AC-225核心数据概览
AC-225资讯动态
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橡树岭国家实验室新建实验室：将核清理难题转化为抗癌同位素来源前沿研究橡树岭国家实验室一座全新分析实验室正式落成，该实验室旨在加快美国遗留 U-233 库存的清理工作，同时提升Ac-225 生产原料的交付效率。 这是一个极具代表性案例：美国将核时代遗留资产改造，为蓬勃兴起的核医学产业搭建配套基础设施。 如今，这批历史遗留物资，正在对核医学发挥越来越重要的价值。汇佳生物2026-08-26190AC-225
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迈斯拓扑获国新基金Pre-A轮投资，核药上游进入产能兑现期医药投融资近日， 西安迈斯拓扑科技有限公司完成Pre-A轮融资 ，本轮投资方为国新基金所属 央企战新基金、国新创投基金 ，具体融资金额未披露。 不同于多数围绕药物管线展开的核药融资，这笔资金真正下注的是产业链更上游的一环—— 锕-225（Ac-225）等稀缺医用放射性核素的工程化生产能力 。 公司的核心技术路线是 电子加速器光核反应法 。生物天使2026-08-1394AC-225
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韩国押注 Lu-177 本土生产，构建放射性药物供应链公司动态Lu-177 是诺华（Novartis）重磅放射性配体疗法 Pluvicto 和 Lutathera 所使用的治疗性放射性同位素。 若该项目成功，将终结韩国对进口 Lu-177 的完全依赖，同时为未来生产包括锕-225（ Ac-225 ）在内的其他医用同位素奠定基础。 这一政府支持的项目计划于明年内成立一家特殊目的公司（ SPC），2028 年开始试生产，2031 年实现全面商业化生产。汇佳生物2026-08-1156Novartis AG AC-225 NOVARTIS Pte Ltd
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540亿元交易官宣！核药赛道史上最大并购诞生交易并购Lantheus董事会全票通过这笔交易。 Curium方面表示，合并后的运营将覆盖逾70个国家的肿瘤学、神经科学与心脏科患者。 两家公司预计在获得Lantheus股东与监管机构核准后，于2027年上半年完成交割。动脉网-最新2026-08-05223Novartis AG Curium Lantheus Holdings Inc
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核素知多少 | Ac-225——靶向α治疗的“抗癌排头兵”前沿研究随着临床研究的不断深入，。 Ac-225在难治性肿瘤治疗中的潜力。 Ac-225是锕元素的 放射性同位素之一 ，是α粒子发射体，半衰期为9.92天，在衰变过程中会经历六次级联衰变，最终形成稳定的铋-209（Bi-209）。中国医学科学院放射医学研究所2026-06-30157AC-225
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东诚药业亮相SNMMI 2026 持续深化全球核药合作布局公司动态5月30-6月2日，美国核医学与分子影像学会（SNMMI）年会在洛杉矶举行。 作为全球核医学与放射性药物领域最具影响力的学术与产业盛会之一，本届大会汇聚了来自全球科研机构、医疗机构、制药企业及产业链合作伙伴，共同展示核医学与分子影像领域的最新研究成果与产业发展趋势。 大会期间，围绕核素供应、创新合作及产业链服务等方向，集团与来自北美、欧洲及亚太地区的行业伙伴与学术专家等开展广泛交流，并展示了集团在放射性药物领域的产业布局与综合实力。东诚药业2026-06-03611国家药品监督管理局 AC-225 IBA GmbH
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ASCO 2026：α核素引爆！从β到α，中国核药抢占全球风口前沿研究在全球最受瞩目的ASCO 2026年会上，免疫治疗、ADC、双抗仍占据着大量头条版面，但有一条相对小众却技术门槛极高的 “硬科技” 赛道在本届被反复点名——核药， 即 放射性配体疗法（RLT，Radioligand Therapy） 与高度相关的 放射性核素偶联药物（RDC，Radionuclide Drug Conjugate）。 1 从β核素迈向α核素，物理特性决定治疗逻辑。 第一项是Pluvicto（177Lu-PSMA-617）的PSMAddition口头报告——按疾病负荷（disease volume）分层展示疗效。动脉网-最新2026-06-02830Novartis AG AC-225 远大医药（中国）有限公司
