报告时间：2025-09-30
股票代码：RNAZ
营业收入：9,715,000
营业毛利润：5,726,000
净利润：-21,217,966
TransCode Therapeutics Inc核心数据概览
TransCode Therapeutics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
TransCode Therapeutics Inc资讯动态
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TransCode Therapeutics 将举办首次研发网络研讨会，介绍TTX-MC138 Phase 2a临床试验和投资论点医投速递TransCode Therapeutics，一家专注于RNA治疗和免疫肿瘤学的临床阶段肿瘤学公司，宣布将于2026年6月18日举办首次网络研讨会。研讨会将重点介绍其领先的抗agomiR项目TTX-MC138在ctDNA阳性结直肠癌中的Phase 2a临床试验，以及公司研发管线中的其他项目更新。研讨会还将涵盖公司战略、科学和临床项目更新，包括即将开始招募的TTX-MC138 Phase 2a临床试验的背景和临床数据支持。首席执行官兼董事会主席Philippe P Calais表示，这是公司历史上首次分享其项目背后的科学深度，并阐述支持三个平台管线的投资论点。网络研讨会将提供战略、科学和临床项目更新，并包括公司首席执行官和董事会主席Philippe P Calais在内的几位演讲者。Biospace2026-06-08410TransCode Therapeutics Inc TTX-MC138
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TransCode Therapeutics在1a期临床试验中，TTX-MC138展现良好耐受性和疾病稳定效果，推进至2a期临床试验研发注册政策TransCode Therapeutics公司宣布，其1a期剂量递增临床试验结果显示，其领先治疗候选药物TTX-MC138在安全性方面达到主要终点，表现出良好的耐受性，并在多例患者中实现了疾病稳定，且未出现剂量限制性毒性。TTX-MC138是一种针对关键转移驱动因子microRNA-10b的研究性抑制剂，已显示出持久的疾病控制效果。这些发现支持将TTX-MC138推进至2a期临床试验，以评估其在经过治愈性治疗后循环肿瘤DNA（ctDNA）阳性结直肠癌患者中的疗效。PRNewswire2026-06-03218TransCode Therapeutics Inc TTX-MC138
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TransCode Therapeutics启动TTX-MC138 Phase 2a临床试验，评估ctDNA阳性结直肠癌患者治疗研发注册政策TransCode Therapeutics公司宣布启动其Phase 2a临床试验，以评估其领先治疗候选药物TTX-MC138在经过治愈性治疗后ctDNA阳性结直肠癌患者中的疗效。该试验由Quantum Leap Healthcare Collaborative（QLHC）赞助，旨在评估ctDNA引导的策略在结直肠癌微小残留病（MRD）治疗中的作用。试验预计将招募最多45名已完成标准治愈性治疗且无疾病放射学证据但ctDNA阳性的结直肠癌患者。该试验旨在评估TTX-MC138在微小残留病治疗中的生物和临床活性，ctDNA检测在肿瘤学中越来越重要，因为它提供了对残留疾病的高度敏感和实时测量，以及传统方法通常无法检测到的肿瘤生物学信息。PRNewswire2026-05-27155大肠癌 TransCode Therapeutics Inc TTX-MC138
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TransCode Therapeutics任命Anna Moore博士为科学顾问委员会主席并签署与密歇根州立大学的研究合作协议交易并购TransCode Therapeutics公司宣布任命Anna Moore博士为科学顾问委员会主席，并与密歇根州立大学签署了一项赞助研究协议。Anna Moore博士是密歇根州立大学的放射学和生理学教授，同时也是TransCode Therapeutics的联合创始人。她将提供战略指导，专注于推进基于RNA的创新疗法，以治疗晚期癌症。此外，公司还与密歇根州立大学合作，加速其药物候选人的临床开发，并评估其领先药物候选TTX-MC138与Seviprotimut-L的协同作用。TransCode Therapeutics是一家专注于高风险和晚期癌症的RNA和免疫肿瘤治疗临床阶段公司。PRNewswire2026-04-27206TransCode Therapeutics Inc TTX-MC138
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TransCode Therapeutics获得2000万美元融资，推进TTX-MC138临床试验医药投融资TransCode Therapeutics公司宣布与一家机构医疗投资者达成协议，融资高达2000万美元。该协议包括最高600万美元的预付款和一份为期三年的备用股权购买协议（SEPA），允许公司向投资者出售最多1400万美元的普通股。这笔融资将为TransCode提供财务灵活性，确保公司能够在进行TTX-MC138的2a期临床试验时保持运营势头。TTX-MC138是一种新型治疗候选药物，旨在抑制与许多转移性癌症的发生和进展密切相关的miR-10b。TransCode的2a期临床试验预计将在2026年第二季度开始。PRNewswire2026-04-07184TransCode Therapeutics Inc TTX-MC138
