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MET靶点全景洞察，整合MET相关内容 787 条、相关药物 0 个、研发企业 0 家、全球新药 862 个、注册申报 725 项，收录专业报告 154 份，并实时追踪MET临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MET数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MET领域进展。
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MET资讯动态
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【审评报告】人EGFR/ALK/ROS1/MET/KRAS/RET基因突变检测试剂盒审批动态2026年5月11日，国家药品监督管理局批准了 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 的“ 人EGFR/ALK/ROS1/MET/KRAS/RET基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法） ”产品注册申请，注册证编号： 国械注准20263400996 。 预期用途为：本试剂盒用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本DNA/RNA中人类EGFR、KRAS、ALK、ROS1、RET基因突变和MET基因14号外显子跳跃突变，具体突变位点信息详见产品说明书。 其中EGFR基因19号外显子缺失突变和L858R突变可用于盐酸厄洛替尼片和甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断；EGFR基因T790M突变可用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断；ALK基因融合和ROS1基因融合可用于克唑替尼胶囊的伴随诊断；MET基因外显子14跳跃突变可用于谷美替尼片和盐酸特泊替尼片的伴随诊断；KRAS基因G12C突变可用于枸橼酸戈来雷塞片和格索雷塞片的伴随诊断；RET基因融合可用于塞普替尼胶囊的伴随诊断。优咨康2026-10-03205KRAS ROS1 RET
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赛沃替尼+奥希替尼组合疗法在美申报上市审批动态MET耐药：EGFR-TKI的“头号对手”。 MET过表达或扩增是第三代EGFR-TKI治疗后最常见的耐药机制之一——据估计，34%的肿瘤在接受第三代EGFR-TKI治疗后出现高水平MET过表达或扩增。 MET驱动的耐药往往伴随较差的预后，而目前在后线治疗领域，有效且耐受性良好的治疗方案仍然匮乏。蒲公英资讯2026-09-2931奥希替尼 赛沃替尼 MET
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和黄医药：赛沃替尼联合奥希替尼疗法美国新药上市申请已递交FDA审批动态9月29日， 和黄医药宣布阿斯利康已向FDA提交沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 的联合疗法的新药上市申请 ，用于治疗接受一种EGFR-TKI治疗期间或之后出现疾病进展的伴有MET过表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 赛沃替尼是 和黄医药开发的 一种口服高选择性c-Met抑制剂 ，可阻断因突变 (例如外显子14跳跃突变或其他点突变) 、基因扩增或蛋白质过表达而导致的间质-上皮转化因子（MET）受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。 MET是一种受体酪氨酸激酶，在细胞的正常发育过程中发挥重要作用。触界生物2026-09-29191上海和黄药业有限公司 赛沃替尼 MET
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和黄医药宣布提交沃瑞沙®联合泰瑞沙®用于治疗MET驱动的EGFR突变肺癌的美国新药上市申请审批动态中国香港、上海和美国新泽西州：2026年9月29日，星期二： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布 阿斯利康已向美国食品药品监督管理局 ("FDA")提交沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 的联合疗法的新药上市申请 ，用于治疗接受一种表皮生长因子受体 ("EGFR") 酪氨酸激酶抑制剂 ("TKI") 治疗期间或之后出现疾病进展的伴有MET过表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 — 为这一生物标志物为导向的全口服治疗方案寻求批准，用于治疗EGFR TKI治疗后疾病进展且肿瘤伴有MET过表达或扩增的患者 —。 第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂 ("TKI") 已显著改善EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗结果。和黄医药官微2026-09-29127EGFR 上海和黄药业有限公司 MET
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14天，和黄医药连下两城！公司动态从跟在欧美身后做模仿创新，到如今闯入全球与跨国巨头同台竞技。 奥希替尼能够精准压制驱动肿瘤生长的关键通路，但癌细胞远比想象中狡猾。 约三分之一的患者在接受奥希替尼治疗后，肿瘤会出现MET扩增或过表达，绕开封锁卷土重来。张通社2026-09-07127奥希替尼 肿瘤 MET
