EP4
EP4靶点全景洞察，整合EP4相关内容 53 条、相关药物 36 个、研发企业 44 家、全球新药 54 个、注册申报 32 项，收录专业报告 6 份，并实时追踪EP4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EP4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EP4领域进展。
EP4核心数据概览
EP4资讯动态
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权威认可！核酸质谱纳入《肺癌常用标志物检测及临床应用专家共识（2026版）》临床研究近日，由中华医学会检验医学分会发起并组织专家编写的《肺癌常用标志物检测及临床应用专家共识（2026 版）》（以下简称“专家共识”）在《中华检验医学杂志》正式刊发，共识明确提出：核酸质谱（MALDI-TOF MS） 法作为DNA甲基化及驱动基因的重要检测技术，正式纳入肺癌诊疗标准化路径。 此次核酸质谱被纳入专家共识，意味着中源维康的飞行时间质谱法伴随诊断试剂盒获得了行业专家的标准化认可。 肺癌在全球范围内的发病率和死亡率均居首位，是重大的公共卫生问题。中源协和订阅号2026-06-09507大肠癌 肺癌 非小细胞肺癌
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【4125】2026 ASCO | 四大重磅研究剧透！晚期胃癌一线/后线精准治疗迎新突破前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在芝加哥隆重举行。 当地时间5月21日，ASCO官网提前公布了除LBA之外的摘要内容。 本文特此整理了其中4项极具临床指导价值的胃癌重磅研究摘要：其中包括3项一线治疗进展，涵盖了“双免联合”、“靶免联合”以及“靶免化联合”的最新方案；另有1项聚焦于后线治疗中MET扩增型胃癌的精准靶向研究。良医汇肿瘤资讯2026-05-23274曲妥珠单抗 胃癌 赛沃替尼
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在 OARSI 2026 发布的 KF-0210 临床数据获 Medscape 报道：或将成为 NSAIDs 的替代治疗方案临床研究在 OARSI World Congress on Osteoarthritis 2026 期间，凯复医药口服 EP4 拮抗剂 KF-0210 的最新临床数据获得国际关注，并被 Medscape（ 国际知名医学专业媒体）报道。 该报道围绕骨关节炎治疗领域的新兴机制与临床进展， 对 KF-0210 进行了重点介绍。 从 NSAIDs 出发：骨关节炎治疗的现实。凯复医药2026-05-05255骨关节炎 EP4
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单细胞+免疫组测序解锁SLE利妥昔单抗治疗密码，从B细胞耗竭到免疫重建全景解析前沿研究利妥昔单抗（RTX）是一种广泛用于系统性红斑狼疮（SLE）的“非标签”治疗药物（尽管临床试验终点未完全达标，但临床常用），它通过靶向CD20耗竭B细胞来发挥作用。 患者对RTX的反应存在高度异质性，且其药物作用分子机制尚不完全清楚。 纳入9例SLE患者（5名应答者，4名非应答者）和8例健康对照。艾沐蒽生物科技2026-04-10494CD20 系统性红斑狼疮 利妥昔单抗
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超越PD-1/PD-L1（上）：消化道肿瘤免疫治疗的新型策略与前沿进展前沿研究日本国立癌症研究中心东医院消化道肿瘤科Kohei Shitara教授 以“ Beyond PD-1/PD-L1: Novel immunotherapy approaches ”为题，系统阐述了消化道肿瘤领域免疫治疗的最新进展与未来方向。 免疫检查点抑制剂（ICI）在消化道肿瘤中的应用现状与耐药挑战。 目前，美国FDA批准用于晚期消化道肿瘤的免疫检查点抑制剂（ICI）仅有两类，即抗PD-1/PD-L1抗体和抗CTLA-4抗体。良医汇肿瘤资讯2026-03-19396CTLA4 PD-1 PD-L1
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VIVA朋友圈丨Kainova Therapeutics宣布其口服EP4受体拮抗剂DT-9081在晚期实体瘤中的I期临床试验取得积极结果临床研究加拿大蒙特利尔、法国斯特拉斯堡及美国波士顿—— 由维亚生物参与投资的Kainova Therapeutics近日宣布，其EPRAD I期临床研究取得了积极的临床试验结果。 该研究评估了公司自主研发的口服小分子EP4受体（EP4R）拮抗剂DT-9081在晚期、复发性及转移性实体瘤患者中的安全性和初步疗效。 研究结果显示，DT-9081整体安全性良好，并展现出稳健的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征，药物暴露水平与剂量呈比例关系。维亚生物2026-03-16539晚期实体瘤 维亚生物科技（上海）有限公司 EP4