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TransCode Therapeutics发布针对胶质母细胞瘤的TTX-MC138纳米疗法预临床研究研发注册政策TransCode Therapeutics公司宣布，其领先候选药物TTX-MC138的预临床研究已发表在《功能生物材料》期刊上，该研究支持了其用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）的潜力。该研究由TransCode与密歇根州立大学合作完成，发现TTX-MC138能够通过静脉注射将药物递送到小鼠模型的大脑中的人类GBM肿瘤，并在肿瘤中持续发挥作用。研究结果表明，TTX-MC138能够显著提高生存率，并支持其未来在GBM患者中进行临床试验。TransCode Therapeutics是一家专注于免疫肿瘤学和RNA治疗疗法的临床阶段公司，其TTX-MC138正处于1a期临床试验阶段，预计2026年上半年开始2a期临床试验。Biospace2026-01-06607胶质母细胞瘤 TransCode Therapeutics Inc TTX-MC138
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TransCode Therapeutics任命Jack E. Stover加入董事会医投速递TransCode Therapeutics公司宣布任命Jack E. Stover加入其董事会，并加入审计和提名委员会。Stover先生拥有超过三十年的公共和私营生物科学公司的高管经验，涵盖药物开发、诊断、专科制药和资本形成。他目前担任Traws Pharma Inc.的董事会主席，并曾领导Traws与Onconova Therapeutics Inc的合并。Stover先生在Interpace Biosciences Inc.担任总裁、CEO和董事期间，领导了该公司对Cancer Genetics的收购，并执行了多次成功的融资。他期待帮助TransCode在RNA和免疫肿瘤管线方面取得进展。PRNewswire2025-12-22948Traws Pharma Inc TransCode Therapeutics Inc
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TransCode Therapeutics任命资深研发官员，推动癌症治疗创新医投速递TransCode Therapeutics公司宣布任命Michel Janicot博士为资深研发官员，负责推动公司的癌症治疗创新。Janicot博士拥有超过35年的制药研究、临床前和早期临床药物开发经验，专注于肿瘤和其他治疗领域。他将支持公司的战略研发倡议，并参与推进其研究性肿瘤项目向后期临床试验的发展。TransCode Therapeutics是一家专注于治疗晚期恶性肿瘤的免疫肿瘤和靶向癌症治疗公司，其领先的治疗候选药物TTX-MC138针对的是过表达微RNA-10b的转移性肿瘤。Janicot博士的加入将为公司带来RNA生物学和肿瘤战略方面的专业知识，有助于推进公司的两个主要项目TTX-MC138和Sevilprotimut-L。Biospace2025-11-18553TransCode Therapeutics Inc 转移性肿瘤 TTX-MC138
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TransCode Therapeutics任命资深药物开发顾问，推动癌症治疗创新医投速递TransCode Therapeutics公司宣布任命Dr. Michel Janicot博士为资深药物开发顾问，以加强和指导其在癌症治疗领域的研发工作。Janicot博士拥有超过35年的药物研发经验，专注于肿瘤学和其他治疗领域。他将支持公司的战略研发计划，并参与其肿瘤学项目的临床开发策略。TransCode Therapeutics是一家专注于治疗晚期恶性肿瘤的免疫肿瘤学和靶向癌症治疗公司，其领先的治疗候选药物TTX-MC138针对过表达miRNA-10b的转移性肿瘤。PRNewswire2025-11-17407恶性肿瘤 TransCode Therapeutics Inc 转移性肿瘤
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TransCode Therapeutics完成TTX-MC138 Phase 1a临床试验，数据支持进入2a期临床试验研发注册政策TransCode Therapeutics公司宣布其研究性药物TTX-MC138的Phase 1a临床试验已完成。该药物是一种针对microRNA-10b（miR-10b）的抑制剂，用于治疗多种转移性疾病。试验达到了主要安全终点，并确定了2a期临床试验的推荐剂量。在16名患者中，没有观察到与治疗相关的严重安全事件或剂量限制性毒性。其中，44%的患者（7名）被归类为疾病稳定超过4个月。初步数据显示，TTX-MC138在广泛的剂量范围内显示出积极的药效学作用，与预临床模型和TransCode的Phase 0临床试验结果一致。TransCode计划将TTX-MC138项目推进到2a期临床试验。Biospace2025-10-15411TransCode Therapeutics Inc TTX-MC138
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TransCode Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
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