甘露特钠核心数据概览
甘露特钠资讯动态
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深度分析基于WHO、阿尔茨海默病协会、NMPA、企业财报及摩熵医药数据库最新数据，本文将从疾病负担、研发管线、靶点演化、上市药物、注册申报、终端市场及商业化基础设施等维度，系统分析2026年全球与中国阿尔茨海默病药物研发与市场趋势。摩熵医药2026-07-2110355老年性痴呆 Tau APOE4 -
多项医药新政今天落地，8种药品医保不再报销医保动态新规将持续推动医药行业高质量发展。 8种国谈药过渡期结束。 根据国家医保局与人力资源社会保障部2025年12月发布的《关于印发〈国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录〉及〈商业健康保险创新药品目录〉（2025年）的通知》，对于2025年目录调整中未成功续约被调出目录的贝那鲁肽注射液、甘露特钠胶囊等8种协议期内谈判药品，为保障用药连续性，给予其6个月过渡期，2026年6月底前医保基金可按原支付标准继续支付。中国证券报2026-07-01190甘露特钠 贝那鲁肽
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7月1日起8种药品医保不再报销，含常见降糖、降脂药医保动态根据国家医保局、人力资源社会保障部联合发布的《关于印发〈国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录〉以及〈商业健康保险创新药品目录〉（ 2025 年）的通知》（医保发〔 2025 〕 33 号），一批协议期内谈判药品因未成功续约而面临调出国家医保目录。 其中， 包括降脂药物阿利西尤单抗注射液在内的 8 种药品，过渡期将于 2026 年 6 月 30 日结束 。 这意味着，自 2026 年 7 月 1 日起，这8款药物将不再纳入医保基金报销范围，患者在定点医疗机构和零售药店购药时需自费。新浪医药2026-07-01343丙型肝炎 阿利西尤单抗 达诺瑞韦
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这8种药7月1日起退出医保报销！医保动态根据国家医保局与人力资源社会保障部联合印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》 ，8种协议期内未成功续约的谈判药品，将于 2026年7月1日起正式退出医保统筹基金支付。 6月30日24:00是过渡期的最后一天。 这8种药品具体包括： 贝那鲁肽注射液、达诺瑞韦钠片、盐酸拉维达韦片、阿利西尤单抗注射液、度维利塞胶囊、八氟丙烷脂质微球注射液、甘露特钠胶囊、林普利塞片 ，覆盖糖尿病、丙肝、高血脂、淋巴瘤、阿尔茨海默病等多个治疗领域。药闻康策2026-06-30393淋巴瘤 老年性痴呆 高脂血症
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创新引领！复星医药连续8年位列中国医药创新企业100强第一梯队公司动态近日，中国医药行业权威媒体《E药经理人》发布2026中国医药创新企业100强榜单，复星医药再度位列第一梯队，这是公司自该榜单创立以来连续第八年蝉联此项殊荣。 同时，控股子公司复宏汉霖亦连续六年上榜。 高强度研发投入兑现高价值回报。复星医药2026-06-26421上海复星医药（集团）股份有限公司 BCL2 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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陈启宇：复星医药向“深度国际化”坚定迈进专家观点近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称复星医药）发布公告，在前期合作的基础上，与生物制药公司AriBio Co.,Ltd.（以下简称AriBio）就阿尔茨海默病（AD）创新药AR1001的开发、注册、生产和商业化等权利，签署了全球独家选择权协议。 5月14日，复星国际联席首席执行官、复星医药董事陈启宇接受了记者的专访。 复星医药为何选择拿下AR1001全球独家选择权。中国医药报2026-05-20348上海复星医药（集团）股份有限公司 适应障碍 AriBio Co Ltd
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时讯2026年5月13日，复星医药官宣获得AD新药AR1001全球权益，结合此前14.12亿元控股绿谷拿下GV-971，已形成"国产改良+全球创新"双线AD管线。AR1001为口服小分子PDE-5抑制剂，III期数据预计年内读出；GV-971正以更高国际标准重启确证性临床，交易均采用分阶段后置付费模式降低风险。摩熵医药2026-05-185203上海复星医药（集团）股份有限公司 适应障碍 仑卡奈单抗 -
6000万美元，一款Ⅲ期CNS管线卖了交易并购5月13日，复星医药发布公告，其控股子公司复星医药产业与韩国生物技术公司AriBio共同宣布，双方在前期合作的基础上，就阿尔茨海默病创新药AR1001的开发、注册、生产和商业化等的权利，签署了全球独家选择权协议。 本次交易采用 “选择行权费+许可费支付”的模式，复星医药将向AriBio支付6000万美元（约合人民币4.08亿元）的选择权费，并有权于约定行权期限内决定是否行权；选择行权后，复星医药将支付至多1.8亿美元的首付款和监管里程碑付款； 当许可产品年销售额达到至少25亿美元，将触发销售里程碑付款。 根据约定，AriBio应于许可产品的全球多中心Ⅲ期临床试验完成后向复星医药产业提供全部顶线数据，复星医药产业有权不晚于该等顶线数据提供后的90个自然日决定是否行使该独家选择权；如行权，复星医药产业将获AriBio授予于许可领域（即用于阿尔茨海默病所有谱系的诊断、预防和治疗）及本次许可区域（包括但不限于美国、欧洲、日本等市场在内的全球范围）独家开发、注册、生产及商业化许可产品的权利，并作为许可产品于该等区域的MAH。动脉网-最新2026-05-15280上海复星医药（集团）股份有限公司 老年性痴呆 AriBio Co Ltd
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至多1.8亿美元首付款 ！复星医药再度加码阿尔茨海默病交易并购2026年5月13日， 复星医药宣布拿下了 阿尔茨海默病新药AR1001 的全球权益，再次引发市场讨论。 这是 继2025年以14.12亿元控股绿谷医药、将争议药物甘露特钠（GV-971）收入囊中之后，复星医药在AD治疗领域投下的又一枚重注。 早在 2025年7月，复星医药就以1.5亿元人民币的对价，获得AR1001在中国大陆及港澳地区的独家开发、生产与商业化权利。药时代2026-05-14260上海复星医药（集团）股份有限公司 老年性痴呆 适应障碍
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注册审批2026年4月10日，复星医药子公司1类新药FKC289注射液获批临床，用于治疗特定疾病。今年已有10款1类新药获批临床，6款为首次获批。目前全球尚无同类双靶点药物上市，复星医药已跻身国际研发梯队，未来潜力品种有望构建差异化竞争力。摩熵医药2026-04-146358BCMA 上海复星医药（集团）股份有限公司 CD19
甘露特钠关键临床试验信息
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轻、中度阿尔茨海默病
主动暂停
Ⅲ期
甘露特钠同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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甘露特钠研究报告
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从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页38 -
阿尔茨海默病药物研发与市场趋势研究报告摩熵咨询12页490 -
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甘露特钠专利分析报告摩熵咨询70页399
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市场洞察，精准决策丨医疗大数据赋能药企市场准入摩熵咨询38页2011
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康恩贝（600572）：混改提质增效，重点品种增长态势良好国金证券22页452
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2023年中国I类新药靶点白皮书摩熵咨询30页3950
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医药行业专题报告：Aβ药物催化阿尔兹海默症诊疗领域变革西南证券股份有限公司66页1677
甘露特钠-数据快讯
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148条
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21.33亿元
累计销售额
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7个
适应症
甘露特钠-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
甘露特钠作用靶点
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