南京三迭纪医药科技有限公司核心数据概览
南京三迭纪医药科技有限公司资讯动态
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三迭纪完成新一轮战略融资，上海国际中心落地，剑指口服多肽万亿蓝海医药投融资2026年7月13日，中国3D打印药物领域的领军企业三迭纪（Triastek）宣布完成新一轮战略融资 。 本轮融资由 上海市闵行区金融投资发展有限公司、上海临港数科私募基金管理有限公司 联合投资， 杭州产投集团有限公司 亦参与其中 。 本轮资金将重点用于三个方向 ：。合成新势力2026-07-20175南京三迭纪医药科技有限公司
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15亿美元，诺华买了什么？交易并购根据协议，诺华支付11亿美元预付款，4亿美元里程碑，收购总金额15亿美元。 Myricx Bio为一家英国生物技术公司，聚焦研发新毒素NMT抑制剂为基础的ADC药物，两条首发管线分别靶向B7H3、HER2。 胃癌PDX类器官肿瘤模型中，MYX-2449表现出比DS-8201更优异的抗肿瘤活性。新药社2026-07-06353HER2 Novartis AG 胃癌
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解码药品连续制造③ | 制药企业破解新技术落地难题的实践公司动态药品连续制造技术作为一种先进的生产模式，其核心在于原料能够连续、稳定地进入生产线，并同步转化为最终产品，实现从投料到产出无缝衔接的一体化流程。 相较于传统的批次生产，连续制造在提升生产效率、加强质量控制以及增强生产灵活性等方面优势显著。 南京三迭纪医药科技有限公司（以下简称三迭纪）自主开发的热熔挤出沉积（MED）3D打印技术，在多个项目中实现成功应用，在破解连续制造技术落地难方面进行了有益探索。中国医药报2026-05-27303阿哌沙班 伊曲康唑 南京三迭纪医药科技有限公司
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三迭纪首个口服多肽产品T25醋酸奥曲肽片获批FDA IND审批动态近日，三迭纪（南京）医药科技股份有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了公司自主研发的3D打印口服多肽产品T25（醋酸奥曲肽片）的新药临床试验申请（IND）。 T25是一款改良型生长抑素类似物口服片，属于505(b)(2)类产品，用于对生长抑素类似物治疗有效且耐受的成人肢端肥大症患者的维持治疗。 该产品应用公司特有的3D微结构口服生物大分子递送系统（3D Microstructure for Oral Macromolecules, 3DμS ® -OM），是三迭纪首个进入临床阶段的口服多肽产品，旨在突破多肽药物口服递送给药的技术瓶颈。三迭纪Triastek2026-04-01698肢端肥大症 奥曲肽 南京三迭纪医药科技有限公司
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三迭纪3D打印增溶产品T26（伊曲康唑片）获批FDA IND审批动态近日，三迭纪（南京）医药科技股份有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了公司自主研发的3D打印增溶药物产品T26（伊曲康唑片）的新药临床试验申请（IND）。 T26是一款改良型抗真菌药物，属于505(b)(2)类产品，用于治疗真菌感染性疾病。 该产品基于3D微结构增溶递送系统（3D Microstructure for Solubility Enhancement, 3DμS ® -SE）构建，旨在解决难溶性药物的口服吸收难题。三迭纪Triastek2026-03-25612真菌感染 伊曲康唑 南京三迭纪医药科技有限公司
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3D打印在药物制剂领域的应用前沿研究2026年3月5-6 日， 2026 中国制药工业大会（杭州站）同期将举办 “改良新药立项&开发策略论坛” 有幸邀请到 「 南京三迭纪医药科技有限公司 技术副总裁 邓飞黄 先生」 出席 ，并发表主题演讲： “ 3D打印在药物制剂领域的应用 ”。 3D打印在药物制剂领域的应用。 邓飞黄博士是南京三迭纪医药科技有限公司的技术副总裁，长期致力于药物3D打印技术的研发与产业化，是公司核心技术团队的关键成员。药圈头条2026-01-21218南京三迭纪医药科技有限公司
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注册审批1月10日，南京正大天晴雷美替胺片上市申请获受理，成国内首家冲击首仿企业。该药无成瘾性，国内失眠市场需求大。此外多家企业布局改良新药，若南京正大天晴获批，将面临审评与商业化考验。摩熵医药2026-01-139434失眠 阿帕他胺 南京三迭纪医药科技有限公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据统计，2025.12.29-2026.01.04期间全球TOP10创新药研发进展中，多家中国药企产品有新进展，如科济药业等申报临床或上市等；全球TOP5积极/失败临床结果中，Setrusumab未达主要终点，IMP761等有积极数据 。摩熵医药2026-01-087838失眠 糖尿病 南京三迭纪医药科技有限公司 -
三迭纪T24雷美替胺双释片完成首项临床试验临床研究近日，南京三迭纪医药科技有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，其采用3D打印技术开发的2.2类改良型新药T24（雷美替胺双释片）已成功完成首项临床试验（CTR20254008）。 此次完成的临床试验为一项单中心、随机、开放、阳性对照、交叉研究。 据《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，中国有超过3亿人存在睡眠障碍。三迭纪Triastek2025-12-291421失眠 睡眠障碍 南京三迭纪医药科技有限公司
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完成首例入组给药，三迭纪D23布地奈德迟释片治疗原发性IgA肾病的II期临床试验加速推进临床研究· 临床开发加速： 三迭纪D23项目完成了II期临床试验首例患者入组给药，标志着项目精准递送概念验证初步成功，正式推进至临床疗效验证的新阶段。 · 技术价值凸显： D23项目基于3D微结构肠道靶向平台开发，其精准递送与稳定释放特性已在I期临床中得到验证，为IgA肾病的对因治疗提供了创新解决方案。 此外，研究将探索D23的药效动力学（PD） 特征，为验证其作用机制提供更深层次的证据。三迭纪Triastek2025-12-191550炎症性肠病 蛋白尿 IgA1P
南京三迭纪医药科技有限公司关键临床试验信息
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具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）
进行中
Ⅰ期
有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）
进行中
Ⅰ期
南京三迭纪医药科技有限公司药物研发管线
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南京三迭纪医药科技有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892 -
IgA肾病行业报告：多项靶点临床试验进展积极，IgA肾病新药步入收获期西部证券52页2186 -
医药行业创新药周报：2023年3月第三周创新药周报（附小专题-IL-5靶点药物研发概况）西南证券股份有限公司22页963
南京三迭纪医药科技有限公司融资信息
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南京三迭纪医药科技有限公司-数据概览
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2个
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6个
临床
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0个
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0个
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数据来源：摩熵医药
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