MET核心数据概览
MET资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-274121AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
Flatiron Health扩展非小细胞肺癌全景数据集，提供更丰富的生物标志物数据模型医投速递Flatiron Health公司宣布扩展其非小细胞肺癌（NSCLC）全景数据集，新增一个全面的生物标志物数据模型，为早期和晚期设置中的345,000多患者提供样本级别的分子细节。这一扩展使研究人员能够更深入地探索由生物标志物驱动的治疗模式、患者结果和NSCLC治疗过程中的演变测试实践。扩展的生物标志物数据模型提供了更丰富的分子分析，包括所有指南推荐的生物标志物，如EGFR、BRAF、KRAS、ALK、ROS1、RET、MET、HER2/ERBB2、NTRK和PD-L1。每个生物标志物现在都包括样本级别的数据元素（收集日期、接收日期、测试类型、实验室名称以及适用的突变/改变细节），使研究人员能够了解不仅存在哪些生物标志物，而且它们是如何以及何时被测试的。除了扩展标准护理测试的深度外，该数据集还捕捉到KEAP1、STK11、TP53、MTAP、CDKN2A、HRAS、NRAS和PIK3CA等新兴生物标志物，这些生物标志物越来越多地被研究为免疫疗法反应和耐药性的预测因子，并具有灵活性，可以根据研究和客户需求的变化纳入更多新兴生物标志物。Businesswire2026-08-25453非小细胞肺癌 PIK3CA HRAS
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同一个基因，五种“作案手法”——MET靶点，检测和用药都不能一刀切！前沿研究在肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等多种实体瘤的基因检测报告里,你可能都见过"MET"这个名字。 MET是一种存在于细胞表面的受体,它的"搭档"叫HGF(肝细胞生长因子)。 这是理解MET最关键的一点: 它在肿瘤里"作恶"的方式,不止一种,而是好几种完全不同的机制,各自需要不同的检测手段才能揪出来。癌度2026-08-2199实体瘤 MET HGF
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阿斯利康临床III期结果积极临床研究8月17日，阿斯利康与和黄医药联合宣布，全球III期临床试验SAFFRON取得了积极结果。 该试验表明，针对表皮生长因子受体突变（EGFRm）且伴有高水平MET过度表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在接受泰瑞沙（Tagrisso，奥希替尼）治疗进展后，采用泰瑞沙联合沃瑞沙（Orpathys，赛沃替尼）治疗，相比于双药铂类化疗，在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）上均实现了统计学显著且具有临床意义的改善。 在临床中，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已显著改善了EGFRm非小细胞肺癌患者的预后。新药说2026-08-17197非小细胞肺癌 EGFR 赛沃替尼
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泰瑞沙®联合沃瑞沙®用于泰瑞沙®治疗后疾病进展且伴MET驱动耐药EGFR突变肺癌患者，显示出有统计学和临床意义的无进展生存期和总生存期改善临床研究在此类疾病中，是首个*无进展生存期和总生存期均显示出显著获益的全球III期临床研究。 SAFFRON三期研究的结果进一步巩固了泰瑞沙作为EGFR突变肺癌全程治疗基石的地位。 研究中患者的肿瘤伴有高水平的MET过表达或扩增，并且既往曾接受过奥希替尼治疗后疾病进展。阿斯利康中国2026-08-17211EGFR 奥希替尼 MET
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强生双特异性抗体疗法获优先审评资格；治疗白癜风，辉瑞小分子抑制剂3期临床结果积极……临床研究强生双特异性抗体疗法获优先审评资格。 强生公司（Johnson & Johnson）宣布， 美国FDA已授予全人源EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下注射制剂的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，该疗法拟用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。 如获批准，该疗法将为接受含铂化疗及PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的患者提供一种新的治疗选择。医学新视点2026-08-14196PD-1 PD-L1 埃万妥单抗
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NBT|半衰期从99小时降到24小时，这算下一代新药还是product hopping？前沿研究药物研发里，“下一代”是一个很常见的词。 cabozantinib已经很成功，为什么还需要一个zanzalintinib。 Cabozantinib是一款成熟的多靶点TKI，覆盖MET、VEGFR以及TAM家族激酶等靶点，已经形成多个肿瘤适应症。医药速览2026-08-1255VEGFR 肿瘤 MET
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重磅BD落地！百济神州与Revolution达成战略合作公司动态根据协议， 双方将开展临床合作，共同评估百济神州部分处于临床阶段的肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款临床阶段RAS(ON)抑制剂中任意一款或多款药物的联合治疗方案；同时，百济神州还获得Revolution Medicines上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。 本次合作的核心架构横跨两大层面。 在临床联合开发方面， 双方将探索百济神州的 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 及 EGFR × MET × MET 三特异性抗体 BG-T187 ，与 Revolution Medicines 的 RAS(ON) 多选择性抑制剂 daraxonrasib 或 RAS(ON)G12D 选择性抑制剂 zoldonrasib 的联合治疗潜力。药渡2026-08-1178REVOLUTION Medicines Inc 百济神州（北京）生物科技有限公司 zoldonrasib
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一个分子，装下多重功能：这些“多合一”抗体，能否解开复杂疾病的“死结”？前沿研究编者按： 2014年，靶向CD19和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白blinatumomab获得美国FDA批准，开启了双特异性抗体走向临床应用的重要篇章。 此后，双抗技术逐渐从血液恶性肿瘤拓展至实体瘤：靶向EGFR和MET的双抗amivantamab已用于治疗携带特定EGFR突变的非小细胞肺癌，靶向HER2两个不同表位的zanidatamab也已获批用于HER2阳性胆道癌。 从血液恶性肿瘤到实体瘤：双特异性分子不断拓展适用范围。药明康德2026-08-06170HER2 非小细胞肺癌 泽尼达妥单抗
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深度分析本文基于摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告的核心发现，重点呈现代表企业研发投入、管线布局、靶点选择、技术平台和重点药物方向上的差异化特征。通过企业案例与技术迭代的结合分析，建立对非小细胞肺癌治疗创新路径、竞争重心和未来发展方向的系统性认知。摩熵医药2026-08-036087非小细胞肺癌 EGFR KRAS
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转移性胰腺导管腺癌
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Ⅱ期
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页5 -
2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页31
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胃癌药物研发与市场趋势报告摩熵咨询13页2693 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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提质增效助利润高增长，创新产品管线持续拓展信达证券股份有限公司5页2242
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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