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QSA Global与NorthStar达成多年战略服务协议，加强镭-226靶材供应链交易并购全球放射性源制造和医疗放射性化学品服务领导者QSA Global，与领先的放射性药物公司NorthStar Medical Radioisotopes，宣布签署了一项多年战略服务协议。该协议旨在巩固镭-226（Ra-226）靶材的供应链，这是生产锕-225（Ac-225）的起始材料，并支持NorthStar的商业规模Ac-225无载体（n.c.a.）生产，用于下一代靶向α疗法（TAT）。QSA Global将利用其数十年的高活性源处理、工业监管合规和物流经验，与NorthStar的创新商业规模放射性药物生产方法相结合。该协议包括一个多年度的净化活动，QSA Global将为NorthStar处理旧Ra-226，将其转化为高纯度前体，直接用于连续靶胶囊制造。NorthStar对Ac-225进行辐照和加工后，回收的镭将被返回QSA Global进行回收，以制造新的靶材，从而建立一个高效、闭环的供应链。Businesswire2026-05-27338AC-225 NorthStar Medical Radioisotopes LLC
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Ionetix公司获得FDA批准，扩展正电子发射断层扫描诊断产品线研发注册政策Ionetix公司，一家专注于医疗、材料测试和核能领域的领先粒子加速器公司，宣布其Gallium Ga-68 gozetotide药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的简化新药申请（ANDA）批准。这是Ionetix公司首次获得该药物的ANDA批准。Gallium Ga-68 gozetotide注射剂是一种放射性诊断剂，用于前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的前列腺癌患者的正电子发射断层扫描（PET）扫描。该产品以单剂量盖帽注射剂形式提供，容量约为8至10毫升，从合成结束时起有3小时的保质期。Ionetix公司的专利保护超导回旋加速器技术支持独特的粒子加速器解决方案，适用于医疗和工业应用。目前，Ionetix公司在医疗同位素领域产生收入，包括PET诊断和α发射体治疗。Ionetix公司是回旋加速器技术和放射性同位素制造领域的领导者，提供创新解决方案，使诊断和治疗放射性药物能够获得稀缺的同位素。公司供应高纯度的锕-225（Ac-225）和砹-211（At-211），用于靶向α疗法，并拥有全面的分销网络、合同药物制造服务和专业的“白手套”物流，以确保全球范围内的可及性。Biospace2026-05-26354前列腺癌 PSMA AC-225
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NorthStar Medical Radioisotopes获得FDA对Ac-225药物的认可研发注册政策北星医疗同位素公司（NorthStar Medical Radioisotopes, LLC）宣布，其无载体添加型锕-225（Ac-225）药物的II型药物主档案（DMF）提交已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的接受。这一重要的监管里程碑正式确立了北星的无载体Ac-225在放射性药物研发中的应用，并允许制药合作伙伴直接利用经过充分审查的、美国认可的Ac-225供应，从而简化了靶向α疗法开发和癌症治疗的监管途径。北星医疗公司总裁兼首席执行官Frank Scholz博士表示，这一里程碑反映了公司在制造、质量和监管职能方面的纪律执行传统，并使北星能够支持合作伙伴从研发到商业化的进程。FDA对北星n.c.a. Ac-225 DMF的接受确认了公司强大的专有制造工艺、质量体系和监管控制。重要的是，DMF为制药和生物技术合作伙伴提供了高纯度Ac-225供应，增加了信心和可靠性。赞助商现在可以在其未来的药物研究新药申请（IND）和新药申请（NDA）中引用北星的化学、制造和控制信息。Businesswire2026-04-15750恶性肿瘤 AC-225 NorthStar Medical Radioisotopes LLC
AC-225同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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AC-225研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
脓毒症创新疗法中国II期临床成功，核药领跑者持续强化先发优势国信证券16页467
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.03-2025.03.09)摩熵咨询24页206
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医药行业周报：RDC开启核药精准诊疗时代，关注国内核药产业德邦证券17页758 -
百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
AC-225-数据快讯
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115条
资讯
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累计销售额
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2个
适应症
AC-225-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AC-225作用靶点
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