洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Xilio Therapeutics

存续
上市

公司全称：Xilio Therapeutics

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤治疗药物研发商

公司介绍：

Xilio Therapeutics, Inc.于2020年6月18日在特拉华州注册成立。该公司是一家生物技术公司，专注于利用免疫系统实现深度和持久的临床反应，以改善癌症患者的生活。该公司已经建立了他们的地理精确解决方案或GPS平台，以快速设计新分子，包括细胞因子和其他生物制剂，这些分子旨在通过在地理上定位肿瘤内的活动来优化其治疗指数。该公司正在通过不同的发展阶段推进一些地理上精确或肿瘤选择性的药物。该公司还计划继续利用其GPS平台开发其他免疫疗法，包括具有一系列肿瘤靶向方法的候选产品。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-857-5242466

联系邮箱：

info@akriveiatx.com

地址：

828 Winter Street Suite 300 Waltham Massachusetts 02451

公司官网：

www.xiliotx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
小分子药物治疗
药物治疗
前药
双特异性抗体

热门标签：

创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Sara M. Bonstein ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Rene Russo ——

President and Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Daniel Curran ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Christina Rossi ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Rachel Humphrey ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Xilio Therapeutics完成B轮权证行权，宣布新任董事会主席及未来里程碑

2026-01-08 21:30:00

Xilio Therapeutics宣布完成3580万美元的B轮权证行权，包括Coastlands Capital、Frazier Life Sciences和Gilead Sciences, Inc.的全面行权。公司实现与AbbVie合作协议下的掩蔽抗体免疫疗法项目开发里程碑，并提名针对CLDN18.2的掩蔽T细胞效应器程序的开发候选药物。此外，公司任命Sara Bonstein为董事会主席，并公布了包括提交IND申请、报告临床试验数据等未来里程碑。截至2025年12月31日，Xilio估计拥有13750万美元的现金及现金等价物，预计资金将足以支持其运营和资本支出至2027年第二季度。

Xilio Therapeutics将在SITC年会上展示vilastobart的临床数据

2025-10-30 21:01:00

Xilio Therapeutics公司宣布，其将在2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的免疫治疗学会（SITC）第40届年会上展示vilastobart的临床数据。vilastobart是一种肿瘤激活的Fc增强型抗CTLA-4抗体。该公司将在会议上展示vilastobart与atezolizumab联合治疗微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）患者的2期临床试验数据，重点关注肿瘤突变负荷高的患者。具体摘要标题为“在微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）患者中，通过联合atezolizumab使用vilastobart对血浆肿瘤突变负荷（pTMB）富集以提高疗效”，摘要编号为1315。展示日期为2025年11月7日，展示地点为马里兰州国家港的盖洛德国家度假村和会议中心。Xilio Therapeutics公司网站将于11月7日提供海报内容。Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发肿瘤激活的免疫肿瘤疗法，旨在显著改善癌症患者的治疗效果，同时减少现有免疫肿瘤治疗的系统性副作用。

Xilio Therapeutics将在SITC年会上展示肿瘤激活免疫疗法数据

2025-10-03 21:00:00

Xilio Therapeutics公司宣布，将在2025年11月6日至9日在马里兰州国家港的盖洛德国家会议中心举行的免疫治疗学会（SITC）第40届年会上展示多项海报。公司计划展示其肿瘤激活、Fc增强、高亲和力结合抗CTLA-4药物vilastobart和肿瘤激活IL-12药物efarindodekin alfa（XTX301）的临床数据，以及突出公司掩蔽T细胞趋化剂项目的临床前数据。此外，Xilio Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发肿瘤激活免疫疗法，旨在显著改善癌症患者的治疗效果，同时避免现有免疫疗法的系统性副作用。

Xilio Therapeutics授予新员工股票期权

2025-10-03 04:30:00

2025年10月2日，临床阶段的生物技术公司Xilio Therapeutics宣布，根据其2022年激励股票计划，自2025年10月1日起，公司向三名新员工授予了购买26,000股普通股的非资格股票期权。这些股票期权的行权价格为每股0.8326美元，等于公司普通股在2025年10月1日的收盘价。每个股票期权有十年的期限，自雇佣开始的第一周年起，股票期权的25%将实现行权，剩余的75%将在随后的36个月内以相等的月度分期实现行权，前提是员工在公司或其子公司中继续服务至每个适用行权日。这些股票期权受Xilio Therapeutics 2022年激励股票计划以及股票期权协议条款的约束，作为员工加入公司的诱因，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。Xilio Therapeutics致力于发现和开发肿瘤激活的免疫肿瘤疗法，旨在显著改善癌症患者的治疗效果，同时避免现有免疫肿瘤治疗的系统性副作用。公司利用其专有平台推进一系列新颖的肿瘤激活免疫肿瘤分子的管线，旨在通过在肿瘤微环境中定位抗肿瘤活性来优化治疗效果。更多信息请访问www.xiliotx.com，并在LinkedIn上关注Xilio Therapeutics，Inc.。

Xilio Therapeutics启动XTX301二期临床试验，展现抗肿瘤活性

2025-09-09 19:30:00

Xilio Therapeutics公司宣布启动了肿瘤激活型IL-12药物XTX301（efarindodekin alfa）的二期临床试验，用于治疗某些晚期实体瘤患者。该药物在第一期临床试验中表现出良好的耐受性和抗肿瘤活性。此外，公司还达到了与Gilead Sciences公司许可协议下的1750万美元的开发里程碑，预计将延长现金储备至2027年第一季度。XTX301旨在激活抗肿瘤免疫并重编程肿瘤微环境，以治疗难以免疫的“冷”肿瘤。

Xilio Therapeutics 宣布肿瘤激活的抗 CTLA-4 Vilastobart 与 Atezolizumab 联合治疗转移性微卫星稳定结直肠癌患者的 2 期更新数据

