交易后，公司相信其股东权益已超过最低250万美元的要求，并有望维持合规。提交听证会请求将暂停公司美国存托股份的退市或暂停行动。然而，无法保证委员会将授予合规期延期，或听证会的结果将对公司有利。PRNewswire2025-10-23201Cumberland Pharmaceuticals Inc RedHill Biopharma Ltd
-
墨西哥批准注射用布洛芬治疗疼痛和发热研发注册政策美国特药公司Cumberland Pharmaceuticals Inc.宣布，其注射用布洛芬产品在墨西哥获得监管批准。该批准是在与墨西哥知名制药公司PiSA Farmaceutica合作后实现的，PiSA Farmaceutica将独家供应和分销墨西哥市场的布洛芬产品。Cumberland Pharmaceuticals开发的布洛芬专有配方适用于静脉给药，用于医院和手术环境中的疼痛管理和退热。该产品在手术前使用已被证明可以显著减少术后疼痛并减少对阿片类药物的需求，有助于最小化其副作用。PiSA计划在墨西哥推出800毫克瓶装产品，使其在墨西哥医疗设施的各种临床应用中易于获取。PRNewswire2025-10-01544术后疼痛 发热 Cumberland Pharmaceuticals Inc
-
Cumberland Pharmaceuticals与Tabuk合作在沙特阿拉伯推出Vibativ注射剂交易并购Cumberland Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：CPIX）与Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company宣布，在沙特阿拉伯推出Cumberland的Vibativ（泰拉万辛）注射剂。Vibativ是一种经FDA批准的专利注射用抗感染药物，可用于治疗医院获得性和呼吸机相关性肺炎，以及由金黄色葡萄球菌（S. aureus）和其他革兰氏阳性菌引起的严重感染。该药物每日一次静脉给药，无需进行药物治疗监测，有助于降低医疗专业人员对患者的暴露。Tabuk公司表示，Vibativ将为医生提供对抗多重耐药性感染的有力新工具。世界卫生组织的一份报告指出，抗菌素耐药性（AMR）是全球健康和社会经济危机的紧迫问题。Vibativ的独特之处在于其专门针对耐药细菌，通过改变现有抗生素万古霉素的分子结构，增加了药物穿透细胞壁和攻击其他抗生素无法触及的感染的能力。PRNewswire2025-09-29259万古霉素 Cumberland Pharmaceuticals Inc
-
CUMBERLAND PHARMACEUTICALS获得VIZIENT合同，购买新型VIBATIV（R） 4瓶发酵剂PAK交易并购Cumberland Pharmaceuticals宣布与Vizient签订新合同，将Vibativ（泰万古素）4支装启动包推向市场。Vizient是美国最大的由供应商驱动的医疗保健绩效改进公司，服务于全国超过65%的急性护理提供者。Vibativ是一种注射用抗生素，用于治疗医院获得性和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）以及由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等革兰氏阳性病原体引起的复杂皮肤和皮肤结构感染（cSSSI）。美通社2025-08-04429Cumberland Pharmaceuticals Inc Vizient Inc
-
Cumberland Pharmaceuticals 在 Parent Project Muscular Dystrophy 年会上分享 2 期 FIGHT DMD 试验结果研发注册政策Cumberland Pharmaceuticals Inc.在Parent Project Muscular Dystrophy（PPMD）年会上公布了其Phase 2 FIGHT DMD试验的最新积极结果，该试验评估了ifetroban，一种针对杜氏肌营养不良症（DMD）心脏病的创新口服疗法。新结果显示，ifetroban治疗在DMD心脏病中具有多项心脏益处指标，包括先前未报道的药代动力学发现和心脏生物标志物数据，表明该药物预防持续心脏损伤的潜力。试验结果表明，高剂量ifetroban治疗与降低心脏损伤标记物（NT-proBNP和心肌肌钙蛋白I）的血液水平相关，而安慰剂治疗的受试者这些标记物水平升高，表明ifetroban可能有助于预防持续的心脏损伤。这些生化证据与心脏功能的改善相结合，为ifetroban的心脏保护作用提供了令人信服的证据。PRNewswire2025-06-23538Cumberland Pharmaceuticals Inc 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
Cumberland Pharmaceuticals Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Cumberland Pharmaceuticals Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Cumberland Pharmaceuticals Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Cumberland Pharmaceuticals Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
2个
临床
-
0个
申请上市
-
3个
批准上市
Cumberland Pharmaceuticals Inc布局靶点
最新资讯
- 2026EULAR深度拆解：983个靶点×3170个适应症，风湿免疫创新药赛道精准布局全攻略
- 普正制药中药1.2类新药绣球总苷片及提取物获CDE临床许可，两月过审直击膜性肾病百亿市场
- CDE优先审评！BMS抗癌新药Mezigdomide胶囊冲击复发/难治性多发性骨髓瘤，III期PFS翻倍至18个月
- 二甲双胍降糖效果因人而异？OATPs/OCTs/MATEs五大SLC转运体家族揭秘个体化用药真相
- 2026年第22周05.25-05.31全球创新药研发概览
- 2026年第22周05.25-05.31国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第22周05.25-05.31国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第22周05.25-05.31国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 复星医药3.3类新药获批！帕妥珠单抗生物类似药竞争白热化，国产"曲帕双靶"组合领跑乳腺癌治疗
- 罗氏新一代口服SERD吉雷司群获FDA受理！剑指ER+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗
推荐企业
Cumberland Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Cumberland Pharmaceuticals Inc布局适应症
最新视频
-
解锁新药研发智能决策新路径
10785
2026-05-14
-
第三届DATA+ AI 医药市场与营销新常态研讨会
12786
2026-05-13
-
聚合物纳米胶束给药系统研发思路与实战案例
10949
2026-04-28
-
医药行业财税合规风暴下的生存法则
11825
2026-04-24
-
医药反腐合规：医疗回扣入刑
11238
2026-04-22
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
4889
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网