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Cell Rep Med：中国科学院杭州医学所谭蔚泓院士团队开发 c-Met 靶向核酸适体偶联药物，实现快速肿瘤富集与强效抗肿瘤治疗前沿研究c-Met 蛋白在肿瘤的发生、增殖、侵袭和转移过程中起着重要作用，并在多种癌症中高表达，是抗肿瘤治疗的重要靶点。 现有 c-Met 抑制剂的治疗主要集中于携带特定 MET 基因突变的患者群体，而更广泛的 c-Met 蛋白高表达但不存在 MET 突变的肿瘤患者缺乏有效的治疗方案。 抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate, ADC）的发展为 c-Met 过表达肿瘤的精准治疗提供了新的方向。丁香学术2026-09-06127肿瘤 c-Met MET
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276985AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
Flatiron Health扩展非小细胞肺癌全景数据集，提供更丰富的生物标志物数据模型医投速递Flatiron Health公司宣布扩展其非小细胞肺癌（NSCLC）全景数据集，新增一个全面的生物标志物数据模型，为早期和晚期设置中的345,000多患者提供样本级别的分子细节。这一扩展使研究人员能够更深入地探索由生物标志物驱动的治疗模式、患者结果和NSCLC治疗过程中的演变测试实践。扩展的生物标志物数据模型提供了更丰富的分子分析，包括所有指南推荐的生物标志物，如EGFR、BRAF、KRAS、ALK、ROS1、RET、MET、HER2/ERBB2、NTRK和PD-L1。每个生物标志物现在都包括样本级别的数据元素（收集日期、接收日期、测试类型、实验室名称以及适用的突变/改变细节），使研究人员能够了解不仅存在哪些生物标志物，而且它们是如何以及何时被测试的。除了扩展标准护理测试的深度外，该数据集还捕捉到KEAP1、STK11、TP53、MTAP、CDKN2A、HRAS、NRAS和PIK3CA等新兴生物标志物，这些生物标志物越来越多地被研究为免疫疗法反应和耐药性的预测因子，并具有灵活性，可以根据研究和客户需求的变化纳入更多新兴生物标志物。Businesswire2026-08-25514非小细胞肺癌 HRAS PIK3CA
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同一个基因，五种“作案手法”——MET靶点，检测和用药都不能一刀切！前沿研究在肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等多种实体瘤的基因检测报告里,你可能都见过"MET"这个名字。 MET是一种存在于细胞表面的受体,它的"搭档"叫HGF(肝细胞生长因子)。 这是理解MET最关键的一点: 它在肿瘤里"作恶"的方式,不止一种,而是好几种完全不同的机制,各自需要不同的检测手段才能揪出来。癌度2026-08-21155实体瘤 MET HGF
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阿斯利康临床III期结果积极临床研究8月17日，阿斯利康与和黄医药联合宣布，全球III期临床试验SAFFRON取得了积极结果。 该试验表明，针对表皮生长因子受体突变（EGFRm）且伴有高水平MET过度表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在接受泰瑞沙（Tagrisso，奥希替尼）治疗进展后，采用泰瑞沙联合沃瑞沙（Orpathys，赛沃替尼）治疗，相比于双药铂类化疗，在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）上均实现了统计学显著且具有临床意义的改善。 在临床中，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已显著改善了EGFRm非小细胞肺癌患者的预后。新药说2026-08-17303EGFR 赛沃替尼 非小细胞肺癌
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本品联合甲磺酸阿美替尼片拟用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC晚期一线治疗
进行中
Ⅲ期
MET研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
医药行业跟踪报告：mRNA肿瘤疫苗三期研究成功，关注产业链上游核心环节投资机会爱建证券有限责任公司2页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页60
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胃癌药物研发与市场趋势报告摩熵咨询13页2694
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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提质增效助利润高增长，创新产品管线持续拓展信达证券股份有限公司5页2242
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694
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