中性粒细胞减少症资讯动态
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Nature 子刊丨新型 LNP 实现体内持久编辑造血干细胞——饶书权/魏妥/程涛/姚瑶合作开发前沿研究然而，尽管其具有变革潜力，但目前仍面临挑战：难以高效且特异性地靶向处于静止状态的人类造血干细胞，而又同时保持其长期功能。 该研究开发了 与抗 CD34 抗体偶联的工程化脂质纳米颗粒—— CD34/LNP DP ，其在体外和体内实验中均可将 mRNA 高效靶向递送至人类 CD34 + 造血干细胞/祖细胞 （HSPC） ，并在人源化小鼠体内实现了持久编辑造血干细胞，显示出对 β-地中海贫血、镰状细胞病、 中性粒细胞减少症等疾病的治疗潜力。 在人源化小鼠模型中，通过股骨内注射，CD34/LNP DP 可有效编辑人类 HSPC 中红系特异性 BCL11A 增强子，从而在红细胞中持续长期激活胎儿血红蛋白 （HbF） 的表达 ，可用来治疗 β-地中海贫血和镰状细胞病。医麦客2026-08-16275中性粒细胞减少症 FOXG BCL11A
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指南速递：血液系统肿瘤聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子临床应用临床研究中性粒细胞减少症是血液系统恶性肿瘤常见的不良反应，其减少程度和持续时间与患者的感染风险密切相关，不仅可能直接导致治疗强度降低或中断，还可增加中性粒细胞减少性发热（FN）、感染甚至死亡的风险。 其中，血液系统肿瘤患者的FN致死率较实体瘤患者更高。 但已发布的PEG-rhG-CSF相关指南及共识多集中于实体瘤治疗领域，血液系统肿瘤及HSCT领域仍缺乏规范指导。九源基因2026-08-14324实体瘤 骨髓移植 发热性中性粒细胞减少症
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SIIC Insights | 心力衰竭药物的临床开发与进展前沿研究本行研主要介绍心力衰竭尤其是以射血分数降低的心衰为核心的流行病学概况、现有用药指导、新药开发方向以及监管审评观点。 受限于篇幅限制，本文重点讨论处于临床阶段的靶点和资产，包括GLP-1受体激动剂和β肌球蛋白激动剂等。 心力衰竭临床用药指导主要采用四联方案。上实资本2026-07-22420心脏衰竭 心力衰竭 IL-6
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TAP Voice | 2026.7 多发性骨髓瘤（MM）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 每周，我们将在TAP中检索关键词，通过其中的AI问答功能，为医生读者提供最新的研究成果和医学进展，希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 本期关键词：多发性骨髓瘤（MM）。Htology2026-07-17197多发性骨髓瘤 白内障 高血糖症
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规范护航 | 抗体偶联药物血液学毒性的临床管理研发注册政策随着抗体偶联药物（ADC）逐渐步入临床并用于非小细胞肺癌（NSCLC）等恶性肿瘤的治疗，在保障患者的治疗获益与用药安全的同时，不断完善规范化的不良反应管理体系，对临床实践提出了更高要求。 得益于长期的临床实践，临床已在血液学毒性的预防、监测与规范化处理方面积累了丰富的经验。 为进一步提升临床诊疗水平，由中国医学基金会支持开展的“汇聚云端-肺癌诊疗能力规范化学术交流项目”，特邀肺癌领域权威专家，就血液学毒性的管理经验进行交流讨论。良医汇肿瘤资讯2026-07-15270肺癌 非小细胞肺癌 恶性肿瘤
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【2026 EHA】洛布替尼（Rocbrutinib）治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的R/R MCL患者的2期ROCK-1研究疗效与安全性更新结果临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 洛布替尼（Rocbrutinib）治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的R/R MCL患者的2期ROCK-1研究疗效与安全性更新结果。 洛布替尼（Rocbrutinib）是一种新型第四代BTK抑制剂，兼具共价（不可逆）和非共价（可逆）双重结合机制。Htology2026-07-15626BTK 便秘 HS-10561胶囊
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【前沿资讯】靶向BCMA的双特异性T细胞衔接器Pavurutamab治疗RRMM的1/1b期研究前沿研究安全性： Pavurutamab是一种靶向BCMA的双特异性T细胞衔接器，采用静脉输注（IV）并配合剂量爬坡给药方案，具有可接受的安全性，包括细胞因子释放综合征（CRS）的管理。 疗效： 在推荐2期剂量（RP2D）下观察到了疗效（n=73；客观缓解率 为 65.8%；≥非常好的部分缓解 为 60.3%；中位缓解持续时间 未达到；中位无进展生存期 为 16.8 个月）。 靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性 T 细胞衔接器 Pavurutamab (AMG 701) 能诱导细胞毒性 T 细胞反应攻击多发性骨髓瘤（MM）细胞。Htology2026-07-14251多发性骨髓瘤 BCMA 细胞因子释放综合征
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ORR达80%，DCR 100%！“免疫+ADC”联合疗法用于晚期宫颈癌一线治疗展现潜力临床研究研究数据显示，13例疗效可评估患者中， 特瑞普利单抗联合BFv治疗的客观缓解率（ORR）达76.9%，疾病控制率（DCR）为100%，其中初治患者的ORR更是达到了80.0% ，且整体耐受性良好，未观察到新的安全性信号。 目前该研究仍在积极入组中，长期生存获益及更大样本量的验证结果值得期待。 研究包括Ib期安全导入阶段和II期队列扩展阶段。君实医学2026-06-241179特瑞普利单抗 上海君实生物医药科技股份有限公司 ALT
