Champions Oncology公司发布2026财年第二季度财务报告，报告显示总收入增长11%至1500万美元，肿瘤服务利润为780万美元，毛利率为52%。公司预计全年将实现收入增长并产生正的调整后EBITDA。公司CEO Robert Brainin表示，公司业务持续增长，对2026年的市场环境持谨慎乐观态度。公司将继续投资于数据平台，并加强业务发展团队，以支持这些服务的采用。
LIfT BioSciences宣布其N-LIfT细胞疗法在肺癌Tumouroid模型中表现出强大的肿瘤细胞杀伤力，优于现有标准治疗药物Keytruda和Cisplatin。这项研究使用了一种名为Tumouroid的体外模型，该模型能够更准确地测量肿瘤杀伤力，同时避免了在人体测试新疗法的风险。N-LIfT在Tumouroid模型中完全摧毁了肿瘤，显示出与Keytruda相比的优越性。LIfT BioSciences首席执行官Alex Blyth表示，这些结果表明N-LIfT细胞疗法有可能治疗目前治疗选择有限的NSCLC患者。Champions Oncology首席执行官Ronnie Morris指出，Tumouroid模型在评估下一代细胞疗法产品的治疗效果方面提供了替代方案。
HACKENSACK, NJ / ACCESSWIRE / January 4, 2022 / Champions Oncology, Inc. (Nasdaq:CSBR), a leading global technology-enabled biotech that is transforming drug discovery through innovative pharmacology, biomarker, and data platforms, announced today a therapeutic development partnership with Alloy Therapeutics. The partnership will combine novel therapeutic targets identified within Champions' Lumin platform with Alloy's fully-integrated in vivo and in vitro antibody discovery, optimization, and lead development services platform to develop antibodies used in the development of next generation Antibody Drug Conjugates (ADCs).ADCs engage tumor-specific therapeutic targets at a cell's surface to deliver potent toxic payloads to the tumor, without affecting normal cells. The planned partnership will initiate with a single program focused on a previously unexplored target present in tumor indications such as Acute Myeloid Leukemia (AML), Multiple Myeloma (MM), Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), Lymphoma, and other hematologic tumors. This therapeutic target is the product of Champions' newly expanded data-driven strategy to engage in drug discovery and development. The partnership will also leverage the unique experimental platforms available at Alloy and Champions to ensure rapid and efficient development towards clinical evaluation. Under the terms of this agreement, Champions will wholly own the therapeutic molecule, with milestones and royalty payments owed to Alloy.
Champions Oncology与Puma Biotechnology和NSABP Foundation合作开展两项多中心临床试验，旨在开发患者来源异种移植（PDX）模型。其中，NSABP FB10试验评估了曲妥珠单抗偶联物（T-DM1）与neratinib联合治疗HER2阳性乳腺癌的疗效，而NSABP FC11试验则评估neratinib与曲妥珠单抗或西妥昔单抗联合治疗“四重野生型”转移性结直肠癌的疗效。这些研究旨在通过PDX模型测试药物和新型组合，研究肿瘤对治疗的敏感性和耐药性机制，以进一步优化治疗方案。
