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TransCode Therapeutics Inc

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公司全称：TransCode Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：肿瘤治疗药物研发商
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公司介绍：
TransCode Therapeutics, Inc.于2016年1月11日根据特拉华州法律成立。TransCode是一家生物制药公司，致力于开发和商业化用于治疗转移性疾病的创新药物。TransCode正在为其首次临床研究做准备。该公司的主要治疗候选药物TTX-MC138是一种与氧化铁纳米颗粒缀合的寡核苷酸，旨在通过输注给药以抑制转移性肿瘤细胞存活的能力。如果获得批准，该疗法的目标是实现终生消退和患者长期生存。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-857-8373099

地址：

6 Liberty Square #2382 Boston MA 02109

公司官网：

www.transcodetherapeutics.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • siRNA
  • 蛋白
  • miRNA
  • 重组蛋白
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Philippe P. Calais ——
Independent Director,Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：——
Erik Manting ——
Independent Director 薪酬：
个人简介：——
Magda Marquet ——
Independent Director 薪酬：——
个人简介：——
Robert Michael Dudley ——
Co-Founder,President,Chief Executive Officer,Director 薪酬：——
个人简介：——
Thomas A. Fitzgerald ——
Vice President,Chief Financial Officer,Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

TransCode Therapeutics 将举办首次研发网络研讨会，介绍TTX-MC138 Phase 2a临床试验和投资论点
2026-06-08 00:00:00
TransCode Therapeutics，一家专注于RNA治疗和免疫肿瘤学的临床阶段肿瘤学公司，宣布将于2026年6月18日举办首次网络研讨会。研讨会将重点介绍其领先的抗agomiR项目TTX-MC138在ctDNA阳性结直肠癌中的Phase 2a临床试验，以及公司研发管线中的其他项目更新。研讨会还将涵盖公司战略、科学和临床项目更新，包括即将开始招募的TTX-MC138 Phase 2a临床试验的背景和临床数据支持。首席执行官兼董事会主席Philippe P Calais表示，这是公司历史上首次分享其项目背后的科学深度，并阐述支持三个平台管线的投资论点。网络研讨会将提供战略、科学和临床项目更新，并包括公司首席执行官和董事会主席Philippe P Calais在内的几位演讲者。
TransCode Therapeutics在1a期临床试验中取得积极进展，TTX-MC138进入2a期临床试验
2026-06-03 00:00:00
TransCode Therapeutics公司宣布，其1a期剂量递增临床试验取得了积极进展，试验主要终点为安全性，结果显示TTX-MC138具有良好的耐受性，并在多例患者中实现了疾病稳定，未出现剂量限制性毒性。TTX-MC138是一种针对关键转移驱动因子microRNA-10b的研究性抑制剂，已显示出持久的疾病控制效果。这些发现支持将TTX-MC138推进至2a期临床试验，以评估其在接受治愈性治疗后ctDNA阳性的结直肠癌患者中的疗效。
TransCode Therapeutics启动TTX-MC138 Phase 2a临床试验，评估ctDNA阳性结直肠癌患者治疗
2026-05-27 20:04:00
TransCode Therapeutics公司宣布启动其Phase 2a临床试验，以评估其领先治疗候选药物TTX-MC138在经过治愈性治疗后ctDNA阳性结直肠癌患者中的疗效。该试验由Quantum Leap Healthcare Collaborative（QLHC）赞助，旨在评估ctDNA引导的策略在结直肠癌微小残留病（MRD）治疗中的作用。试验预计将招募最多45名已完成标准治愈性治疗且无疾病放射学证据但ctDNA阳性的结直肠癌患者。该试验旨在评估TTX-MC138在微小残留病治疗中的生物和临床活性，ctDNA检测在肿瘤学中越来越重要，因为它提供了对残留疾病的高度敏感和实时测量，以及传统方法通常无法检测到的肿瘤生物学信息。
TransCode Therapeutics任命Anna Moore博士为科学顾问委员会主席并签署与密歇根州立大学的研究合作协议
2026-04-27 20:02:00
TransCode Therapeutics公司宣布任命Anna Moore博士为科学顾问委员会主席，并与密歇根州立大学签署了一项赞助研究协议。Anna Moore博士是密歇根州立大学的放射学和生理学教授，同时也是TransCode Therapeutics的联合创始人。她将提供战略指导，专注于推进基于RNA的创新疗法，以治疗晚期癌症。此外，公司还与密歇根州立大学合作，加速其药物候选人的临床开发，并评估其领先药物候选TTX-MC138与Seviprotimut-L的协同作用。TransCode Therapeutics是一家专注于高风险和晚期癌症的RNA和免疫肿瘤治疗临床阶段公司。
TransCode Therapeutics获得2000万美元融资，推进TTX-MC138临床试验
2026-04-07 20:30:00
TransCode Therapeutics公司宣布与一家机构医疗投资者达成协议，融资高达2000万美元。该协议包括最高600万美元的预付款和一份为期三年的备用股权购买协议（SEPA），允许公司向投资者出售最多1400万美元的普通股。这笔融资将为TransCode提供财务灵活性，确保公司能够在进行TTX-MC138的2a期临床试验时保持运营势头。TTX-MC138是一种新型治疗候选药物，旨在抑制与许多转移性癌症的发生和进展密切相关的miR-10b。TransCode的2a期临床试验预计将在2026年第二季度开始。
TransCode Therapeutics发布针对胶质母细胞瘤的TTX-MC138纳米疗法预临床研究
2026-01-06 00:00:00
TransCode Therapeutics公司宣布，其领先候选药物TTX-MC138的预临床研究已发表在《功能生物材料》期刊上，该研究支持了其用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）的潜力。该研究由TransCode与密歇根州立大学合作完成，发现TTX-MC138能够通过静脉注射将药物递送到小鼠模型的大脑中的人类GBM肿瘤，并在肿瘤中持续发挥作用。研究结果表明，TTX-MC138能够显著提高生存率，并支持其未来在GBM患者中进行临床试验。TransCode Therapeutics是一家专注于免疫肿瘤学和RNA治疗疗法的临床阶段公司，其TTX-MC138正处于1a期临床试验阶段，预计2026年上半年开始2a期临床试验。
