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Alterome Therapeutics Inc

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公司全称：Alterome Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：靶向疗法开发商
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公司介绍：
Alterome Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，开发用于癌症治疗的特异性靶向疗法，该公司将由经验丰富的研发领导者领导，他们具有开发上市肿瘤小分子药物的历史。

基本信息

成立时间：

2021-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

650-493-9300

地址：

727 Via Cafetal, San Marcos

公司官网：

alterome.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Alterome Therapeutics将参加即将到来的投资者会议
2026-02-26 20:00:00
Alterome Therapeutics，一家专注于开发下一代小分子靶向疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理团队成员将参加即将到来的投资者会议。该公司正在开发针对实体瘤的两种1期疗法：ALTA2618，一种针对AKT1 E17K驱动癌症的首创新药口服突变选择性抑制剂；ALTA3263，一种针对KRAS的全口服抑制剂，旨在关闭KRAS在ON和OFF状态下的活性。Alterome至今已筹集超过2.31亿美元的风险投资，由一支具有成功开发肿瘤小分子药物历史的精准肿瘤学研发领导者团队领导。更多信息请访问www.alterome.com并在LinkedIn上关注我们。
Alterome 在新型 Pan-KRAS 双 ON/OFF 抑制剂 ALTA3263 治疗晚期实体瘤的 1 期研究中为首位患者给药
2025-03-10 00:00:00
Alterome Therapeutics公司宣布，其研发的针对KRAS突变实体瘤的口服小分子靶向药物ALTA3263的1/1b期临床试验已开始给药。ALTA3263能够有效抑制90%以上的KRAS突变，并覆盖肿瘤中的所有靶点，具有潜在的安全性和疗效。KRAS驱动突变在20%以上的转移性癌症患者中发现，主要见于非小细胞肺癌、胰腺导管癌和结直肠癌。该公司首席医疗官Andrew Chi表示，希望这项试验能为KRAS驱动癌症患者带来突破性疗法。该试验是一项开放标签、剂量递增的多队列研究，旨在评估ALTA3263在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性。ALTA3263是一种非共价、口服生物利用度高的强效KRAS同种型选择性双态（ON/OFF）抑制剂，旨在针对90%以上的所有KRAS驱动突变。
Alterome Therapeutics 宣布 AKT1 E17K 突变实体瘤 ALTA2618 1 期研究 （AKTive-001） 中出现首例患者给药
2024-10-30 00:00:00
Alterome Therapeutics公司宣布，其在研药物ALTA2618已开始用于AKTive-001临床试验，该试验旨在评估ALTA2618在治疗AKT1 E17K突变型晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性。ALTA2618是首个针对AKT1 E17K突变的突变选择性别构抑制剂，旨在避免与AKT家族激酶抑制相关的靶点毒性。AKT1 E17K是一种已临床验证的癌基因，约驱动5%的乳腺癌（尤其是激素阳性疾病）和1-2%的所有癌症，包括子宫内膜癌（约3%）和前列腺癌（约2%）。该试验为开放标签、剂量递增和多个扩展队列研究，预计将在全球多个临床试验点进行。
Alterome Therapeutics 将在 2024 年 ENA 研讨会上展示其 KRAS 选择性抑制剂ALTA3263的临床前数据
2024-10-25 00:00:00
Alterome Therapeutics公司宣布，其潜在最佳级KRAS选择性抑制剂ALTA3263在临床前研究中的数据将在EORTC-NCI-AACR（ENA）研讨会上进行口头报告。该药物在针对G12D、G12V和G12C等最常见KRAS突变体的临床前模型中表现出显著的肿瘤消退效果。Mutant KRAS是约五分之一癌症的驱动因素，ALTA3263有望成为治疗多种KRAS突变癌症的有效选择。报告将在10月25日的全体会议中由Tim Sen Wang博士进行，详细介绍了ALTA3263作为一种口服、KRAS亚型选择性、双ON/OFF状态的非共价抑制剂，在KRAS G12V、G12D和G12C癌症模型中诱导肿瘤消退。Alterome Therapeutics是一家专注于开发针对高价值验证的致癌驱动因素的精准肿瘤学生物技术公司。
礼新医药CLDN18.2 ADC启动III期临床试验
2024-04-09 17:40:00
礼新医药启动了针对CLDN18.2阳性胃或胃食管交界部腺癌的III期临床试验，其产品LM-302是一款基于独家平台的CLDN18.2 ADC，已在2021年获得FDA孤儿药资格，并与Turning Point和BMS达成全球合作。此外，康方生物与礼新医药合作推进LM-302与PD-1/VEGF双抗的联用研究。CLDN18.2蛋白作为多种肿瘤的新兴靶标，其异常表达与多种疾病相关。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2024-04-03

Alterome Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Goldman Sachs;
Canaan Partners;
[+9]

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2022-11-02

Alterome Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Vida Ventures;
Nextech Invest;
[+3]

——

2022-01-19

Alterome Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

Vida Ventures;
奥博资本;
[+2]

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