Immunitas Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Immunitas Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤治疗药物研发商

公司介绍：

Immunitas Therapeutics Inc is a biotechnology company that develops targeted therapeutics based on human immunology using novel single-cell analyses to treat patients with cancer diseases.In February 2021, Adimab had announced that in 2020 it entered into agreements with 11 new companies.In August 2021, Immunitas Therapeutics had announced the completion of a $58 million Series B financing

基本信息

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@immunitastx.com

地址：

650 E Kendall St Ste 2 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142-4201; US;

公司官网：

www.immunitastx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
偶联寡核苷酸
抗体偶联
药物治疗
RNA疗法

热门标签：

单克隆抗体
偶联寡核苷酸
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Lundbeck任命Tarek Samad为执行副总裁兼研发部负责人

2026-06-24 17:59:00

丹麦制药公司Lundbeck宣布，Tarek Samad被任命为执行副总裁兼研发部负责人，将于2026年9月1日加入公司高级领导团队。Tarek Samad将接替Johan Luthman，后者在告知董事会和高级领导团队其退休决定后，将继续在Lundbeck工作至2026年底，以确保关键战略和科学重点的连续性。Tarek Samad目前担任Lundbeck的高级副总裁和全球研究及企业专利负责人，自2021年以来领导公司的全球研究组织，并在执行Lundbeck的研发战略、提升其创新能力和加强研究合作方面发挥了关键作用。Johan Luthman自2019年以来领导Lundbeck的研发组织，期间推动了公司科学能力和专业知识的重大转变，建立了更加丰富和创新的药物研发管线。

博晖英格尔海姆与Immunitas Therapeutics达成全球许可协议，共同开发针对慢性炎症和自身免疫疾病的新抗体疗法

2026-05-12 00:00:00

博晖英格尔海姆公司与Immunitas Therapeutics公司于2026年5月宣布达成一项全球许可协议，共同开发用于治疗慢性炎症和自身免疫疾病的新抗体疗法。该疗法旨在选择性地靶向引发慢性炎症的关键细胞，以实现对于对现有疗法反应不足的患者持续性的疾病控制。该协议加强了博晖英格尔海姆在免疫学和呼吸疾病领域的研发管线，并基于近期的一系列研究合作伙伴关系公告。根据协议条款，博晖英格尔海姆将获得开发、生产和商业化该抗体疗法的全球权利，而Immunitas Therapeutics将获得预付款，并有权获得高达4.075亿欧元的近-term和未来开发、监管和商业里程碑付款，以及未来销售的分层版税。该合作旨在为患有慢性炎症疾病且需要更好解决方案的患者提供新的治疗选择。

IMT-009在癌症治疗中的初步研究结果

2026-04-18 03:00:00

IMT-009，一种新型抗CD161抗体，在IMT Therapeutics公司提交的1/2a期临床试验数据中表现出良好的耐受性和初步的抗肿瘤活性。该研究包括单药治疗和与 fruquintinib 联合治疗微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）患者。IMT-009通过阻断CD161-CLEC2D通路，旨在增强抗肿瘤免疫活性。研究结果显示，IMT-009在难治性癌症患者中具有治疗潜力，并且初步的生物标志物洞察可能有助于指导患者选择和未来的开发策略。

Immunitas Therapeutics 将在 AACR 2024 年年会上呈报支持 IMT-009 与抗 PD1 免疫疗法联合治疗的临床前数据

2024-03-06 05:30:00

Immunitas Therapeutics公司宣布，其处于临床试验阶段的创新免疫疗法IMT-009，一种针对CD161的抗体，与抗PD1免疫疗法联合使用在非响应肿瘤中表现出增强的T细胞介导的细胞毒性，这一发现为临床研究提供了依据。IMT-009是一种全人源、Fc衰减的IgG1单克隆抗体，能够阻断CD161与其配体CLEC2D的相互作用，从而增强抗肿瘤活性。IMT-009目前正在进行一项1/2a期临床试验，评估其在实体瘤和血液恶性肿瘤中的单药和联合治疗潜力。Immunitas Therapeutics致力于发现和开发针对癌症患者的创新疗法，其研发策略结合了人类数据、内部研发能力和并行发现工作，以加速从发现到临床试验的时间线。

Immunitas Therapeutics 在 2023 年癌症免疫治疗学会年会上呈报 TLR9 激动剂偶联物的新数据

2023-11-04 00:00:00

Immunitas Therapeutics在SITC 2023会议上展示了其第二款产品——一种针对CLEC2D的抗体偶联物，该产品能够通过抗CLEC2D抗体将CpG递送到内体TLR9，从而激活髓系和B细胞，增强T细胞反应。实验结果表明，该抗体偶联物能够有效诱导THP1-TLR9报告细胞系产生促炎反应，显著增加人浆细胞样树突状细胞中IFN-α的产生，并促进B细胞增殖和共刺激分子上调，从而增强T细胞免疫反应。此外，该抗体偶联物还能逆转肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）介导的T细胞增殖和激活抑制，表明TLR9激动剂可以重新编程TAMs，使其处于促炎状态。研究还显示，该抗体偶联物在人体外周血单个核细胞（PBMCs）中治疗时，未触发炎症细胞因子的释放，提供了初步的安全性指标。