2025-05-31 20:00:00

Xilio Therapeutics在2025年ASCO年会上宣布了其肿瘤激活型免疫肿瘤疗法vilastobart与atezolizumab（Tecentriq®）联合治疗转移性微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）的最新数据。数据显示，在无肝转移的晚期MSS CRC患者中，vilastobart与atezolizumab联合治疗的初步客观缓解率为26%，且缓解效果持久，持续至37周，伴随肿瘤生物标志物显著降低和临床症状改善。此外，一名患有肝转移的MSS CRC患者在接受治疗超过14个月后仍保持部分缓解。vilastobart与atezolizumab联合治疗显示出良好的安全性和耐受性，免疫相关不良事件发生率低。这些数据支持vilastobart作为下一代抗CTLA-4药物，在MSS CRC以及其他对免疫治疗有抵抗性的肿瘤类型中作为联合疗法的潜力。

Xilio Therapeutics 将在 2025 年 ASCO 年会上呈报 Vilastobart（一种肿瘤激活、Fc 增强的抗 CTLA-4）与 Atezolizumab 联合治疗微卫星稳定结直肠癌患者的 2 期更新数据

2025-04-23 00:00:00

Xilio Therapeutics宣布将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其肿瘤激活型免疫肿瘤疗法vilastobart的更新数据。该疗法与atezolizumab（Tecentriq®）联合使用，用于治疗转移性微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）。这项研究是Xilio与Roche合作的多中心、开放标签的1/2期临床试验的一部分，旨在评估vilastobart在肿瘤微环境中的安全性和疗效。Xilio致力于开发肿瘤激活型免疫肿瘤疗法，以改善癌症患者的治疗效果，并减少现有免疫肿瘤治疗的全身副作用。

艾伯维和 Xilio Therapeutics 宣布达成合作和期权协议，以开发新型肿瘤激活免疫疗法

2025-02-12 16:17:00

AbbVie与Xilio Therapeutics达成合作与许可协议，共同开发新型肿瘤激活抗体免疫疗法，包括掩蔽T细胞激活剂，利用Xilio的专有技术。Xilio拥有一个经过临床验证的平台技术，用于开发肿瘤激活生物制剂。AbbVie承诺扩大其在肿瘤学领域的研发投入，并期待与Xilio团队合作，应用其蛋白质工程专长和新型掩蔽T细胞激活剂格式，以实现肿瘤选择性激活。根据协议，Xilio将获得5200万美元的总首付款，包括1000万美元的股权投资，并有望获得高达21亿美元的总附加付款，包括期权相关费用和里程碑以及分级版税。

Xilio Therapeutics 宣布多个掩蔽 T 细胞接合器项目

2025-02-12

Xilio Therapeutics宣布与AbbVie合作开发新型肿瘤激活免疫疗法，包括掩蔽T细胞结合剂，并获得了5200万美元的前期付款。公司拥有针对PSMA、CLDN18.2和STEAP1的掩蔽T细胞结合剂的前期临床项目，并计划在2025年第三季度至2027年第二季度提交IND申请。此外，Xilio还预计其现有现金和现金等价物加上AbbVie协议中的前期付款将足以支持其运营和资本支出至2026年第一季度。

Xilio Therapeutics 宣布肿瘤激活的抗 CTLA-4 药物 Vilastobart （XTX101）与 Atezolizumab 联合治疗转移性微卫星稳定结直肠癌患者的 2 期初始数据

2025-01-21 00:00:00

Xilio Therapeutics公布了其正在进行中的2期临床试验的初步数据，评估vilastobart（XTX101）与atezolizumab（Tecentriq）联合使用在转移性微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）患者中的疗效。数据显示，在未发生肝转移的患者中，初步的客观缓解率（ORR）为27%，伴有肿瘤生物标志物水平（如CEA和ctDNA）的降低以及临床症状的改善。这些数据将在2025年1月23日至25日在旧金山举行的美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上以海报形式展示。Xilio计划在2025年中报告2期试验的更新数据，并寻求合作伙伴关系以推进vilastobart在MSS CRC以外的其他肿瘤类型中的开发。

Xilio Therapeutics 将在 ASCO GI 公布肿瘤激活的抗 CTLA-4 药物 Vilastobart （XTX101）与 Atezolizumab 联合治疗转移性微卫星稳定结直肠癌患者的 2 期初始数据

2024-12-19 20:30:00

Xilio Therapeutics宣布了其肿瘤激活IL-12药物XTX301的初步1期数据，显示其耐受性优于rhIL-12的历史数据，且无剂量限制性毒性。公司还完成了与Gilead的额外私募融资，用于购买XTX301合作项目的剩余股权投资。此外，Xilio计划在2025年1月23日至25日举行的美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上展示其肿瘤激活抗CTLA-4抗体vilastobart（XTX101）与atezolizumab（Tecentriq®）联合治疗转移性微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）患者的2期临床试验的初步数据。XTX301的初步1期数据表明，该药物具有令人鼓舞的临床特征，包括至今未报告剂量限制性毒性，并在整个治疗周期中观察到一致的干扰素γ信号。Xilio还宣布了与Gilead的额外私募融资，以支持其研发活动。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-10-22

Xilio Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-02-24

Xilio Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Deerfield;
RA Capital;
[+7]

——

2020-03-02

Xilio Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

RiverVest;
Takeda Ventures;
[+2]

——

2018-09-27

Xilio Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

F-Prime Capital;
Atlas Venture;

——

2016-10-14

Xilio Therapeutics Inc

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

F-Prime Capital;
Thomas Beck;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-12-11

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-01

【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2025-11-25

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-25

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-25

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Xilio Therapeutics

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