Alterome Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Alterome Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：靶向疗法开发商

公司介绍：

Alterome Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，开发用于癌症治疗的特异性靶向疗法，该公司将由经验丰富的研发领导者领导，他们具有开发上市肿瘤小分子药物的历史。

基本信息

成立时间：

2021-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

650-493-9300

联系邮箱：

info@alterome.com

地址：

727 Via Cafetal, San Marcos

公司官网：

alterome.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Alterome Therapeutics将参加即将到来的投资者会议

2026-02-26 20:00:00

Alterome Therapeutics，一家专注于开发下一代小分子靶向疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理团队成员将参加即将到来的投资者会议。该公司正在开发针对实体瘤的两种1期疗法：ALTA2618，一种针对AKT1 E17K驱动癌症的首创新药口服突变选择性抑制剂；ALTA3263，一种针对KRAS的全口服抑制剂，旨在关闭KRAS在ON和OFF状态下的活性。Alterome至今已筹集超过2.31亿美元的风险投资，由一支具有成功开发肿瘤小分子药物历史的精准肿瘤学研发领导者团队领导。更多信息请访问www.alterome.com并在LinkedIn上关注我们。

Alterome 在新型 Pan-KRAS 双 ON/OFF 抑制剂 ALTA3263 治疗晚期实体瘤的 1 期研究中为首位患者给药

2025-03-10 00:00:00

Alterome Therapeutics公司宣布，其研发的针对KRAS突变实体瘤的口服小分子靶向药物ALTA3263的1/1b期临床试验已开始给药。ALTA3263能够有效抑制90%以上的KRAS突变，并覆盖肿瘤中的所有靶点，具有潜在的安全性和疗效。KRAS驱动突变在20%以上的转移性癌症患者中发现，主要见于非小细胞肺癌、胰腺导管癌和结直肠癌。该公司首席医疗官Andrew Chi表示，希望这项试验能为KRAS驱动癌症患者带来突破性疗法。该试验是一项开放标签、剂量递增的多队列研究，旨在评估ALTA3263在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性。ALTA3263是一种非共价、口服生物利用度高的强效KRAS同种型选择性双态（ON/OFF）抑制剂，旨在针对90%以上的所有KRAS驱动突变。

Alterome Therapeutics 宣布 AKT1 E17K 突变实体瘤 ALTA2618 1 期研究（AKTive-001）中出现首例患者给药

2024-10-30 00:00:00

Alterome Therapeutics公司宣布，其在研药物ALTA2618已开始用于AKTive-001临床试验，该试验旨在评估ALTA2618在治疗AKT1 E17K突变型晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性。ALTA2618是首个针对AKT1 E17K突变的突变选择性别构抑制剂，旨在避免与AKT家族激酶抑制相关的靶点毒性。AKT1 E17K是一种已临床验证的癌基因，约驱动5%的乳腺癌（尤其是激素阳性疾病）和1-2%的所有癌症，包括子宫内膜癌（约3%）和前列腺癌（约2%）。该试验为开放标签、剂量递增和多个扩展队列研究，预计将在全球多个临床试验点进行。

Alterome Therapeutics 将在 2024 年 ENA 研讨会上展示其 KRAS 选择性抑制剂ALTA3263的临床前数据

2024-10-25 00:00:00

Alterome Therapeutics公司宣布，其潜在最佳级KRAS选择性抑制剂ALTA3263在临床前研究中的数据将在EORTC-NCI-AACR（ENA）研讨会上进行口头报告。该药物在针对G12D、G12V和G12C等最常见KRAS突变体的临床前模型中表现出显著的肿瘤消退效果。Mutant KRAS是约五分之一癌症的驱动因素，ALTA3263有望成为治疗多种KRAS突变癌症的有效选择。报告将在10月25日的全体会议中由Tim Sen Wang博士进行，详细介绍了ALTA3263作为一种口服、KRAS亚型选择性、双ON/OFF状态的非共价抑制剂，在KRAS G12V、G12D和G12C癌症模型中诱导肿瘤消退。Alterome Therapeutics是一家专注于开发针对高价值验证的致癌驱动因素的精准肿瘤学生物技术公司。

礼新医药CLDN18.2 ADC启动III期临床试验

2024-04-09 17:40:00

礼新医药启动了针对CLDN18.2阳性胃或胃食管交界部腺癌的III期临床试验，其产品LM-302是一款基于独家平台的CLDN18.2 ADC，已在2021年获得FDA孤儿药资格，并与Turning Point和BMS达成全球合作。此外，康方生物与礼新医药合作推进LM-302与PD-1/VEGF双抗的联用研究。CLDN18.2蛋白作为多种肿瘤的新兴靶标，其异常表达与多种疾病相关。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-04-03

Alterome Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Goldman Sachs;
Canaan Partners;
[+9]

查看

2022-11-02

Alterome Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Vida Ventures;
Nextech Invest;
[+3]

——

2022-01-19

Alterome Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

Vida Ventures;
奥博资本;
[+2]

查看

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Alterome Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