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MAIA Biotechnology Inc

存续
上市

公司全称：MAIA Biotechnology Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤治疗药物研发商

公司介绍：

MAIA Biotechnology, Inc.于2018年8月3日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发针对癌症的靶向免疫疗法。他们的主要资产THIO是一种研究性双重作用机制的候选药物，结合了端粒靶向和免疫原性。THIO是一种端粒靶向剂，目前正在临床开发中以评估其在NSCLC中的活性。THIO正被开发为NSCLC的二线或后续治疗线，用于治疗进展超过现有检查点抑制剂标准治疗方案的患者。该公司的THIO计划推动了他们第二代端粒靶向剂的开发管道。该公司已经启动了一项早期研究和发现计划，旨在确定能够通过与THIO类似的活性机制发挥作用的新化合物，例如通过癌细胞固有的端粒酶活性靶向和修饰癌细胞的端粒结构。该公司目前的第二代潜在端粒靶向剂管道包括五种化合物，这些化合物已在五种癌症模型中成功进行了体外抑制测试。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-312-4168592

联系邮箱：

info@maiabiotech.com

地址：

444 West Lake Street Suite 1700 Chicago IL 60606

公司官网：

www.maiabiotech.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Vlad Vitoc ——

Co-Founder President,Chief Executive Officer,Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Steven Chaouki ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Ramiro Guerrero ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Louie Ngar Yee ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Cristian Luput ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

MAIA生物技术公司宣布Winship癌症研究所加入THIO-101临床试验

2026-06-18 20:30:00

美国临床阶段生物制药公司MAIA生物技术公司宣布，其第三家美国临床试验站点——Winship癌症研究所已启动并开始招募患者。该研究所是乔治亚州唯一一家国家癌症研究所指定的综合癌症中心，以其在癌症创新和发现方面的领先地位而闻名。该试验旨在评估MAIA的主要研究药物ateganosine作为非小细胞肺癌的第三线治疗的效果。Winship癌症研究所的负责人Ticiana Leal博士表示，ateganosine如果获得批准，将填补晚期非小细胞肺癌患者治疗中的重大空白。THIO-101是一项正在进行的2期开放标签试验，评估ateganosine在非小细胞肺癌患者中的疗效，这些患者对检查点抑制剂和化疗有抗性。

MAIA生物技术加速THIO-101临床试验，拓展非小细胞肺癌治疗市场

2026-06-10 00:00:00

MAIA生物技术公司宣布，其针对非小细胞肺癌的领先研究性疗法ateganosine的二期临床试验THIO-101已在美国启动第二个临床试验点。该疗法是一种双重作用分子，结合端粒靶向和免疫原性，作为三线治疗用于先前接受过检查点抑制剂和化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者。此外，MAIA正在积极筛选和招募患者参加一项关键的三期临床试验，以评估ateganosine与检查点抑制剂联合使用的总生存率。这些进展可能进一步支持向FDA提交加速批准申请，并在2030年之前在价值700亿美元的全球非小细胞肺癌市场中创造巨大的商业机会。

MAIA生物技术公司评估新型端粒靶向疗法作为晚期非小细胞肺癌三线治疗

2026-06-04 00:00:00

MAIA生物技术公司正在评估其新型端粒靶向疗法作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的三线治疗。目前，该疗法在6个国家的34个试验点中已对29名患者进行了给药。公司创始人兼首席执行官Vlad Vitoc博士表示，预计到年底将有100名患者入组，并期望在2027年进行中期分析。该疗法名为ateganosine，是一种首创的双机制疗法，旨在破坏癌细胞中的端粒结构和功能，同时诱导免疫激活。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ateganosine作为三线NSCLC治疗的快速通道指定。THIO-104三期临床试验是一项多中心、开放标签、随机三期临床试验，旨在评估ateganosine在晚期三线NSCLC患者中的端粒靶向抗肿瘤活性，这些患者之前未对含检查点抑制剂和/或化疗的治疗方案产生反应或出现耐药，并已进展。该试验有两个主要目标：一是评估ateganosine与化疗相比的临床疗效，以中位总生存期（OS）作为主要临床终点；二是评估ateganosine与检查点抑制剂联合使用的安全性和耐受性。

MAIA Biotechnology宣布THIO-101临床试验扩展，FDA更新IND申请

2026-06-03 00:00:00

MAIA Biotechnology公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准更新其研究新药（IND）申请，允许公司在美开展其领先候选药物ateganosine的二期THIO-101临床试验的扩展。ateganosine是一种新型双重作用机制的药物，结合了端粒靶向和免疫原性。该药物与单克隆抗体检查点抑制剂联合使用，正在进行的二期和三期临床试验中评估其作为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗法。此外，MAIA正在积极筛选和招募患者参加关键的三期临床试验THIO-104，以评估ateganosine与化疗相比的生存率。

MAIA生物技术公司在ASCO 2026会议上展示关键三期临床试验THIO-104的设计

2026-06-01 00:00:00

MAIA生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，于2026年5月31日在美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年年度会议上展示了一项关键三期临床试验（THIO-104）的方法和设计。该试验评估了MAIA的端粒靶向药物ateganosine与检查点抑制剂（CPI）联合使用的疗效，用于治疗对CPI和化疗产生耐药性的三线非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MAIA报告称，2025年12月首次在THIO-104中给药，并在欧洲和亚洲进行筛选和招募。ASCO年度会议是全球最大的癌症研究会议，2025年有近45,000名与会者来自166个国家。Ateganosine是一种新型端粒靶向药物，目前正处于临床试验阶段，用于评估其在非小细胞肺癌（NSCLC）中的活性。THIO-104是一项多中心、开放标签、随机三期临床试验，旨在评估ateganosine在晚期三线NSCLC患者中继PD-(L)1抑制后的端粒靶向抗肿瘤活性。

MAIA Biotechnology启动THIO-101三期临床试验，针对晚期非小细胞肺癌患者

2026-04-16 21:20:00

MAIA Biotechnology公司宣布，其领先的研究性疗法THIO-101的三期临床试验已在美国启动，作为三线治疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）。该试验旨在评估ateganosine（一种新型双重作用机制的药物候选者，结合端粒靶向和免疫原性）在经过大量治疗的晚期NSCLC患者中的疗效。每年约有5万名对化疗和CPIs（检查点抑制剂）产生耐药性的患者在美国进展到三线NSCLC。此外，MAIA的THIO-101三期试验还获得了来自美国国立卫生研究院（NIH）的230万美元资助，用于在美国进行三线治疗的评估。THIO-101的三期临床试验将在美国、欧洲和亚洲的44个活跃站点进行。

MAIA生物技术公司获得3300万美元融资，用于关键三期临床试验

2026-04-08 21:00:00

MAIA生物技术公司宣布，其最近通过公共发行股票筹集的3300万美元资金将完全资助其领先研究性疗法ateganosine的关键三期临床试验。ateganosine是一种双重机制疗法，旨在破坏癌细胞中的端粒结构和功能，同时诱导免疫激活。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予该药物在第三线非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的快速通道资格。MAIA的THIO-104三期临床试验旨在评估ateganosine在化疗中的疗效，该试验预计将在明年提供中期数据，可能支持与FDA讨论在第三线NSCLC中提前获得全面商业批准的可能性。

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2026-06-16

MAIA Biotechnology Inc

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2026-03-04

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——

2025-12-18

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2025-10-15

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2025-05-07

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2024-10-30

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2023-11-17

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2023-04-27

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2022-07-28

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2025-06-30

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2026-07-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

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2026-07-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

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2026-07-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

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