兰泽替尼核心数据概览
兰泽替尼资讯动态
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强生举办锐珂捷®中国上市新闻发布会暨肺癌医患共决策论坛研发注册政策强生公司宣布，其旗下产品锐珂捷®（埃万妥单抗注射液，皮下注射）正式在中国上市，成为首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的皮下注射制剂。锐珂捷®与利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）联合使用，将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟，显著降低输注相关不良反应风险。该产品上市标志着肺癌精准治疗进入新阶段，并已被《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2026》推荐为一线治疗方案。强生公司还启动了“肺癌医患共决策主题论坛”，旨在增进患者对疾病及治疗选择的理解，推动医患共同决策。美通社2026-09-16597肺癌 非小细胞肺癌 兰泽替尼
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EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的抉择：单药还是联合？前沿研究随着奥希替尼联合化疗（FLAURA2研究）以及埃万妥单抗联合Lazertinib（MARIPOSA研究）的成功，EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗进入了新的“十字路口”。 在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会教育专场上，开启了一场题为“艰难抉择：EGFR+转移性NSCLC的一线治疗困境”的激烈辩论。 背景：一线治疗的复杂新格局。良医汇肿瘤资讯2026-08-04179EGFR 非小细胞肺癌 兰泽替尼
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深度分析非小细胞肺癌是肺癌中最主要的组织学类型，涉及复杂的疾病分型、分子机制、临床分期和治疗路径，已成为体现肿瘤精准治疗、创新药价值释放和多层次支付保障协同发展的重要疾病领域。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，旨在建立非小细胞肺癌疾病认知、临床决策与政策环境的综合分析框架。围绕非小细胞肺癌的症状、病因、发病机制、流行病学、临床治疗方案及相关政策展开梳理。为后续把握非小细胞肺癌领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-038937KRAS ROS1 非小细胞肺癌 -
杨哲教授、张小涛教授深度点评2026 ASCO，解码EGFR突变NSCLC一线治疗与耐药管理新突破专家观点表皮生长因子受体（EGFR）突变是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变之一。 尽管第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为EGFR经典突变晚期NSCLC患者的一线标准治疗选择，但单药治疗因疗效瓶颈和复杂的获得性耐药机制仍有提升空间。 为突破上述困局，以EGFR/MET双抗联合三代TKI、TKI联合化疗等为代表的多通路协同联合治疗策略正不断涌现，推动一线治疗理念从“更有效的单药”向“合理的联合与全程管理”深刻转变。良医汇肿瘤资讯2026-07-17534EGFR 非小细胞肺癌 MET
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王海永教授、林劲冠教授：EGFR/MET双抗在肺癌与头颈鳞癌中的临床突破与启示临床研究近年来，随着分子靶向治疗与免疫治疗的飞速发展，晚期肿瘤精准诊疗格局已发生深刻变革。 在刚刚落幕的2026年ASCO年会上，EGFR/MET双特异性抗体埃万妥单抗在两大瘤种中均取得了重要突破。 能否请您分享，在肺癌的常见靶点突变领域，有哪些值得关注的关键进展。良医汇肿瘤资讯2026-07-091536EGFR 肺癌 MET
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肺向新生|方申存教授：2026 ASCO晚期一线EGFR突变非小细胞肺癌治疗进展临床研究表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世彻底改变了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 尽管第三代EGFR-TKI已成为一线标准治疗，但其单药疗效已达瓶颈，耐药问题仍是临床面临的主要挑战。 一线经典EGFR突变晚期NSCLC治疗新进展。良医汇肿瘤资讯2026-06-25819EGFR 非小细胞肺癌 舒沃替尼
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EGFR/cMET双抗ADC何去何从？前沿研究在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上， 强生公布了其Rybrevant（Amivantamab；EGFR/cMET双抗）和Lazcluze（Lazertinib；三代EGFR TKI）联用治疗EGFR突变NSCLC的 1/1b期CHRYSALIS-2研究 数据： 一线治疗的中位OS达41个月，远超现有标准，并且安全性可控，成为这一高难度人群最具潜力的一线方案。 结合 MARIPOSA及 MARIPOSA‑2临床结果， Amivantamab + Lazertinib 已展现出“广谱EGFR突变”治疗潜力，覆盖常见突变（MARIPOSA； 一线显著延长 OS，相比 奥希替尼 HR≈0.75，生存曲线持续拉开，预计中位OS比奥希替尼多出 1年以上； 同时显著减少EGFR/cMET驱动的耐药，包括cMET扩增、EGFR 次级突变等 ）、非典型突变（CHRYSALIS‑2）、奥希替尼耐药（MARIPOSA‑2），成为 目前覆盖EGFR突变NSCLC最全面的疗法之一。 因此，Amivantamab + Lazertinib 正在把EGFR突变NSCLC的治疗，从“单一TKI时代”推向“联合、早期多通路阻断时代生物技术小编2026-06-09402EGFR 奥希替尼 兰泽替尼
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赵军教授深度点评2026 ASCO，解码EGFR突变NSCLC一线治疗新突破专家观点表皮生长因子受体（EGFR）突变是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变之一。 尽管第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为EGFR经典突变晚期NSCLC患者的一线标准治疗选择，但单药治疗因疗效有限和复杂的耐药机制仍有提升空间 [1, 2] 。 与EGFR经典突变（Ex19del或L858R）相比，EGFR非经典突变因其高度异质性成为临床治疗的难点。良医汇肿瘤资讯2026-06-07723EGFR 肺癌 非小细胞肺癌
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2026ASCO指南更新后，肺癌患者多了哪些药可用？我们划了重点研发注册政策每年，美国临床肿瘤学会（ASCO）都会根据最新的研究证据更新晚期肺癌的治疗指南。 2026年的更新版本已经发布，无论肿瘤有没有检测到驱动基因突变，都可能有新的治疗选项值得了解。 2026年指南更新中，一个新的PD-1抑制剂retifanlimab正式加入了这个推荐列表。癌度2026-06-05718PD-1 肺癌 INCMGA-00012注射液
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瑞布伐尼单抗联合拉泽替尼治疗罕见EGFR突变晚期非小细胞肺癌取得积极成果研发注册政策强生公司宣布，其研发的瑞布伐尼单抗（amivantamab-vmjw）联合拉泽替尼（lazertinib）用于治疗携带罕见EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/1b期CHRYSALIS-2研究取得积极结果。研究显示，该联合治疗方案在该难治性患者群体中展现出令人鼓舞的长期疗效，中位总生存期接近3.5年。这些结果进一步证明了瑞布伐尼单抗联合拉泽替尼在一线治疗中对于常见和罕见EGFR突变晚期NSCLC的潜在生存获益。此外，研究还显示，该联合治疗方案的安全性特征与之前报道的一致，未观察到新的安全信号。PRNewswire2026-05-30396EGFR 非小细胞肺癌 兰泽替尼
兰泽替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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兰泽替尼研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页58 -
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和记黄埔医药（HCM）：美国临床肿瘤学会（ASCO）会议后投资者电话会议要点高华证券8页307
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HARMONi临床达到PFS主要终点，国内外患者展现出一致的获益国信证券8页247
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全球医疗保健：制药业重新评估肺癌机遇高华证券39页1614
兰泽替尼-数据快讯
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