MAIA生物技术公司宣布，包括Adelina Louie Ngar Yee和Stan V. Smith博士在内的独立董事在最近的一次私募发行中购买了普通股和认股权证。三位董事共购买了179,737股和179,737份认股权证，平均购买价格为1.224美元。Dr. Smith自2018年公司成立以来一直投资于MAIA的所有融资轮次，而Adelina Louie是MAIA的主要投资者。此次发行的净收益约为151万美元。截至目前，董事和高级管理人员持有5,019,857股，占MAIA的13.43%。MAIA的创始人兼首席执行官Vlad Vitoc表示，董事们的持续支持反映了他们对ateganosine商业潜力的坚定信心，该药是用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个同类抗癌治疗药物。Dr. Smith表示，他们对ateganosine的科学差异化和商业前景充满信心，而关键性3期临床试验的启动对MAIA来说是一个重要的价值创造里程碑。Adelina Louie表示，她相信MAIA在推进改变生命的疗法方面已经达到了一个关键阶段，作为投资者和董事会成员，她为能够继续支持公司而感到自豪。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ateganosine治疗NSCLC的快速通道资格。统计评估显示，ateganosine 3期临床试验有很高的技术成功概率，有望获得监管批准。
MAIA生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，宣布已完成与合格投资者和公司董事的私募股权融资。此次融资涉及1233,488股普通股，每股价格为1.224美元，同时附带一份购买权证，以每股1.36美元的价格购买一股普通股。预计此次融资的毛收入约为151万美元，公司将使用净收入来资助THIO-101临床试验的第二阶段C部分的第1步，以及作为营运资金。此次私募股权融资预计将在2025年12月18日左右完成，前提是满足常规的交割条件。
MAIA生物技术公司正在开发的创新疗法Ateganosine（THIO，6-硫-2'-脱氧鸟苷）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中显示出令人鼓舞的临床结果。Ateganosine是一种针对端粒的疗法，目前处于2期临床试验阶段，并已启动3期关键性临床试验。该疗法通过双重机制作用，一方面通过端粒酶选择性地将分子整合到癌细胞端粒中，另一方面通过破坏端粒结构和功能，触发免疫反应，从而促进肿瘤消退。Ateganosine被认为是目前唯一处于临床开发阶段的直接端粒靶向抗癌药物，其3期临床试验的成功概率极高。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Ateganosine治疗NSCLC的快速通道资格。MAIA生物技术公司专注于开发具有新颖作用机制的潜在首创药物，旨在显著改善和延长癌症患者的生命。
MAIA Biotechnology公司宣布，其针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向免疫疗法ateganosine在联合检查点抑制剂（CPI）作为三线治疗方案的临床三期试验中，首位患者已开始接受治疗。该多中心、开放标签试验旨在评估ateganosine与CPI联合使用与化疗相比的疗效，试验对象为对CPI和化疗治疗产生耐药性的患者。MAIA已获得在台湾、土耳其、部分欧洲药品管理局（EMA）国家和格鲁吉亚筛选患者的监管批准。目前筛选和入组工作正在进行中。MAIA公司首席执行官Vlad Vitoc表示，随着ateganosine项目推进至三期试验，公司将获得强有力的数据集，以支持美国FDA的商业批准。目前，ateganosine与CPI的联合治疗在第三线NSCLC患者中显示出卓越的疗效，截至2025年9月17日，THIO-101试验中的无进展生存期（PFS）为5.6个月，是标准护理PFS的2.5倍以上。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ateganosine治疗NSCLC的快速通道认定。
MAIA生物技术公司（NYSE American: MAIA）近期在公开市场上进行的一轮购买活动再次显示了公司对中期至后期临床试验阶段的小分子端粒靶向癌症疗法的信心。公司首席执行官Dr. Vlad Vitoc和其他董事会成员在2025年11月21日至28日期间购买了约182,445股。市场将内部人士的参与视为对ateganosine平台长期价值创造潜力的强烈信号。随着ateganosine继续展现出令人鼓舞的结果，这些成果增强了内部和外部对MAIA的新型端粒靶向方法可能为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供有意义的新治疗途径的信心。综合来看，包括在市场价格下进行的实质性内部人士购买、2025年融资中的持续内部参与以及加强的临床信号，MAIA的领导层继续展现出统一的立场：对公司战略的信心、对ateganosine日益增长的临床证据的信心，以及对项目向后期发展阶段推进的机会的信心。截至目前，董事和高级管理人员持有4,480,120股，占公司12.95%的股份。MAIA生物技术公司是一家专注于开发和商业化具有新颖作用机制的潜在首创药物的公司，旨在显著改善和延长癌症患者的生命。公司的领先项目是ateganosine（THIO），这是一种潜在的同类首创癌症端粒靶向剂，正在临床试验中用于治疗端粒酶阳性的NSCLC患者。