Champions Oncology与一家全球前20强制药公司达成协议，共同开发一种新型过程，用于建立血液学模型，特别是针对急性髓系白血病（AML）的肿瘤模型。这一合作将为Champions Oncology带来短期收入和长期增长，同时通过使用外周血而非骨髓穿刺建立AML肿瘤模型，实现实时建模，有望改变临床试验中联合临床研究的模式。该协议体现了Champions Oncology在个性化癌症治疗领域的创新理念，旨在通过扩大Champions TumorGraft®平台在血液恶性肿瘤研究中的应用，提高新药研发的成功率，并加强与制药和生物技术公司的合作关系。
Champions Oncology与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.签署了一项新的发现和药物开发合作协议，利用Champions TumorGraft技术平台加速Teva的抗癌药物的临床开发。该合作旨在通过TumorGraft技术平台识别对Teva新型治疗药物高度敏感的癌症亚型和相应的分子及生化生物标志物，以期为癌症患者提供新的个性化治疗方案。合作内容包括对大量TumorGraft模型进行初步筛选研究，以开发不同肿瘤类型和亚群的响应假设，并通过深入研究进一步验证和细化这些假设。根据协议，Teva将支付Champions前期费用，如果响应假设成功应用于临床试验设计并导致药物的商业成功，Champions还可能获得里程碑付款和版税。Champions Oncology首席执行官Joel Ackerman表示，与Teva团队合作识别和验证最适合这些药物的亚群，是一个令人兴奋的机会，这代表了公司与其技术为客户提供的价值相一致的机会。
Champions Oncology与Teva制药工业子公司成功完成TumorGraft技术合作，评估了Teva的B-Raf和EGFR双重抑制剂CEP-32496的疗效和区分度，结果显示该化合物满足预定成功标准。Teva选择一次性支付88万美元代替未来支付，以履行原协议。Champions Oncology的CEO表示，该研究验证了TumorGraft平台的价值及其在肿瘤学药物开发过程中的重要性。Champions Oncology致力于开发个性化肿瘤学药物的开发和应用，其TumorGraft技术平台通过在免疫缺陷小鼠中植入人类原发性肿瘤，以保留肿瘤的生物学特性，从而确定治疗方案的有效性。
Champions Biotechnology宣布行使从加拿大不列颠哥伦比亚省的BC癌症机构（BCCA）获得Irinophore C化合物许可的期权，该化合物是一种基于Irinotecan的脂质体配方。这一决定基于使用Champions专有技术平台进行的Tumorgraft研究结果，结果显示Irinophore C在多种肿瘤类型上与已批准的Irinotecan（Camptosar）相比，具有显著疗效和安全性优势。Irinophore C预计将在2011年第四季度进入I期临床试验。此外，Champions宣布将停止开发其他三种化合物，并将资源集中在Tumorgraft技术平台的发展上，同时继续扩展其转化肿瘤学解决方案业务。
Champions Biotechnology与Cephalon达成技术合作协议，将进行低传代Tumorgraft研究，评估Cephalon提供的两种化合物CEP-32496和CEP-37440的活性。Cephalon将支付启动费及达成特定里程碑的款项，总额达2700万美元。Champions的Tumorgraft技术平台用于个性化癌症治疗，提供肿瘤移植、药物研究和基因组测序等服务，旨在加速药物开发并识别药物敏感性。双方期望建立长期合作关系。
Champions Biotechnology与Cephalon达成技术合作协议，利用Champions的Tumorgraft™技术平台对两种化合物进行低传代Tumorgraft™研究，以确定其在潜在临床适应症中的活性或反应。Cephalon将支付Champions启动费及达成特定里程碑的款项，总额达2700万美元。Champions的Tumorgraft™技术平台通过在免疫缺陷小鼠中植入人类肿瘤，并保留原始肿瘤的生物特性，为个性化癌症治疗提供了一种新颖的方法。该技术平台有助于评估肿瘤对各种化疗药物的敏感性/耐药性，并可能加速药物开发进程。
Champions Biotechnology公司获得146万美元的QTDP项目资助，以开发先进的临床前平台和肿瘤特异性数据，旨在提升肿瘤学药物的价值。公司通过在免疫缺陷小鼠体内植入原发性人类肿瘤并繁殖产生的异种移植（Biomerk Tumorgrafts™）来模拟人类癌症生物学，并预测药物对癌症患者的治疗效果。此外，公司利用其预临床平台评估药物候选者，并为个性化患者护理和评估肿瘤学药物提供预测性数据。Champions Biotechnology致力于提升临床前开发工具，加速肿瘤学药物的开发和估值，并推进个性化治疗，以改善全球癌症患者的生活。
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