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ImageneBio Inc

存续
上市

公司全称：ImageneBio Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤治疗药物研发商

公司介绍：

2025 年 7 月 25 日,Ikena Oncology 公司更名为 ImageneBio 公司。 Ikena Oncology, Inc.于2016年3月2日成立为特拉华州公司，总部位于马萨诸塞州波士顿。他们是一家靶向肿瘤公司，专注于开发针对驱动癌症形成和扩散的关键信号通路的新型癌症疗法。他们的项目专注于关键的癌症驱动途径，这些途径在科学文献中得到了很好的验证，但缺乏经批准或有效的治疗方法，因此有可能解决高度未满足的医疗需求。通过利用他们对发现化学、转化科学和以患者为中心的药物开发的深刻理解，他们建立了一个专注于基因定义或生物标记物驱动的癌症的全资和合作项目的深入渠道，使他们能够针对他们认为最有可能的特定患者群体对候选产品的治疗作出反应。自2016年开始运营以来，他们已经发现或开发了5个肿瘤项目，其中包括4个IND研究或临床开发的候选产品。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-858-3456265

联系邮箱：

info@ikenaoncology.com

地址：

645 Summer Street Suite 101 Boston MA 02210

公司官网：

www.ikenaoncology.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
单克隆抗体
治疗技术
酶
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Otello Stampacchia ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Iain D. Dukes ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Mark Manfredi ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Ronald C. Renaud, Jr. ——

Chairman and Director 薪酬：——

个人简介：——

David Bonita ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Ikena Oncology 和 Inmagene Biopharmaceuticals 宣布达成合并和私募配售协议

2024-12-23 21:30:00

Ikena Oncology与Inmagene Biopharmaceuticals达成最终合并协议，Inmagene的IMG-007项目将获得约1.75亿美元资金支持进一步开发，包括7500万美元的私募融资。合并后公司将专注于开发针对OX40的mAb IMG-007，用于治疗特应性皮炎。合并公司预计将于2025年中完成交易，Ikena股东将拥有约34.8%的股份，Inmagene股东将拥有约43.5%，融资投资者将拥有约21.7%。合并公司董事会将由Inmagene和Ikena的董事组成，并包括融资投资者的代表和一名独立董事。股东将获得附带价值权证（CVRs），Inmagene股东将获得针对其非IMG-007资产的权利，Ikena股东将获得针对其传统管线资产的权利。

Ikena Oncology 以全股票交易方式收购 Pionyr Immunotherapeutics

2023-08-07 19:00:00

Ikena Oncology成功收购Pionyr Immunotherapeutics，以全股票交易形式，获得Pionyr的全部资产，包括约4300万美元的现金。此举将加速和扩大Ikena在靶向肿瘤治疗领域的发展，包括其靶向Hippo途径的IK-930和MEK-RAF复合物抑制剂IK-595。新资本将支持Ikena的全面临床计划，并增强其财务状况。交易中，Pionyr股东获得约180万股Ikena普通股，其余为非投票可转换优先股。

Ikena Oncology 在 AACR 2023 年会上分享了新型 Hippo 通路抑制剂 IK-930 的差异化概况，包括预计的治疗指数优势和患者群体的广度

2023-04-17 21:00:00

Ikena Oncology公司宣布，其新型Hippo通路抑制剂IK-930在即将于佛罗里达奥兰多举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上将展示其临床前数据。IK-930具有选择性地结合TEAD1并广泛抑制TEAD信号的能力，其与VGLL4结合的强效抑制活性是其在肿瘤治疗中具有潜在影响和增加治疗指数的关键特征。非人灵长类动物的数据显示，IK-930在所有剂量下均未引起任何临床肾毒性迹象，这与广谱TEAD抑制形成对比。IK-930与多种靶向疗法的联合应用在临床前研究中显示出对抗其他靶向疗法耐药性的有效性和广泛适用性。IK-930被设计为TEAD1选择性抑制剂，以避免广谱TEAD抑制可能导致的肾毒性。这些数据支持了IK-930在Hippo突变癌症患者中的I期临床试验，并计划将其与其他靶向疗法结合使用，以治疗多种癌症类型，包括EGFR和RAS突变癌症。

Ikena Oncology 在 AACR RAS 靶向特别会议的全体会议上呈报了同类最佳的下一代 MEK-RAF 复合物抑制剂 IK-595 的临床前数据

2023-03-07 21:00:00

Ikena Oncology在AACR特殊会议上展示了其下一代MEK-RAF抑制剂IK-595的预临床数据，该抑制剂旨在通过捕捉MEK-RAF复合物中的CRAF，实现比现有抑制剂更全面的MAPK信号通路抑制。IK-595能够缓解CRAF介导的绕过机制，从而在RAS突变癌细胞中抑制MAPK信号通路的重新激活和耐药性。该研究还显示，IK-595在多种KRAS突变、NRAS突变和CRAF改变的癌细胞系中实现了更深、更持久的MAPK信号通路和ERK磷酸化抑制，并在小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤疗效和肿瘤消退。Ikena计划在2023年下半年提交IK-595的IND申请，并针对RAS突变癌的特定亚群进行首次人体研究。