MAIA生物技术公司宣布，针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗模式正在经历新的转变。在过去的十年中，靶向治疗和免疫检查点抑制剂（CPIs）一直是治疗的主流，但MAIA相信，一种新的治疗类别——端粒靶向剂，正在为那些没有可操作突变且对CPIs或化疗不再响应的患者群体提供新的希望。MAIA开发的ateganosine，旨在利用癌细胞的一个普遍特征——端粒酶活性，有望成为这一领域多年来的重要突破。该药物已获得美国FDA的快速通道指定，并正在进行III期临床试验。此外，ateganosine还获得了针对其他癌症类型的孤儿药指定，包括胶质母细胞瘤、肝细胞癌和小细胞肺癌，为MAIA在肿瘤学市场提供了广阔的商业机会。
MAIA生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，近日宣布，公司首席执行官及部分董事会成员在2025年11月21日至28日期间以市场价格购买了约18.2445万股MAIA普通股。平均股价为1.06美元。CEO Vlad Vitoc博士购买了9.43万股，平均每股价格为1.08美元。其他董事会成员Cristian Luput和Stan V. Smith博士共同购买了8.8145万股，平均每股价格为1.04美元。Vlad Vitoc博士表示，他们最近在公开市场上购买了MAIA的股票，反映了他们对ateganosine持续临床开发的信心。目前，该药物在2期THIO-101临床试验中，非小细胞肺癌患者的总体生存期为17.8个月，响应率为38%。Cristian Luput和Stan V. Smith博士也对MAIA的癌症治疗平台表示了信心，认为公司的战略重点和科学动力将使其在未来几年为股东创造重大价值。MAIA是一家专注于开发具有新颖作用机制的潜在首创药物的公司，旨在显著改善和延长癌症患者的生命。其领先项目ateganosine（THIO）是一种潜在的癌症端粒靶向剂，正在临床试验中用于治疗端粒酶阳性的非小细胞肺癌患者。
MAIA生物技术公司近日在SITC 2025会议上展示了其针对非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药物ateganosine的II期和III期临床试验进展。公司宣布，截至目前，已有12名患者被纳入II期THIO-101扩展试验（Part C），并在欧洲药品管理局（EMA）国家开始招募患者。同时，III期THIO-104临床试验也已经开始筛选患者，针对对化疗和免疫疗法耐药的晚期NSCLC患者，公司预计III期试验将使ateganosine获得FDA的早期商业批准。此外，公司在会议上还展示了关于ateganosine在晚期NSCLC患者中与免疫检查点抑制剂联合使用的临床试验设计。
MAIA Biotechnology公司宣布，其针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的领先候选药物ateganosine的Phase 2 C期临床试验已在罗马尼亚开始招募患者。该试验评估ateganosine与免疫检查点抑制剂联合使用作为三线治疗的效果。MAIA公司CEO Vlad Vitoc博士表示，罗马尼亚是最新开始筛选患者以扩大临床试验的国家，该试验旨在为对化疗和免疫治疗产生耐药性的NSCLC患者提供新的治疗选择。Vitoc博士还提到，通过在罗马尼亚扩大研究，公司正在加速患者获得其创新端粒靶向疗法，并加强在美国基于FDA的快速通道指定推进加速批准的策略。
MAIA Biotechnology公司宣布，其THIO-101 Phase 2临床试验的扩展阶段已成功招募了来自台湾和土耳其的五名患者。该试验旨在评估Ateganosine（THIO）与免疫检查点抑制剂（ICI）联合使用在先前对ICI和化疗产生耐药性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。MAIA公司还参加了2025年AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议，并在会上分享了试验的最新进展。Ateganosine是一种针对端粒的靶向药物，旨在治疗telomerase阳性的NSCLC患者。
MAIA生物技术公司近日在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了其针对非小细胞肺癌（NSCLC）的ateganosine（THIO）药物的临床试验成果。这些成果显示，ateganosine在第三线NSCLC患者中表现出卓越的延长生存期效果，其中一名患者接受治疗30个月后存活，这一成果相对于许多高风险癌症而言是非常出色的。MAIA生物技术公司正在开发ateganosine作为二线或更晚期的治疗药物，用于治疗telomerase阳性的NSCLC患者。公司的临床试验包括THIO-101和THIO-104，旨在评估ateganosine与免疫检查点抑制剂联合使用的效果。
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