报告时间：2025-09-30
股票代码：CPIX
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Cumberland Pharmaceuticals Inc
Cumberland Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Cumberland Pharmaceuticals Inc相关内容 69 条、相关药物 11 个、全球临床试验 27 条，覆盖适应症 69 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 82 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Cumberland Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Cumberland Pharmaceuticals Inc最新动态。
Cumberland Pharmaceuticals Inc核心数据概览
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Cumberland Pharmaceuticals Inc资讯动态
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Cumberland Pharmaceuticals与SciClone Pharmaceuticals合作在中国推出Vibativ注射剂研发注册政策Cumberland Pharmaceuticals Inc.宣布在中国推出其Vibativ®（telavancin）注射剂，这是在获得监管批准并与SciClone Pharmaceuticals（Holdings）Limited建立战略合作伙伴关系后实现的。SciClone Pharmaceuticals获得了在中国注册、推广和分销telavancin注射剂的独家权利。Vibativ是一种专利的、经FDA批准的注射用抗感染药物，对于严重细菌感染，包括医院获得性和呼吸机相关性肺炎的病人，是一种可能救命的治疗方法。该疗法旨在治疗由金黄色葡萄球菌（S. aureus）和其他革兰氏阳性菌引起的感染，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）。SciClone Pharmaceuticals的CEO赵红表示，telavancin注射剂在中国成功上市是SciClone Pharmaceuticals在抗感染领域的又一重要里程碑，它为严重感染的中国患者提供了一个重要的新型抗感染选择。PRNewswire2026-05-28315Cumberland Pharmaceuticals Inc 替拉凡星
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Cumberland Pharmaceuticals 宣布战略交易，聚焦孤儿药候选产品研发注册政策Cumberland Pharmaceuticals Inc. 宣布，其2026年第一季度净收入为910万美元。公司近日宣布与加拿大最大的制药公司Apotex Inc.达成一项战略交易，Apotex将以1亿美元现金收购Cumberland的FDA批准的品牌产品组合。此交易旨在释放价值并聚焦于开发针对未满足医疗需求的高价值产品候选者。Cumberland正在开发ifetroban，一种强效的血栓素拮抗剂，旨在解决具有重大市场潜力的未满足医疗需求。此外，Cumberland还拥有针对杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和肺纤维化患者的ifetroban产品候选者的II期临床试验项目。PRNewswire2026-05-06393杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 肺纤维化 艾非曲班
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Cumberland Pharmaceuticals Inc.将于5月5日发布2026年第一季度财务报告医投速递Cumberland Pharmaceuticals Inc.，一家专注于提供改善患者护理的独特产品的专业制药公司，宣布将于2026年5月5日市场收盘后发布其2026年第一季度的财务报告，并提供公司更新。公司将举行一次电话会议，于5月5日下午4:30东部时间讨论结果和更新。注册链接为https://register-conf.media-server.com/register/BI31a40566a8cb4846873ec8b25642be3a。注册后，参与者可以通过电话拨打提供的电话号码和PIN号码加入会议，或者选择“呼叫我”选项，让系统在会议开始时自动呼叫他们。会议录音将保存一年，可通过Cumberland的投资者关系页面或访问https://edge.media-server.com/mmc/p/rik67g7q获取。Cumberland是一家致力于为医院急性护理、胃肠病学和肿瘤学市场细分开发、收购和商业化产品的公司。其产品组合包括FDA批准的品牌，同时正在进行一系列II期临床试验，评估其ifetroban产品候选人在系统性硬化症、杜氏肌营养不良症相关的心肌病和特发性肺纤维化患者中的应用。有关CumbePRNewswire2026-04-29532特发性肺纤维化 Cumberland Pharmaceuticals Inc 艾非曲班
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2025年RedHill Biopharma全年业绩与业务亮点医药投融资RedHill Biopharma Ltd.在2025年面临行业挑战，但通过一系列战略交易和研发进展，实现了业务韧性。公司成功与Cumberland Pharmaceuticals达成战略合作，并签署了RHB-102（Bekinda）的全球商业化许可协议。在研发方面，RedHill专注于Opaganib、RHB-204和RHB-102（Bekinda）等新药的开发，并在前列腺癌、克罗恩病和GLP-1/GIP相关胃肠道副作用等领域取得进展。财务方面，公司收入和研发支出有所增加，但运营亏损扩大。公司预计通过这些战略举措和研发项目，为未来的增长和市场扩张奠定基础。PRNewswire2026-04-27259GLP-1 前列腺癌 奥帕尼布