Ikena Oncology 的新型 AHR 拮抗剂 IK-175 与 Nivolumab 联合治疗尿路上皮癌获得 FDA 快速通道资格

2023-03-06 21:00:00

Ikena Oncology宣布，美国FDA已授予其新型AHR拮抗剂IK-175联合免疫检查点抑制剂在晚期尿路上皮癌患者中的快速通道资格，这些患者在接受最后剂量检查点抑制剂后或三个月内进展。这一资格旨在加速潜在最佳疗法的开发。IK-175是Ikena第二个获得快速通道资格的候选药物，另一个是针对不可切除的NF2缺陷性恶性胸膜间皮瘤的TEAD抑制剂IK-930。IK-175旨在克服对检查点抑制剂的耐药性，并支持与nivolumab结合的策略。该药物正在一项1a/1b期临床试验中作为单药和与nivolumab联合使用，治疗晚期或转移性实体瘤患者，包括尿路上皮癌。初步数据显示，IK-175在尿路上皮癌患者中耐受性良好，并显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。Ikena Oncology致力于开发针对癌症生长、扩散和治疗耐药性的差异化疗法。

Ikena Oncology 宣布推出下一代 MEK-RAF 抑制新项目并提供公司最新情况

2022-11-28

Ikena Oncology公司宣布其新一代MEK-RAF复合体抑制剂IK-595作为首个针对RAS通路的开发候选药物，旨在解决癌症治疗中的耐药性问题。该药物通过阻止RAS信号传导，防止癌细胞利用已知机制逃避治疗。此外，公司还推进了TEAD抑制剂IK-930的临床试验，并计划在2023年提交IND申请。公司还调整了研发方向，优先发展针对特定患者群体的靶向抗癌疗法，并计划将现金储备延长至2025年。

Xilio Therapeutics 将举办聚焦肿瘤激活 IL-12 XTX301 的现场虚拟节目

2022-11-23 00:00:00

Xilio Therapeutics公司将举办一场关于其临床阶段分子XTX301的虚拟活动，XTX301是一种肿瘤激活的工程化IL-12，旨在有效刺激抗肿瘤免疫并重新编程不良免疫原性“冷”肿瘤的TME，使其处于炎症（或“热”）状态，同时限制全身毒性。活动将包括UPMC Hillman癌症中心的Diwakar Davar博士的演讲，他将讨论治疗免疫“冷”晚期实体瘤的未满足医疗需求，以及肿瘤微环境中“冷”肿瘤和“热”肿瘤之间的差异，以及IL-12作为免疫治疗靶点的潜力。Xilio的高管们将讨论XTX301的临床试验设计和预期临床开发时间表。活动还将包括问答环节。

Rigel 宣布在 The Lancet Haematology 上发表 Olutasidenib 的早期临床数据

2022-11-10 00:00:00

Rigel Pharmaceuticals公司宣布，其研发的口服小分子抑制剂olutasidenib在《柳叶刀血液学》杂志上发表了一项1/2期临床试验的1期结果。该研究评估了olutasidenib作为单一疗法或与azacitidine联合使用，在携带mIDH1突变的急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的疗效和安全性。数据显示，olutasidenib在mIDH1 AML患者中表现出良好的耐受性和临床疗效。此外，Forma Therapeutics提交的olutasidenib的新药申请（NDA）正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，预计2023年初可能获得批准。

Ikena肿瘤学提供针对Hippo通路的IK-930项目的研发更新

2022-10-18

Ikena Oncology公司发布了关于其靶向肿瘤治疗项目IK-930的研发更新，该药物针对Hippo信号通路。公司宣布与阿斯利康合作，评估osimertinib与IK-930联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的效果。IK-930是一种TEAD同源物选择性抑制剂，旨在提高疗效和安全性。目前，IK-930正在一项针对晚期实体瘤患者的1期临床试验中作为单药治疗进行研究，其中包括获得FDA快速通道指定的NF2缺陷性恶性间皮瘤。Ikena Oncology致力于开发针对驱动癌症生存和生长的潜在机制的治疗方法，利用转化科学、药物发现和癌症生物学来满足未满足的患者需求。

Ikena Oncology 将在 2022 年癌症免疫治疗学会（SITC）第 37 届年会上呈报新型 AHR 抑制项目的初始 1a/b 期结果

2022-10-05 20:05:00

Ikena Oncology公司在SITC第37届年度会议上将展示其Aryl Hydrocarbon Receptor (AHR)拮抗剂IK-175的临床试验结果，包括剂量递增组和尿路上皮癌扩展组的初步数据，以及与nivolumab联合使用的数据。此外，还将展示一项头颈癌临床试验的进展情况，该试验评估IK-175与nivolumab联合治疗PD-1耐药患者的效果。Ikena Oncology专注于开发针对驱动癌症形成和扩散的关键信号通路的创新疗法，其产品线旨在针对具有特定遗传特征或生物标志物的癌症，为需要新治疗选择的患者群体提供治疗。

Ikena Oncology和Vall d'Hebron肿瘤研究所宣布研发合作

2022-05-02

Ikena Oncology与西班牙巴塞罗那的Vall dHebron Institute of Oncology（VHIO）宣布建立战略联盟，旨在生成和探索来自特定患者群体的肿瘤和生物标志物数据，以推动新型癌症疗法的研发。VHIO作为领先的癌症研究中心，拥有丰富的患者肿瘤样本库和跨学科研究团队，将为Ikena提供世界级的研究资源。双方将共同利用创新的前临床和转化工具，探索Hippo和RAS通路的治疗抵抗机制和新的治疗组合策略，以推动精准癌症治疗研究。此次合作是VHIO与生物技术公司的首次多学科合作，对双方都具有重要意义。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-07-27

Ikena Oncology

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

2025-07-25

Ikena Oncology

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

ImageneBi;
SVB Securities;

查看

2021-03-22

Ikena Oncology

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-01-05

Ikena Oncology

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Logos Capital;
Farallon Capital Management;
[+9]

查看

2017-12-14

Ikena Oncology

肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

奥博资本;
Atlas Venture;

——

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2023-12-31

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2021-12-31

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2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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2026-01-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-29

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-22

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II期临床

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