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VBI NewsHub丨Kainova Therapeutics宣布其口服EP4受体拮抗剂DT-9081在晚期实体瘤中的I期临床试验取得积极结果临床研究加拿大蒙特利尔、法国斯特拉斯堡及美国波士顿—— 由维亚生物参与投资的Kainova Therapeutics近日宣布，其EPRAD I期临床研究取得了积极的临床试验结果。 该研究评估了公司自主研发的口服小分子EP4受体（EP4R）拮抗剂DT-9081在晚期、复发性及转移性实体瘤患者中的安全性和初步疗效。 研究结果显示，DT-9081整体安全性良好，并展现出稳健的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征，药物暴露水平与剂量呈比例关系。Viva BioInnovator2026-03-16436晚期实体瘤 维亚生物科技（上海）有限公司 EP4
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重磅！凯复医药 KF-0210 IIa 期研究结果入选 OARSI 2026 “ Highest Rated Late Breaking Abstracts ” 专场并获口头报告临床研究中国苏州，2026 年 2 月 27 日 — 凯复（苏州）生物医药有限公司（以下简称“凯复医药”）今日宣布，公司与吉林大学第一医院联合开展的新型口服 EP4 拮抗剂 KF-0210 在治疗膝骨关节炎领域的探索性 IIa 期研究摘要，已被 2026 年国际骨关节炎研究学会世界大会( OARSI 2 026 ) 正式接收为 Podium Presentation （口头报告），并安排在 “ Highest Rated Late Breaking Abstracts ” 专场进行报告。 根据大会通知，该项研究将于 2026 年 4 月 25 日（美国东部时间 ）下午 5:25 ，在美国佛罗里达州西棕榈滩举行的 OARSI 2026 世界大会上进行口头报告。 本次入选的 IIa 期研究是一项探 索性临床试验， 旨在评估 KF-0210 在膝骨关节炎患者中的初步疗效与安全性。凯复医药2026-02-27453吉林大学第一医院 EP4
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凯复医药 | KF-0210 在骨关节炎（OA）探索性临床试验中取得突破性进展临床研究凯复医药公告 ：自主研 发的全球首个进入临床研究阶段、用于骨关节炎 （ Osteoarthritis， OA ）治疗 与 慢性疼痛管理的 EP4 拮抗剂 KF-0210 口服剂，在近期完成的临床 IIa 期治疗膝骨关节炎探索性研究中取得快速、 深度且持续的症状改善效果，显示出 超越传统非 甾体类药物 （ NSAIDs ） 的潜在疗效上 限（ efficacy ceilin g ）。 快速起效： 部分受试者在第 8 天即达到显著镇痛效果。 深度缓解疼痛： 在治疗第 15 天后观察到 60–75% 的 WOMAC 疼痛改善，显著高于文献中 非 甾体类药物 塞来昔布在第14 天约 30–40% 疼痛缓解水平，并在后续治疗周期中持续提升。凯复医药2025-12-15877骨关节炎 EP4
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EMBO J | 上海药物所合作揭示前列腺素受体EP2和EP4选择性拮抗和双重拮抗的分子机制前沿研究前列腺素E 2 （PGE 2 ）是一种主要的生理活性脂质，其通过四种G蛋白偶联受体（GPCR），即前列腺素E 2 受体EP1至EP4，在炎症、疼痛和癌症进展中发挥重要作用。 为解决这一难题，研究团队以冷冻电镜技术获得了EP2和EP4分别与选择性拮抗剂PF-04418948、Grapigrant和双重拮抗剂TG6-129的cryo-EM结构（图1A）。 这些结构揭示了EP2与EP4拮抗态复合物结构中不同的结合口袋特征和相互作用网络，为探讨理解EP2和EP4拮抗剂的选择性和有效性提供了关键见解（图1B-D）。中国科学院上海药物研究所2025-11-20585炎症 疼痛 EP4
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EP4研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1191 -
医药行业周报：人福医药：创新管线有哪些？华源证券20页1228
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医药行业周专题：na甲基化助力子宫内膜癌诊疗东方证券10页2925
EP4-品种竞争格局
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1个
申报临床
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22个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
EP4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EP4相关适应症
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