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TransCode Therapeutics Inc

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公司全称:TransCode Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:肿瘤治疗药物研发商
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公司介绍:
TransCode Therapeutics, Inc.于2016年1月11日根据特拉华州法律成立。TransCode是一家生物制药公司,致力于开发和商业化用于治疗转移性疾病的创新药物。TransCode正在为其首次临床研究做准备。该公司的主要治疗候选药物TTX-MC138是一种与氧化铁纳米颗粒缀合的寡核苷酸,旨在通过输注给药以抑制转移性肿瘤细胞存活的能力。如果获得批准,该疗法的目标是实现终生消退和患者长期生存。

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-857-8373099

地址:

6 Liberty Square #2382 Boston MA 02109

公司官网:

www.transcodetherapeutics.com

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • siRNA
  • 蛋白
  • miRNA
  • 重组蛋白
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Philippe P. Calais ——
Independent Director,Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
Erik Manting ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Magda Marquet ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Robert Michael Dudley ——
Co-Founder,President,Chief Executive Officer,Director 薪酬:——
个人简介:——
Thomas A. Fitzgerald ——
Vice President,Chief Financial Officer,Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

TransCode Therapeutics公司宣布,其领先候选药物TTX-MC138的预临床研究已发表在《功能生物材料》期刊上,该研究支持了其用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)的潜力。该研究由TransCode与密歇根州立大学合作完成,发现TTX-MC138能够通过静脉注射将药物递送到小鼠模型的大脑中的人类GBM肿瘤,并在肿瘤中持续发挥作用。研究结果表明,TTX-MC138能够显著提高生存率,并支持其未来在GBM患者中进行临床试验。TransCode Therapeutics是一家专注于免疫肿瘤学和RNA治疗疗法的临床阶段公司,其TTX-MC138正处于1a期临床试验阶段,预计2026年上半年开始2a期临床试验。
TransCode Therapeutics公司宣布任命Jack E. Stover加入其董事会,并加入审计和提名委员会。Stover先生拥有超过三十年的公共和私营生物科学公司的高管经验,涵盖药物开发、诊断、专科制药和资本形成。他目前担任Traws Pharma Inc.的董事会主席,并曾领导Traws与Onconova Therapeutics Inc的合并。Stover先生在Interpace Biosciences Inc.担任总裁、CEO和董事期间,领导了该公司对Cancer Genetics的收购,并执行了多次成功的融资。他期待帮助TransCode在RNA和免疫肿瘤管线方面取得进展。
TransCode Therapeutics公司宣布任命Michel Janicot博士为资深研发官员,负责推动公司的癌症治疗创新。Janicot博士拥有超过35年的制药研究、临床前和早期临床药物开发经验,专注于肿瘤和其他治疗领域。他将支持公司的战略研发倡议,并参与推进其研究性肿瘤项目向后期临床试验的发展。TransCode Therapeutics是一家专注于治疗晚期恶性肿瘤的免疫肿瘤和靶向癌症治疗公司,其领先的治疗候选药物TTX-MC138针对的是过表达微RNA-10b的转移性肿瘤。Janicot博士的加入将为公司带来RNA生物学和肿瘤战略方面的专业知识,有助于推进公司的两个主要项目TTX-MC138和Sevilprotimut-L。
TransCode Therapeutics公司宣布其研究性药物TTX-MC138的Phase 1a临床试验已完成。该药物是一种针对microRNA-10b(miR-10b)的抑制剂,用于治疗多种转移性疾病。试验达到了主要安全终点,并确定了2a期临床试验的推荐剂量。在16名患者中,没有观察到与治疗相关的严重安全事件或剂量限制性毒性。其中,44%的患者(7名)被归类为疾病稳定超过4个月。初步数据显示,TTX-MC138在广泛的剂量范围内显示出积极的药效学作用,与预临床模型和TransCode的Phase 0临床试验结果一致。TransCode计划将TTX-MC138项目推进到2a期临床试验。
TransCode Therapeutics 宣布与生物技术免疫肿瘤公司 Polynoma LLC 达成最终收购协议,Polynoma 正在开发一种名为 seviprotimut-L 的新型多价脱落抗原疫苗,用于辅助治疗 IIB 和 IIC 期黑色素瘤。同时,TransCode 宣布获得 CK Life Sciences Int'l. 2500 万美元的投资,用于推进其领先微RNA资产 TTX-MC138 的临床试验。TransCode 同时任命 Philippe Calais 为首席执行官,并宣布一系列管理层的变动。此次收购和融资预计将为 CK Life Sciences 提供 91% 的稀释后股权,并可能实现两种技术的协同效应,以惠及癌症和转移性疾病患者。