TransCode Therapeutics任命Jack E. Stover加入董事会
2025-12-22 21:01:00
TransCode Therapeutics公司宣布任命Jack E. Stover加入其董事会，并加入审计和提名委员会。Stover先生拥有超过三十年的公共和私营生物科学公司的高管经验，涵盖药物开发、诊断、专科制药和资本形成。他目前担任Traws Pharma Inc.的董事会主席，并曾领导Traws与Onconova Therapeutics Inc的合并。Stover先生在Interpace Biosciences Inc.担任总裁、CEO和董事期间，领导了该公司对Cancer Genetics的收购，并执行了多次成功的融资。他期待帮助TransCode在RNA和免疫肿瘤管线方面取得进展。
TransCode Therapeutics任命资深研发官员，推动癌症治疗创新
2025-11-18 00:00:00
TransCode Therapeutics公司宣布任命Michel Janicot博士为资深研发官员，负责推动公司的癌症治疗创新。Janicot博士拥有超过35年的制药研究、临床前和早期临床药物开发经验，专注于肿瘤和其他治疗领域。他将支持公司的战略研发倡议，并参与推进其研究性肿瘤项目向后期临床试验的发展。TransCode Therapeutics是一家专注于治疗晚期恶性肿瘤的免疫肿瘤和靶向癌症治疗公司，其领先的治疗候选药物TTX-MC138针对的是过表达微RNA-10b的转移性肿瘤。Janicot博士的加入将为公司带来RNA生物学和肿瘤战略方面的专业知识，有助于推进公司的两个主要项目TTX-MC138和Sevilprotimut-L。
TransCode Therapeutics完成TTX-MC138 Phase 1a临床试验，数据支持进入2a期临床试验
2025-10-15 00:00:00
TransCode Therapeutics公司宣布其研究性药物TTX-MC138的Phase 1a临床试验已完成。该药物是一种针对microRNA-10b（miR-10b）的抑制剂，用于治疗多种转移性疾病。试验达到了主要安全终点，并确定了2a期临床试验的推荐剂量。在16名患者中，没有观察到与治疗相关的严重安全事件或剂量限制性毒性。其中，44%的患者（7名）被归类为疾病稳定超过4个月。初步数据显示，TTX-MC138在广泛的剂量范围内显示出积极的药效学作用，与预临床模型和TransCode的Phase 0临床试验结果一致。TransCode计划将TTX-MC138项目推进到2a期临床试验。
TransCode Therapeutics 宣布收购 Polynoma 并获得 CK Life Sciences 投资支持
2025-10-08 20:01:00
TransCode Therapeutics 宣布与生物技术免疫肿瘤公司 Polynoma LLC 达成最终收购协议，Polynoma 正在开发一种名为 seviprotimut-L 的新型多价脱落抗原疫苗，用于辅助治疗 IIB 和 IIC 期黑色素瘤。同时，TransCode 宣布获得 CK Life Sciences Int'l. 2500 万美元的投资，用于推进其领先微RNA资产 TTX-MC138 的临床试验。TransCode 同时任命 Philippe Calais 为首席执行官，并宣布一系列管理层的变动。此次收购和融资预计将为 CK Life Sciences 提供 91% 的稀释后股权，并可能实现两种技术的协同效应，以惠及癌症和转移性疾病患者。
TransCode Therapeutics 成功完成了 1a 期临床试验队列 4 患者的初始给药;未报告剂量限制性毒性
2025-05-01 21:01:00
TransCode Therapeutics宣布，其Phase 1a临床试验第四队列的第三位患者已接受TTX-MC138的首次剂量。所有队列均至少有三名患者接受了TTX-MC138的至少一次剂量。安全审查委员会一致批准开放第四队列，并批准扩大第三队列的入组以获取更多安全数据。目前，15名患者已接受至少一次剂量，剂量水平从0.8 mg/kg到4.8 mg/kg不等。10名患者继续接受治疗，每28天接受一次TTX-MC138的额外剂量。分析显示，TTX-MC138的PK/PD特征与预临床结果和TransCode的Phase 0临床试验结果一致。初步的PK和PD数据显示，TTX-MC138具有可预测的剂量反应关系。安全性和耐受性分析支持将临床试验推进到进一步评估TTX-MC138的安全性和潜在抗肿瘤活性。

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2024-11-29

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
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2024-01-22

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
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2023-12-04

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
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2023-09-28

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-06-09

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-04-05

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

National Institutes of Health;

——

2022-06-01

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

National Institutes of Health;

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2021-08-05

TransCode Therapeutics Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

National Institutes of Health;

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2021-07-09

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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——
——

2021-07-08

TransCode Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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【8-K】Current report

经营公告

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【8-K】Current report

经营公告

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年度报告(股东)

2026-06-02

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

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