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Cumberland Pharmaceuticals与Apotex达成10亿美元交易，专注于孤儿药候选药物交易并购美国特色制药公司Cumberland Pharmaceuticals Inc.宣布与加拿大最大的制药公司Apotex的子公司达成协议，以1亿美元现金收购其品牌药品。此次交易将使Cumberland专注于其产品管线中的孤儿药候选药物，以解决未满足的医疗需求。Cumberland目前正开发ifetroban，这是一种强效的血栓素拮抗剂，用于治疗杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和特发性肺纤维化等疾病。Apotex表示，此次整合将加强其在美国提供高质量药品的能力。PRNewswire2026-04-23327杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 特发性肺纤维化 Apotex Inc
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Cumberland Pharmaceuticals新型口服疗法获FDA快速通道认定研发注册政策美国田纳西州纳什维尔，2026年2月4日，专注于罕见病新药研发的专科制药公司Cumberland Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：CPIX）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对杜氏肌营养不良症（DMD）患者致命性心脏病的创新口服疗法快速通道认定。这一认定旨在加速治疗严重或危及生命条件的药物的开发和审查。Cumberland表示，这一认定有助于与FDA进行更频繁的沟通，以便获得早期反馈和指导。此外，该药物已获得孤儿药指定和罕见儿科疾病指定，确认了该产品对于这一适应症的紧迫性和重大影响。Cumberland此前宣布了其FIGHT DMD II期临床试验的积极结果，该试验评估了口服血栓素受体拮抗剂ifetroban在DMD心脏病患者中的疗效，结果显示治疗12个月后左心室射血分数（LVEF）提高了5.4%。PRNewswire2026-02-04645杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Cumberland Pharmaceuticals Inc 艾非曲班
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RedHill Biopharma恢复纳斯达克上市资格交易并购RedHill Biopharma Ltd.（纳斯达克：RDHL）是一家专注于胃肠道疾病、感染性疾病和肿瘤的专科生物制药公司，宣布其已从纳斯达克股票市场公司（Nasdaq）收到确认，公司已符合纳斯达克上市规则5550(b)(1)规定的股东权益要求。这一成就与RedHill在2025年的战略举措相符，包括与Cumberland Pharmaceuticals的Talicia®合作以及持续关注运营效率。RedHill的当前关键临床后期开发项目包括opaganib、RHB-204、RHB-102和RHB-107等。此外，公司还提醒投资者，本新闻稿包含前瞻性陈述，可能涉及投资机会、股票分析、财务表现、投资者关系和市场趋势等内容，并可能包含风险和不确定性。PRNewswire2025-12-01514肿瘤 奥帕尼布 Cumberland Pharmaceuticals Inc
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Cumberland Pharmaceuticals 2025年第三季度业绩报告研发注册政策Cumberland Pharmaceuticals Inc.于2025年11月4日宣布，其产品组合在2025年第三季度实现了830万美元的净收入，截至当年前九个月的总收入为3080万美元，同比增长12%。公司CEO A.J. Kazimi表示，公司很高兴将一个成熟的、经FDA批准的品牌纳入其商业产品组合，并鼓励其针对孤儿病人群未满足的医疗需求的发展项目持续进展。近期，Cumberland与RedHill Biopharma Ltd.达成协议，共同商业化Talicia®，这是其商业产品组合的最新补充。此外，Cumberland还宣布了在沙特阿拉伯推出Vibativ®、在墨西哥获得ibuprofen注射剂监管批准以及Vibativ®被纳入Premier的全国集团采购协议。Cumberland正在进行多项临床研究，包括评估ifetroban在杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和肺纤维化患者中的疗效。PRNewswire2025-11-05237杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 肺纤维化 艾非曲班
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RedHill Biopharma面临纳斯达克退市风险，计划提出上诉医药投融资RedHill Biopharma Ltd.于2025年10月16日收到纳斯达克股票市场有限责任公司的一份员工决定通知，指出公司未能满足持续上市所需的最低股东权益要求。公司计划在纳斯达克上市资格委员会（“委员会”）的听证会上提出上诉，并陈述其立场。委员会有权决定公司是否已恢复合规，或授予最多180天的延期以恢复合规。RedHill表示，在2025年10月20日宣布与Cumberland Pharmaceuticals Inc.的交易后，公司相信其股东权益已超过最低250万美元的要求，并有望维持合规。提交听证会请求将暂停公司美国存托股份的退市或暂停行动。然而，无法保证委员会将授予合规期延期，或听证会的结果将对公司有利。PRNewswire2025-10-23262RedHill Biopharma Ltd Cumberland Pharmaceuticals Inc
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墨西哥批准注射用布洛芬治疗疼痛和发热研发注册政策美国特药公司Cumberland Pharmaceuticals Inc.宣布，其注射用布洛芬产品在墨西哥获得监管批准。该批准是在与墨西哥知名制药公司PiSA Farmaceutica合作后实现的，PiSA Farmaceutica将独家供应和分销墨西哥市场的布洛芬产品。Cumberland Pharmaceuticals开发的布洛芬专有配方适用于静脉给药，用于医院和手术环境中的疼痛管理和退热。该产品在手术前使用已被证明可以显著减少术后疼痛并减少对阿片类药物的需求，有助于最小化其副作用。PiSA计划在墨西哥推出800毫克瓶装产品，使其在墨西哥医疗设施的各种临床应用中易于获取。PRNewswire2025-10-01578术后疼痛 发热 Cumberland Pharmaceuticals Inc
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