TransCode Therapeutics宣布,其Phase 1a临床试验第四队列的第三位患者已接受TTX-MC138的首次剂量。所有队列均至少有三名患者接受了TTX-MC138的至少一次剂量。安全审查委员会一致批准开放第四队列,并批准扩大第三队列的入组以获取更多安全数据。目前,15名患者已接受至少一次剂量,剂量水平从0.8 mg/kg到4.8 mg/kg不等。10名患者继续接受治疗,每28天接受一次TTX-MC138的额外剂量。分析显示,TTX-MC138的PK/PD特征与预临床结果和TransCode的Phase 0临床试验结果一致。初步的PK和PD数据显示,TTX-MC138具有可预测的剂量反应关系。安全性和耐受性分析支持将临床试验推进到进一步评估TTX-MC138的安全性和潜在抗肿瘤活性。
TransCode Therapeutics宣布其RNA肿瘤治疗公司,在第四阶段I期临床试验中,首名患者已接受初始剂量。该试验评估的候选药物TTX-MC138旨在抑制与转移性癌症发生和进展相关的关键microRNA-10b。目前未报告任何重大安全或剂量限制性毒性。第四组患者的剂量比第三组高约50%。在第一至四组中,七名接受TTX-MC138治疗的患者继续接受治疗,因为未出现剂量限制性毒性或疾病进展。安全审查委员会还批准了第三组额外患者的入组,以建立TTX-MC138的安全性档案。此外,来自第一、二、三组的药代动力学(PK)和药效学(PD)活性数据分析正在进行中,表明TTX-MC138的PK/PD特征与临床前结果和TransCode的0期临床试验结果一致。TransCode运营高级副总裁Sue Duggan表示,第四组的治疗启动是评估TTX-MC138潜力的重要里程碑,可能为临床试验的剂量扩展阶段提供信息,并可能允许在项目继续推进时获得初步的临床活性证据。
TransCode Therapeutics公司宣布,其首个临床试验阶段1a剂量递增试验中的所有患者已接受TTX-MC138治疗,这是一种针对癌症转移驱动因素microRNA-10b的药物。目前,没有报告任何重大的安全或剂量限制性毒性。该药物基于TransCode专有的TTX递送系统,结合了反义寡核苷酸技术,这一技术因其在基因调控中的作用而获得了2024年诺贝尔生理学或医学奖。试验旨在评估TTX-MC138的安全性、耐受性和抗肿瘤活性,并可能为该药物的临床活性提供早期证据。TransCode Therapeutics专注于利用RNA治疗癌症,致力于通过其专利的TTX纳米颗粒平台,智能设计和有效递送RNA治疗药物。
TransCode Therapeutics公司获得NIH的200万美元SBIR直接进入II期研究资助,用于支持其领先药物候选TTX-MC138的临床评估。该公司已启动三个临床试验点,进行TTX-MC138治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验,旨在评估其安全性。TTX-MC138是一款针对转移性疾病的新型疗法,有望为转移性癌症患者提供新的治疗选择。该资助将分两年发放,标志着NIH对TransCode治疗转移性癌症使命的支持和认可。
TransCode Therapeutics宣布启动其领先治疗候选药物TTX-MC138的1期多中心、开放标签临床试验。该试验旨在评估TTX-MC138在多种转移性实体癌患者中的安全性和初步抗肿瘤活性。目前已有两个临床试验站点激活,预计本季度开始招募患者,最多可能激活五个试验站点。试验分为剂量递增阶段和剂量扩展阶段,主要目标是评估TTX-MC138的安全性和耐受性,并在剂量扩展阶段进一步评估其抗肿瘤活性。公司对TTX-MC138在临床研究中的潜力表示兴奋,并致力于推进RNA治疗技术的突破。
TransCode Therapeutics公司宣布其Phase 0临床试验中,使用放射性标记的TTX-MC138治疗癌症的新数据,显示该药物候选物对肿瘤有抑制作用。临床试验结果显示,注射后患者血液中miRNA-10b的水平显著降低,达到66%的减少。这些数据支持了TransCode公司对TTX-MC138临床开发的信心,并表明该药物在治疗转移性癌症方面具有潜在的临床效益。研究还量化了药物候选物在转移性病变中的含量,提供了TTX-MC138在转移性肿瘤中积累的进一步证据。此外,该微剂量放射性标记的TTX-MC138被良好耐受,未观察到任何不良事件。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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2024-11-29

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2024-01-22

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2023-12-04

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2023-09-28

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-06-09

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-04-05

TransCode Therapeutics Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2022-06-01

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

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化学&生物药

IPO后其他轮次

2021-08-05

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

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化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2021-07-09

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-07-08

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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2021-12-31
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2025-06-30
2025-03-31
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