Immunitas Therapeutics 宣布 IMT-009 的 1/2a 期研究中出现首例患者给药

2023-01-04

Immunitas Therapeutics宣布在1/2a期临床试验中首次给患者使用新型抗癌免疫疗法IMT-009，旨在评估其在实体瘤和血液恶性肿瘤中的安全性和初步疗效。公司还宣布James Wooldridge博士加入临床顾问委员会，为免疫肿瘤药物开发提供专业支持。IMT-009是一种针对新型检查点CD161的抗体，可恢复T和NK细胞的活化，并在临床前研究中显示出合理的安全性。该1/2a期临床试验旨在评估IMT-009的安全性、耐受性、药代动力学生物标志物和初步疗效，并确定推荐剂量。

Nurix 宣布在癌症免疫治疗学会（SITC）第 37 届年会上发表 DeTIL-0255 科学报告，并成功完成 DeTIL-0255 1 期安全磨合

2022-11-10 00:00:00

Nurix Therapeutics在SITC会议上展示了其CBL-B抑制剂在增强细胞疗法中的潜力，并宣布DeTIL-0255的1期临床试验安全启动部分顺利完成，同时收到FDA关于DeTIL-0255与口服CBL-B抑制剂NX-1607联合使用的反馈。FDA的反馈、DeTIL-0255的初步安全性概况以及与NX-1607联合体内药理抑制CBL-B的潜在益处为未来联合试验提供了路径，以探索抑制CBL-B在体外和体内是否可以增强细胞疗法的抗肿瘤潜力。Nurix计划在2023年扩大NX-1607作为单一疗法在选定适应症中的应用，并探索DeTIL-0255与FDA最新反馈相结合的联合策略。DeTIL-0255是一种自体细胞疗法，由患者的肿瘤细胞在体外与重组IL-2和小分子CBL-B抑制剂NX-0255共同培养而成，目前正在进行1期临床试验。NX-1607是一种口服生物利用度高的CBL-B抑制剂，用于免疫肿瘤学适应症，包括多种实体瘤类型，目前正在多个临床地点进行1期剂量递增和扩展试验。Nurix专注于发现、开发和商业化基于调节细胞蛋白水平的小分子和细胞疗法，以作为治疗癌症和其他挑战性疾病的创新治疗方法。

Immunitas Therapeutics 将在 2022 年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上展示 IMT-009 的临床前数据

2022-10-05 20:15:00

免疫治疗公司Immunitas Therapeutics宣布，其领先项目IMT-009，一种针对新型免疫肿瘤靶点CD161的人源化单克隆抗体，有望治疗多种实体瘤和血液恶性肿瘤。公司计划在2022年第四季度启动IMT-009的1/2a期临床试验。此外，Immunitas Therapeutics还宣布任命Juliana Idoyaga博士加入其科学顾问委员会。Idoyaga博士在斯坦福大学医学院微生物学和免疫学系担任助理教授，专注于树突状细胞的研究。IMT-009作为一种新型免疫治疗药物，能够通过阻断CD161与其配体CLEC2D的相互作用，增强T细胞和自然杀伤细胞的功能，从而提高抗肿瘤疗效。

Immunitas Therapeutics 的 IMT-009 治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤的 IND 申请获得 FDA 批准

2022-09-21 19:00:00

Immunitas Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型免疫肿瘤疗法IMT-009的IND申请，该疗法是一种针对CD161靶点的全人源单克隆抗体。IMT-009有望作为单药或与其他抗肿瘤药物联合使用。该药物的1期临床试验预计将在2022年第四季度开始，旨在评估其安全性、耐受性、药效学生物标志物和初步疗效。IMT-009通过阻断CD161受体与其配体CLEC2D之间的相互作用，从而增强抗肿瘤活性。Immunitas Therapeutics致力于发现和开发针对癌症患者的新型差异化疗法，其发现引擎结合了单细胞基因组学、定制机器学习方法和免疫学专业知识，以阐明免疫细胞在免疫肿瘤学中的关键作用。

Applied BioMath， LLC 宣布与 Immunitas Therapeutics 合作

2021-03-02

Applied BioMath与Immunitas Therapeutics合作开发针对复杂受体-配体动态的肿瘤学通路系统药理学模型，以理解同时靶向多个受体的意义并指导最佳治疗方式。Immunitas Therapeutics强调将早期研究高效转化为临床候选药物的重要性，期待利用Applied BioMath的数学模型优化治疗项目。Applied BioMath采用定制的模型开发流程，结合药物知识及其在人类疾病机制中的作用机制，运用专有算法和软件进行系统药理学模型开发、模拟和分析。公司致力于通过数学建模和模拟为生物技术和制药公司提供定量和预测性指导，加速和降低药物研发风险。

Immunitas Therapeutics 宣布发表肿瘤单细胞分析的细胞，确定 CD161 是免疫肿瘤学中的治疗性 T 和 NK 细胞靶点

2021-02-17

Immunitas Therapeutics宣布在《细胞》杂志上发表了一项关于肿瘤单细胞分析的研究，发现CD161作为治疗性T和NK细胞靶点。研究通过单细胞RNA测序技术，分析了31名IDH野生型胶质母细胞瘤和IDH突变胶质瘤患者的肿瘤浸润T细胞基因表达和克隆景观，发现NK基因KLRB1编码的CD161蛋白在NK和T细胞上作为候选抑制性受体，具有作为癌症免疫治疗靶点的潜力。研究结果表明，KLRB1在T和NK细胞上表达，基因敲除和CD161抗体阻断增强了T细胞介导的癌细胞杀伤和在体内增强T细胞抗肿瘤功能。此外，KLRB1及其相关的转录程序在多种人类癌症中的大量T细胞中表达。Immunitas Therapeutics首席科学官Tarek Samad表示，公司正迅速推进这一领域的研究，以帮助需要免疫治疗选项的癌症患者。