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【2026 EHA】特立妥单抗对比来那度胺+地塞米松方案提升HR-SMM缓解深度与PFS：Ⅱ期IMMUNOPRISM研究结果临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 特立妥单抗（Teclistamab，简称Tec）是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性抗体，在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中已展现出显著的疗效。Htology2026-06-23509地塞米松 BCMA 特立妥单抗
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【2026 EHA】固定疗程PVR对比VR治疗既往经治的CLL/SLL患者：BRUIN CLL-322 Ⅲ期临床试验临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 患者按1:1的比例随机分配至PVR组或VR组，并根据del(17p)状态和既往cBTKi暴露情况进行分层。Htology2026-06-19848匹妥布替尼 慢性淋巴细胞白血病 肿瘤溶解综合征
中性粒细胞减少症竞争格局
中性粒细胞减少症关键临床试验信息
查看更多本品适用于成人和1个月至18岁的儿童： 治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染，如隐球菌病、北美芽生菌病、播散性念珠菌病、球孢子菌病、曲霉病、组织胞浆菌病、毛霉菌病，也用于治疗美洲粘膜皮肤利什曼病。 治疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者。在开始本品治疗前，应尽可能排除常见病毒、寄生虫或分枝杆随感染导致不明原因发热的可能。 免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HNV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生虫后的复发率很高。 仅皮肤或血清学检测结果呈阳性而临床表现不明显的真菌疾病，不应使用本品治疗。
适用于成年及儿童非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
本品适用于成人和1个月至18岁的儿童： 治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染，如隐球菌病、北美芽生菌病、播散性念珠菌病、球孢子菌病、曲霉病、组织胞浆菌病、毛霉菌病，也用于治疗美洲粘膜皮肤利什曼病。 治疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者。在开始本品治疗前，应尽可能排除常见病毒、寄生虫或分枝杆菌感染导致不明原因发热的可能。 免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HIV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生虫后的复发率很高。 仅皮肤或血清学检测结果呈阳性而临床表现不明显的真菌疾病，不应使用本品治疗。
1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适用于治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。
1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适用于治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。
中性粒细胞减少症研究报告
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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潜在BIC的KAT6抑制剂临床前药效优异，多靶点抑制剂提供ESCC后线新选择山西证券股份有限公司5页2750
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康辰药业（603590）：潜在BIC的KAT6抑制剂临床前药效优异，多靶点抑制剂提供ESCC后线新选择山西证券5页1346 -
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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2025ASCO部分重点研究梳理：ASCO见证国产创新药闪耀全球东方证券20页2801
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ASCO亮点：聚焦下一代免疫疗法与抗体药物偶联物招银国际17页2534
中性粒细胞减少症-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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0个
申报临床
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1个
申请上市
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127个
批准上市
中性粒细胞减少症全球最高研发阶段
中性粒细胞减少症相关靶点
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中性粒细胞减少症研发企业
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